Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL<.> |
Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| A systematic approach to multifactorial cardiovascular disease. Casual analysis/S.M. Schwartz, H.T. Schwartz, S. Horvath et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. -Iowa City:Univercity of Iowa, 2012. т.Vol.32,N N12.-С.2821-2835
|
2.
| Apoptotic functions of PDCD10/CCM3, the gene mutated in cerebral cavernous malformation 3/L. Chen, G. Nanriover, H. Yano et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2009. т.Vol.40,N N4.-С.1474-1481
|
3.
| Different clinical phenotypes in monozygotic CADASIL twins with a novel NOTCH3 mutation/K. Mekkanen, M. Junna, K. Amberla et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2009. т.Vol.40,N N6.-С.2215-2218
|
4.
| Fractalkine receptor/ligand genetic variants and carotid intima-media thickness/S. Debette, S. Bevan, J.-F. Dartigues et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2009. т.Vol.40,N N6.-С.2212-2214
|
5.
| Gene variants associated with ishemic stroke/M.M. Luke, E.S. O'Meara, C.M. Rowland et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2009. т.Vol.40,N N2.-С.363-368
|
6.
| Genetic determinants of white matter hyperintensities on brain scans/L. Paternoster, W. Chen, C.L.M. Sudlow, N.K. Rollins // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2009. т.Vol.40,N N6.-С.2020-2026
|
7.
| Genome screen to detect linkage to common susceptibility genes for intracranial and aortic aneurysms/B.B. Worrall, T. Foroud, R.D. Brown et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2009. т.Vol.40,N N1.-С.71-76
|
8.
| Lack of association between variations of PDE4D and ischemic stroke in the Japanese population/T., M. Kubo, K. Yonemoto et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2009. т.Vol.40,N N4.-С.1245-1251
|
9.
| Sequencing of TGF-beta pathway genes in familial cases of intracranial aneurysm /T. Santiago-Sim, S. Mathew-Joseph, H. Pannu et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2009. т.Vol.40,N N5.-С.1604-1611
|
10.
| Sickle cell trait and incident ischemic stroke in the atherosclerosis risk in communities study./M.C. Caughey, L.R. Loehr, N.S. Key et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2014. т.Vol.45,N N10.-С.2863-2867
|
11.
| Twelwe-single nucleotide polymorphism genetic risk score identifies individuals at increased risk for future atrial fibrilation and stroke./Hayato Tada, D. Shiffman, J.G. Smith et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2014. т.Vol.45,N N10.-С.2856-2862
|
12.
| Variants on chromosome 9p21.3 correlated with ANRIL expression contribute to stroke risk and recurrence in a large prospective stroke population. /Weili Zhang, Yu Chen, Peng Liu et al. // STROKE. -Philadelphia:Lippincott Williams and Wilkins, 2012. т.Vol.43,N N1.-С.14-21
|
13.
| Weinshiboum R. Genomic medicine : Inheritance and drug response./R. Weinshiboum // THE NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. -Waltham, 2003. т.Vol.348,N N6.-С.529-537
|
14.
| Актуальні питання викладання медичної генетики та паразитології у вищих навчальних закладах України/С.І. Дубінін, П.М. Ковтуновський, Л.В. Стороженко та ін. // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава; Харків, 2001,N N6.-С.19-21
|
15.
| Американське товариство клінічної онкології: тестування генетичної імовірності розвитку злоякісних пухлин/Н.І. Кіцера, Ю.Й. Гаврилюк, О.З. Гнатейко, Я.В. Шпарик; // Український медичний часопис. -київ, 2004,N N2.-С.78-82.
|
16.
| Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі/Г.А. Павлишин, Г.І. Корицький, Л.Б. Гарбуз, Ю.А. Гарбуз // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -Київ, 2013. т.Том76,N N3.-С.39-42
|
17.
| Арбузова С.Б. Принципы пренатального медико-генетического консультирования/С. Б. Арбузова, И. В. Глазкова, М. И. Николенко // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 29.-С.60-64
|
18.
| Арутюнян Р.М. Применение метода ДНК-комет для оценки генотоксических эффектов в группах риска/Р.М. Арутюнян, Г.Г. Оганесян, А.К. Нерсесян // Вестник Российской Академии медицинских наук. -М, 2001,N N10.-С.84-88
|
19.
| Атраментова Л.А. Генетический аспект агрессивности человека (состояние проблемы)/Л.А. Атраментова, О.В. Филипцова // Експериментальна і клінічна медицина. -Харків, 2006,N N3.-С.114-118
|
20.
| Баранов В.С. Этапы становления, основные достижения и перспективы развития лаборатории пренатальной диагностики НИИ акушерства и гинекологии им Д.О. Отта РАМН/В.С. Баранов // Журн. акушерства и жен. болезней, 2007. т.Т. 56,N N 1.-С.144-152.
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный