Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (175)

Польських медичних книг (1)

Наукових збірників (17)

Зведеного каталогу періодичних видань (17)

Польські медичні книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL<.>

Общее количество найденных документов : 73
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-73

    A systematic approach to multifactorial cardiovascular disease. Casual analysis [Text] / S.M. Schwartz, H.T. Schwartz, S. Horvath et al. // ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS, and VASCULAR BIOLOGY. - 2012. - Vol.32, N12. - P2821-2835 : il. - Ref. : p. 2834-2835 . - ISSN 1079-5642
Рубрики: АРТЕРИОСКЛЕРОЗ--ARTERIOSCLEROSIS
   ГИПЕРТЕНЗИЯ--HYPERTENSION
   СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ--CARDIAC OUTPUT, LOW
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   БИОЛОГИЯ СИСТЕМНАЯ--SYSTEMS BIOLOGY

Доп.точки доступа:
Schwartz, S.M.; Schwartz, H.T.; Horvath, S.; Schadt, E.; Su-in Lee
Экз-ры:
Найти похожие

    Apoptotic functions of PDCD10/CCM3, the gene mutated in cerebral cavernous malformation 3 [Text] / L. Chen, G. Nanriover, H. Yano et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2009. - Vol.40, N4. - P1474-1481 : граф. - Bibliogr.: 44 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АРТЕРИОВЕНОЗНАЯ МАЛЬФОРМАЦИЯ--INTRACRANIAL ARTERIOVENOUS MALFORMATIONS
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   НЕВРОЛОГИЯ--NEUROLOGY

Доп.точки доступа:
Chen, L.; Nanriover, G.; Yano, H.; Friedlander, R.; Louvi, A.; Gunel, M.
Экз-ры:
Найти похожие

    Different clinical phenotypes in monozygotic CADASIL twins with a novel NOTCH3 mutation [Text] / K. Mekkanen, M. Junna, K. Amberla et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2009. - Vol.40, N6. - P2215-2218 : фото.цв. - Bibliogr.: 25 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ВНУТРИЧЕРЕПНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНИ--INTRACRANIAL ARTERIAL DISEASES
   ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ--CEREBROVASCULAR ACCIDENT
   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--COGNITION DISORDERS
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ--BRAIN INFARCTION
   ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МНОГООЧАГОВАЯ--LEUKOENCEPHALOPATHY, PROGRESSIVE MULTIFOCAL
   ФЕНОТИП--PHENOTYPE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Mekkanen, K.; Junna, M.; Amberla, K.; Bronge, L.; Kaariainen, H. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

    Fractalkine receptor/ligand genetic variants and carotid intima-media thickness [Text] / S. Debette, S. Bevan, J.-F. Dartigues et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2009. - Vol.40, N6. - P2212-2214 : табл. - Bibliogr.: 8 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: СОННОЙ АРТЕРИИ БОЛЕЗНИ--CAROTID ARTERY DISEASES
   АРТЕРИОСКЛЕРОЗ--ARTERIOSCLEROSIS
   ЭПИДЕМИОЛОГИЯ--EPIDEMIOLOGY
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ИНВАЗИВНАЯ--ULTRASONOGRAPHY, INTERVENTIONAL
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ЕВРОПА--EUROPE

Доп.точки доступа:
Debette, S.; Bevan, S.; Dartigues, J.-F.; Sitzer, M.; Lorenz, M. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

    Gene variants associated with ishemic stroke [Text] : the cardiovascular health study / M.M. Luke, E.S. O'Meara, C.M. Rowland et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2009. - Vol.40, N2. - P363-368 : табл. - Bibliogr.: 38 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ--BRAIN INFARCTION
   ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ--CEREBROVASCULAR ACCIDENT
   ЭПИДЕМИОЛОГИЯ--EPIDEMIOLOGY
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS

Доп.точки доступа:
Luke, M.M.; O'Meara, E.S.; Rowland, C.M.; Shiffman, D.; Bare, L.A. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

    Genetic determinants of white matter hyperintensities on brain scans [Text] : a systematic assessment of 19 candidate gene polymorphisms in 46 studies in 19000 subjects / L. Paternoster, W. Chen, C.L.M. Sudlow, N.K. Rollins // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2009. - Vol.40, N6. - P2020-2026 : граф. - Bibliogr.: 52 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: МОЗГ ГОЛОВНОЙ--BRAIN
   ТОМОГРАФИЧЕСКИЕ СКАННЕРЫ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ КОМПЬЮТЕРНЫЕ--TOMOGRAPHY SCANNERS, X-RAY COMPUTED
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   META-АНАЛИЗ--META-ANALYSIS
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--CLINICAL TRIALS

Доп.точки доступа:
Paternoster, L.; Chen, W.; Sudlow, C.L.M.; Rollins , N.K.
Экз-ры:
Найти похожие

    Genome screen to detect linkage to common susceptibility genes for intracranial and aortic aneurysms [Text] / B.B. Worrall, T. Foroud, R.D. Brown et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2009. - Vol.40, N1. - P71-76 : табл. - Bibliogr.: 20 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ--CEREBROVASCULAR ACCIDENT
   ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА--INTRACRANIAL ANEURYSM
   АОРТЫ АНЕВРИЗМА--AORTIC ANEURYSM
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)
   НУКЛЕОТИДОВ СОГЛАСОВАННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ--CONSENSUS SEQUENCE
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--CLINICAL TRIALS

Доп.точки доступа:
Worrall, B.B.; Foroud, T.; Brown, R.D.; Connolly, E.S.; Hornung, R.W. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

    Lack of association between variations of PDE4D and ischemic stroke in the Japanese population [Text] / T., M. Kubo, K. Yonemoto et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2009. - Vol.40, N4. - P1245-1251 : табл. - Bibliogr.: 29 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЙ--CEREBROVASCULAR ACCIDENT
   ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ИНФАРКТ--CEREBRAL INFARCTION
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ--DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--CLINICAL TRIALS
   НАСЕЛЕНИЯ ГРУПП ИЗУЧЕНИЕ--COHORT STUDIES
   ЯПОНИЯ--JAPAN

Доп.точки доступа:
T.; Kubo, M.; Yonemoto, K.; Ninomiya, T.; Ashikawa, K. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

    Sequencing of TGF-beta pathway genes in familial cases of intracranial aneurysm [Text] / T. Santiago-Sim, S. Mathew-Joseph, H. Pannu et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2009. - Vol.40, N5. - P1604-1611 : табл. - Bibliogr.: 35 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА--INTRACRANIAL ANEURYSM
   РЕЦЕПТОРЫ ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА БЕТА--RECEPTORS, TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
   ВНУТРИЧЕРЕПНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНИ--INTRACRANIAL ARTERIAL DISEASES
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Santiago-Sim, T.; Mathew-Joseph, S.; Pannu, H.; Milewicz, D.M.; Seidman, C.E. et al.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Sickle cell trait and incident ischemic stroke in the atherosclerosis risk in communities study. [Text] / M.C. Caughey, L.R. Loehr, N.S. Key et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2014. - Vol.45, N10. - P2863-2867 : il. - 35 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   АРТЕРИОСКЛЕРОЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА--INTRACRANIAL ARTERIOSCLEROSIS
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ--ETHNIC GROUPS

Доп.точки доступа:
Caughey, M.C.; Loehr, L.R.; Key, N.S.; Derebail, K.V.; Gottesman, R.F.; Kshirsagar, A.V. et al
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Twelwe-single nucleotide polymorphism genetic risk score identifies individuals at increased risk for future atrial fibrilation and stroke. [Text] / Hayato Tada, D. Shiffman, J.G. Smith et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2014. - Vol.45, N10. - P2856-2862 : il. - 41 ref. . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ--ATRIAL FIBRILLATION
   ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ--POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Tada, Hayato; Shiffman, D.; Smith, J.G.; Sjogren, M.; Lubitz, S.A.; Ellinor, P.T. et al
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Variants on chromosome 9p21.3 correlated with ANRIL expression contribute to stroke risk and recurrence in a large prospective stroke population. [Text] / Weili Zhang, Yu Chen, Peng Liu et al. // STROKE : A journal of cerebral circulation. - 2012. - Vol.43, N1. - P14-21 : il. - Ref. : p. 21 . - ISSN 0039-2499
Рубрики: ИНСУЛЬТ--STROKE
   ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 21--CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 21
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Weili Zhang; Yu Chen; Peng Liu; Jingzhou Chen; Lei Song et al.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Weinshiboum, R.
    Genomic medicine : Inheritance and drug response. [Текст] / R. Weinshiboum // THE NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. - 2003. - Vol.348, N6. - С. 529-537. - Bibliogr.: 67 ref. - Пер. изд. : Наследственность и реакция на лекарственное средство. . - ISSN 0028-4793
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ФАРМАКОГЕНЕТИКА--PHARMACOGENETICS

Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Актуальні питання викладання медичної генетики та паразитології у вищих навчальних закладах України [Текст] / С.І. Дубінін, П.М. Ковтуновський, Л.В. Стороженко та ін. // Вісник проблем біології і медицини. - 2001. - N6. - С. 19-21. - Рез. англ. - Бібліогр.: с. 20
Рубрики: ПАРАЗИТОЛОГИЯ--PARASITOLOGY
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Дубінін, С.І.; Ковтуновський, П.М.; Стороженко, Л.В.; Пілюгін, В.О.; Гусинська, К.І.; Ваценко, А.В.; Улановська, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Американське товариство клінічної онкології: тестування генетичної імовірності розвитку злоякісних пухлин / Н.І. Кіцера, Ю.Й. Гаврилюк, О.З. Гнатейко, Я.В. Шпарик; // Український медичний часопис : Наук.- практ. загальномедичний журн. - 2004. - N2. - С. 78-82. - Бібліогр.: с.82. . - ISSN 1562-1146
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Кіцера, Н.І.; Гаврилюк, Ю.Й.; Гнатейко, О.З.; Шпарик, Я.В.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі / Г.А. Павлишин, Г.І. Корицький, Л.Б. Гарбуз, Ю.А. Гарбуз // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Том76, N3. - С. 39-42
Рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ--CONGENITAL ABNORMALITIES
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ--DELIVERY OF HEALTH CARE
   ДЕТИ--CHILD

Доп.точки доступа:
Павлишин, Г.А.; Корицький, Г.І.; Гарбуз, Л.Б.; Гарбуз, Ю.А.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Арбузова, С. Б.
    Принципы пренатального медико-генетического консультирования [] / С. Б. Арбузова, И. В. Глазкова, М. И. Николенко // Ультразвукова перинат. діагностика. - 2010. - N 29. - С. 60-64
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ--GENETIC COUNSELING
   ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
   ВРАЧА РОЛЬ--PHYSICIAN'S ROLE
   ПРОГНОЗИРОВАНИЕ--FORECASTING
   БЕРЕМЕННОСТЬ--PREGNANCY
Аннотация: Проведений аналіз з використанням експертних методів дослідження базувався на результатах комплексної допологової діагностики в Донецькому обласному спеціалізованому центрі медичної генетики та пренатальної діагностик за період 2005-2009 рр. Були визначені фактори, які впливають на сприйняття та донесення інформації. Систематизований аналіз сукупності і вагомості вивчених факторів дозволив розробити основні принципи пренатального медико-генетичного консультування.

Доп.точки доступа:
Глазкова, И.В.; Николенко, М.И.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Арутюнян, Р. М.
Применение метода ДНК-комет для оценки генотоксических эффектов в группах риска [Текст] / Р.М. Арутюнян, Г.Г. Оганесян, А.К. Нерсесян // Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2001. - N10. - С. 84-88. - Библиогр.: с. 88. - Рез. англ.
Рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Доп.точки доступа:
Оганесян, Г.Г.; Нерсесян, А.К.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Атраментова, Л. А.
    Генетический аспект агрессивности человека (состояние проблемы) [] / Л.А. Атраментова, О.В. Филипцова // Експериментальна і клінічна медицина. - 2006. - N3. - С. 114-118. - Бібліогр.: с. 116-117
Рубрики: ПОВЕДЕНИЕ АГРЕССИВНОЕ--AGONISTIC BEHAVIOR
   ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL
   АГРЕССИВНОСТЬ--AGGRESSION
   НАСЕЛЕНИЕ--POPULATION
   УКРАИНА--UKRAINE
Аннотация: Большинство работ по генетике агрессивности выполнены зарубежными исследователями. В бывшем СССР изучение агрессивности человека с позиций генетики не проводилось по идеологическим причинам. Зная природу агрессивности и генетический контроль ее физиолого-биохимических механизмов, можно найти способы управлять ею в позитивном смысле. Такие исследования в Украине важны широкому кругу специалистов (криминологам, психиатрам, социологам) для решения практических задач, а также в теоретическом плане, так как пополнят банк мировых данных по этому вопросу.
Більшість робіт з генетики агресивності виконані закордонними дослідниками. У колишньому СРСР вивчення агресивності людини з позицій генетики не проводилося з ідеологічних причин. Знаючи природу агресивності і генетичний контроль її фізіолого-біохімічних механізмів, можна знайти способи керувати нею в позитивному сенсі. Такі дослідження в Україні важливі широкому колу фахівців (кримінологам, психіатрам, соціологам) для рішення практичних задач, а також у теоретичному плані, тому що поповнять банк світових даних з цього питання.

Доп.точки доступа:
Филипцова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Баранов, В. С.
Этапы становления, основные достижения и перспективы развития лаборатории пренатальной диагностики НИИ акушерства и гинекологии им Д.О. Отта РАМН [Текст] / В.С. Баранов // Журн. акушерства и жен. болезней. - 2007. - Т. 56, N 1. - С. 144-152.

ГРНТИ

76.29.48

Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА--PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ--GENETICS, MEDICAL

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-73

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)