Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ<.> |
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| A high frequency of heritable changes in natural populations of DROSOPHILA MELANOGASTER in Ykraine/I. A. Kozeretska [et al.] // Цитология и генетика, 2016. т.Том 50,N N 2.-С.32-35
|
2.
| A non-coding cancer mutation disrupting an HN4A binding motif affects an enhancer regulating genes associated to the progression of liver cancer/M. Cavalli [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2021. т.Том 43,N N 1.-С.2-6
|
3.
| Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case/R. Nikolaiev [et al.] // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2021,N N 1.-С.43-51
|
4.
| Assessment of genetic structure variability of rainbow trout Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792) of Ukrainian local stocks using polymorpyic blood plasma proteins/O. Yu. Bielikova [et al.] // Biotechnologia Acta. -К., 2021. т.Том 14,N N 2.-С.37-46
|
5.
| Buchynska L. G. Assessment of HER-2/neu, с-MYC and CCNE1 gene copy number variations and protein expression in endometrial carcinomas/L. G. Buchynska, O. V. Brieieva, N. P. Iurchenko // Experimental Oncology. -К., 2019. т.Том 41,N N 2.-С.138-143
|
6.
| Changes in expression of TLR-4, TGF-ß, INF-ƴ, TNF-ɑ in cultured T24/83 cells of invasive bladder cancer treated with cisplatin and/or polyphenolic adjuvant melanin/P. G. Yakovlev [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2021. т.Том 43,N N 1.-С.7-14
|
7.
| Bahrij D. A. Clinical significance of single nucleotide missense-mutation rs950880 of the IL1RL1 gene in patients with essential hypertension/D. A. Bahrij // Biomedical and biosocial anthropology. -Вінниця, 2021,N N 42.-С.52-56
|
8.
| Saade E. Epigenetics: What it is about?/E. Saade, V. V. Ogryzko // Biopolymers & Cell. -К., 2014. т.Том 30,N N 1.-С.3-9
|
9.
| Dokäne K. Evaluation of the RYR1 gene genetic diversity in the Latvian White pig breed/K. Dokane, D. Jonkus, T. Sjakste // Biopolymers & Cell. -К., 2016. т.Том 32,N N 3.-С.184-189
|
10.
| Sadykhzada N. N. GLA gene mutation in patients with Fabry disease/N. N. Sadykhzada, Sh. Т. Musayev, E. M. Rasulov // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. -Полтава, 2023. т.Т. 23,N № 2 (ч.2).-С.41-47
|
11.
| Gϋlϋzar Özbolat Hematologic features of beta-globin gene mutation type (βο) with homozygous beta thalassemia/Gϋlϋzar Özbolat, Abdullah Tuli // Український біохімічний журнал . -Київ, 2018. т.Том 90,N N 4.-С.115-120
|
12.
| Mytsyk N. Y. Identification and characterization of six new mutations in GLB1 gene in Ukrainian patients with GM1 gangliosidosis and Morquio B disease/N. Y. Mytsyk, N. G. Gorovenko // Biopolymers & Cell. -К., 2016. т.Том 32,N N 6.-С.450-460
|
13.
| Improving salt tolerance in Trifolium alexandrinum L. through interspecific hybridization, polyploidization and induced variations // Цитологія і генетика. -Київ, 2022. т.Т. 56,N № 3.-С.80-82
|
14.
| Gerashchenko G. V. Key models and theories of carcinogenesis/G. V. Gerashchenko, V. I. Kashuba, M. A. Tukalo // Biopolymers & Cell. -К., 2023. т.Том 39,N N 3.-С.161-169
|
15.
| Trofimova N. S. Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis I: identification of three new mutations in α-L-iduronidase gene/N. S. Trofimova, N. V. Olkhovich // Biopolymers & Cell. -К., 2016. т.Том 32,N N 6.-С.442-449
|
16.
| Monica S. Mutagens induced chromosomal damage in Lablab purpureus (L.) Sweet var. Typicus/S. Monica, N. Seetharaman // Цитология и генетика. -К., 2017. т.Том 51,N N 3.-С.85-87
|
17.
| Peculiarities of abnormal karyotypes formation in therapy-related acute leukemias/S. V. Andreieva [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2020. т.Том 42,N N 2.-С.126-129
|
18.
| Rapid low-cost Detection of type 2 CALR mutation by allele-specific RT-PCR for diagnosis of myeloproliferative neoplasms/M. V. Dybkov [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2022. т.Том 44,N N 1.-С.83-86
|
19.
| Федорченко С. В. RAS-мутации и повторная терапия у пациентов, инфицированных 1-м генотипом HCV, не ответивших на DAA с использованием ингибиторов NS5A/С. В. Федорченко // Клиническая инфектология и паразитология. -К., 2018. т.Том 7,N N 2.-С.249-255
|
20.
| Representation of exposures in regression analysis and interpretation of regression coefficients: basic concepts and pitfalls/K. Leffondre [et al.] // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. -Oxford:Oxford University Press, 2014. т.Vol. 29,N N 10.-С.1806-1814
|
21.
| Significance of BRAFv600E mutation in intra-axial brain tumor in Malaysian patients: case series and literature review/A. A. Mohamed Yusoff [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2021. т.Том 43,N N 2.-С.159-167
|
22.
| Sirokha D. A. STARD8 and STARD9 as DSD Candidates: Unveiling Novel Mutations in 46.XY Gonadal Dysgenesis Patients/D. A. Sirokha // Biopolymers & Cell. -К., 2023. т.Том 39,N N 4.-С.316
|
23.
| Brovarets O. O. Tautomeric hypothesis: to be or not to be? Quantum-mechanical verdict/O. O. Brovarets, D. M. Hovorun // The Ukrainian biochemical journal. -Київ, 2020. т.Vol. 92,N № 4.-С.124-126
|
24.
| The role of the brain natriuretic peptide gene polymorphism ion the diagnostic use of the biomarker in myocardial dysfunction in men, residents of Podillya with comorbid essential hypertension and type 2 diabetes mellitus/Ya. O. Antoniuk [et al.] // Biomedical and biosocial anthropology. -Вінниця, 2020,N N 38.-С.54-60
|
25.
| Wilson’s disease and diagnostic challenges: clinical case/V. N. Zhdan [et al.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава, 2022,N № 3.-С.184-188
|
26.
| Прогонов С.О. Актуальність мінливості бактерій в практичній медицині/С. О. Прогонов // Український науково-медичний молодіжний журнал. -київ, 2014,N N Спец. вып. № 4(продовження).-С.268
|
27.
| Аналіз мутацій гена ФАГ в українській популяції, дані з західного регіону України/Г. В. Макух [та ін.] // Цитологія і генетика. -Київ, 2021. т.Т. 55,N № 5.-С.13-19
|
28.
| Аналіз частоти поліморфізму генів фолатного циклу в жінок із різних регіонів України: власне дослідження та огляд/О. А. Фесай [та ін.] // Репродуктивная эндокринология. -К., 2018,N N 4.-С.21-27
|
29.
| Кобылянский В.И. Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики (Часть II)/В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. -М., 2015. т.Том 93,N N 3.-С.27-36
|
30.
| Кобылянский В.И. Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1/В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. -М., 2015. т.Том 93,N N 2.-С.24-33
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный