Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Зведеного каталогу періодичних видань (90)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ<.>

Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-83

A high frequency of heritable changes in natural populations of DROSOPHILA MELANOGASTER in Ykraine / I. A. Kozeretska [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Том 50, N 2. - P32-35
MeSH-главная:
DROSOPHILIDAE -- DROSOPHILIDAE (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Kozeretska, I.A.; Serga, S.V.; Kunda-Pron, I.; Protsenko, O.V.; Demydov, S.V.
Экз-ры:
Найти похожие

A non-coding cancer mutation disrupting an HN4A binding motif affects an enhancer regulating genes associated to the progression of liver cancer / M. Cavalli [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 1. - P2-6
MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Cavalli, M.; Diamanti, K.; Pan, G.; Dabrowski, M. J.; Komorowski, J.; Wadelius, C.
Экз-ры:
Найти похожие

Acromegaly combined with gigantism associated with the aip-gene mutation: a clinical case / R. Nikolaiev [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 1. - P43-51
MeSH-главная:
АКРОМЕГАЛИЯ -- ACROMEGALY (осложнения)
ГИГАНТИЗМ -- GIGANTISM (генетика, диагностика, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Nikolaiev, R.; Rostomyan, I.; Beckers, A.; Tsymbauk, V.; Khyzhnaak, O.; Guk, M.; MykytyukM.; Karachentsev, Iu.; Sanina, Y.
Экз-ры:
Найти похожие

Assessment of genetic structure variability of rainbow trout Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792) of Ukrainian local stocks using polymorpyic blood plasma proteins [Text] / O. Yu. Bielikova [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2021. - Том 14, N 2. - P37-46
MeSH-главная:
ONCORHYNCHUS MYKISS -- ONCORHYNCHUS MYKISS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ТРАНСФЕРРИН -- TRANSFERRIN
ЭСТЕРАЗЫ -- ESTERASES
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS

Доп.точки доступа:
Bielikova, O. Yu.; Tarasjuk, S. I.; Mruk, A. I.; Nahorniuk, T. A.; Buchatskyi, L. P.
Экз-ры:
Найти похожие

Buchynska, L. G.
Assessment of HER-2/neu, с-MYC and CCNE1 gene copy number variations and protein expression in endometrial carcinomas / L. G. Buchynska, O. V. Brieieva, N. P. Iurchenko // Experimental Oncology. - 2019. - Том 41, N 2. - P138-143
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Brieieva, O. V.; Iurchenko, N. P.
Экз-ры:
Найти похожие

Changes in expression of TLR-4, TGF-ß, INF-ƴ, TNF-ɑ in cultured T24/83 cells of invasive bladder cancer treated with cisplatin and/or polyphenolic adjuvant melanin / P. G. Yakovlev [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 1. - P7-14
MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика, патофизиология, терапия)
��ЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика, действие лекарственных препаратов)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)
МЕЛАНИНЫ -- MELANINS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Yakovlev, P. G.; Gorbach, O. I.; Khranovska, N. M.; Beliayeva, A. V.; Skachkova, O. V.; Skaterna, T. D.; Kalachniuk, L. H.; Ostapchenko, L. I.; Garmanchuk, L. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Bahrij, D. A.
Clinical significance of single nucleotide missense-mutation rs950880 of the IL1RL1 gene in patients with essential hypertension / D. A. Bahrij // Biomedical and biosocial anthropology. - 2021. - N 42. - P52-56
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ГЕННЫЙ ОТВЕТ -- RESPONSE ELEMENTS

Экз-ры:
Найти похожие

Saade, E.
Epigenetics: What it is about? / E. Saade, V. V. Ogryzko // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2014. - Том 30, N 1. - P3-9 : il. - 33 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ХРОМАТИН -- CHROMATIN

Доп.точки доступа:
Ogryzko, V.V.
Экз-ры:
Найти похожие

Dokäne, K.
Evaluation of the RYR1 gene genetic diversity in the Latvian White pig breed / K. Dokane, D. Jonkus, T. Sjakste // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 3. - С. 184-189 : табл. - 13 ref.
MeSH-главная:
КАЛЬЦИЙ-РИАНОДИН РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС -- RYANODINE RECEPTOR CALCIUM RELEASE CHANNEL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)
СВИНЬИ -- SWINE

Доп.точки доступа:
Jonkus, D.; Sjakste, T.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Sadykhzada, N. N.
GLA gene mutation in patients with Fabry disease [] = Мутація гену GLA у пацієнтів з діагнозом хвороба Фабрі / N. N. Sadykhzada, Sh. Т. Musayev, E. M. Rasulov // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 2 (ч.2). - С. 41-47
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN
Аннотация: Метою дослідження було виявлення та генетичний аналіз хворих на лізосомну хворобу Фабрі жителів Лянкярансько-Астаринського адміністративного району Азербайджанської Республіки. Матеріали та методи. Вперше в Лянкярансько-Астаринському адміністративному районі Азербай-джанської Республіки пацієнтам з кардіоміопатіями було проведено генетичний скринінг на метаболічну хворобу Фабрі шляхом визначення активності ферменту альфа-галактозидази та кількості глоботріазілсфінгозину. Матеріалом для дослідження слугували зразки венозної крові, нанесені на карти DBS від кардіологічних хворих та членів їх сімей з кардіоміопатіями. Тестування мутацій проводили методами секвенування генів NGS та GLA. Результати. У 21 із 76 досліджених було виявлено зниження активності ферменту ?-галактозидази та збільшення кількості глоботріазилсфінгозину, що відповідало гомозиготному типу спадкування у чоловіків та гетерозиготному типу спадкування у жінок. У 21 пацієнта та членів їхніх сімей вдалося виявити дві різні мутації гена GLA в інтроні 5: заміну аденінового нуклеотиду на гуаніновий у положенні 801 (801+3 AG), та другу заміну аденінового нуклеотиду на гуанін. Нуклеотид у положенні 137 (137,AG). Обидві мутації є патогенними та належать до класу патогенності 1.Висновки. Вперше в Азербайджанській Республіці було проведено генетич-ний скринінг кардіологічних хворих з виявленням серед них хворих на лізосомну хворобу Фабрі. З 76 обстежених пацієнтів, включаючи членів їхніх сімей, 21 людина була ідентифікована як хвора на хворобу Фабрі з двома різними мутаціями гена GLA: c.801+3AG і с.137AG.Отримані генетичні результати допоможуть лікарям-кардіологам правильно лікувати хворих з кардіоміопатіями з огляду на хворобу Фабрі, а також проводити їх профілактику шляхом пренатальної діагностики плода при вагітності в сім'ях з генетичним ризиком.

Доп.точки доступа:
Musayev, Sh. Т.; Rasulov, E. M.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Gϋlϋzar Özbolat
Hematologic features of beta-globin gene mutation type (βο) with homozygous beta thalassemia / Gϋlϋzar Özbolat, Abdullah Tuli // Укр. біохім. журнал. - 2018. - Том 90, N 4. - P115-120
MeSH-главная:
БЕТА-ТАЛАССЕМИЯ -- BETA-THALASSEMIA (генетика, диагностика, этиология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION

Доп.точки доступа:
Abdullah Tuli
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Mytsyk, N. Y.
Identification and characterization of six new mutations in GLB1 gene in Ukrainian patients with GM1 gangliosidosis and Morquio B disease / N. Y. Mytsyk, N. G. Gorovenko // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 6. - P450-460. - 23 ref.
MeSH-главная:
ГАНГЛИОЗИДОЗ GM1 -- GANGLIOSIDOSIS, GM1 (генетика)
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ IV -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS IV (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION

Доп.точки доступа:
Gorovenko, N. G.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Improving salt tolerance in Trifolium alexandrinum L. through interspecific hybridization, polyploidization and induced variations = Покращення солестійкості Trifolium alexandrinum L. за допомогою міжвидового схрещування, поліплоїдизації та індукованої мінливості // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2022. - Т. 56, № 3. - С. 80-82
MeSH-главная:
СОЛЕВЫНОСЛИВЫЕ РАСТЕНИЯ -- SALT-TOLERANT PLANTS (генетика)
СКРЕЩИВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- CROSSES, GENETIC
ПОЛИПЛОИДИЯ -- POLYPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
КЛЕВЕР -- TRIFOLIUM (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Gerashchenko, G. V.
Key models and theories of carcinogenesis / G. V. Gerashchenko, V. I. Kashuba, M. A. Tukalo // Biopolymers & Cell. - 2023. - Том 39, N 3. - P161-169
MeSH-главная:
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- EPIGENESIS, GENETIC
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL

Доп.точки доступа:
Kashuba, V. I.; Tukalo, M. A.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Trofimova, N. S.
Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis I: identification of three new mutations in α-L-iduronidase gene / N. S. Trofimova, N. V. Olkhovich // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 6. - P442-449. - 15 ref.
MeSH-главная:
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I -- MUCOPOLYSACCHARIDOSIS I (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION

Доп.точки доступа:
Olkhovich, N. V.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Monica, S.
Mutagens induced chromosomal damage in Lablab purpureus (L.) Sweet var. Typicus : реферат статьи, опубликованной в "Cytology and genetics", № 3, 2017 г. / S. Monica, N. Seetharaman // Цитология и генетика. - 2017. - Том 51, N 3. - P85-87
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (воздействие облучения, генетика)
МЕЙОЗ -- MEIOSIS (генетика)
СЕМЕНА -- SEEDS (воздействие облучения, вредные воздействия)

Доп.точки доступа:
Seetharaman, N.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Peculiarities of abnormal karyotypes formation in therapy-related acute leukemias / S. V. Andreieva [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 2. - P126-129
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (иммунология)
КАРИОТИП -- KARYOTYPE

Доп.точки доступа:
Andreieva, S. V.; Kyselova, O. A.; Serbin, I. M.; Alkhimova, O. G.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Rapid low-cost Detection of type 2 CALR mutation by allele-specific RT-PCR for diagnosis of myeloproliferative neoplasms / M. V. Dybkov [et al.] // Experimental Oncology. - 2022. - Том 44, N 1. - P83-86
MeSH-главная:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ-МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MYELODYSPLASTIC-MYELOPROLIFERATIVE DISEASES (генетика, диетотерапия)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION

Доп.точки доступа:
Dybkov, M. V.; Zavelevich, M. P.; Gluzman, D. F.; Telegeev, C. D.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Федорченко, С. В.
RAS-мутации и повторная терапия у пациентов, инфицированных 1-м генотипом HCV, не ответивших на DAA с использованием ингибиторов NS5A / С. В. Федорченко // Клиническая инфектология и паразитология. - 2018. - Том 7, N 2. - С. 249-255
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ЛЕЧЕНИЕ ПОВТОРНОЕ -- RETREATMENT (использование, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Representation of exposures in regression analysis and interpretation of regression coefficients: basic concepts and pitfalls / K. Leffondre [et al.] // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol. 29, N 10. - P1806-1814 : табл. - 9 ref. . - ISSN 0931-0509
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагноз, классификация)
РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ -- REGRESSION ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION

Доп.точки доступа:
Leffondre, K.; Jager, K.J.; Boucquemont, J.; Stel, V.S.; Heinze, G.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Significance of BRAFv600E mutation in intra-axial brain tumor in Malaysian patients: case series and literature review / A. A. Mohamed Yusoff [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 2. - P159-167
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW

Доп.точки доступа:
Mohamed Yusoff, A. A.; Abd Radzak, S. M.; Mohd Khair, S. Z. N.; Abdullah, J. M.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Sirokha, D. A.
STARD8 and STARD9 as DSD Candidates: Unveiling Novel Mutations in 46.XY Gonadal Dysgenesis Patients / D. A. Sirokha // Biopolymers & Cell. - 2023. - Том 39, N 4. - P316
MeSH-главная:
ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ ДИСГЕНЕЗИЯ, 46,XY -- GONADAL DYSGENESIS, 46,XY (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Brovarets, O. O.
Tautomeric hypothesis: to be or not to be? Quantum-mechanical verdict / O. O. Brovarets, D. M. Hovorun // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 4. - P124-126
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ДНК -- DNA (генетика)
ПРОТОН-ПЕРЕНОСЯЩИЕ АТФАЗЫ -- PROTON-TRANSLOCATING ATPASES

Доп.точки доступа:
Hovorun, D. M.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

The role of the brain natriuretic peptide gene polymorphism ion the diagnostic use of the biomarker in myocardial dysfunction in men, residents of Podillya with comorbid essential hypertension and type 2 diabetes mellitus / Ya. O. Antoniuk [et al.] // Biomedical and biosocial anthropology : Наук. журн. - 2020. - N 38. - С. 54-60
MeSH-главная:
КАРДИОМИОПАТИИ -- CARDIOMYOPATHIES (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ -- NATRIURETIC PEPTIDES (генетика)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)

Доп.точки доступа:
Antoniuk, Ya. O.; Gumeniuk, A. F.; Sakovych, O. O.; Zhebel, V. M.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Wilson’s disease and diagnostic challenges: clinical case [] / V. N. Zhdan [et al.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 3. - С. 184-188
MeSH-главная:
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (диагностика, осложнения, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Аннотация: This article covers a case of a rare genetic disorder – Wilson’s disease. It is an autosomal recessive inherited disorder that attracts the close attention of scientists since the disease affects many organs and systems of a patient and can develop both in children and in adults. Wilson’s disease occurs with similar frequency throughout the world. It is caused by mutations in the ATP7B gene identified on the long arm of the 13th chromosome, as well as by the heterozygous carriage. The copper metabolism disorder determined by the genetic changes plays a major role in the development of Wilson’s disease. The excess copper accumulates in the liver parenchyma, nervous tissue and in the peripheral cornea (so-called Kayser-Fleischer rings) which results in subsequent organ damage. Since there is no unified examination that could confirm or rule out Wilson’s disease, it is necessary that doctors are able to define the symptoms of this disease. The early detection of symptoms and diagnostic studies can improve the disease prognosis. The aim of our research was to study the debut of Wilson’s disease in a 39-year-old patient with comorbid pathology. We also analyzed the difficulties of managing patients with Wilson’s disease in the example of this clinical case. We considered different mechanisms of the disease development and peculiarities of the diagnosis of atypical symptoms using international recommendations and protocols. The difficulty of our clinical case was that the symptoms of the disease with a comorbid pathology were atypical at the early stage of the illness. We did not detect damage to the nervous system, as well as ophthalmological features, and changes in the amount of free copper, ceruloplasmin levels and rate of 24-hour urinary copper excretion. It was proven that detection of these biochemical markers in blood and urine is important in ruling out Wilson’s disease in a patient with cirrhosis of the liver even if the other organs that were usually affected by copper were not damaged. Prompt diagnosis of the markers of Wilson’s disease and corresponding treatment can prevent the progression of the disease and its complications in such patients. Our research can be useful for gastroenterologists, neuropathologists, family physicians, and doctors of other specialties.

Доп.точки доступа:
Zhdan, V. N.; Kyrian, O. A.; Babanina, M. Yu.; Kitura, Ye. M.; Tkachenko, M. V.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Прогонов, С. О.
Актуальність мінливості бактерій в практичній медицині [] / С. О. Прогонов // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. - N Спец. вып. № 4(продовження). - С. 268
MeSH-главная:
БАКТЕРИИ (рост и развитие)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Аналіз мутацій гена ФАГ в українській популяції, дані з західного регіону України [] / Г. В. Макух [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2021. - Т. 55, № 5. - С. 13-19
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика)
УКРАИНА -- UKRAINE

Доп.точки доступа:
Макух, Г. В.; Чорна, Л. Б.; Тиркус, М. Я.; Акопян, Г. Р.; Шуварська, В. І.; Малахова, А. Й.; Полякова, Є. О.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Аналіз частоти поліморфізму генів фолатного циклу в жінок із різних регіонів України: власне дослідження та огляд / О. А. Фесай [та ін.] // Репродуктивная эндокринология. - 2018. - N 4. - С. 21-27
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (физиология)

Доп.точки доступа:
Фесай, О. А.; Стрелко, Г. В.; Зайченко, Г. В.; Улановае, В. В.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики (Часть II) [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 3. - С. 27-36
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ЗДОРОВЬЯ СОСТОЯНИЕ
   ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ГЕНЕАЛОГИЯ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты у писателя, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наличии генуинной природы указанной патологии. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов «творчества», существенная определенная кумуляция которых наряду с рядом экзогенных факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881) \о нем\
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с позиций генетики. Часть 1 [] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина. - 2015. - Том 93, N 2. - С. 24-33
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
   ПРИПАДКИ
   ЛИЧНОСТЬ
   ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ
   ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
   ОТЕЦ-РЕБЕНОК ОТНОШЕНИЯ
   СЕМЕЙНЫЕ ОТНОШЕНИЯ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
   НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
   ЭПИГЕНОМИКА
Аннотация: Имеющиеся версии о наличии и характере эпилепсии у Ф. М. Достоевского во многом неоднозначны и порой противоречивы. В связи с этим потребовалось рассмотреть некоторые генетические аспекты, что позволило внести уточнения в этот вопрос. Впервые проанализирован феномен гениальности Ф. М. Достоевского с позиции вклада генетической компоненты в творческий процесс в роду писателя. Установлено, что предки Ф. М. Достоевского не могут являться источником наследственной предрасположенности к эпилепсии. Под сомнение ставится представление по крайней мере о наследственной (генуинной) природе указанной патологии у писателя. Для рода Достоевских характерна значительная распространенность генов творчества, существенная кумуляция которых наряду с рядом факторов, верифицированных у писателя, может обусловливать феномен гениальности.

Доп.точки доступа:
Достоевский, Федор Михайлович (писатель ; 1821-1881)
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-83

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)