Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (17)

Польських медичних книг (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (166)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (1)

Польські медичні книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ<.>

Общее количество найденных документов : 161
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-161

    Орлова, Е. М.
    Хроническая надпочечниковая недостаточность у детей: ранняя диагностика и лечение в группах риска [Текст] / Е. М. Орлова // Міжнар. ендокринол. журнал. - 2010. - N 6. - С. 95-100. - Библиогр.: с. 100
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКОВ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
   КОРТИКОТРОПИН
   ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ
   ПЕРОКСИСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
   МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ
   ДЕТИ
   ФАКТОРЫ РИСКА
Кл.слова (ненормированные):
АДРЕНАЛОВЫЙ КРИЗ

Экз-ры:
Найти похожие

    Сучасні уявлення про механізми розвитку есенціальної артеріальної гіпертензії [Текст] / М. Я. Доценко [та ін.] // Арт. гипертензия. - 2011. - N 6. - С. 83-86. - Библиогр.: с. 85-86
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
   ФАКТОРЫ РИСКА

Доп.точки доступа:
Доценко, М.Я.; Дєдова, В.О.; Боєв, С.С.; Шехунова, І.О.; Герасименко, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Нозологический спектр частой наследственной патологии среди детского населения Ростовской области [] / Р. А. Зинченко [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 1. - С. 236-241
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (эпидемиология)
ДЕТИ -- CHILD
ЮЖНЫЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ОКРУГ РФ -- SOUTHERN FEDERAL DISTRICT, RUSSIA

Доп.точки доступа:
Зинченко, Р. А.; Амелина, С. С.; Ветрова, Н. В.; Амелина, М. А.; Пономарева, Т. И.; Вальков, Р. А.; Петрова, Н. В.; Петрина, Н. Е.; Степанова, А. А.; Поляков, А. В.; Дегтерева, Е. В.; Каширская, Н. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Неврологические проявления глазо-зубо-пальцевого синдрома [] / Г. Е. Руденская [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 5. - С. 85-91. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПАРАПАРЕЗ СПАСТИЧЕСКИЙ -- PARAPARESIS, SPASTIC
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19 -- FLUORINE-19 MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИИ -- LEUKOENCEPHALOPATHIES (диагностика)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN

Доп.точки доступа:
Руденская, Г. Е.; Демина, Н. А.; Близнец, Е. А.; Хлебникова, О. В.; Дадали, Е. Л.; Поляков, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Редактирование генома при помощи "хромосомных ножниц" // Участковый врач. - 2019. - N 1. - С. 40
MeSH-главная:
ГЕНОМ -- GENOME
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (профилактика и контроль)
ИЗОБРЕТЕНИЯ -- INVENTIONS
Кл.слова (ненормированные):
ХРОМОСОМНЫЕ НОЖНИЦЫ

Экз-ры:
Найти похожие

Глоба, Є. В.
Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 56-61
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Зелінська, Н. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Наследственный колоректальный рак: генетика и скрининг / О. И. Кит [и др.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2018. - Том 28, N 3. - С. 18-25
MeSH-главная:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Кит, О. И.; Водолажский, Д. И.; Геворкян, Ю. А.; Солдаткина, Н. В.; Гречкин, Ф. Н.; Кожушко, М. А.; Ефимова, И. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

Врожденный буллезный эпидермолиз / С. Г. Лыкова [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 54-60
MeSH-главная:
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- EPIDERMOLYSIS BULLOSA (диагностика, классификация)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, классификация)

Доп.точки доступа:
Лыкова, С. Г.; Максимова, Ю. В.; Немчанинова, О. Б.; Гусева, С. Н.; Омигов, В. В.; Айдагулова, С. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Белозоров, А. П.
Аутовоспалительные механизмы, связанные с кератиноцитами, и их роль в патогенезе пустулезных поражений кожи. Аутовоспалительные болезни кератинизации (обзор литературы) / А. П. Белозоров // Дерматологія та венерологія. - 2018. - N 3. - С. 8-11
MeSH-главная:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ПАПУЛЕЗНО-ЧЕШУЙЧАТЫЕ -- SKIN DISEASES, PAPULOSQUAMOUS (генетика, этиология)
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (генетика, этиология)
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (генетика, иммунология, осложнения)
ГИПЕРКЕРАТОЗ ЭПИДЕРМОЛИТИЧЕСКИЙ -- HYPERKERATOSIS, EPIDERMOLYTIC (генетика, осложнения)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Аннотация: В обзорі розглядаються патологічні зміни вроджених механізмів імунітету внаслідок генетичних мутацій, що активують прозапальні механізми в шкіряних покривах, порушують процеси кератинизації, чим викликають гіперкератоз, що в свою чергу призводить до розвитку генералізованого пустульозного псоріазу та інших пустульозних уражень шкіри.
В обзоре рассматриваются патологические изменения врожденных механизмов иммунитета вследствие генетических мутаций, которые активируют провоспалительные механизмы в кожных покровах, нарушают процессы кератинизации, чем вызывают гиперкератоз, что в свою очередь приводит к развитию генерализованного пустулезного псориаза и других пустулезных поражений кожи.

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Морфологический субстрат и молекулярные механизмы нарушений исходов беременности у женщин с наследственными тромбофилиями и недифференцированной дисплазией соединительной ткани / Т. А. Демура [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 5. - С. 33-39
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (этиология)

Доп.точки доступа:
Демура, Т. А.; Коган, Е. А.; Занозин, А. С.; Колосовский, Д. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Дацко, О.
Вроджені вади серця, асоційовані з генетичною патологією [] / О. Дацко, А. Куркевич // З турботою про дитину. - 2017. - № 4. - С. 34-39
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (генетика, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Куркевич, А.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Использование технологии секвенирования нового поколения для диагностики наследственных заболеваний у детей в специализированной клинике [] / Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 5. - С. 74-78
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Николаева, Е. А.; Воинова, В. Ю.; Семячкина, А. Н.; Яблонская, М. И.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Синдром персистенції мюллерових каналів: огляд літератури та власні дані / Є. В. Глоба [та ін.] // Клін. ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2019. - N 2. - С. 77-82
MeSH-главная:
МЮЛЛЕРОВЫ ПРОТОКИ -- MULLERIAN DUCTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (этиология)
КРИПТОРХИЗМ -- CRYPTORCHIDISM (этиология)

Доп.точки доступа:
Глоба, Є. В.; Зелінська, Н. Б.; Шевченко, І. Ю.; Сірик, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Аксенова, М. Е.
Заболевания, ассоциированные с мутацией гена MYH9: Этиология, патогенез, клинические проявления, терапия [] / М. Е. Аксенова, Е. В. Сунцова // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. - Том 98, N 5. - С. 79-84
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия, этиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION

Доп.точки доступа:
Сунцова, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Донников, А. Е.
Этические вопросы, связанные с преконцепционным генетическим скринингом: исторический опыт и современные тенденции / А. Е. Донников // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 11. - С. 46-54
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
ЭТИКА -- ETHICS

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Процайло, М. Д.
Сімейний випадок хвороби Легг-Кальве-Пертеса / М. Д. Процайло, І. О. Крицький // Хірургія дитячого віку. - 2019. - N 2. - С. 104-108
MeSH-главная:
ЛЕГГА-КАЛЬВЕ-ПЕРТЕСА БОЛЕЗНЬ -- LEGG-CALVE-PERTHES DISEASE (патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Крицький, І. О.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Тріщинська, М. А.
Роль клінічної діагностики неврологічних симптомів при генетичних хворобах / М. А. Тріщинська, В. О. Свистільник // Сучасні медичні технології. - 2019. - N 2 Ч.3. - С. 69-73
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL (использование)

Доп.точки доступа:
Свистільник, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Цимбаліста, О. Л.
Синдром Швахмана-Даймонда: клініка, діагностика, принципи лікування (лекція) [] / О. Л. Цимбаліста, З. В. Вовк // Современная педиатрия. - 2018. - N 6. - С. 103-107. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Вовк, З. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Синдром Сегавы / А. В. Муранова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 4. - С. 55-59
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, патофизиология, этиология)
ДИСТОНИЯ -- DYSTONIA (диагностика, патофизиология)
ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- DYSTONIC DISORDERS (диагностика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Муранова, А. В.; Строков, И. А.; Казанцев, К. Ю.; Воскресенская, О. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Дедишина, Л.
Синдром Елерса — Данлоса: спадкова колагенопатія [] / Л. Дедишина // Фармацевт практик. - 2019. - № 2. - С. 16-18
MeSH-главная:
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (генетика, диагностика, классификация, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология, эпидемиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (эпидемиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (иммунология, патология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование, методы)
Аннотация: 28 лютого — Всесвітній день рідкісних захворювань. Орфанна патологія — у фокусі уваги не лише генетиків, а й травматологів, ортопедів, кардіологів, офтальмологів і фізичних терапевтів

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Цикл бодрствования - сон и экспериментальные модели мутаций по гену Panx 1 [] / В. М. ковальзон [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2018. - Том 118, N 12. - С. 61-64. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СОН -- SLEEP
БОДРСТВОВАНИЕ -- WAKEFULNESS
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN

Доп.точки доступа:
ковальзон, В. М.; Латышкова, А. А.; Комарова, А. Д.; Панчин, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Сорокман, Т. В.
Синдром Жильбера: термінологія, епідеміологія, генетика, патогенез (частина І) [] / Т. В. Сорокман, О.-М. В. Попелюк, О. В. Макарова // Здоровье ребенка. - 2016. - № 8. - С. 82-86. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЖИЛЬБЕРА СИНДРОМ -- GILBERT DISEASE (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ -- HYPERBILIRUBINEMIA (генетика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Попелюк, О.-М. В.; Макарова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Микитенко, Д. О.
Обгрунтування шляхів удосконалення медико-генетичної допомоги населенню на основі соціологічних опитувань / Д. О. Микитенко // Україна. Здоров'я нації. - 2017. - N 2. - С. 67-74
MeSH-главная:
МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ОКАЗАНИЕ -- DELIVERY OF HEALTH CARE (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH (законодательство и юриспруденция)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (законодательство и юриспруденция, организация и управление)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (профилактика и контроль)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ИННОВАЦИИ И УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ -- HEALTH CARE REFORM (законодательство и юриспруденция, методы)

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Хомик, М. І.
Перспективи дослідження спадкової схильності до виникнення і розвитку генералізованого пародонтиту [] = Prospects for investigation of hereditary predisposition to the appearance and development of generalized periodontitis / М. І. Хомик, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. - 2016. - N 4. - С. 28-33
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN

Доп.точки доступа:
Мельничук, Г. М.; Ковальчук, Л. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Дацко, О.
Вроджені вади серця, асоційовані з генетичною патологією [] / О. Дацко, А. Куркевич // З турботою про жінку. - 2017. - № 3. - С. 38-43
MeSH-главная:
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (генетика, диагностика, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Куркевич, А.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Волкова, Н. В.
Клинический случай разных форм врожденной дисфункции коры надпочечников у сибсов / Н. В. Волкова, А. В. Солнцева, Н. М. Кизевич // Український журнал дитячої ендокринології. - 2017. - N 2. - С. 45-51
MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (врожденный, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Солнцева, А. В.; Кизевич, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Проблемы с качеством спермы передаются по наследству // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2016. - Том 6, N 5. - С. 604
MeSH-главная:
СПЕРМОГРАММА -- SEMEN ANALYSIS (использование, стандарты)
СПЕРМА -- SEMEN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Синдромы митохондриальной деплеции в неврологической практике: клинические особенности и ДНК-диагностика / Н. Г. Даниленко [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2013. - N 3. - С. 97-111
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика)
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ -- DNA, MITOCHONDRIAL (диагностическое применение)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)

Доп.точки доступа:
Даниленко, Н.Г.; Цыганкова, П.Г.; Сивицкая, Л.Н.; Левданский, О.Д.; Давыденко, О.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Наследственная спиноцеребеллярная атаксия 2-го типа: клиническая и молекулярно-генетическая диагностика / С. А. Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2014. - N 2. - С. 8-16
MeSH-главная:
СПИННОМОЗЖЕЧКОВЫЕ ДЕГЕНЕРАЦИИ -- SPINOCEREBELLAR DEGENERATIONS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика)

Доп.точки доступа:
Лихачев, С.А.; Астапенко, А.В.; Плешко, И.В.; Кислова, О.К.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Хирургическая реабилитация тяжелой ортопедической патологии при наследственных заболеваниях [] / Е. В. Губина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2016. - Т. 95, № 6. - С. 205-208. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (хирургия)
КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL (генетика, хирургия)
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (генетика, хирургия)

Доп.точки доступа:
Губина, Е. В.; Шорина, А. Р.; Рыжиков, Д. В.; Семенов, А. Л.; Ревкович, А. С.; Сенченко, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-161

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)