Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (27)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- Genetic Research<.>

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бочков Н.П., Воронина Е.С., Катосова Л.Д., Кулешов Н. П., Никитина В. А., Чаушева А. И.
Заглавие : Генетическая безопасность клеточной терапии
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 5-10 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ-- STEM CELLS
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ-- DNA DAMAGE
КАРИОТИПИРОВАНИЕ-- KARYOTYPING
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ-- CELL TRANSPLANTATION
МУТАГЕНЕЗ-- MUTAGENESIS
КЛЕТОК ТРАНСФОРМАЦИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ-- CELL TRANSFORMATION, NEOPLASTIC
КЛОНЫ КЛЕТОК-- CLONE CELLS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ-- CELL CULTURE TECHNIQUES
Аннотация: В статье отражены основные результаты работы лаборатории мутагенеза МГНЦ РАМН за последние 3 года по изучению хромосомной и геномной изменчивости культур стволовых клеток костного мозга и жировой ткани. Исследование генетической стабильности проводили путем оценки ДНК-повреждений методом ДНК-комет, кариотипирования и регистрации анеуплоидии FISH-методом. Установлено, что доля ДНК-повреждений составляет 3,9% на ранних (2—5-й) пассажах и 3,8% на поздних (10—15-й) пассажах культур костного мозга. Культуры характеризуются высоким разбросом индивидуальных значений. Кариотипирование показало наличие мозаицизма в обоих типах культур на ранних и поздних сроках культивирования. Доля аномальных клеток в некоторых культурах составляет 80—90%. Оценка анеуплоидии в интерфазных клетках показала, что в среднем на 1 "условную" хромосому выявляется 1,34% анеуплоидных клеток, а общая частота на весь геном составляет 20— 40%. Частота их не различается на ранних и поздних пассажах. Выявлены культуры с клонами трисомных и моносомных клеток. Вероятность появления аномальных клеток может повышаться как за счет возникновения мутаций в культуре de novo, так и в результате позитивной селекции существующих в организме клеток, которые обладают более высокой скоростью размножения в культуральных условиях. На основании экспериментальных данных по мутационному процессу, отбору мутантных клеток и клонообразованию делается вывод о необходимости обеспечения безопасности клеточной терапии путем цитогенетического контроля стволовых клеток.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Смирнихина С.А., Лавров А.В., Бочков Н.П.
Заглавие : Экспрессия гена VEGF после его трансфекции в мультипотентные стромальные клетки человека
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 54-57 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметные рубрики: ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ-- GENE EXPRESSION
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-- STROMAL CELLS
ТРАНСФЕКЦИЯ-- TRANSFECTION
ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ-- TISSUE THERAPY
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ-- CELL CULTURE TECHNIQUES
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ-- ELECTROPORATION
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА-- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ПЛАЗМИДЫ-- PLASMIDS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): липофекция
Аннотация: Изучена динамика экспрессии гена VEGF в культуре трансфицированных им мультипотентных стромальных клеток из жировой ткани методами липофекции и электропорации. Между индивидуальными культурами обнаружены различия как в результативности трансфекции, так и в динамике элиминации плазмид из клеток (до 9-го дня). По интенсивности элиминации плазмид все культуры разделяются на быстро и медленно элиминирующие. Обнаружены межкультуральные различия экспрессии гена VEGF. Показана возможность повышения уровня экспрессии в культуре мультипотентных стромальных клеток в 5—6 раз. Различий по результативности трансфекции, динамике элиминации плазмид и экспрессии гена при разных методах невирусной трансфекции не выявлено.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пузырев В.П.
Заглавие : Феномо-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 17-27 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметные рубрики: ГЕНОМИКА-- GENOMICS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ-- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ-- MULTIFACTORIAL INHERITANCE
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МУТАЦИЯ-- MUTATION
МУТАГЕНЕЗ-- MUTAGENESIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ-- DNA METHYLATION
ЭПИГЕНЕЗ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- EPIGENESIS, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ-- HEREDITY
КОМОРБИДНОСТЬ-- COMORBIDITY
ИШЕМИИ ПРЕРЫВИСТОЙ ФЕНОМЕН-- ISCHEMIC PRECONDITIONING
ГЕНЫ ПЕРЕКРЫВАЮЩИЕСЯ-- GENES, OVERLAPPING
Аннотация: В исследовании феномо-геномных отношений при многофакторных заболеваниях рассматривается несколько этапов и соответствующих им понятий и концепций: "артритизм", синтропии и синтропные гены, дизисом, ортологичные фенотипы (фенологи). Излагаются итоги собственных исследований по синтропным генам подверженности многофакторным заболеваниям (МФЗ), анализу статуса метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека и полногеномному анализу астмы. Высказано предположение о том, что ишемическое перекрестное прекондиционирование является механизмом поддержания устойчивого сочетания болезней сердечно-сосудистого континуума — особой формы синтропии. Два направления в генетике МФЗ становятся лидирующими — онтогенез МФЗ и эпигенетическая наследственность.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рахманин Ю.А.
Заглавие : Генетические исследования в гигиене окружающей среды
Место публикации : Гигиена и санитария. - М., 2011. - N 5. - С. 4-8 (Шифр ГР6/2011/5)
Предметные рубрики: ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ГИГИЕНА-- Environmental Medicine
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- Polymorphism, Genetic
ТОКСИКОЛОГИЯ-- Toxicology
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- Genetic Research
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Измеров Н.Ф., Кузьмина Л.П., Коляскина М.М., Лазарашвили Н.А.
Заглавие : Молекулярно- генетические исследования в медицине труда
Место публикации : Гигиена и санитария. - М., 2011. - N 5. - С. 10-14 (Шифр ГР6/2011/5)
Предметные рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ГИГИЕНА-- Occupational Health
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- Occupational Diseases
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- Genetic Research
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кауров Б.А.
Заглавие : Факторы долгожительства человека
Место публикации : Рос. семейн. врач. - СПб., 2011. - Том15, N4. - С. 92-93 (Шифр РР14/2011/15/4)
Предметные рубрики: ЖИЗНИ ОЖИДАЕМАЯ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ-- LIFE EXPECTANCY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Микитенко Д. О., Підгорна О. В., Тимченко О. І.
Заглавие : Застосування сучасних методів доімплантаційного генетичного дослідження
Место публикации : Мед. перспективи. - Д., 2011. - Т. 16, № 4. - С. 25-34 (Шифр МУ10/2011/16/4)
Примечания : Библиогр.: с. 33-34
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- Genetic Research
БЕСПЛОДИЕ-- Infertility
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гонтарь Ю.В., Чапля О.В., Ильин И.Е.
Заглавие : Комплексное исследование генетического аппарата сперматозоидов пациентов, вступающих в программу вспомогательных репродуктивных технологий
Место публикации : Таврич. мед.-биол. вестник. - Симферополь, 2012. - Том15, N3(ч.2). - С. 84-86 (Шифр ТУ2/2012/15/3(ч.2))
Предметные рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ-- SPERMATOZOA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ-- REPRODUCTIVE HISTORY
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ-- REPRODUCTIVE TECHNIQUES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fish-диагностика
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Башилов Л.И., Чувилкин В.И., Николаева Е.Н., Панин М.Г.
Заглавие : Диагностика возбудителей одонтогенных флегмон при использовании бактериологического и молекулярно-генетического методов исследования
Место публикации : Стоматология для всех/ International Dental Review. - М, 2011. - N3. - С. 10-14 (Шифр СР19/2011/3)
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИЯ ОДОНТОГЕННАЯ-- FOCAL INFECTION, DENTAL
ФЛЕГМОНА-- CELLULITIS
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES
ПАТОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ-- PATHOLOGY, MOLECULAR
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голка Г.Г., Істомін А.Г., Голка Т.Г., Рябов О.В., Сенчева Т.В.
Заглавие : Діагностика кістково-суглобового туберкульозу на сучасному етапі розвитку медицини (огляд літератури)
Место публикации : Травма. - Донецьк, 2013. - Том14, N1. - С. 98-102 (Шифр ТУ3/2013/14/1)
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ КОСТНО-СУСТАВНОЙ-- TUBERCULOSIS, OSTEOARTICULAR
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ-- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колотий А.Д., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Демидова И. А., Куринная О. С., Кравец B. C., Юров Ю. Б.
Заглавие : Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с умственной отсталостью и задержкой полового развития: цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2012. - N 1. - С. 55-66 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ-- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
ДЕТИ-- CHILD
АНЕУПЛОИДИЯ-- ANEUPLOIDY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
МОЗАИЦИЗМ-- MOSAICISM
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ДАУНА СИНДРОМ-- DOWN SYNDROME
ТРИСОМИЯ-- TRISOMY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): шерешевского - тернера синдром / генетика, диагноз--клайнфельтера синдром / генетика, диагноз
Аннотация: Мозаичные формы хромосомных аномалий у детей с задержкой развития, врожденными пороками и/или микроаномалиями развития в настоящее время малоизучены. Удельный вес в данной группе детей не определен. Наиболее эффективным методом для выявления мозаицизма низкого уровня является флуоресцентная гибридизация нуклеиновых кислот in situ (FISH), позволяющая за короткое время проанализировать большое число клеток (1000 и более), что весьма сложно сделать при стандартном кариотипировании. Мы провели ретроспективный анализ цитогенетических и молекулярно-цитогенетических (FISH) исследований 1328 детей с симптомокомплексом хромосомного заболевания. Хромосомные аномалии цитогенетическим методом были обнаружены у 181 ребенка (13,5 %). Хромосомный мозаицизм цитогенетическим методом был обнаружен в 23 случаях (12,7% от всех аномалий). Дополнительная FISH диагностика позволила выявить еще 32 случая хромосомного мозаицизма. После молекулярно-цитогенетического исследования частота мозаичных форм хромосомных аномалий составила 30,4 % от всей хромосомной патологии или 4,1 % в общей группе детей. Хромосомный мозаицизм наблюдался в большинстве случаев при численной хромосомной патологии — 93 % всех мозаичных случаев. Мозаичные формы хромосомных аномалий чаще встречались у девочек (соотношение полов мужской/женский 20/35 (0,57). В результате исследований было показано, что выявление возможного мозаицизма молекулярно-цитогенетическими методами требуется пациентам со стертой клинической картиной хромосомных синдромов, связанных с численными аномалиями хромосом, а такж:е детям, имеющим единичные анеуплоидные клетки после цитогенетического исследования.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречаніна Ю.Б.
Заглавие : Вивчення впливу поліморфізмів мтДНК та поліморфних варіантів генів С677Т MTHFR, A66G MTRR на клінічні прояви мітохондріальних дисфункцій
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2012. - N 1. - С. 112-142 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ-- MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЕНОМ-- GENOME
МУТАЦИЯ-- MUTATION
ЭПИГЕНОМИКА-- EPIGENOMICS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ-- NEONATAL SCREENING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ-- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Костюкова Н.И., Россоха З.И., Выдыборец С.В., Горовенко Н. Г.
Заглавие : Роль аллельного полиморфизма гена GSTM1 в развитии рефрактерных форм множественной миеломы
Место публикации : Експериментальна і клінічна медицина. - 2013. - N 1. - С. 97-102 (Шифр ЕУ3/2013/1)
Предметные рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ-- MULTIPLE MYELOMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА-- GLUTATHIONE TRANSFERASE
ГЕНА ДЕЛЕЦИЯ-- GENE DELETION
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ-- POLYMERASE CHAIN REACTION
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА-- CYTOSTATIC AGENTS
ФЕНОТИП-- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Розглянуто вплив поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на ризик розвитку рефрактерних форм множинної мієломи. Виявлено, що алельний поліморфізм гена GSTM1 асоційований з підвищеним ризиком розвитку рефрактерних форм множинної мієломи, а делеційний поліморфізм гена GSTM1 надає протективний ефект, знижує ризик розвитку рефрактерних форм.Рассмотрено влияние полиморфных вариантов генов GSTT1, GSTM1, GSTP1, MDR1 на риск развития рефрактерных форм множественной миеломы. Выявлено, что аллельный полиморфизм гена GSTM1 ассоциирован с повышенным риском развития рефрактерных форм множественной миеломы, а делеционный полиморфизм гена GSTM1 оказывает протективный эффект, снижает риск развития рефрактерных форм.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Potopalsky A. I., Bolsunova O. I., Zaika L. A.
Заглавие : Molecular genetic biotechnologies - the way to the welfare of the people and increasing of agriculture profitability
Место публикации : Biopolymers & Cell: наук. журнал/ НАН України, Ін-т молекулярної біології і генетики. - К., 2013. - Том29, N4. - С. 261-265. - ISSN 0233-7657 (Шифр БУ53/2013/29/4). - ISSN 0233-7657
Примечания : 13 ref.
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ-- MOLECULAR BIOLOGY
БИОТЕХНОЛОГИЯ-- BIOTECHNOLOGY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Романова Н.В., Смольникова В.Ю., Глинкина Ж.И.
Заглавие : Роль преимплантационной генетической диагностики эмбрионов в перинатальных исходах программы ЭКО у пациенток с повторными неудачами имплантации
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2014. - Т.20, №2. - С. 66-71 (Шифр ПР28/2014/20/2)
Предметные рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- EMBRYO RESEARCH
ЭМБРИОНА ПЕРЕНОС-- EMBRYO TRANSFER
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Первое Всероссийское молекулярно-эпидемиологическое исследование меланомы: результаты анализа мутаций в гене BRAF
Место публикации : Арх. патологии. - М., 2014. - Том76, N3. - С. 65-73 (Шифр АР16/2014/76/3)
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА-- MELANOMA
ПАТОЛОГИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ-- PATHOLOGY, MOLECULAR
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Заболотний Д.І., Розкладка А.І., Бєлякова І.А., Холоденко Т.Ю., Микитенко Д.О.
Заглавие : Клініко-діагностична характеристика тяжких порушень слуху у дітей на основі комплексного клінічного та молекулярно-генетичного обстеження
Место публикации : Журнал Національної академії медичних наук України. - 2014. - Том20, N1. - С. 74-82 (Шифр ЖУ3н/2014/20/1)
Предметные рубрики: СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ-- HEARING LOSS, SENSORINEURAL
ГЛУХОТА-- DEAFNESS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ДЕТИ-- CHILD
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Товажнянская В.Д., Сорокина И.В.
Заглавие : Влияние эшерихиоза матери на морфофункциональное состояние коры надпочечников плодов крыс (экспериментальное исследование)
Место публикации : Вісник проблем біології і медицини. - Полтава ; Київ, 2016. - Т. 2, № 2. - С. 335-339 (Шифр ВУ12/2016/2/2)
Предметные рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ-- ADRENAL GLANDS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- GENETIC RESEARCH
ПЛОДА ИССЛЕДОВАНИЯ-- FETAL RESEARCH
КРЫСЫ-- RATS
ЭШЕРИХИИ-- ESCHERICHIA
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эшерихиоз
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)