Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (189)Предметні рубрики (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>
Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-90   91-120   121-150   151-155 
1.

Майданник В.Г. Генетичні маркери пізніх ускладнень цукрового діабету 1 типу/В. Г. Майданник, Н. Б. Пранік // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2009. т.Том 71,N N 4.-С.16-27
2.

Синдром Стиклера I типа у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М, 2009. т.Том 54,N N 3.-С.45-51
3.

Імунофенотипічні фактори прогнозування перебігу захворювання на неходжкінські злоякісні лімфоми з малих клітин/О. В. Юрченко [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2009,N N 3.-С.14-21
4.

Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. -М, 2009. т.Том 109,N N 6.-С.54-64
5.

Генетические маркеры предрасположенности к инфекционным осложнениям у новорожденных с респираторным дистресс-синдромом/Р. З. Богданова [и др.] // Анестезиология и реаниматология. -М., 2009,N N 1.-С.46-48
6.

Молекулярно-генетический подход к изучению неходжкинских лимфом/О. В. Гончарова [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб, 2009. т.Том 55,N N 2.-С.151-157
7.

Грицук С.Ф. Механизмы системной альтерации при критических состояниях/С. Ф. Грицук, В. В. Мороз // Вестник интенсивной терапии. -М, 2009,N N 2.-С.57-60
8.

Імунопатологічні реакції та імуногенетичні чинники при ішемічній хворобі серця/М. І. Лутай [та ін.] // Журнал Академії медичних наук України. -К., 2010. т.Том 16,N N 2.-С.245-261
9.

Влияние полиморфизма GLY389ARG гена в-адренорецептора на риск развития, характер течения и эффективность лечения карведилолом хронической сердечной недостаточности/А. Т. Тепляков [и др.] // Терапевтический архив. -М., 2010. т.Том 82,N N 12.-С.22-28
10.

Частота экспрессии предсказательных маркеров к цитостатикам у пациентов с меланомой кожи/А. С. Жабина [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб., 2010. т.Том 56,N N 6.-С.677-680
11.

Перспективные направления развития лекарственной терапии гормонорезистентного рака предстательной железы/Н. А. Воробьев [и др.] // Вопросы онкологии. -СПб., 2010. т.Том 56,N N 6.-С.645-653
12.

Клиническое и прогностическое значение генетических маркеров гена арое при черепно-мозговой травме/А. А. Потапов [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. -М., 2010,N N 3.-С.54-62
13.

Системний червоний вовчак: патогенетичні особливості клінічної симптоматики, сучасна діагностична і терапевтична тактики ведення хворих/В. М. Коваленко [та ін.] // Український ревматологічний журнал. -Київ, 2010,N N 1.-С.13-23
14.

Королева Ж.В. Полиморфные генетические маркеры ACE(I/D) и ожирение в патогенезе неуточненной инфекции подкожно-жировой клетчатки (бактериальный целлюлит) и их коррекция/Ж. В. Королева // Здоровье женщины. -К:Академия мед.наук Украины, 2010,N N 1.-С.36-38
15.

Індивідуалізація хіміотерапії у хворих на рак шлунка/І. Б. Щепотін [та ін.] // Український медичний часопис. -Київ, 2010,N N 4.-С.67-69
16.

Крючко Т.О. Роль генетичних маркерів в ранній діагностиці бронхіальної астми у дітей/Т. О. Крючко, О. Я. Ткаченко, Ю. О. Вовк // Современная педиатрия. -К:"Експерт", 2010,N N 4.-С.220
17.

Клиническое значение молекулярных маркеров при инфекции/С. И. Роговская [и др.] // Акушерство и гинекология. -М., 2011,N N 4.-С.4-10
18.

Мельничук Г.М. Перспективи профілактики захворювань пародонту на основі вивчення маркерів спадкової схильності до виникнення й розвитку генералізованого пародонтиту та пародонтозу/Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук, А. М. Політун // Современная стоматология. -К., 2011,N N 4.-С.36-40
19.

Жученко Л.А. Значение ультразвукового метода в комплексной пренатальной диагностике хромосомных нарушений развития у плода в I триместре беременности, проводимой в рамках национального проекта/Л. А. Жученко, Н. О. Одегова, Е. Н. Андреева // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -М., 2011,N N 4.-С.64
20.

Мищенко Е.Б. Оценка значимости внешних и внутренних факторов риска развития остеопороза/Е. Б. Мищенко // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2011,N N 1.-С.128-134
21.

Титович Е.В. Молекулярно-генетические, иммунологические основы и перспективы профилактики сахарного диабета у детей/Е. В. Титович // Проблемы эндокринологии. -М., 2011. т.Том 57,N N 1.-С.9-18
22.

Ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена ТР53 с клиническими особенностями хронического гломерулонефрита/Е. С. Камышова [и др.] // Терапевтический архив. -М., 2011. т.Том 83,N N 6.-С.27-32
23.

Євдокимова В.В. Поліморфізм генів SNV1 та TNF-альфа у хворих на міому матки та зовнішній генітальний ендометріоз/В.В. Євдокимова, Є.В. Попов // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.109-112
24.

Особенности оценки допплерографических маркеров в рамках пренатального генетического скрининга 1 триместра беременности/А.Г. Телитченко, А.И. Аверьянов, С.А. Малова и др. // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2013,N N1.-С.148-152
25.

Лоскутова Т.А. Анализ форм тромбофилии у беременных с акушерскими и перинатальными осложнениями при преэклампсии/Т. А. Лоскутова // Акушерство и гинекология, 2013,N N 10.-С.23-27
26.

Басанець А.В. Біомаркери у професійній патології: сучасні підходи до діагностики пневмоконіозів/А. В. Басанець, T. А. Остапенко, І. П. Лубянова // Український журнал з проблем медицини праці. -К., 2013,N N 4.-С.23-34
27.

Деньга О.В. Клинико-лабораторное обоснование эффективности разработанного комплексного метода профилактики и лечения осложнений химиотерапии в полости рта у больных раком молочной железы/О. В. Деньга, Е. С. Шумилина // Вісник стоматології, 2013,N N 3.-С.34-37
28.

Генетические маркеры личностной тревожности как один из факторов риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (программа ВОЗ "MONICA", подпрограмма " MONICA-психосоциальная")/В. В. Гафаров [и др.] // Терапевтический архив, 2013. т.Том 85,N N 4.-С.47-51
29.

Оценка состояния рубца матки с помощью математического моделирования на основании клинических и молекулярно-генетических предикторов/Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N N 1.-С.33-39
30.

Жукова Н.В. Нейроспецифический белок S100b - универсальный биохимический маркер повреждения. Часть І. Общие вопросы (история, генетика, биохимия, физиология)/Н. В. Жукова, В. В. Маврутенков, Г. А. Ушакова // Клиническая инфектология и паразитология. -К., 2014,N N 4.-С.53-64
 1-30    31-60   61-90   91-120   121-150   151-155 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)