Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (189)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>

Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-155

Zhuk, S.
A study of microRNA-21 and microRNA-210in umbilical blood as potential biological markers of fetal distress [] / S. Zhuk, O. Shchurevska // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 6. - С. 832-837
MeSH-главная:
ПЛОДА ДИСТРЕСС -- FETAL DISTRESS (генетика, диагностика)
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA (генетика, диагностика)
АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM (генетика, диагностика)
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD
АЦИДОЗ -- ACIDOSIS (генетика, диагностика)
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ, генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Цель исследования. Определение mir-210 и mir-21 в пуповинной крови для исследования эпигенетических механизмов регуляции гипоксии/асфиксии плода и оценки их потенциальной диагностической и прогностической роли при дистрессе плода. Материалы и методы. Проведено исследование экспрессии гипоксических микроРНК (mir- 21 и mir-210), а также уровня рН пуповинной крови доношенных новорожденных на 1-й минуте после рождения. Выделение микроРНК проводилось методом TaqMan, определение рН крови - с помощью анализатора EasyBloodGas. Результаты и выводы. Выявлена однонаправленная динамика уровня рН пуповинной крови плода и уровня гипоксических микроРНК, но с низким коэффициентом корреляции. Мы считаем, что это является следствием того, что уровень ацидоза больше позволяет оценить острую гипоксию, а микроРНК отражают пролонгированные состояния плода. Гипоксические микроРНК mir-210 и mir-21 имеют низкую диагностическую ценность как потенциальные биомаркеры дистресса плода.

Доп.точки доступа:
Shchurevska, O.
Экз-ры:
Найти похожие

Association analysis of gene polymorphisms COL1A, МСТ1, COL12A1 with sports hernia in football players [Text] / O. Y. Ioffe [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 6. - P33-40
MeSH-главная:
СПОРТ -- SPORTS
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ФУТБОЛ -- SOCCER
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГРЫЖА ПАХОВАЯ -- HERNIA, INGUINAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Спортивна грижа діагностується у 80% спортсменів з хронічними болями в пахвинній ділянці. Нами вивчено зв’язок між виникненням спортивної грижі та поліморфізмами, які було досліджено з букального епітелію 95 футболістів чоловічої статі, а також проведено оцінку якості життя за опитувальником HAGOS. Cтатистичні розрахунки проводили у пакеті R (r-project.org), для аналізу генотипів оцінювали відношення шансів. Визначено два однонуклеотидні поліморфізми MCT1 rs1049434 та COL1A1 rs1800012, які пов’язані зі спортивною грижею (63% за методом random forest). Біль під час фізичних вправ та обмеження рухів у пахвинній ділянці та стегні мають найбільший вплив на якість життя футболіста відповідно до результатів опитування HAGOS (75% за методом random forest). При поєднанні генетичного дослідження та анкетування отримано до 93% за методом random forest для виявлення спортивної грижі. Активні заняття спортом є фактором ризику її виникнення, а виявлення поліморфізмів генів SNP MCT1 rs1049434, COL1A1 rs1800012, COL12A1 rs240736 може сприяти наданню спортсменам своєчасних профілактичних заходів. У дослідженні вперше визначено зв’язок між спортивною грижею та COL1A1 rs1800012.Дослідження виявило синергічну взаємодію поліморфізмами генів COL1A1 rs1800012 та MCT1 rs1049434.

Доп.точки доступа:
Ioffe, O. Y.; Omelchenko, A. V.; Goncharov, S. V.; Stroy, D. O.; Drozdovska, S. B.; Stetsenko, O. P.; Kryvopustov, M. S.; Dibrova, Y. A.; Galyga, T. M.; Vasilyev, A. V.; Perepadya, V. M.; Tarasiuk, T. V.; Dosenko, V. E.
Экз-ры:
Найти похожие

Characterization of methylated VIM, TMEFF2 and GDF 15 as a potential set of epigenetic markers for bladder cancer / O. S. Mankovska [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 2. - P135-136
MeSH-главная:
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Mankovska , O.S.; Skrypnikova, O.S.; Panasenko, G.V.; Slivka, U.S.; Vikarchuk, M.V.; Kononenko, O.A.; Stakhovskyy, E.O.; Kashuba, V.I.
Экз-ры:
Найти похожие

Nabil, Basim Yousif Haddad
Constitutional features of the occurrence of benign and malignant skin tumors (analysis of scientific literature) [Text] / Basim Yousif Haddad Nabil // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2020. - Т. 24, N 2. - P344-348
MeSH-главная:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (генетика, диагностика, этиология)
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Экз-ры:
Найти похожие

Andrushchenko, Т. А.
Correlations between polymorphisms of double-strand break DNA repair genes and risk of bronchopulmonary pathology development in hazardous industries workers [Text] / Т. А. Andrushchenko, S. V. Goncharov, V. E. Dosenko // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 5. - P26-31
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК ДВУХСПИРАЛЬНОЙ РАЗРЫВЫ -- DNA BREAKS, DOUBLE-STRANDED
АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ МУТИРОВАННЫЕ БЕЛКИ -- ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED PROTEINS (генетика)
SNRNP КОРОВЫЕ БЕЛКИ -- SNRNP CORE PROTEINS (генетика)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (генетика)
Аннотация: Вивчено розподіл алельних варіантів поліморфізмів XRCC7(rs7003908) і ATM (rs664677), що кодують репарацію двониткових розривів ДНК, у професійній групі працівників азбестоцементних заводів і шахтарів (п=215). Ці поліморфізми е визнаними маркерами онкопатологій різноманітних типів і локалізацій, а також маркерами радіочутливості/резистентності до впливу іонізуючого випромінювання. Досліджували працівників азбестоцементних заводів і шахтарів в анамнезі у яких наявна бронхолегенева патологія, групу контролю склали працівники без захворювань дихальної системи. Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи генів XRCC7(rs7003908) та ATM (rs664677). Встановлено, що мінорний генотип АТМ•Т/Т (OR=2,48; 95%СІ: 1,16-5,31; ?²=6,61; Р‹0,01) асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а також, що домінантний алель ATM•A (OR=0,69; 95% СІ: 0,46-1,04) і генотипи: домінантні гомозиготи АТМ•А/А (OR=0,83; 95%СІ: 0,45-1,54), гетерозиготи АТМ•А/Т (OR=0,67; 95%СІ: 0,38-1,21) зумовлюють резистентність до розвитку бронхолегеневої патології у групі працівників зі шкідливими і небезпечними умовами праці. Аналіз розподілу частот алельних варіантів гена XRCC7 (rs7003908) свідчить про відсутність зв’язку даного поліморфізму з ризиком розвитку захворювань дихальної системи. Отримані результати вказують на значення поліморфізму гена ATM (rs664677) репарації двониткових розривів ДНК у розвитку хвороб дихальної системи у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості.

Доп.точки доступа:
Goncharov, S. V.; Dosenko, V. E.
Экз-ры:
Найти похожие

Efficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes / L. V. Tavokina [и др.] // Biopolymers & Cell. - 2016. - Том 32, N 1. - С. 49-53 : цв. ил. - 9 ref.
MeSH-главная:
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
Маркерная хромосома

Доп.точки доступа:
Tavokina, L. V.; Brovko, A.O.; Baronova, E.V.; Moskalenko, E.P.; Gorovenko, N.G.
Экз-ры:
Найти похожие

Expression of cancer-associated genes in prostate tumors at mRNA and protein levels / G. V. Gerashchenko [et. al] // Biopolymers & Cell. - 2019. - Том 35, N 1. - P39-53
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика)
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)

Доп.точки доступа:
Gerashchenko, G. V.; Grygoruk, O. V.; Rosenberg, E. E.; Bondarenko, Yu. M.; Kashuba, E. V. ; Kashuba, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

Expression of ITSN2 and TKS5 in different subtypes of breast cancer tumors / S. V. Kropyvko [et. al] // Biopolymers & Cell. - 2019. - Том 35, N 1. - P21-29
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Kropyvko, S. V.; Tsyba, L. O.; Novokhatska, O. V.; Nemesh, Y. M.; Syvak, L. A.; Tarasenko, T. Ye.; Grabovoy, A. N.; Rynditch, A. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Genetic predictors of toxic effects of methotrexate in cancer patients / L. Fishchuk [et al.] // Experimental Oncology. - 2023. - Том 45, N 4. - P399-408
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (терапевтическое применение, токсичность)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)

Доп.точки доступа:
Fishchuk, L.; Skavinska, O.; Levseienkova, O.; Rossokha, Z.; Sheiko, L.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Genic SSR development and diversity assessment of persian halophytic grass, Aeluropus littoralis = Розробка генних SSR-маркерів та оцінка різноманіття галофітової перської трави, Aeluropus littoralis / M. Meidansary [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 4. - P36-38
MeSH-главная:
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ -- CROPS, AGRICULTURAL (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)

Доп.точки доступа:
Meidansary, M.; Nasiri, N.; Shokri, E.; Askari, H.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Mankovska, O.
Identification of novel molecular and genetic markers for early detection and prognosis of epithelial tumors / O. Mankovska, V. Kashuba // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P93
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Kashuba, V.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Mankovska, O.
Identification of novel molecular and genetic markers for early detection of epithelial tumors and prognosis of the course of disease / O. Mankovska, V. Kashuba // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 2. - P158
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика, терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика)

Доп.точки доступа:
Kashuba, V.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Misiura, K. V.
Informative value of metabolic risk hormonal markers in individuals with various body mass [] = Информативность гормональных маркеров риска метаболических нарушений у лиц с различной массой тела / K. V. Misiura // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 3. - P228-236. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ВЕСА ТЕЛА УВЕЛИЧЕНИЕ -- WEIGHT GAIN (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, иммунология, метаболизм)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Аннотация: The objective of the work is to perform comprehensive evaluation of correlations between fractalkine, clusterin, vaspin and omentin levels in the residents of Kharkiv, as representatives of Ukrainian population, related to their body mass index, adipose tissue contents, fat accumulation degree and topography, blood insulin level, HOMA insulin resistance index. Materials and Methods. 250 residents of Kharkiv were examined (mean age 65.48±11.86 year). Body mass index was calculated, waist and hip circumferences were measured in the observed patients; bioimpedance technique was used to determine adipose, relative adipose and active body cell masses; fractalkine, clusterin, vaspin, omentin and insulin circulatory levels were determined with immunoassay technique; HOMA insulin resistance index was calculated. Results. Obese patients demonstrated reliably (р0.001) higher levels of blood fractalkine, clusterin, vaspin, and lower contents of omentin compared to those with normal and excess body mass. Statistically significant (p0.001) correlations of the examined peptides, anthropometric features, parameters of body composition, insulin and HOMA index were obtained. It was revealed that insulin resistant Ukrainian population representatives showed average fractalkine blood contents at the level of (937.20±87.08) ng/mL; clusterin — (126.16±16.59) ng/mL; vaspin — (671.39±135.54) ng/mL, and omentin (385.47±70.08) ng/mL. Clusterin, fractalkine, vaspin and omentin blood levels regression equations related to anthropometric parameters and НОМА index were calculated. Conclusions. Correlation between the increasing body mass (first of all due to adipose mass) and insulin and peptides blood contents which are markers of adipose tissue local inflammation, systemic low-intense in flammation in the body and development of cardial pathology was proved for the representatives of Ukrainian population

Экз-ры:
Найти похожие

14.

New genotypes and technological indicators of winter triticale / T. Z. Moskalets [et al.] // Biotechnologia Acta. - 2016. - Том 9, N 1. - P79-86
MeSH-главная:
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПШЕНИЦА -- TRITICUM (генетика)
ПИЩЕВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- FOOD TECHNOLOGY (методы)

Доп.точки доступа:
Moskalets, T.Z.; Vasylkivskyi, S.P.; Morgun, B.V.; Moskalets, V.I.; Moskalets, V.V.; Rybalchenko, V.K.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

    PD-L1 тестування як спосіб персонолізації лікування недрібноклітинного раку легень [] / Ю. В. Москаленко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 40-45. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Пембролизумаб
   Ниволумаб
   Атезолизумаб
   Ипилимумаб
   Тремилимумаб
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL

Доп.точки доступа:
Москаленко, Ю. В.; Винниченко, І. О.; Смородська, О. М.; Винниченко, О. І.; Москаленко, Р. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Dytiatkovskyi, V. O.
Personalised genotype markers of the atopic disorders phenotypes in children [Text] / V. O. Dytiatkovskyi // Медичні перспективи. - 2023. - Т. 28, N 2. - P99-105. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, физиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
НУКЛЕОТИДЫ -- NUCLEOTIDES (генетика, диагностическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Mishchenko, A. M.
Prospective DNA markers for the identification of hazelnut varieties of Ukrainian selection / A. M. Mishchenko // Biopolymers & Cell. - 2023. - Том 39, N 4. - P321-322
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ЛЕЩИНА -- CORYLUS (генетика)

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Single-nucleotide polymorphism (rs11204981) in filaggrin gene and its functional significance for asthma among children with eczema [Text] / О. Pavlyk [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 3. - P3-8
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ПОЛPOLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDEИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ (физиология)
Аннотация: The aim of this study was to determine whether SNP infilaggrin gene and expression of filaggrin mRNA in buccal epithelium are associated with childhood eczema and with the phenotype of childhood eczema combined with asthma. Genotyping for FLG (rs 11204981) was performed in the following populations: patients with asthma (n = 99); ages 5-18 years (8 ± 2,1), and control group (n = 98); ages 5-18 years (12 ± 2,1) by using Real-time PCR. Level of mRNA expression was estimated by using reverse transcription and following real-time PCR. It was found out that 5,05 % of patients and 2,02 % of control group had minor allele (AA; P › 0,05), 27,27 % and 36,36 % of patients and control group, respectively, had heterozygous allele (GA ;P › 0.05) and 67,68 % and 61,62% had major allele (GG) (P › 0,05). Variants with the AA-genotype of the FLG rsll204981 were found to be 2,5 times more frequently among patients than in control group. We also found out that the level of mRNA FLG expression in GG-genotype is 22,8 ± 11,67 (P › 0,05 compared to AA-genotype), 92,95 ± 35,3 in GA genotype (P ‹ 0,05 compared to GG-genotype) and 21,8 ± 13,4 in AA genotype (P › 0,05 compared to GA-genotype). Thus, heterozygous variant has significantly higher expression offilaggrin in buccal epithelium. We suggest that SNP in FLG (rs 11204981) may serve as an important predictive marker for the combined eczema plus asthma phenotype, and that the highest level of expression in heterozygous may have a protective role in developing allergy phenotype. Метою нашого дослідження було визначити зв’язок однонуклеотидного поліморфізму в гені філагріну і експресії його мРНК в букальному епітелії та фенотипом бронхіальної астми з супутнім атопічним дерматитом у дітей. Генотипування філагріну (rs 11204981) проводили в групі хворих з бронхіальною астмою (n = 99) віком 5-18 років (8 ± 2,1 років) і контрольній групі (n = 98) віком 5-18 років (12 ±2,1 років) за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі. Рівень експресії мРНК оцінювали з використанням зворотної транскрипції та наступної ПЛР у реальному часі. Ми виявили, що у 5,05 % пацієнтів і у 2,02 % здорових дітей був мінорний алельний варіант (АА), 27,27 і 36,36 % відповідно мали гетерозиготний алель (GA), 67,68 і 61,62 % - мажорний алель (GG). Варіанти з генотипом АА з rs 11204981 FLG виявилися в 2,4 раза частіше у пацієнтів, ніж у контрольній групі. Нами було виявлено, що рівень експресії мРНК філагріну у пацієнтів з GG-генотипом становить 22,80±11,67 (Р › 0,05 порівняно з генотипом АА), 92,95 ± 35,30 в GA-генотипі (Р ‹ 0,05 порівняно з GG-генотипом) і 21,80± 13,40 у генотипі АА (Р › 0,05 порівняно з GА-генотипом). Таким чином, гетерозиготний варіант має значно вищу експресію філагріну в епітелії слизової оболонки рота. Ми вважаємо, що поліморфізм у гені FLG (rs 11204981) може бути важливим прогностичним маркером для фенотипу бронхіальної астми та атопічного дерматиту, і що високий рівень експресії в гетерозиготному стані може свідчити про протекторну роль цього генотипу у розвитку алергії.

Доп.точки доступа:
Pavlyk, О.; Iemets, О.; Stroy, D.; Volosovets, O.; Kryvopustov, S.; Dosenko, V.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Ідентифікація нових діагностичних маркерів раку передміхурової залози за допомогою Notl-мікрочипів [] / С. О. Возіанов [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2016. - N 4. - С. 54-57. - Бібліогр.: с. 57
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- MICROCHIP ANALYTICAL PROCEDURES (методы)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION

Доп.точки доступа:
Возіанов, С.О.; Кашуба, В.І.; Григоренко, В.М.; Гордіюк, В. В. ; Данилець, Р. О. ; Бондаренко, Ю. М. ; Вікарчук, М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Дедишина, Л.
Імунітет, агов! Ти як? [] / Л. Дедишина // Фармацевт практик. - 2021. - № 1/2. - С. 24-26
MeSH-главная:
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY (генетика, иммунология, физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ -- HEALTH PROMOTION (использование)
Аннотация: Призначення імунної системи — зберігати генетичну індивідуальність організму
Серед фундаментальних наук, які становлять основу сучасної теоретичної медицини, наймолодшою дисципліною вважається імунологія — цій галузі лише близько 100 років. І якщо спершу термін «імунітет» використовували для опису резистентності організму до інфекцій, то тепер він стосується багатьох реакцій, спрямованих на елімінацію з організму будь-якого генетично чужорідного матеріалу і збереження впродовж життя людини її генетичної індивідуальності. Будь-яке порушення імунітету потребує адекватної корекції

Экз-ры:
Найти похожие

21.

Безруков, Л. О.
Імунологічні особливості фенотипу астми пізнього початку у дітей за альтернативного характеру ацетилювання / Л. О. Безруков, С. І. Тарнавська // Міжнар. журн. педіатрії, акушерства та гінекології = International Journal of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology. - 2016. - Т. 9, № 1. - С. 5-9
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (иммунология)
ДЕТИ -- CHILD
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS

Доп.точки доступа:
Тарнавська, С.І.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Імунопатологічні реакції та імуногенетичні чинники при ішемічній хворобі серця [] / М. І. Лутай [та ін.] // Журн. Акад. мед. наук України. - 2010. - Том 16, N 2. - С. 245-261. - Библиогр.: с. 259-261
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ИНТЕРЛЕЙКИН-6
   ИНТЕРЛЕЙКИН-8
   НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА
   HLA АНТИГЕНЫ
   T-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Лутай, М.І.; Гавриленко, Т.І.; Мінченко, Ж.М.; Підгайна, О.А.; Ломаківський, О.М.; Дмитренко, О.О.; Рижкова, Н.О.; Якушко, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Імунофенотипічні фактори прогнозування перебігу захворювання на неходжкінські злоякісні лімфоми з малих клітин [] / О. В. Юрченко [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2009. - N 3. - С. 14-21
Рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА
   ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ИММУНОГИСТОХИМИЯ
   ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Юрченко, О.В.; Міхолап, С.В.; Алексік, О.М.; Чехун, В.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Індивідуалізація хіміотерапії у хворих на рак шлунка [] / І. Б. Щепотін [та ін.] // Український медичний часопис. - 2010. - N 4. - С. 67-69
Рубрики: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
   ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

Доп.точки доступа:
Щепотін, І.Б.; Васильєв, О.В.; Розумій, Д.О.; Приймак, В.В.; Лукашенко, А. В. . Жуков Ю. О.; Бурлака, А. А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Активация генов сигнальных путей иммунитета: различная индивидуальная чувствительность клеток крови человека к препаратам интерферонов и индукторов IFN [] / Т. М. Соколова [и др.] // Мед. иммунология. - 2015. - Том 17, N 1. - С. 7-18
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   КРОВИ КЛЕТКИ
   ИНТЕРФЕРОНЫ
Аннотация: Исследовали дозовые эффекты препаратов Генфаксон (бета1-IFN), Циклоферон и Иммуномакс (индукторы IFN) на экспрессию 6 генов сигнальных путей иммунитета (TLR3, TLR4, RIG1, IRF3, IPS, B2M) в клетках крови 3-х разных людей методом ОТ-ПЦР в реальном времени. Обнаружено, что доноры имеют различную чувствительность к исследованным препаратам, возможно, обусловленную конститутивными уровнями активности генов TLR3 и TLR4 и связанную с их иммунной патологией. Генфаксон в дозе 104 МЕ давал сильную стимуляцию экспрессии генов TLR3, TLR4, IRF3 и B2M у двух людей, Иммуномакс в дозе 0,5 единиц имел такие же эффекты только у одного мужчины (с инфекцией вирусом Эпштейна-Барр). Циклоферон стимулировал генную экспрессию значительно слабее у всех доноров. Мы показали обратную корреляцию чувствительности клеток человека к препарату Иммуномакс от конститутивных уровней активности TLR3 и TLR4 генов. Стимулирующие эффекты Иммуномакса были максимальными у человека с очень низкими TLR3/4 генными уровнями. Иммуномакс стимулировал гены нескольких сигнальных путей, включая TLR3, TLR4, но RIG1/IPS генные пути были активированы сильнее. Циклоферон индуцировал генную транскрипцию факторов IRF3 и B2M лучше, чем TLR3, TLR4. Таким образом, наши данные подтверждают IFN-индуцирующие свойства препаратов Генфаксон, Иммуномакс и Циклоферон в клетках крови человека. Тестирование экспрессии генов сигнальных путей иммунитета методом ОТ-ПЦР в реальном времени позволит быстро и с высокой специфичностью оценивать активности препаратов IFN и индукторов IFN без использования биологического метода клеточных культур.

Доп.точки доступа:
Соколова, Т. М.; Шувалов, А. Н.; Шаповал, И. М.; Соколова, З. А.; Ершов, Ф. И.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Андрущенко, Т. А.
Алельний поліморфізм гена АТМ та його внесок у формування резистентності до дії несприятливих професійних факторів / Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 5. - С. 20-24
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (действие лекарственных препаратов)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика, этиология)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE (вредные воздействия)
АСБЕСТ -- ASBESTOS (вредные воздействия)
КАМЕННЫЙ УГОЛЬ -- COAL (вредные воздействия)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (генетика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Гончаров, С. В.; Досенко, В. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Альджабалі, М. А.
Аналіз ефективності застосування збагаченої тромбоцитами плазми та бетаметазону у хворих із гніздовою алопецією [] / М. А. Альджабалі, Л. В. Куц // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2020. - Т. 20, № 4. - С. 4-10 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA
ТРОМБОЦИТ-НАСЫЩЕННАЯ ПЛАЗМА -- PLATELET-RICH PLASMA
БЕТАМЕТАЗОН -- BETAMETHASONE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: В епоху доказової медицини підтвердження захворювання за допомогою різних інструментальних методів дослідження, є важливим завданням. Це дозволяє скорочувати кількість діагностичних помилок і призначати в кожному випадку належне лікування, яке відповідає сучасним поглядам на проблему гніздової алопеції. Крім того, динамічне спостереження, реєстрація даних та їх статистична обробка дає перспективу на отримання методів лікування на доказовому рівні. Актуальним є вивчення ефективності різних методів лікування з реєстрацією результатів та статистичною обробкою отриманих даних. Метою нашого дослідження було порівняти ефективність застосування монотерапії ін’єкціями бетаметазону, плазми збагаченої тромбоцитами та їх комбінації. Для дослідження були задіяні 104 хворих на гніздову алопецію середнім віком (35,7 ± 8,9) років. Усі пацієнти були розподілені рандомізованим чином на три групи. І група отримувала внутрішньошкірні ін’єкції бетаметазону загальним курсом 4 сеанси 1 раз на місяць. ІІ групу пацієнтів лікували ін’єкціями плазмою збагаченою тромбоцитами 1 раз в 2 тижні протягом 16 тижнів. ІІІ група отримувала 4 сеанси бетаметазону, які чергувалися з 4 сеансами лікування плазмою збагаченою тромбоцитами з інтервалом у 2 тижні. Спостереження за пацієнтами проводили до лікування та через 3, 6 та 17 місяців. У роботі враховували вік, стать, звичку курити, наявність алопеції у родичів, тривалість, форму та стадію захворювання, індекс тяжкості алопеції та відростання волосся, наявність «жовтих та чорних точок», псевдовелусного, «конічного» та термінального волосся. Статистичне опрацювання даних проводили за допомогою пакету програм SPSS 22.0. Одержані результати показали, що комбінована терапія дозволяє отримати кращий результат, особливо на віддалених термінах спостереження.

Доп.точки доступа:
Куц, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Лоскутова, Т. А.
    Анализ форм тромбофилии у беременных с акушерскими и перинатальными осложнениями при преэклампсии [] / Т. А. Лоскутова // Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 23-27. - Библиогр.: с. 27
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
   ТРОМБОФИЛИЯ
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ

Экз-ры:
Найти похожие

29.

Пасієшвілі, Л. М.
Асоціація метаболічних і генетичних маркерів ризику розвитку остеопенічних станів при поєднанні хронічного панкреатиту і гіпертонічної хвороби [] = Association of metabolic and genetic markers in the risk of development of osteopenic conditions in combining chronic pancreatitis and hypertensive disease / Л. М. Пасієшвілі, Т. І. В’юн, О. А. Лазуткіна // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 81-85
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN

Доп.точки доступа:
В’юн, Т. І.; Лазуткіна, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Ассоциация полиморфизма гена рецептора витамина D с эмбриологическими показателями и эффективностью программ экстракорпорального оплодотворения [] / З. М. С. Наими [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 2. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (генетика, иммунология)
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (генетика, иммунология, кровь)
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)

Доп.точки доступа:
Наими, З. М. С.; Калинина, Е. А.; Донников, А. Е.; Дударова, А. Х.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-155

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)