Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (189)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>

Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-155

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тищенко П. Д.
Заглавие : Что такое идеология персонализированной медицины?
Место публикации : Независимый психиатр. журнал. - М, 2017. - N 2. - С. 31-36 (Шифр НР20/2017/2)
MeSH-главная: МЕДИЦИНА -- MEDICINE
ПСИХИАТРИЯ -- PSYCHIATRY
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Жабина А.С., Проценко С.А., Иевлева А.Г., Имянитов Е. Н., Моисеенко В. М.
Заглавие : Частота экспрессии предсказательных маркеров к цитостатикам у пациентов с меланомой кожи
Место публикации : Вопросы онкологии. - СПб., 2010. - Том 56, N 6. - С. 677-680 (Шифр ВР55/2010/56/6)
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маринчак О. В. , Ковальчук Л. Є. , Пришляк О. Я. , Бойчук О. П.
Заглавие : Цитогенетичні порушення у хворих на хронічний гепатит С із супутнім цукровим діабетом
Место публикации : Галицький лікар. вісн. - Івано-Франків., 2015. - Том 22, N 4 (ч.1). - С. 45-48 (Шифр ГУ1/2015/22/4(ч.1))
Примечания : Библиогр.: с. 47-48
MeSH-главная: ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Литвинець Л.Я.
Заглавие : Цитогенетичні маркери перебігу бронхіальної астми у дітей
Место публикации : Лікарська справа. - 2014. - N 7/8. - С. 51-54 (Шифр ЛУ2/2014/7/8)
Примечания : Библиогр.: с. 53-54
Предметные рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ДЕТИ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Литвинець Л. Я., Литвинець В. Є., Литвинець-Голутяк У. Є.
Заглавие : Цитогенетичні маркери і їхня діагностична значимість у дітей з бронхіальною астмою
Параллельн. заглавия :Cytogenetics markers and the diagnostic state in children with the bronchial asthma
Место публикации : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 47-49 (Шифр КУ34/2021/2)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ ЛИМФОЦИТОВ -- IMMUNOPHENOTYPING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: Дослідження цитогенетичних особливостей каріотипу у дітей з бронхіальною астмою проводили шляхом вивчення препаратів прометафазних хромосом лімфоцитів периферичної крові. Аналізували кількість асоціацій акроцентріческіх хромосом, особливості каріотипу. Обстежено 82 дитини у віці від 6 до 18 років, хворих на бронхіальну астму з різним ступенем її контролю, яку визначали за результатами тесту контролю астми. У дітей з неконтрольованою бронхіальною астмою спостерігалася достовірно велика частота асоціацій акроцентричних хромосом 13-15 (D-D), 21-22 (G-G) і 13-15-21-22 (D-G). У пацієнтів з бронхіальною астмою відзначена більш низька мітотична активність в порівнянні зі здоровими (PN 0,05), причому в міру зниження ступеня контролю вона знижуваласяThe study of the cytogenetic characteristics of the karyotype in chilfren with bronchial asthma was carried out by studying preparations of prometaphase chromosomes of peripheral lymphocutes. We analyzed the number of associations of acrocentric chromosomes, peculiarities of the karyotype. The study involved 82 children aged 6 to 18 years with bronchial asthma with varying degrees of its control, which was determined by the results of the asthma control test. In children with uncontrolled bronchial asthma, a significantly higher frequency of associations of acrocentric chromosomes 13-15 (D-D), 21-22 (G-G) and 13-15-21-22 (D-G) was observed. In patients with bronchial asthma, we noted a lower mitotic activity compared to healthy patients (PN 0.05), and as the degree of control decreased, it decreased
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворсанова С.Г., Воинова В.Ю., Юров И.Ю., Куринная О. С., Демидова И.А.
Заглавие : Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова: Рецензир. науч.-практ. журн./ Всерос. о-во неврологов, Всерос. о-во психиатров. - М, 2009. - Том 109, N 6. - С. 54-64 (Шифр ЖР15/2009/109/6)
Предметные рубрики: АУТИЗМ
МАТЕРИ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГЕНЕАЛОГИЯ
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Исакова Ж. Т., Талайбекова Э. Т., Букуев Н. М., Макиева К. Б. , Асамбаева Д. А. , Алдашев А. А.
Заглавие : У женщин кыргызской национальности с папилломавирусной инфекцией полиморфный маркер Arg72Pro гена P53 ассоциирован с развитием рака шейки матки
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2017. - T. 63, № 5. - С. 747-751 (Шифр ВР55/2017/63/5)
MeSH-главная: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE
ГЕНЫ P53 -- GENES, P53
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Межжерін С. В., Морозов-Леонов С. Ю., Терещенко В. О.
Заглавие : Транзитивний зсув та його компенсація в еволюційному ряді підродини MURINAE (RODENTIA): аналіз ядерних та мітохондріальних ДНК-маркерів
Место публикации : Цитологія і генетика. - Київ, 2023. - Т. 57, № 6. - С. 41-47 (Шифр ЦУ2/2023/57/6)
MeSH-главная: МЫШИНЫЕ -- MURIDAE
ЭВОЛЮЦИЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- EVOLUTION, MOLECULAR
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малачкова Н. В., Мохаммад Машхур Мохаммад Маса’дех, Осама Мохаммад Мітеб Аль-Ажаррах, Людкевич Г. П., Сухань А. С.
Заглавие : Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому
Параллельн. заглавия :Modern view on the etiopathogenesis of age-related macular degeneration and the role of molecular genetic determinants in it
Место публикации : Архів офтальмології України. - 2021. - Т. 9, № 3. - С. 22-29 (Шифр АУ44/2021/9/3)
Примечания : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная: ЖЕЛТОГО ПЯТНА ДИСТРОФИЯ -- MACULAR DEGENERATION
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПРЕСТАРЕЛЫХ ЗДОРОВЬЯ ПОКАЗАТЕЛИ -- GERIATRIC ASSESSMENT
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливість превентивного аналізу та багато нез’ясованого у галузі генетичної діагностики очних хвороб. Метою оглядової статті була систематизація інформації про можливі ланки патогенезу вікової макулярної дегенерації та виявлення потенційних поліморфізмів, що здатні ініціювати та модулювати активність цих ланок. Під час нашої роботи вдалось з’ясувати п’ять основних механізмів ураження власне судинної оболонки ока, на які впливають однонуклеотидні поліморфізми. Найбільшу спорідненість проявляли генетичні варіанти окремих ділянок CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGF-A (rs2010963). Літературні дані, отримані з іноземних і вітчизняних джерел, що індексуються базами даних Scopus, Web of Science, зокрема за останні 5 років, приділяють виняткову увагу саме цим ділянкам як потенційним предикторам або модифікаторам патологічних процесів, що залучені в процес макулярної дегенерації. Попри велику кількість досліджень, що вивчають схильність, патогенез, діагностику та лікування вікової макулярної дегенерації і мають на меті зупинити поширення спровокованої нею втрати зору, лише декілька питань є досконало з’ясованими. Беручи до уваги успішні кейси застосування біологічної та генної терапії для лікування подібних пацієнтів, ми вбачаємо нові горизонти саме у детальному вивченні молекулярних взаємодій, що знаходяться в основі патології. Огляд знаходить підтвердження активної ролі поліморфізмів в одному з найактуальніших патологічних процесів людського окаAge-related macular degeneration mainly affects the elderly and is one of the most common causes of rapidly progressive vision loss. Over more than 150 years of research, the scientific community has gone from understanding the macroscopic picture of the lesion, presumable identification of drusen as the main morphological manifestation of nosology, to detailed classifications and determine the role of genetic determinants in the etiopathogenesis of the disease — high specificity, the possibility of preventive analysis, and much unclear in the field of genetic diagnosis of eye diseases determine the accurate attention of specialized research groups to the early diagnosis using genetic analysis. The review article was aimed to systematize the information about possible links in the pathogenesis of age-related macular degeneration and identify potential polymorphisms that can initiate and modulate the activity of these links. During the study, we could find out five main mechanisms of damage to the vascular membrane of the eye itself, which are affected by single nucleotide polymorphisms. The highest affinity was shown by genetic variants of separate sites of CFH (rs1061170), HTRA1 (rs11200638), TNF (rs1800629), VEGFA (rs2010963). Literature data obtained from foreign and national sources indexed by Scopus, Web of Science databases, in particular for the last 5 years, pay special attention to these areas as potential predictors or modifiers of pathological processes involved in the process of macular degeneration. Despite the large number of studies examining the predisposition, pathogenesis, diagnosis, and treatment of age-related macular degeneration to stop the spread of vision loss, only a few issues are understood thoroughly. Considering the successful cases of application of biological and gene therapy for the management of such patients, we see new horizons in the detailed study of molecular interactions that underlie the pathology. The review confirms the active role of polymorphisms in one of the most relevant pathological processes of the human eye
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лукьянова Д.М., Смольнова Т.Ю., Адамян Л.В.
Заглавие : Современные молекулярно-генетические и биохимические предикторы генитального пролапса (обзор литературы)
Место публикации : Пробл. репродукции. - М, 2016. - Т. 22, № 4. - С. 8-12 (Шифр ПР28/2016/22/4)
MeSH-главная: МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- BIOLOGICAL FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОБЗОР -- REVIEW
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Наконечная О.А., Ярмыш Н.В., Боярский А.А.
Заглавие : Современные методы диагностики рассеянного склероза
Место публикации : Медицина сьогодні і завтра. - Х., 2015. - N 1. - С. 66-71 (Шифр МУ4/2015/1)
Предметные рубрики: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ
НЕВРОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МИЕЛИНА БЕЛКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ СОМАТОСЕНСОРНЫЕ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ЗРИТЕЛЬНЫЕ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ СЛУХОВЫЕ
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА
Аннотация: Диагностика рассеянного склероза остается достаточно непростой задачей несмотря на достижения современной науки в вопросах этиологии и патогенеза данной патологии. Особенно остро стоит вопрос о раннем выявлении и профилактике данного заболевания. Проблема заключается не только в изменчивости клинических проявлений, но и в отсутствии специфических тестов для диагностики рассеянного склероза.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никитина И. В., Непша О. С., Донников А. Е., Трофимов Д. Ю., Милая О. В., Дегтярева А. В., Ионов О. В., Зубков В. В., Дегтявев Д. Н.
Заглавие : Современные возможности молекулярно-генетических методов в диагностике раннего неонатального сепсиса у недоношенных новорожденных
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2016. - № 12. - С. 106-113 (Шифр АР6/2016/12)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
СЕПСИС -- SEPSIS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
РНК -- RNA
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Недвиженко В.
Заглавие : Скрининг и ранняя диагностика рака предстательной железы
Место публикации : Медичні аспекти здоров'я чоловіка. - 2018. - N 2. - С. 31-34 (Шифр МУ99/2018/2)
MeSH-главная: ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ УРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, UROLOGICAL
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
КОНГРЕССЫ -- CONGRESSES
ОБЗОР -- REVIEW
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН -- PROSTATE-SPECIFIC ANTIGEN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: На прошедшем в Копенгагене 16-20 марта 2018 г. ежегодном конгрессе Европейской ассоциации урологии (ЕАУ) была представлена обновленная версия рекомендаций по ведению больных раком простаты. Представляем вашему вниманию обзор данного документа касательно скрининга и ранней диагностики этого заболевания в части определения онкомаркеров. Популяционный, или массовый, скрининг рака предстательной железы (РПЖ) – это определенная стратегия организации здравоохранения, включающая систематическое обследование клинически бессимптомных мужчин группы риска. В отличие от него раннее выявление, или оппортунистический скрининг, состоит в проведении индивидуального обследования, которое инициируется самим пациентом и/или его врачом. Основными задачами обеих скрининговых программ являются снижение смертности вследствие РПЖ и поддержание качества жизни пациентов. В большинстве западных стран уровень смертности от РПЖ имеет тенденцию к снижению, но масштабы его варьируются. Считается, что снижение этого показателя, наблюдаемое в последнее время в США, в какой-то мере обусловлено принятой политикой интенсивного скрининга РПЖИсходя из имеющихся доказательств, некоторые биомаркеры могут способствовать дифференциальной диагностике агрессивных и неагрессивных опухолей в большей мере, чем прогностические параметры, которые в настоящее время используются клиницистами
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Коваленко В.М., Шуба Н.М., Борткевич О.П., Білявська Ю. В.
Заглавие : Системний червоний вовчак: патогенетичні особливості клінічної симптоматики, сучасна діагностична і терапевтична тактики ведення хворих
Место публикации : Український ревматологічний журнал: Наук.- практ. журн./ Ін-т кардіології ім. М.Д. Стражеска АМН України, Асоціація ревматологів України. - Київ, 2010. - N 1. - С. 13-23 (Шифр УУ18/2010/1)
Предметные рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЦИТОКИНЫ
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А.Н., Поляков А.В., Новиков П.В., Каменец Е.А., Щагина О.А.
Заглавие : Синдром Стиклера I типа у детей
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии: Науч.-практ. журн./ Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. обл. НИИ акушерства и гинекологии. - М, 2009. - Том 54, N 3. - С. 45-51 (Шифр РР6/2009/54/3)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нестерова Э.А., Путилова Н.В.
Заглавие : Роль родительско-плодовой тромбофилии в формировании тяжелых форм плацентарной недостаточности
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2014. - N 12. - С. 5-9 (Шифр АР6/2014/12)
Примечания : Библиогр.: с.8-9
Предметные рубрики: ПЛАЦЕНТАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТРОМБОФИЛИЯ
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПЛОДА БОЛЕЗНИ
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рибін А. І.
Заглавие : Роль протеомічних та генетичних предикторів виживаності хворих на рак яєчника
Место публикации : Клініч. онкологія. - К., 2016. - N 3. - С. 46-48 (Шифр КУ41/2016/3)
MeSH-главная: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
КОЛОРИМЕТРИЯ -- COLORIMETRY
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыспаева Д. Э., Крячок И. А.
Заглавие : Роль микроРНК в индивидуализации лечения больных раком грудной железы
Место публикации : Клініч. онкологія. - К., 2016. - N 4. - С. 13-15 (Шифр КУ41/2016/4)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
Аннотация: Известно, что в развитии рака принимают участие не только генетические, но и эпигенетические факторы, которые могут вызывать фенотипические изменения и приводить к росту опухоли. Последние данные в молекулярной биологии свидетельствуют о том, что изменения экспрессии микроРНК являются одним из эпигенетических механизмов, участвующих в инициации, прогрессировании и метастазировании опухолевого процесса. Открытие специфических малых некодирующих молекул — микроРНК (microRNA, miRNA, miR) — сыграло исключительную роль в формировании представлений о молекулярных механизмах регуляции экспрессии генов и явилось значимым событием последних лет. После первой характеристики подписи микроРНК для рака грудной железы (2005 г.) проведено много исследований по микроРНК и доказано, что экспрессия микроРНК в опухолевых клетках значительно отличается от показателей в нормальных тканях. На основании анализа мировой литературы в статье показана биологическая и клиническая роль микроРНК в патогенезе и лекарственной устойчивости рака грудной железы. Также представлена ассоциация профилей экспрессии специфических микроРНК с клиническим течением заболевания, молекулярно-генетическими подтипами рака грудной железы, а также ответом на химио- и гормонотерапию. Проведен анализ ключевых микроРНК, перспективных для диагностики, оценки прогноза и ответа на лекарственную терапию.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Крючко Т.О., Ткаченко О.Я., Вовк Ю.О.
Заглавие : Роль генетичних маркерів в ранній діагностиці бронхіальної астми у дітей
Место публикации : Современная педиатрия. - К: "Експерт", 2010. - N 4. - С. 220 (Шифр СУ26/2010/4)
Предметные рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головко С.В., Савицький О.Ф.
Заглавие : Роль біомаркерів та геномних факторів при активному спостереженні у хворих на рак передміхурової залози
Место публикации : Здоровье мужчины. - Киев, 2016. - N 4. - С. 115-118 (Шифр ЗУ16/2016/4)
Примечания : Бібліогр.: с. 117-118
MeSH-главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
Найти похожие

21.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сідь Є. В., Соловйов О. В.
Заглавие : Розподіл генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI
Место публикации : Медицина сьогодні і завтра. - Х., 2019. - N 4. - С. 35-42 (Шифр МУ4/2019/4)
MeSH-главная: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ДНК -- DNA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
СИСТЕМНОЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ РЕАКЦИИ СИНДРОМ -- SYSTEMIC INFLAMMATORY RESPONSE SYNDROME
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
Аннотация: Визначали особливості розподілу генотипів поліморфізмів генів маркерів системної запальної відповіді у хворих зі STEMI. Критеріями включення в дослідження були: чоловіча і жіноча стать, вік від 46 до 75 років; для жінок постменопаузальний період більше 1 року; наявність STEMI у перші дванадцять годин від початку захворювання; інформована згода пацієнта на участь у дослідженні. ДНК виділяли з лейкоцитів із цільної крові з використанням набору «ДНК-експрес-кров» (Літех). У процесі виділення ДНК дотримувались рекомендацій, наведених в інструкції до набору. Визначали SNP поліморфізмів генів С-реактивного білка G-3014А, фактора некрозу пухлин-? G-308?A та інтерлейкіну-10 G-1082?А методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу з використанням ампліфікатора «Rotor-Gene 6000» (Corbett Research, Australia). Використовували структуру праймерів зі стандартних наборів «SNP-експрес-РВ» (Літех). Установлено, що у хворих зі STEMI збільшилась частка гомозигот (GG) і зменшилась – гетерозигот (GA) генотипів поліморфізму G-3014?A гена С-реактивного білка у порівнянні з такими за розподілом Харді-Вайнберга. Поліморфізм G-308?A гена фактора некрозу пухлин-а у хворих зі STEMI мав достовірну розбіжність із рівновагою Харді- Вайнберга, при цьому визначалось збільшення частки гомозигот (GG) і зменшення – гетерозигот (GA) та гомозигот (АА). Розподіл поліморфізму G-1082?A гена інтерлейкіну-10 характеризувався збільшенням частки гомозигот (GG) і зменшенням – гетерозигот (GA) у хворих зі STEMI у порівнянні з їхніми частками за розподілом Харді-Вайнберга.
Найти похожие

22.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Алфимова М. В., Кондратьев Н. В., Голимбет В. Е.
Заглавие : Результаты и перспективы генетики когнитивных нарушений при шизофрении: эпигенетические подходы
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, N 2. - С. 130-135 (Шифр ЖР15/2017/117/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

23.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Матвеева М. В., Самойлова Ю. Г., Жукова Н. Г., Кудлай Д. А., Ротканк М. А., Лейман О. П.
Заглавие : Редкие генетические маркеры когнитивных нарушений при сахарном диабете
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2019. - Том 119, N 2. - С. 76-79 (Шифр ЖР15/2019/119/2)
MeSH-главная: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

24.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Россоха З. І., Фіщук Л. Є., Похилько В. І., Чернявська Ю. І., Горовенко Н. Г.
Заглавие : Прогностичне значення рівня сироваткового магнію як маркера ендотеліальної дисфункції у передчасно народжених дітей
Место публикации : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2020. - Т. 20, № 3. - С. 25-29 (Шифр АУ20/2020/20/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS
МАГНИЙ -- MAGNESIUM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ДЕТОРОЖДЕНИЕ (ОКОЛО 37 НЕДЕЛЬ) -- PREMATURE BIRTH
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: Актуальність. Оптимальне забезпечення магнієм впродовж вагітності та подолання його дефіциту вкрай необхідні у зв’язку з його фізіологічною роллю у багатьох метаболічних процесах. Метаболічні перетворення за участю магнію необхідні для активації вітаміну D, енергетичного забезпечення відновлення гомоцистеїну, регуляції синтезу оксиду азоту. Дефіцит магнію збільшує ризик передчасних пологів, а дифузія магнію до плода підвищується саме з другого триместру вагітності, тому його дефіцит може несприятливо позначатися на неонатальній адаптації. Мета роботи була - дослідити зв'язок рівня сироваткового магнію з маркерами ендотеліальної дисфункції та особливостями перебігу раннього неонатального періоду. Результати. Середній рівень магнію у сироватці крові у 58 передчасно народжених дітей в першу добу складав 1,21±1,09 мг/дл. Гранично низький показник магнію (менше 1,2 мг/дл) було виявлено у 72,41% обстежених дітей. При проведенні статистичного аналізу не виявили зв’язку між рівнем магнію у сироватці крові в першу добу після народження та дослідженими маркерами ендотеліальної дисфункціі (варіантами гена eNOS, рівнем оксиду азоту). Було встановлено позитивну кореляцію між показником магнію у сироватці крові та оцінками по шкалі Апгар у новонароджених. Для показника оксиду азоту було виявлено негативну кореляцію із оцінкою по шкалі Апгар 2 і позитивну кореляцію зі ступенем дихальної недостатності. Рівні магнію у сироватці крові та оксиду азоту у передчасно народжених дітей виміряні на першу добу після народження, дозволяють оцінити перебіг антенатального періоду та прогнозувати післяпологову адаптацію.
Найти похожие

25.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шишкова В. Н., Адашева Т. В., Ременник А. Ю., Валяева В. Н., Шкловский В. М.
Заглавие : Прогностическая значимость клинико-антропометрических, биохимических, метаболических, сосудисто-воспалительных и молекулярно-генетических маркеров в развитии первого ишемического инсульта
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2018. - Том 118, N 2. - С. 4-11 (Шифр ЖР15/2018/118/2)
MeSH-главная: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Найти похожие

26.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Речкіна О.О., Горовенко Н.Г., Стриж В.О., Ярощук Л.Б., Костроміна В.П., Россоха З.І., Кир'яченко С.П., Дорошенкова А.С.
Заглавие : Прогнозування ступеня тяжкості перебігу бронхіальної астми за генетичними маркерами у дітей
Место публикации : Укр. пульмонол. журнал. - київ, 2016. - N 4. - С. 28-32 (Шифр УУ16/2016/4)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

27.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Владимирова И. В., Донников А. Е., Макарова Н. П., Калинина Е. А.
Заглавие : Применение миоинозитола в лечении женского бесплодия в программах вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с высоким риском получения незрелых гамет
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С. 146-149 (Шифр АР6/2017/7)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO
ОВОЦИТОВ СОЗРЕВАНИЯ МЕТОДЫ IN VITRO -- IN VITRO OOCYTE MATURATION TECHNIQUES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ИНОЗИТ -- INOSITOL
Найти похожие

28.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бармотько М. А.
Заглавие : Предиктивная и прогностическая значимость состояния гена ТОР2А как маркера чувствительности к антрациклинам у пациентов с раком молочной железы
Место публикации : Евразийский онкологический журнал. - Минск, 2021. - Том 9, N 1. - С. 64-73 (Шифр ЕБ1/2021/9/1)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
АНТРАЦИКЛИНЫ -- ANTHRACYCLINES
Найти похожие

29.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кенс О. В., Гнатейко О. 3., Лук'яненко Н. С., Бергтравм В. І.
Заглавие : Пошук молекулярно-генетичного маркера схильності до повторних епізодів гострого обструктивного бронхіту в дітей
Место публикации : Медичні перспективи. - Дніпропетровськ, 2018. - Том 23, N 1 ч.1. - С. 67-71 (Шифр МУ10/2018/23/1 ч.1)
MeSH-главная: БРОНХИТ -- BRONCHITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

30.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Королева Ж.В.
Заглавие : Полиморфные генетические маркеры ACE(I/D) и ожирение в патогенезе неуточненной инфекции подкожно-жировой клетчатки (бактериальный целлюлит) и их коррекция
Место публикации : Здоровье женщины. - К: Академия мед.наук Украины, 2010. - N 1. - С. 36-38 (Шифр ЗУ3/2010/1)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-155

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)