Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (189)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>

Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-155

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zhuk S., Shchurevska O.
Заглавие : A study of microRNA-21 and microRNA-210in umbilical blood as potential biological markers of fetal distress
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - Минск, 2018. - Том 8, N 6. - С. 832-837 (Шифр РУ7/2018/8/6)
MeSH-главная: ПЛОДА ДИСТРЕСС -- FETAL DISTRESS
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD
АЦИДОЗ -- ACIDOSIS
МИКРО-РНК -- MICRORNAS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Цель исследования. Определение mir-210 и mir-21 в пуповинной крови для исследования эпигенетических механизмов регуляции гипоксии/асфиксии плода и оценки их потенциальной диагностической и прогностической роли при дистрессе плода. Материалы и методы. Проведено исследование экспрессии гипоксических микроРНК (mir- 21 и mir-210), а также уровня рН пуповинной крови доношенных новорожденных на 1-й минуте после рождения. Выделение микроРНК проводилось методом TaqMan, определение рН крови - с помощью анализатора EasyBloodGas. Результаты и выводы. Выявлена однонаправленная динамика уровня рН пуповинной крови плода и уровня гипоксических микроРНК, но с низким коэффициентом корреляции. Мы считаем, что это является следствием того, что уровень ацидоза больше позволяет оценить острую гипоксию, а микроРНК отражают пролонгированные состояния плода. Гипоксические микроРНК mir-210 и mir-21 имеют низкую диагностическую ценность как потенциальные биомаркеры дистресса плода.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ioffe O. Y., Omelchenko A. V., Goncharov S. V., Stroy D. O., Drozdovska S. B., Stetsenko O. P., Kryvopustov M. S., Dibrova Y. A., Galyga T. M., Vasilyev A. V., Perepadya V. M., Tarasiuk T. V., Dosenko V. E.
Заглавие : Association analysis of gene polymorphisms COL1A, МСТ1, COL12A1 with sports hernia in football players
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2020. - Том 66, N 6. - С. 33-40 (Шифр ФУ6/2020/66/6)
MeSH-главная: СПОРТ -- SPORTS
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ФУТБОЛ -- SOCCER
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГРЫЖА ПАХОВАЯ -- HERNIA, INGUINAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Аннотация: Спортивна грижа діагностується у 80% спортсменів з хронічними болями в пахвинній ділянці. Нами вивчено зв’язок між виникненням спортивної грижі та поліморфізмами, які було досліджено з букального епітелію 95 футболістів чоловічої статі, а також проведено оцінку якості життя за опитувальником HAGOS. Cтатистичні розрахунки проводили у пакеті R (r-project.org), для аналізу генотипів оцінювали відношення шансів. Визначено два однонуклеотидні поліморфізми MCT1 rs1049434 та COL1A1 rs1800012, які пов’язані зі спортивною грижею (63% за методом random forest). Біль під час фізичних вправ та обмеження рухів у пахвинній ділянці та стегні мають найбільший вплив на якість життя футболіста відповідно до результатів опитування HAGOS (75% за методом random forest). При поєднанні генетичного дослідження та анкетування отримано до 93% за методом random forest для виявлення спортивної грижі. Активні заняття спортом є фактором ризику її виникнення, а виявлення поліморфізмів генів SNP MCT1 rs1049434, COL1A1 rs1800012, COL12A1 rs240736 може сприяти наданню спортсменам своєчасних профілактичних заходів. У дослідженні вперше визначено зв’язок між спортивною грижею та COL1A1 rs1800012.Дослідження виявило синергічну взаємодію поліморфізмами генів COL1A1 rs1800012 та MCT1 rs1049434.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mankovska O.S., Skrypnikova O.S., Panasenko G.V., Slivka U.S., Vikarchuk M.V., Kononenko O.A., Stakhovskyy E.O., Kashuba V.I.
Заглавие : Characterization of methylated VIM, TMEFF2 and GDF 15 as a potential set of epigenetic markers for bladder cancer
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2016. - Том 38, N 2. - С. 135-136 (Шифр ЕУ12/2016/38/2)
MeSH-главная: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Nabil Basim Yousif Haddad
Заглавие : Constitutional features of the occurrence of benign and malignant skin tumors (analysis of scientific literature)
Место публикации : Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - Вінниця, 2020. - Т. 24, N 2. - С. 344-348 (Шифр ВУ80/2020/24/2)
MeSH-главная: КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Andrushchenko Т. А., Goncharov S. V., Dosenko V. E.
Заглавие : Correlations between polymorphisms of double-strand break DNA repair genes and risk of bronchopulmonary pathology development in hazardous industries workers
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 5. - С. 26-31 (Шифр ФУ6/2018/64/5)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК ДВУХСПИРАЛЬНОЙ РАЗРЫВЫ -- DNA BREAKS, DOUBLE-STRANDED
АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ МУТИРОВАННЫЕ БЕЛКИ -- ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED PROTEINS
SNRNP КОРОВЫЕ БЕЛКИ -- SNRNP CORE PROTEINS
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
Аннотация: Вивчено розподіл алельних варіантів поліморфізмів XRCC7(rs7003908) і ATM (rs664677), що кодують репарацію двониткових розривів ДНК, у професійній групі працівників азбестоцементних заводів і шахтарів (п=215). Ці поліморфізми е визнаними маркерами онкопатологій різноманітних типів і локалізацій, а також маркерами радіочутливості/резистентності до впливу іонізуючого випромінювання. Досліджували працівників азбестоцементних заводів і шахтарів в анамнезі у яких наявна бронхолегенева патологія, групу контролю склали працівники без захворювань дихальної системи. Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи генів XRCC7(rs7003908) та ATM (rs664677). Встановлено, що мінорний генотип АТМ•Т/Т (OR=2,48; 95%СІ: 1,16-5,31; ?[[p]]2[[/p]]=6,61; Р‹0,01) асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а також, що домінантний алель ATM•A (OR=0,69; 95% СІ: 0,46-1,04) і генотипи: домінантні гомозиготи АТМ•А/А (OR=0,83; 95%СІ: 0,45-1,54), гетерозиготи АТМ•А/Т (OR=0,67; 95%СІ: 0,38-1,21) зумовлюють резистентність до розвитку бронхолегеневої патології у групі працівників зі шкідливими і небезпечними умовами праці. Аналіз розподілу частот алельних варіантів гена XRCC7 (rs7003908) свідчить про відсутність зв’язку даного поліморфізму з ризиком розвитку захворювань дихальної системи. Отримані результати вказують на значення поліморфізму гена ATM (rs664677) репарації двониткових розривів ДНК у розвитку хвороб дихальної системи у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Tavokina L. V., Brovko A.O., Baronova E.V., Moskalenko E.P., Gorovenko N.G.
Заглавие : Efficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes
Место публикации : Biopolymers & Cell. - К., 2016. - Том 32, N 1. - С. 49-53: цв. ил. (Шифр БУ53/2016/32/1)
Примечания : 9 ref.
MeSH-главная: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): маркерная хромосома
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gerashchenko G. V., Grygoruk O. V., Rosenberg E. E., Bondarenko Yu. M., Kashuba E. V. , Kashuba V. I.
Заглавие : Expression of cancer-associated genes in prostate tumors at mRNA and protein levels
Место публикации : Biopolymers & Cell. - К., 2019. - Том 35, N 1. - С. 39-53 (Шифр БУ53/2019/35/1)
MeSH-главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kropyvko S. V., Tsyba L. O., Novokhatska O. V., Nemesh Y. M., Syvak L. A., Tarasenko T. Ye., Grabovoy A. N., Rynditch A. V.
Заглавие : Expression of ITSN2 and TKS5 in different subtypes of breast cancer tumors
Место публикации : Biopolymers & Cell. - К., 2019. - Том 35, N 1. - С. 21-29 (Шифр БУ53/2019/35/1)
MeSH-главная: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Fishchuk L., Skavinska O., Levseienkova O., Rossokha Z., Sheiko L.
Заглавие : Genetic predictors of toxic effects of methotrexate in cancer patients
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2023. - Том 45, N 4. - С. 399-408 (Шифр ЕУ12/2023/45/4)
MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Meidansary M., Nasiri N., Shokri E., Askari H.
Заглавие : Genic SSR development and diversity assessment of persian halophytic grass, Aeluropus littoralis
Параллельн. заглавия :Розробка генних SSR-маркерів та оцінка різноманіття галофітової перської трави, Aeluropus littoralis
Место публикации : Цитологія і генетика. - Київ, 2023. - Т. 57, № 4. - С. 36-38 (Шифр ЦУ2/2023/57/4)
MeSH-главная: СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ -- CROPS, AGRICULTURAL
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mankovska O., Kashuba V.
Заглавие : Identification of novel molecular and genetic markers for early detection and prognosis of epithelial tumors
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 1. - С. 93 (Шифр ЕУ12/2017/39/1)
MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mankovska O., Kashuba V.
Заглавие : Identification of novel molecular and genetic markers for early detection of epithelial tumors and prognosis of the course of disease
Место публикации : Experimental Oncology. - К., 2017. - Том 39, N 2. - С. 158 (Шифр ЕУ12/2017/39/2)
MeSH-главная: НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Misiura K. V.
Заглавие : Informative value of metabolic risk hormonal markers in individuals with various body mass
Параллельн. заглавия :Информативность гормональных маркеров риска метаболических нарушений у лиц с различной массой тела
Место публикации : Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 228-236 (Шифр ЕУ5/2017/22/3)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ВЕСА ТЕЛА УВЕЛИЧЕНИЕ -- WEIGHT GAIN
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: The objective of the work is to perform comprehensive evaluation of correlations between fractalkine, clusterin, vaspin and omentin levels in the residents of Kharkiv, as representatives of Ukrainian population, related to their body mass index, adipose tissue contents, fat accumulation degree and topography, blood insulin level, HOMA insulin resistance index. Materials and Methods. 250 residents of Kharkiv were examined (mean age 65.48±11.86 year). Body mass index was calculated, waist and hip circumferences were measured in the observed patients; bioimpedance technique was used to determine adipose, relative adipose and active body cell masses; fractalkine, clusterin, vaspin, omentin and insulin circulatory levels were determined with immunoassay technique; HOMA insulin resistance index was calculated. Results. Obese patients demonstrated reliably (р0.001) higher levels of blood fractalkine, clusterin, vaspin, and lower contents of omentin compared to those with normal and excess body mass. Statistically significant (p0.001) correlations of the examined peptides, anthropometric features, parameters of body composition, insulin and HOMA index were obtained. It was revealed that insulin resistant Ukrainian population representatives showed average fractalkine blood contents at the level of (937.20±87.08) ng/mL; clusterin — (126.16±16.59) ng/mL; vaspin — (671.39±135.54) ng/mL, and omentin (385.47±70.08) ng/mL. Clusterin, fractalkine, vaspin and omentin blood levels regression equations related to anthropometric parameters and НОМА index were calculated. Conclusions. Correlation between the increasing body mass (first of all due to adipose mass) and insulin and peptides blood contents which are markers of adipose tissue local inflammation, systemic low-intense in flammation in the body and development of cardial pathology was proved for the representatives of Ukrainian population
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moskalets T.Z., Vasylkivskyi S.P., Morgun B.V., Moskalets V.I., Moskalets V.V., Rybalchenko V.K.
Заглавие : New genotypes and technological indicators of winter triticale
Место публикации : Biotechnologia Acta. - К., 2016. - Том 9, N 1. - С. 79-86 (Шифр БУ56/2016/9/1)
MeSH-главная: ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПШЕНИЦА -- TRITICUM
ПИЩЕВАЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- FOOD TECHNOLOGY
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Москаленко Ю. В., Винниченко І. О., Смородська О. М., Винниченко О. І., Москаленко Р. А.
Заглавие : PD-L1 тестування як спосіб персонолізації лікування недрібноклітинного раку легень
Место публикации : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 40-45 (Шифр ЛУ2/2019/5/6)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: Пембролизумаб
Ниволумаб
Атезолизумаб
Ипилимумаб
Тремилимумаб
MeSH-главная: ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Dytiatkovskyi V. O.
Заглавие : Personalised genotype markers of the atopic disorders phenotypes in children
Место публикации : Медичні перспективи. - Д., 2023. - Т. 28, N 2. - С. 99-105 (Шифр МУ10/2023/28/2)
Примечания : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
НУКЛЕОТИДЫ -- NUCLEOTIDES
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mishchenko A. M.
Заглавие : Prospective DNA markers for the identification of hazelnut varieties of Ukrainian selection
Место публикации : Biopolymers & Cell. - К., 2023. - Том 39, N 4. - С. 321-322 (Шифр БУ53/2023/39/4)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ЛЕЩИНА -- CORYLUS
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Pavlyk О., Iemets О., Stroy D., Volosovets O., Kryvopustov S., Dosenko V.
Заглавие : Single-nucleotide polymorphism (rs11204981) in filaggrin gene and its functional significance for asthma among children with eczema
Место публикации : Фізіологічний журнал. - К., 2016. - Том 62, N 3. - С. 3-8 (Шифр ФУ6/2016/62/3)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ПОЛPOLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDEИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ
Аннотация: The aim of this study was to determine whether SNP infilaggrin gene and expression of filaggrin mRNA in buccal epithelium are associated with childhood eczema and with the phenotype of childhood eczema combined with asthma. Genotyping for FLG (rs 11204981) was performed in the following populations: patients with asthma (n = 99); ages 5-18 years (8 ± 2,1), and control group (n = 98); ages 5-18 years (12 ± 2,1) by using Real-time PCR. Level of mRNA expression was estimated by using reverse transcription and following real-time PCR. It was found out that 5,05 % of patients and 2,02 % of control group had minor allele (AA; P › 0,05), 27,27 % and 36,36 % of patients and control group, respectively, had heterozygous allele (GA ;P › 0.05) and 67,68 % and 61,62% had major allele (GG) (P › 0,05). Variants with the AA-genotype of the FLG rsll204981 were found to be 2,5 times more frequently among patients than in control group. We also found out that the level of mRNA FLG expression in GG-genotype is 22,8 ± 11,67 (P › 0,05 compared to AA-genotype), 92,95 ± 35,3 in GA genotype (P ‹ 0,05 compared to GG-genotype) and 21,8 ± 13,4 in AA genotype (P › 0,05 compared to GA-genotype). Thus, heterozygous variant has significantly higher expression offilaggrin in buccal epithelium. We suggest that SNP in FLG (rs 11204981) may serve as an important predictive marker for the combined eczema plus asthma phenotype, and that the highest level of expression in heterozygous may have a protective role in developing allergy phenotype. Метою нашого дослідження було визначити зв’язок однонуклеотидного поліморфізму в гені філагріну і експресії його мРНК в букальному епітелії та фенотипом бронхіальної астми з супутнім атопічним дерматитом у дітей. Генотипування філагріну (rs 11204981) проводили в групі хворих з бронхіальною астмою (n = 99) віком 5-18 років (8 ± 2,1 років) і контрольній групі (n = 98) віком 5-18 років (12 ±2,1 років) за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі. Рівень експресії мРНК оцінювали з використанням зворотної транскрипції та наступної ПЛР у реальному часі. Ми виявили, що у 5,05 % пацієнтів і у 2,02 % здорових дітей був мінорний алельний варіант (АА), 27,27 і 36,36 % відповідно мали гетерозиготний алель (GA), 67,68 і 61,62 % - мажорний алель (GG). Варіанти з генотипом АА з rs 11204981 FLG виявилися в 2,4 раза частіше у пацієнтів, ніж у контрольній групі. Нами було виявлено, що рівень експресії мРНК філагріну у пацієнтів з GG-генотипом становить 22,80±11,67 (Р › 0,05 порівняно з генотипом АА), 92,95 ± 35,30 в GA-генотипі (Р ‹ 0,05 порівняно з GG-генотипом) і 21,80± 13,40 у генотипі АА (Р › 0,05 порівняно з GА-генотипом). Таким чином, гетерозиготний варіант має значно вищу експресію філагріну в епітелії слизової оболонки рота. Ми вважаємо, що поліморфізм у гені FLG (rs 11204981) може бути важливим прогностичним маркером для фенотипу бронхіальної астми та атопічного дерматиту, і що високий рівень експресії в гетерозиготному стані може свідчити про протекторну роль цього генотипу у розвитку алергії.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Возіанов С.О., Кашуба В.І., Григоренко В.М., Гордіюк В. В. , Данилець Р. О. , Бондаренко Ю. М. , Вікарчук М. В.
Заглавие : Ідентифікація нових діагностичних маркерів раку передміхурової залози за допомогою Notl-мікрочипів
Место публикации : Клінічна хірургія. - Київ, 2016. - N 4. - С. 54-57 (Шифр КУ5/2016/4)
Примечания : Бібліогр.: с. 57
MeSH-главная: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
МИКРОЧИПЫ, АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕДУРЫ -- MICROCHIP ANALYTICAL PROCEDURES
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дедишина Л.
Заглавие : Імунітет, агов! Ти як?
Место публикации : Фармацевт практик. - 2021. - № 1/2. - С. 24-26 (Шифр ФУ17/2021/1/2)
MeSH-главная: ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОЗДОРОВИТЕЛЬНЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ -- HEALTH PROMOTION
Аннотация: Призначення імунної системи — зберігати генетичну індивідуальність організмуСеред фундаментальних наук, які становлять основу сучасної теоретичної медицини, наймолодшою дисципліною вважається імунологія — цій галузі лише близько 100 років. І якщо спершу термін «імунітет» використовували для опису резистентності організму до інфекцій, то тепер він стосується багатьох реакцій, спрямованих на елімінацію з організму будь-якого генетично чужорідного матеріалу і збереження впродовж життя людини її генетичної індивідуальності. Будь-яке порушення імунітету потребує адекватної корекції
Найти похожие

21.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Безруков Л.О., Тарнавська С.І.
Заглавие : Імунологічні особливості фенотипу астми пізнього початку у дітей за альтернативного характеру ацетилювання
Место публикации : Міжнар. журн. педіатрії, акушерства та гінекології. - Київ, 2016. - Т. 9, № 1. - С. 5-9 (Шифр МУ94/2016/9/1)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ДЕТИ -- CHILD
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ -- ACETYLATION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Найти похожие

22.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лутай М.І., Гавриленко Т.І., Мінченко Ж.М., Підгайна О.А., Ломаківський О.М., Дмитренко О.О., Рижкова Н.О., Якушко Л.В.
Заглавие : Імунопатологічні реакції та імуногенетичні чинники при ішемічній хворобі серця
Место публикации : Журн. Акад. мед. наук України. - К., 2010. - Том 16, N 2. - С. 245-261 (Шифр ЖУ3/2010/16/2)
Примечания : Библиогр.: с. 259-261
Предметные рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА
HLA АНТИГЕНЫ
T-ЛИМФОЦИТЫ
Найти похожие

23.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Юрченко О.В., Міхолап С.В., Алексік О.М., Чехун В.Ф.
Заглавие : Імунофенотипічні фактори прогнозування перебігу захворювання на неходжкінські злоякісні лімфоми з малих клітин
Место публикации : Український журнал гематології та трансфузіології: Наук.-практ. журн./ КМАПО ім. П.Л. Шупика, Ін-т гематології та трансфузіології АМН України, НЦРМ АМН України, Ін-т патології крові та трансфузійної медицини. - Київ, 2009. - N 3. - С. 14-21 (Шифр УУ31/2009/3)
Предметные рубрики: ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
Найти похожие

24.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щепотін І.Б., Васильєв О.В., Розумій Д.О., Приймак В.В., Лукашенко А. В. . Жуков Ю. О., Бурлака А. А.
Заглавие : Індивідуалізація хіміотерапії у хворих на рак шлунка
Место публикации : Український медичний часопис. - Київ, 2010. - N 4. - С. 67-69 (Шифр УУ13/2010/4)
Предметные рубрики: ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛАБОРАТОРНЫЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ
Найти похожие

25.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соколова Т. М., Шувалов А. Н., Шаповал И. М., Соколова З. А., Ершов Ф. И.
Заглавие : Активация генов сигнальных путей иммунитета: различная индивидуальная чувствительность клеток крови человека к препаратам интерферонов и индукторов IFN
Место публикации : Мед. иммунология. - СПб., 2015. - Том 17, N 1. - С. 7-18 (Шифр МР52/2015/17/1)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
КРОВИ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОНЫ
Аннотация: Исследовали дозовые эффекты препаратов Генфаксон (бета1-IFN), Циклоферон и Иммуномакс (индукторы IFN) на экспрессию 6 генов сигнальных путей иммунитета (TLR3, TLR4, RIG1, IRF3, IPS, B2M) в клетках крови 3-х разных людей методом ОТ-ПЦР в реальном времени. Обнаружено, что доноры имеют различную чувствительность к исследованным препаратам, возможно, обусловленную конститутивными уровнями активности генов TLR3 и TLR4 и связанную с их иммунной патологией. Генфаксон в дозе 104 МЕ давал сильную стимуляцию экспрессии генов TLR3, TLR4, IRF3 и B2M у двух людей, Иммуномакс в дозе 0,5 единиц имел такие же эффекты только у одного мужчины (с инфекцией вирусом Эпштейна-Барр). Циклоферон стимулировал генную экспрессию значительно слабее у всех доноров. Мы показали обратную корреляцию чувствительности клеток человека к препарату Иммуномакс от конститутивных уровней активности TLR3 и TLR4 генов. Стимулирующие эффекты Иммуномакса были максимальными у человека с очень низкими TLR3/4 генными уровнями. Иммуномакс стимулировал гены нескольких сигнальных путей, включая TLR3, TLR4, но RIG1/IPS генные пути были активированы сильнее. Циклоферон индуцировал генную транскрипцию факторов IRF3 и B2M лучше, чем TLR3, TLR4. Таким образом, наши данные подтверждают IFN-индуцирующие свойства препаратов Генфаксон, Иммуномакс и Циклоферон в клетках крови человека. Тестирование экспрессии генов сигнальных путей иммунитета методом ОТ-ПЦР в реальном времени позволит быстро и с высокой специфичностью оценивать активности препаратов IFN и индукторов IFN без использования биологического метода клеточных культур.
Найти похожие

26.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андрущенко Т. А., Гончаров С. В., Досенко В. Є.
Заглавие : Алельний поліморфізм гена АТМ та його внесок у формування резистентності до дії несприятливих професійних факторів
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2019. - Том 53, N 5. - С. 20-24 (Шифр ЦУ1/2019/53/5)
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- OCCUPATIONAL EXPOSURE
АСБЕСТ -- ASBESTOS
КАМЕННЫЙ УГОЛЬ -- COAL
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
Найти похожие

27.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Альджабалі М. А., Куц Л. В.
Заглавие : Аналіз ефективності застосування збагаченої тромбоцитами плазми та бетаметазону у хворих із гніздовою алопецією
Место публикации : Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - Полтава, 2020. - Т. 20, № 4. - С. 4-10: табл. (Шифр АУ20/2020/20/4)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA
ТРОМБОЦИТ-НАСЫЩЕННАЯ ПЛАЗМА -- PLATELET-RICH PLASMA
БЕТАМЕТАЗОН -- BETAMETHASONE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Аннотация: В епоху доказової медицини підтвердження захворювання за допомогою різних інструментальних методів дослідження, є важливим завданням. Це дозволяє скорочувати кількість діагностичних помилок і призначати в кожному випадку належне лікування, яке відповідає сучасним поглядам на проблему гніздової алопеції. Крім того, динамічне спостереження, реєстрація даних та їх статистична обробка дає перспективу на отримання методів лікування на доказовому рівні. Актуальним є вивчення ефективності різних методів лікування з реєстрацією результатів та статистичною обробкою отриманих даних. Метою нашого дослідження було порівняти ефективність застосування монотерапії ін’єкціями бетаметазону, плазми збагаченої тромбоцитами та їх комбінації. Для дослідження були задіяні 104 хворих на гніздову алопецію середнім віком (35,7 ± 8,9) років. Усі пацієнти були розподілені рандомізованим чином на три групи. І група отримувала внутрішньошкірні ін’єкції бетаметазону загальним курсом 4 сеанси 1 раз на місяць. ІІ групу пацієнтів лікували ін’єкціями плазмою збагаченою тромбоцитами 1 раз в 2 тижні протягом 16 тижнів. ІІІ група отримувала 4 сеанси бетаметазону, які чергувалися з 4 сеансами лікування плазмою збагаченою тромбоцитами з інтервалом у 2 тижні. Спостереження за пацієнтами проводили до лікування та через 3, 6 та 17 місяців. У роботі враховували вік, стать, звичку курити, наявність алопеції у родичів, тривалість, форму та стадію захворювання, індекс тяжкості алопеції та відростання волосся, наявність «жовтих та чорних точок», псевдовелусного, «конічного» та термінального волосся. Статистичне опрацювання даних проводили за допомогою пакету програм SPSS 22.0. Одержані результати показали, що комбінована терапія дозволяє отримати кращий результат, особливо на віддалених термінах спостереження.
Найти похожие

28.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лоскутова Т.А.
Заглавие : Анализ форм тромбофилии у беременных с акушерскими и перинатальными осложнениями при преэклампсии
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2013. - N 10. - С. 23-27 (Шифр АР6/2013/10)
Примечания : Библиогр.: с. 27
Предметные рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ
ТРОМБОФИЛИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
Найти похожие

29.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пасієшвілі Л. М., В’юн Т. І., Лазуткіна О. А.
Заглавие : Асоціація метаболічних і генетичних маркерів ризику розвитку остеопенічних станів при поєднанні хронічного панкреатиту і гіпертонічної хвороби
Параллельн. заглавия :Association of metabolic and genetic markers in the risk of development of osteopenic conditions in combining chronic pancreatitis and hypertensive disease
Место публикации : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 81-85 (Шифр ЗУ17/2018/2)
MeSH-главная: ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
ОСТЕОКАЛЬЦИН -- OSTEOCALCIN
Найти похожие

30.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Наими З. М. С., Калинина Е. А., Донников А. Е., Дударова А. Х.
Заглавие : Ассоциация полиморфизма гена рецептора витамина D с эмбриологическими показателями и эффективностью программ экстракорпорального оплодотворения
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2017. - № 2. - С. 51-57 (Шифр АР6/2017/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-155

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)