Поисковый запрос: <.>S=ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING<.> |
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 24 |
1.
| Соматотипическая выразительность и клиническая значимость генетических и эпигенетических мутаций при гипертической болезни/В.А Штанько, С.А. Тихонова, Е.В. Хижняк та ін. // Вісник морської медицини. -Одесса, 2012,N N2.-С.25-31
|
2.
| Діагностика вроджених вад серця в умовах безвибіркового генетичного скринінгу/С.Б. Арбузова, А.І. Авер'янов, О.В. Краснов та ін. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.126-128
|
3.
| Телитченко А.Г. Диагностические возможности комбинированного пренатального скрининга первого триместра беременности в прогнозировании риска преэклампсии/А.Г. Телитченко, М.И. Николенко, С.Б. Арбузова // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.192-194
|
4.
| Исследование динамики развития эуплоидных и анеуплоидных эмбрионов пациентов с высоким содержанием анеуплоидных сперматозоидов в эякуляте/А.М. Феськов, И.А. Феськова, Е.С. Жилкова и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.194-196
|
5.
| Веропотвелян М.П. До питання організації медико-генетичної допомоги в умовах модернізації системи охорони здоров'я/М.П. Веропотвелян, О.М. Авксентьєв, П.М. Веропотвелян // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.216-217
|
6.
| Веропотвелян М.П. Діагностика моногенних причин нейросенсорної глухоти у новонароджених дітей з використанням сухих плям крові, що застосовуються для неонатального скринінгу/М.П. Веропотвелян, Ю.С. Погуляй, С.А. Журавльова // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.218
|
7.
| Случай мужского бесплодия с кариотипом 46,ХХ/Ю.Б. Гречанина, И.Б. Иванова, Н.С. Дворниченко и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.225
|
8.
| Генетические аспекты невынашивания беременности/Л.В. Клипова, Л.Г. Шаповаленко, О.Н. Авксентьев и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.234
|
9.
| Медико-генетическое консультирование при синдроме Лежена/О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, Т.А. Нетребко и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.235
|
10.
| Медико-генетическое консультирование мужчин с первичным бесплодием/О.М. Кравцова, Л.В. Клипова, С.А. Деревянко и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.235-236
|
11.
| Микитенко Д.О. ACGH: перший досвід доімплантаційної діагностики та кореляція з показниками морфокінетики ембріонів/Д.О. Микитенко, П.С. Мазур, В.Д. Зукін // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.239-240
|
12.
| Медико-генетическое консультирование при кератиновых болезнях/Л.В. Молодан, Ю.Б. Гречанина, С.В. Белецкая и др. // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.243
|
13.
| Рахметова С.Ю. Молекулярно-генетические исследования при лечении онкологических заболеваний/С.Ю. Рахметова, Л.А. Чернышова // Архив клинической и экспериментальной медицины, 2012. т.Том21,N N2.-С.249-250
|
14.
| Имянитов Е.Н. Выявление мутаций в гене BRAF для выбора терапии меланомы/Е.Н. Имянитов // Архив патологии. -М., 2012. т.Том74,N N5.-С.65-71
|
15.
| Екимова Е.В. Роль молекулярных методов диагностики анеуплоидий в преимплантационном скрининге эмбрионов (обзор литературы)/Е.В. Екимова, А.Н. Екимов, М.А. Алексеева // Проблемы репродукции, 2012. т.Т.18,N №6.-С.56-59
|
16.
| Морфологические нарушения у детей двухлетнего возраста, рожденных после ЭКО/ИКСИ с предшествующим преимплантационным генетическим скринингом (ПГС): рандомизированное контролируемое исследование по данным катамнеза // Проблемы репродукции. -М, 2013. т.Т.19,N №1.-С.93
|
17.
| Гречанина Е.Я. Развитие пренатальной клинической генетики как реальный путь помощи еще неродившемуся ребенку/Е. Я. Гречанина, Т. А. Майборода, Р. А. Моисеенко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.15-30
|
18.
| Здыбская Е.П. Роль селективного скрининга в ранней диагностике наследственных болезней обмена. Опыт работы Харьковского специализированного медико-генетического центра/Е. П. Здыбская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.37-42
|
19.
| Дифференциальная диагностика наследственных дефектов клиренса билирубина у новорожденных/А. С. Сенаторова, Т. С. Малич, Е. В. Омельченко, М. Н. Ермолаев // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2012,N N 1.-С.43-46
|
20.
| Преимплантационный генетический скрининг у пациенток с повторными неудачами имплантации и у пациенток старшего репродуктивного возраста: два рандомизированных исследования // Проблемы репродукции, 2013. т.Т.19,N №3.-С.87-88
|
21.
| Кобец М.Н. Проблема персонализации медицины и место провизора в условиях развития новых биофармацевтических технологий/М.Н. Кобец, О.В. Филипцова // Український медичний альманах. -Луганськ, 2014. т.Том17,N N1.-С.27-30
|
22.
| Прогноз отримання еуплоїдних ембріонів у програмах ДРТ із застосуванням ПГС/Д. О. Микитенко, К.В. Лаврова, Ю.В. Маслій, В.Д. Зукін // Здоровье женщины, 2014,N N4.-С.164-167
|
23.
| Исследование численных нарушений генов при раке молочной железы методом мультиплексной лигазозависимой амплификации зондов/А.Э. Мационис, А.В. Петров, М.З. Горелик, Л.Э. Завалишина // Архив патологии, 2014. т.Том76,N N4.-С.15-17
|
24.
| Поширеність генетичних чинників тромбофілії серед пацієнтів із тромбозами/Л. Б. Чорна [та ін.] // Одеський медичний журнал. -О., 2014,N № 5.-С.54-58
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный