Поисковый запрос: <.>S=ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ<.> |
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 29 |
1.
| Федорова Н.И. Значение эмбриональных клеток, выделенных из цервикального канала, в ранней неинвазивной пренатальной диагностике/Н. И. Федорова, Н. К. Тетруашвили, Т. А. Демура // Акушерство и гинекология. -М, 2010,N N 1.-С.28-31
|
2.
| Тертычный А.С. Оценка микробиоценоза кишечника в дифференциальной диагностике колитов у детей/А. С. Тертычный, А. В. Свидзинский, А. И. Андреев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М, 2010. т.Том 55,N N 4.-С.50-53
|
3.
| Грабарь В.В. Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий с использованием трансцервикальных трофобластических клеток при вспомогательной репродукции/В. В. Грабарь, А. М. Феськов, Е. С. Жилкова // Здоровье женщины. -К., 2011,N N 2.-С.185-188
|
4.
| Ткаченко Ж.С. Оптимизация современной диагностики хромосомных аномалий, выявляемых у супружеских пар с нарушением репродуктивной функции/Ж. С. Ткаченко, С. В. Денисенко // Здоровье женщины. -К., 2011,N N 3.-С.230-233
|
5.
| Комплексное обследование плодов с расширенным воротниковым пространством: первый опыт пренатальной диагностики микроделеционных синдромов 22g11.2 в клинической практике/Ю. О. Козлова [и др.] // Пренатальная диагностика. -М., 2011. т.Том 10,N N 1.-С.47-55
|
6.
| Флюоресцентная гибридизация in situ в диагностике рака мочевого пузыря/М. В. Савостикова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М., 2011,N N 8.-С.38-40
|
7.
| Роль гена андрогенного рецептора в генезе преждевременной недостаточности яичников/Г. И. Табеева [и др.] // Акушерство и гинекология. -М., 2011,N N 6.-С.36-41
|
8.
| Использование метода флюоресцентной in situ гибридизации в цитогенетической диагностике уротелиальной карциномы мочевого пузыря/К.А. Малхасян, С.В. Петров, М.Ю. Ульянин и др. // Вопросы онкологии. -СПб., 2011. т.Том 57,N N 4.-С.462-469
|
9.
| Близнюков О.П. Воспалительная фибросаркома: клинико-морфологический анализ шести случаев/О. П. Близнюков, Н. А. Козлов // Вопросы онкологии. -СПб., 2011. т.Том 57,N N 4.-С.474-480
|
10.
| Микитенко Д.О. Нова парадигма доімплантаційної генетичної діагностики/Д. О. Микитенко, В. Д. Зукін, О. В. Підгорна // Здоровье женщины. -К., 2011,N N 8.-С.24-32
|
11.
| Синдромы Прадера-Вилли и Ангельмана: возможности молекулярно-цитогенетической и цитогенетической диагностики/И. Ю. Юров [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2014. т.Том 114,N N 1.-С.49-52
|
12.
| Микроделеция хромосомы 22 у детей с врожденными пороками сердца: результаты поиска/Н. П. Колтукова [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2014. т.Том 93,N N 1.-С.40-43
|
13.
| Особенности развития плода у женщины с uterus duplex (клинический случай)/С. Г. Беляев [и др.] // Лікарська справа, 2013,N N 7.-С.15-20
|
14.
| 13q Deletions detected by fluorescence in situ hybridization for diagnosis and prognosis of chronic lymphoproliferative neoplasms/V. V. Sitko [и др.] // Biopolymers & Cell. -К., 2015. т.Том 31,N N 3.-С.218-225
|
15.
| Степанов О.О. Аналіз хромосомної патології у плода за допомогою флюоресцентної гібридизації in situ на інтерфазних ядрах - обмеження застосування методу/О. О. Степанов, Т. Е. Зерова-Любимова, С. В. Денисенко // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2014,N N 4.-С.65-70
|
16.
| Демидова И.А. Использование новых рекомендаций ASCO/CAP 2013 в исследовании HER2-статуса больных раком молочной железы методом флюоресцентной гибридизации in situ/И. А. Демидова, Е. О. Цепенщикова, М. Б. Гикало // Архив патологии. -М., 2015. т.Том 77,N N 5.-С.43-51
|
17.
| Study of cytogenetic abnormalities in G-CSF stimulated peripheral blood cells and non-stimulated bone marrow cells of patients with myelofibrosis/R. Y. ozynskyy [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2016. т.Том 38,N N 1.-С.40-44
|
18.
| Лозинський Р.Ю. Застосування методу флюоресцентної гібридизації in situ для діагностики вторинного мієлофіброзу/Р. Ю. Лозинський, Ю. В. Гонтар, З. В. Масляк // Львівський медичний часопис. -Львів, 2016. т.Том 22,N N 1.-С.4-9
|
19.
| Рідкісні синдроми: клінічний випадок синдрому "котячого крику"/О. В. Тяжка [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2016,N N 2.-С.94-96
|
20.
| Пренатальная диагностика мозаичной формы изохромосомы 20q/Е. И. Головатая [и др.] // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. -К., 2017. т.Том 7,N N 1.-С.68-73
|
21.
| Дарий А.С. Оптимизация современной диагностики хромосомных аномалий, выявляемых у супружеских пар с нарушением репродуктивной функции/А. С. Дарий, А. А. Степанов, С. В. Денисенко // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N N 10.-С.42-44
|
22.
| Структурированные полимикробные биопленки с преобладанием Gardnerella/А. Свидзински [и др.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2016. т.Том 2,N N 4.-С.51-73
|
23.
| Является ли c-MYC прогностическим фактором при первичной медиастинальной (тимической) B-крупноклеточной лимфоме?/И. А. Крячок [и др.] // Онкология. -Киев, 2017. т.Том 19,N N 1.-С.41-45
|
24.
| Alkhimova O. G. Identification of rye chromosomes by flow cytogenetics/O. G. Alkhimova, O. V Zimina // Biopolymers & Cell. -К., 2017. т.Том 33,N N 2.-С.116-123
|
25.
| Корректное использование ДНК-зондов Kreatech для выявления амплификации гена MYC в медуллобластомах методом флюоресцентной гибридизации in situ/М. В. Рыжова [и др.] // Архив патологии. -М., 2019. т.Том 81,N N 4.-С.66-72
|
26.
| Prognostic significance of monosomal karyotype in adult acute myeloid leukemia/O. Zotova [et al.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 2.-С.117-120
|
27.
| Зеленская М. В. Современные технологии диагностики и скрининга генетических нарушений/М. В. Зеленская // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. -Минск, 2018. т.Том 8,N N 4.-С.468-470
|
28.
| Щуплова Е. А. Дополнительный критерий в диагностике гнойно-деструктивной формы острого пиелонефрита/Е. А. Щуплова, М. Д. Кузьмин // Урология. -М., 2019,N N 2.-С.5-8
|
29.
| Variation in highly repetitive DNA composition in rye and wild relatives diskovered by FISH/O. G. Alkhimova [et al.] // Biopolymers & Cell. -К., 2023. т.Том 39,N N 3.-С.201-208
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный