Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (37)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ГИДРОКСИПРОЛИН<.>

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

Особенности метаболизма органического и неорганического матрикса костной ткани у больных с дегенеративно-дистрофическими изменениями тазобедренного сустава [Текст] / Г. В. Магомедов [и др.] // Вісник ортопедії, травматології та протезування. - 2020. - № 1. - С. 4-14. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТАЗОБЕДРЕННЫЙ СУСТАВ -- HIP JOINT (метаболизм, патология, патофизиология, хирургия)
ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА АРТРОПЛАСТИКА ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ARTHROPLASTY, REPLACEMENT, HIP
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
КОСТИ ПЛОТНОСТЬ -- BONE DENSITY
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM
ФОСФОР -- PHOSPHORUS
КРЕАТИНИН -- CREATININE
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE

Доп.точки доступа:
Магомедов, Г. В.; Гайко, О. Г.; Беседенский, Н. С.; Кузуб, Т. А.; Полищук, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Коровай, С. В.
Вміст оксипроліну та глікозаміногліканів у сироватці крові у жінок з невиношуванням вагітності на ранніх і пізніх термінах [] / С. В. Коровай // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2018. - № 3. - С. 133-137. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
БЕРЕМЕННОСТИ ИСХОД -- PREGNANCY OUTCOME
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE

Экз-ры:
Найти похожие

Давиденко, В. Л.
Вміст гідроксипролдіну та його фракцій в крові хворих на різні форми епіглотиту [] / В. Л. Давиденко, Т. В. Почуєва, Н. А. Головко // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2018. - № 3. - С. 105-108. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
ЭПИГЛОТТИТ -- EPIGLOTTITIS (осложнения)

Доп.точки доступа:
Почуєва, Т. В.; Головко, Н. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Макєєва, Н. І.
Предиктори формування нефросклерозу у дітей із хронічним пієлонефритом та везико-уретеральним рефлюксом [] / Н. І. Макєєва, О. О. Морозова // Современная педиатрия. - 2018. - № 4. - С. 40-43. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫЙ РЕФЛЮКС -- VESICO-URETERAL REFLUX (патофизиология)
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (патофизиология)
НЕФРОСКЛЕРОЗ -- NEPHROSCLEROSIS (этиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (анализ, моча)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Морозова, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

Міщук, В. Г.
Особливості виявів синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини та показники обміну колагену при його поєднанні з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою [] = The specific features of syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia and collagen exchange indices in case of its combination with the gastroesophageal reflux disease / В. Г. Міщук, І. Б. Ромаш // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 3. - С. 19-25. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (иммунология, метаболизм, патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм)
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (диагностическое применение, кровь, моча)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (диагностическое применение, кровь, моча)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Аннотация: Мета — встановити поширеність фенотипових і вісцеральних маркерів синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ) у хворих на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу (ГЕРХ) та характер змін сполучної тканини. Матеріали та методи. В дослідження було залучено 120 пацієнтів: у 45 (група І) з них ГЕРХ перебігала як самостійне захворювання, у 75 (група ІІ) — на тлі НДСТ. Контрольну групу утворили 12 практично здорових осіб без ознак НДСТ. Середній вік обстежених становив (42,0 ± 6,5) року. Оцінку ознак НДСТ проводили згідно з критеріями, рекомендованими М. Moska та співавт., A. Doria та співавт., та критеріями Т.??І. Кадуриної, Л.?М. Аббакумової в модифікації Т. Мілковської-Димитрової, а ступеня їх вираження — за шкалою Т.?Ю. Смольнової. Концентрацію оксипроліну у сироватці крові та добовій порції сечі визначали фотоколориметричним методом, вміст матриксної металопротеїнази-9 у сироватці крові — імуноферментним методом. Результати. У хворих групи ІІ таку ознаку НДСТ, як феномен Рейно, виявляли частіше у 2,1?разу, артралгію — в 6,4?разу, дисфагію — в 1,9?разу, періодичні висипання на шкірі — у 3,2?разу, виразки слизової оболонки порожнини рота — в 3,7?разу, ніж у пацієнтів групи І. Відзначено частіший розвиток у хворих групи І проксимальної м’язової слабкості. Аномалії розвитку внутрішніх органів виявлено в 88,0 % пацієнтів групи ІІ та 6,6 % — групи І, нефроптоз і дистопію нирок — відповідно у 46,6 і 15,5 % осіб, аномалії розвитку жовчного міхура — у 86,6 та 11,1 % хворих. Рівень оксипроліну у сироватці крові та добовій порції сечі у пацієнтів групи І не відрізнявся від показників здорових осіб, але був нижчим в 1,7?разу порівняно з показником у групі ІІ. Вміст оксипроліну у сечі у хворих групи ІІ в 2,9?разу перевищував показник контрольної групи та в 3,89?разу — показник групи І (р 0,05). Концентрація матриксної металопротеїнази-9 у пацієнтів групи І була більшою в 1,9?разу, а в осіб групи ІІ — в 2,4?разу порівняно з контрольною групою (р 0,05). Висновки. У дорослих з ГЕРХ на тлі НДСТ переважають артралгії, феномен Рейно, знижена маса тіла, мають місце кісткові, суглобові та шкірні фенотипові ознаки, які корелюють з частотою і тривалістю гастроезофагеального рефлюксу. Тактика лікування таких хворих має враховувати ці зміни
Objective — to determine the prevalence of phenotypic and visceral markers of syndrome of undifferentiated connective tissue dysplasia (UCTD) and nature of connective tissue changes in patients with gastroesophageal reflux disease (GERD). Materials and methods. The study involved 120 patients: 45 (Group I) patients with GERD, and 75 patients (Group II) with GERD against the background of UCTD. The control group consisted of 12 practically healthy persons, without UCTD signs. The mean age of the patients was 42.0 ± 6.5 years. Evaluation of the UCTD signs was performed according to the criteria recommended by M. Moska et al., A. Doria et al., T. I. Kadurina, L. M. Abbakumova in the modification of T. Milkovskaya-Dimitrova, and the degree of their expression was assessed with the scale of T. Y. Smolnova. Concentration of oxyproline (OP) in blood serum and daily portion of urine was determined by photocolorimetric method; serum levels of Matrix metalloproteinase-9 were defined with immunoenzyme technique. Results. It has been demonstrated that in comparison with the patients of group I, the following UCTD indices were higher in group II: Raynaud’s phenomenon in 2.1 times, arthralgia in 6.4 times, dysphagia in 1.9 times, periodic skin rashes in 3.2 times, ulcers of oral mucous in 3.7 times. The proximal muscular weakness developed more frequent in patients of the Group I. At the same time, in 88.0 % of patients of the Group II abnormalities in the development of internal organs have been revealed, while in the patients of Group I only in 6.6 %. Nephroptosis and kidney dystopia were found in 46.6 % of patients with comorbidity and in 15.5 % of patients with isolated GERD; gall bladder abnormalities were more often (86.6 %) in Group II, than in Group I (11.1 %). The OР levels in blood serum and daily portion of urine in patients of Group I did not differ from those in healthy subjects, but were lower in 1.7 times compared to Group II. The urine OР levels in patients of Group II were higher in 2.9 times vs control group, and in 89 times higher (p 0.05) than in Group I. The Matrix metalloproteinase-9 level in patients of Group I was in 1.9 times higher, and in Group ІІ in 2.4 times higher compared to the control group (p 0.05). Conclusions. In adults with GERD against UCTD background, arthralgia, Raynaud’s phenomenon, reduced body mass, bone, articular and skin phenotypic signs prevailed, that correlated with GERD frequency and duration. The above changes should be taken into consideration during the choice of the treatment strategy for this group of patients

Доп.точки доступа:
Ромаш, І. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

Лук’яненко, Н. С.
Порушення фібрилогенезу і його вісцеральні маркери у дітей з різними варіантами перебігу пієлонефриту [] / Н. С. Лук’яненко, М. Ю. Іськів, К. А. Кенс // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2017. - N 3/4. - С. 63-73
MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика)
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (моча)
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Проаналізовано роль недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ), в тому числі природжених вад розвитку органів сечовидільної системи як вісцеральних маркерів порушення фібрилогенезу, у хронізації пієлонефриту в дітей. Обстежено 148 дітей з пієлонефритом від 3 до 18 років: 92 дитини з хронічним рецидивуючим пієлонефритом у стадії нестійкої ремісії із збереженою функцією нирок (ХрРПн), у катамнезі яких упродовж 2 років діагностували 3 епізоди рецидиву пієлонефриту і більше; 56 дітей з гострим пієлонефритом у стадії стійкої ремісії із збереженою функцією нирок (ГПн), в яких упродовж 2 років не відмічалось рецидивів захворювання. Контрольну групу становили 65 соматично здорових дітей того самого віку. Всім дітям проводили рутинне комплексне клініко-лабораторне обстеження та встановлювали клініко-лабораторні маркери порушення фібрилогенезу (фенотипові ознаки НДСТ) та екскрецію оксипроліну з сечею. Показано, що у дітей з хронічним ре- цидивуючим перебігом пієлонефриту достовірно частіше, ніж у дітей з гострим нерецидивуючим пієлонефритом, відмічались фенотипові ознаки НДСТ. Визначено рівень оксипроліну у сечі та встановлено посилення розпаду та екскрецію продуктів обміну колагену в дитячому організмі у 97,0 % дітей з хронічним пієлонефритом, що значно перевищує рівень виділення оксипроліну з сечею у дітей з гострим перебігом пієлонефриту (10,0 %), вказує на виражене порушення катаболізму колагену в дітей, схильних до рецидивування пієлонефриту, та підтверджує наявність у них НДСТ. Природжені вади розвитку сечовидільної системи діагностовано у 90,52 % пацієнтів із ХрРПн і лише у 8,93 % пацієнтів з гострим нерецидивуючим пієлонефритом. Серед аномалій розвитку сечовидільної системи найчастіше зустрічались одно- або двобічні нієлоектазії (у 42,39 %), подвоєння нирок і сечовивідних шляхів (11,96 %), з однаковою частотою (9,78 %) - нефроптоз одно- або двобічний і міхурово-мисковий рефлюкс II- III ступеня. Лабораторно доведена наявність НДСТ у дітей з ХрРПн дозволяє розглядати діагностовані в них природжені вади розвитку сечовидільної системи як вісцеральні маркери НДСТ. Підтверджено негативну роль НДСТ у перебігу пієлонефриту в дітей. Доведено, що НДСТ у дітей з пієлонефритом проявляється не тільки фенотиповими ознаками, а й вісцеральними, такими як природжені вади розвитку сечовидільної системи, що призводить до хронізації процесу з частими рецидивами.

Доп.точки доступа:
Іськів, М. Ю.; Кенс, К. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Заремба, Є. Х.
Вплив факторів ризику на метаболізм сполучної тканини у хворих з нестабільною стенокардією [] / Є. Х. Заремба, О. О. Капустинський, О. С. Капустинська // Сімейна медицина. - 2017. - № 2. - С. 90-93 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE (метаболизм)
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE

Доп.точки доступа:
Капустинський, О. О.; Капустинська, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

Рикало, Н. А.
Визначення сироваткових фракцій гідроксипроліну при хронічному токсичному гепатиті у щурів на тлі корекції лізиноприлом та глутаргіном / Н. А. Рикало, Ю. М. Береговенко // Експерим. та клін. фізіологія і біохімія. - 2017. - N 2. - С. 61-65
MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- DRUG-INDUCED LIVER INJURY (лекарственная терапия)
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Береговенко, Ю. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Біловол, А. М.
Стан реактивності сполучної тканини у хворих на поширений псоріаз [] / А. М. Біловол, В. Б. Ніколаєва, Л. В. Галузинська // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 1. - С. 14-17. - Бібліогр.: с. 16
MeSH-главная:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (кровь)
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE (метаболизм)
КРОВИ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- BLOOD CHEMICAL ANALYSIS (методы)
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (кровь)
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- GLYCOSAMINOGLYCANS (кровь)
СЕРИНЭНДОПЕПТИДАЗЫ -- SERINE ENDOPEPTIDASES (кровь)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID (кровь)

Доп.точки доступа:
Ніколаєва, В.Б.; Галузинська, Л.В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Лук'яненко, Н. С.
Вісцеральні маркери порушення фібрилогенезу у дітей з різними варіантами перебігу пієлонефриту [] / Н. С. Лук'яненко, М. Ю. Іськів, К. А. Кенс // Современная педиатрия. - 2018. - N 3. - С. 27-32. - Бібліогр.: с. 32
MeSH-главная:
ПИЕЛОНЕФРИТ -- PYELONEPHRITIS (диагностика, моча, ультрасонография, этиология)
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (кровь, осложнения)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (моча)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Іськів, М.Ю.; Кенс, К.А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Заремба, Є. Х.
Особливості метаболізму сполучної тканини у хворих на нестабільну стенокардію [] / Є. Х. Заремба, О. О. Капустинський, О. С. Капустинська // Сімейна медицина. - 2017. - № 3. - С. 117-119. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СТЕНОКАРДИЯ НЕСТАБИЛЬНАЯ -- ANGINA, UNSTABLE
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE (метаболизм)
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE (моча)

Доп.точки доступа:
Капустинський, О. О.; Капустинська, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Скочило, О. В.
Порівняльна характеристика процесів остеорегенерації при застосуванні матеріалу на основі гідроксиапатиту та полілактиду [] = Comparative characteristic of osteoregeneration processes using the material on the basis of hydroxyapatite and polylactide / О. В. Скочило // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2017. - N 3. - С. 143-152
MeSH-главная:
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
ГИДРОКСИАПАТИТЫ -- HYDROXYAPATITES
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Позаклітинний матрикс печінки щурів за умов поєднання синдрому системної запальної відповіді та хронічної алкогольної інтоксикації [] / А. О. Микитенко [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2022. - № 1(79). - С. 214-217
MeSH-главная:
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС -- EXTRACELLULAR MATRIX
АЛКОГОЛЬНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ -- ALCOHOLIC INTOXICATION (осложнения)
ГЕПАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ -- HEPATITIS, ALCOHOLIC
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- GLYCOSAMINOGLYCANS
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ -- SIALIC ACIDS
Аннотация: Позаклітинний матрикс печінки – це високодинамічна структура, яка піддається постійному контрольованому ремоделюванню для підтримання гомеостазу і зазнає змін під час розвитку патологічних процесів. Метою даної роботи є встановлення впливу синдрому системної запальної відповіді на фоні хронічної алкогольної інтоксикації на концентрацію оксипроліну, глікозаміногліканів та сіалових кислот в печінці щурів. Дослідження проведене на 24 щурах-самцях лінії «Вістар». Тварини були поділені на 4 групи по 6 тварин: І – контрольна; II – тварини, яким моделювали синдром системної запальної відповіді; ІІI – тварини, яким моделювали алкогольний гепатит та ІV – тварини, яким моделювали поєднання синдрому системної запальної відповіді та хронічну алкогольну інтоксикацію. В гомогенаті тканин печінки досліджували загальну концентрації глікозаміногліканів, гепарин-гепаранової, кератан-дерматанової та хондроїтинової фракцій глікозаміногліканів, вільного оксипроліну та сіалових кислот. Поєднання синдрому системної запальної відповіді та хронічної алкогольної інтоксикації призводить до посилення інтенсивності колагенолізу, катаболізму глікопротеїнів та зниження інтенсивності розпаду протеогліканів сполучної тканини печінки, проте змінює співвідношення окремих фракцій глікозаміногліканів у бік зменшення концентрації протизапальних та збільшення регенераторних.

Доп.точки доступа:
Микитенко, А. О.; Акімов, О. Є.; Єрошенко, Г. А.; Непорада, К. С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Корекція препаратом рослинних поліфенолів метаболічних змін тканин ротової порожнини щурів в умовах дії внутрішньоутробної гіпоксії та карієсогенного раціону [] / В. С. Іванов [та ін.] // Світ медицини та біології. - 2021. - № 3(77). - С. 214-219. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH (метаболизм)
КРЫСЫ -- RATS
ПОЛИФЕНОЛЫ -- POLYPHENOLS
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
Аннотация: Гіпоксія плода – це комплекс змін в організмі плода через недостатнє постачання його киснем, що призводить до затримки росту плода, появи аномалій розвитку. У дітей, які перенесли гіпоксію в антенатальному періоді, значно збільшується частота затримок у розвитку, а також показано підвищення захворюваності карієсом в порівнянні зі здоровими дітьми. Робота присвячена вивченню впливу препарату рослинних поліфенолів на стоматологічний статус і стан тканин ротової порожнини щурів в умовах дії внутрішньоутробної гіпоксії та карієсогенного раціону. Дослід проведено на 36 білих щурах обох статей: 30 самок і 6 самців. До 9 статевозрілих самиць для відтворення потомства в 3-х групах досліду були підсаджені по 2 самця (6 особин). Потім у цих самок з 10 по 19 день вагітності відтворювали тканинну гіпоксію (7 особин). Після народження щурят в одномісячному віці саджали на карієсогенний раціон. Впродовж 30 днів 7 щурів на фоні гіпоксії і карієсогенний раціон отримували per os препарат рослинних поліфенолів. Інтактна група склала 6 особин. Тварин виводили з досліду шляхом тотального кровопускання з серця, що проводилося під наркозом. Стан міжклітинного матриксу сполучної тканини оцінювали за станом рівня колагену і глікозаміногліканів в тканинах пародонту. Рівень продуктів перекисного окислення ліпідів оцінювали за вмістом у тканинах малонового діальдегіду. Стан фізіологічної антиоксидантної системи оцінювали за активністю глутатіон-пероксидази і каталази. Для оцінки стану тканин щурів визначали біохімічні показники уніфікованими методами, використовуючи комерційні набори реактивів: активність лужної фосфатази, кислої фосфатази, вміст кальцію, фосфору, активність лактатдегідрогенази, вміст пірувату. На макропрепаратах виділених щелеп щурів визначали кількість каріозних порожнин, а також глибину каріозних уражень зубів щурів карієсом. Результати експериментів обробляли загальноприйнятими методами з визначенням критеріїв достовірності відмінностей за Стьюдентом. Препарат рослинних поліфенолів в умовах дії внутрішньоутробної гіпоксії і карієсогенного раціону у потомства цих щурів мав карієспрофілактичну і пародонтопротекторну дію. Він знижував кількість уражень зубів карієсом і зменшував агресивність каріозного процесу. Препарат поліпшував мінеральний обмін в кістці альвеолярного відростка. В слизовій оболонці порожнини рота щурів препарат мав протизапальну дію – знижував активність прозапального ферменту – кислої фосфатази. Значно поліпшувався стан колагену міжклітинного матриксу сполучної тканини пародонту щурів в результаті нормалізації рівнів загального та вільного оксипроліну в слизовій оболонці порожнини рота, а також загального оксипроліну в кістці альвеолярного відростка щурів. Виявлено практично повну нормалізацію рівнів метаболічних маркерів гіпоксії тканин пародонту щурів під дією препарату.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Іванов, В. С.; Ткаченко, Є. К.; Дєньга, О. В.; Шнайдер, С. А.; Пиндус, Т. О.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Biochemical changes in the extracellular matrix of rat liver during chronic alcohol intoxication [] = Біохімічні зміни у екстрацелюлярному матриксі печінки щурів при хронічній алкогольній інтоксикації / A. O. Mykytenko [et al.] // Світ медицини та біології. - 2022. - № 4(82). - С. 221-225
MeSH-главная:
АЛКОГОЛИЗМ -- ALCOHOLISM (осложнения)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (анатомия и гистология, патология)
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- GLYCOSAMINOGLYCANS
N-АЦЕТИЛНЕЙРАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- N-ACETYLNEURAMINIC ACID
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС -- EXTRACELLULAR MATRIX
Аннотация: Надмірне споживання алкоголю є глобальною проблемою охорони здоров’я у всьому світі, що призводить до понад 3 мільйонів смертей щороку. Метою роботи було вивчити біохімічні маркери метаболізму міжклітинного матриксу печінки щурів за умов моделювання хронічної алкогольної інтоксикації. Експерименти виконані на 30 білих статевозрілих щурах-самцях лінії Вістар, вагою 180-220 г. Тварини були розділені на 2 групи: І – контрольна; ІІ група – група хронічної алкогольної інтоксикації. Виведення тварин з експерименту відбувалося на 10, 14, 21 та 28 добу. В гомогенаті печінки щурів визначали загальну концентрацію глікозаміногліканів та їх фракції, концентрацію вільного оксипроліну та сіалових кислот. Нами встановлено, що найбільшої деполімеризації зазнають протеоглікани позаклітинного матриксу печінки щурів на 21 день хронічної алкогольної інтоксикації. Найвища інтенсивність колагенолізу спостерігається на 14 добу хронічної алкогольної інтоксикації. Глікопротеїни печінки щурів зазнають найбільшого катаболізму на 28 добу хронічної алкогольної інтоксикації. Хронічна алкогольна інтоксикація на 28 день призводить до посилення розпаду глікопротеїнів та протеогліканів позаклітинного матриксу печінки, та посилює інтенсивність колагенолізу.

Доп.точки доступа:
Mykytenko, A. O.; Akimov, O. Ye.; Yeroshenko, G. A.; Shevchenko, O. M.; Neporada, K. S.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Бондаренко, Р. В.
Вплив плазми, збагаченої тромбоцитами, на ушкодження слизової оболонки носа за умов хронічного атрофічного риніту [] / Р. В. Бондаренко, С. Б. Безшапочний // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 4. - С. 65-69
MeSH-главная:
РИНИТ АТРОФИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ATROPHIC (осложнения)
ПЛАЗМА -- PLASMA
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
Аннотация: Актуальність. Слизова оболонка порожнини носа є природним біологічним бар’єром, який захищає верхні дихальні шляхи від інфікування. Хронічний атрофічний риніт характеризується тріадою симптомів і ознак, що включають у себе: прогресуючу атрофію слизової оболонки носа, утворення кірок та характерний неприємний запах. Перспективним засобом для патогенетичної терапії хронічного атрофічного риніту може стати застосування ін’єкцій плазми, збагаченої тромбоцитами (англ. Platelet Rich Plasma, PRP-терапія). Метою даної роботи є вивчення впливу плазми, збагаченої тромбоцитами, на вміст маркерів оксидативного ушкодження біологічних полімерів, концентрацію сірководню та інтенсивність колагенолізу у слизовій оболонці носа за умов хронічного атрофічного риніту. Матеріали та методи. Дослідження було проведене на 68 пацієнтах. Пацієнти були розподілені на контрольну (n=20) та експериментальну (n=48) групи. Пацієнти з експериментальної групи були рандомізовано розподілені на 2 підгрупи: група стандартної терапії, пацієнти, які отримували стандартне лікування згідно протоколів протягом 28 діб (n=29) та група PRP-терапії, пацієнти, які протягом 28 діб на фоні стандартної терапії хронічного атрофічного риніту отримували ін’єкції PRP (n=19). В слизовій оболонці носа досліджували вміст вільного L-оксипроліну, концентрацію малонового діальдегіду, концентрацію сірководню (H2S) та вміст окисно-модифікованих білків. Результати. Додавання PRP-терапії до стандартної терапії хронічного атрофічного риніту призводить до зниження вмісту малонового діальдегіду у слизовій оболонці носа на 42,67% порівняно із показниками до лікування. Вміст окисно модифікованих білків після лікування з використанням стандартного комплексу терапевтичних засобів з додаванням PRP-терапії знижується на 39,25% порівняно із показниками до лікування. Концентрація вільного L-оксипроліну у слизовій оболонці носа при застосуванні стандартного лікування із додаванням PRP-терапії знижується на 38,28% порівняно із показниками до лікування. Вміст H2S у слизовій оболонці носа падає на 82,27% порівняно із показниками до лікування. Висновки. Використання PRP-терапії у комплексі із стандартною терапією хронічного атрофічного риніту посилює ефективність лікування за рахунок зменшення оксидативного ушкодження ліпідів та білків, зниження розпаду колагену та обмеження накопичення H2S у слизовій оболонці носа.

Доп.точки доступа:
Безшапочний, С. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Даценко, М. А.
Дослідження маркерів кісткового метаболізму в крові та сечі пацієнтів із системним остеопорозом перед хірургічним етапом дентальної імплантації [] = The content of bone metabolism markers in blood and urine in patients with systemic osteoporosis before the surgical stage of dental implantation / М. А. Даценко // Медична та клінічна хімія. - 2023. - Том 25, N 2. - С. 56-62
MeSH-главная:
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (метаболизм)
ДЕНТАЛЬНОЙ ПЛАСТИНКИ ИМПЛАНТАЦИЯ -- BLADE IMPLANTATION
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ ИМПЛАНТАЦИЯ ВНУТРИКОСТНАЯ -- DENTAL IMPLANTATION, ENDOSSEOUS
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
ФОСФАТАЗА ЩЕЛОЧНАЯ -- ALKALINE PHOSPHATASE
ФОСФАТАЗА КИСЛАЯ -- ACID PHOSPHATASE

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Яров, Ю. Ю.
Динаміка маркерів репаративних та некротичних процесів при загоєнні експериментальної слизово-кісткової рани [] / Ю. Ю. Яров, Ю. І. Силенко // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 1. - С. 381-385 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ГИНГИВИТ ЯЗВЕННО-НЕКРОТИЧЕСКИЙ -- GINGIVITIS, NECROTIZING ULCERATIVE
ПРОЛИН -- PROLINE
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS
Аннотация: Сучасні підходи до медикаментозного лікування хворих на генералізований пародонтит базуються на купіруванні провідних ланок етіопатогенезу захворювання. Актуальним залишається обґрунтування патогенетичноспрямованої медикаментозної корекції шляхом уточнення ключових механізмів розвитку і перебігу захворювання, зокрема – при різних станах регулюючих систем, що дасть можливість оптимізувати загоєння слизово-кісткової рани і забезпечити стійку стабілізацію патологічного процесу в пародонті. Метою нашого дослідження було визначення динаміки маркерів репаративних (гамма-глютамілтранспептидаза, пролін, гідроксипролін), а також некротичних (креатинкіназа, аланін амінотрансфераза, а також аспартатамінотрансфераза) процесів після проведеного хірургічного втручання на тканинах пародонту у тварин зі спонтанним пародонтитом на тлі різної реактивності організму. Досліди виконані на 24 дорослих безпородних собаках масою 8-12 кг зі спонтанним пародонтитом. Тварин розподіляли на 3 рівні групи: з нормореактивністю («плацебо» вводили фіз. розчин), з гіперреактивністю (за схемою вводили пірогенал) та з гіпореактивністю (за схемою вводили азатіоприн) організму. Всім тваринам зі спонтанним пародонтитом проводили хірургічне втручання на пародонті – клаптеву операцію. У період після проведеного хірургічного втручання забір крові здійснювали на 1-у, 2-у, 6-у і 9-у добу експерименту. Забір венозної крові проводили в ранкові години натщесерце в обсязі 10 мл. Активність показників креатинкінази, аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази та глютамілтранспептидази реєстрували біохімічним методом, вміст проліну і гідроксипроліну – на аналізаторі амінокислот.Результати вивчення активності маркерів некротичних процесів (КК, АсАТ, АлАТ) у тварин при нормореакції показали, що якісна картина динаміки всіх вищевказаних показників була схожою – спочатку активність ферментів наростала і в подальшому знижувалася. Закони зміни активності гамма-глютамілтранспептидази, вмісту проліну і гідроксипроліну при нормореактивності організму виявилися схожими між собою та характеризувалися підвищенням на 1-у добу після хірургічного втручання на тканинах пародонта, виходом на максимум до середини спостережень і нормалізацією значень до кінця експерименту. Звертає на себе увагу взаємозалежний загальний перебіг некротичних і репаративних процесів на 1-у добу з нормалізацією показників на 6-9-ту добу, що свідчить про синхронізацією маркерів некротичних і репаративних процесів. Гіперреактивність організму характеризується десинхронізацією некротичних і репаративних процесів з посиленням некротичних маркерів. Гіпореактивність організму характеризується десинхронізацією некротичних і репаративних маркерів з більш пізнім та повільним розвитком репаративних процесів. Така динаміка маркерів при порушеній реактивності відображає розбалансованість регуляторних систем. Синхронізація некротичних та репаративних процесів шляхом патогенетичноспрямованої медикаментозної корекції показників регуляторних систем організму з приведенням до значень при нормореакції розглядається нами як умова оптимізації загоєння слизово-кісткової рани після хірургічного втручання на тканинах пародонта, що стало об’єктом подальших досліджень.

Доп.точки доступа:
Силенко, Ю. І.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Лисоконь, Ю. Ю.
Динаміка маркерів ремоделювання кісткової тканини у експериментальних тварин при застосуванні остеотропних препаратів для відновлення кісткових дефектів [] / Ю. Ю. Лисоконь // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 3. - С. 336-340 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: OsteoBiol
MeSH-главная:
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (патология)
КАЛЬЦИТОНИН -- CALCITONIN
КОЛЛАГЕН -- COLLAGEN
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
Аннотация: Для выяснения биохимических механизмов влияния остеотропных препаратов на костную ткань животных изучены изменения маркеров костного метаболизма и уровень кальцийрегулирующих гормонов в динамике экспериментального исследования. Цель исследования: исследовать эффективность применения остеоиндуктивных материалов для реконструкции дефектов костной ткани. Объект и методы исследования. Остеопластические свойства материалов исследовали на модели костного дефекта бедренной кости диафизарной зоны у крыс породы Вистар, четырехмесячного возраста. Активность щелочной фосфатазы определяли фотометрическим унифицированным методом. Общую кислую фосфатазу определяли фотометрическим оптимизированным кинетическим методом. Индекс минерализации вычисляли как соотношение активности ферментов ЛФ/КФ. Определение концентрации гидроксипролинапроводили фотометрически, а уровень кальцитонина в крови животных исследовался иммуноферментным методом. Результаты исследования. В результате исследования было выяснено, что наименьшие значения концентрации кальцитонина и гидроксипролина исследовали у подопытных животных III группы, где костный дефект восстанавливали предложенной нами композицией. По данным маркеров костного метаболизма, предложенная нами композиция («mp3 OsteoBiol» и обогащенная тромбоцитами плазму крови (ІІІ группа), способствует подавлению процессов остеопластической резорбции и вызывает оптимальные условия для улучшения структурных изменений минерального матрикса кости. Выводы. В экспериментах на лабораторных животных доказана способность композиции «mp3 OsteoBiol + ОТП» обеспечивать купирование костного дефекта за 60 суток.

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Гармаш, О. В.
Біохімічні показники ротової рідини в якості маркерів різних варіантів перебігу хвороб тканин пародонта в осіб, які народилися із макросомією [] / О. В. Гармаш // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2020. - № 2. - С. 340-349
MeSH-главная:
ПЛОДА МАКРОСОМИЯ -- FETAL MACROSOMIA
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГИДРОКСИПРОЛИН -- HYDROXYPROLINE
СОМАТОСТАТИН -- SOMATOSTATIN
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
Аннотация: Статья посвящена поиску биохимических предикторов заболеваний тканей пародонта у лиц, родившихся макросомами. Цель: выявление взаимосвязи динамики уровней АлАТ, АсАТ, ИЛ-1?, ИЛ-10, sIg A, IgM, IgG и содержания оксипролина в ротовой жидкости лиц разного возраста Харьковской популяции и прилегающих областей, родившихся макросомами, с особенностями течения заболеваний тканей пародонта. Объект и методы. Сто пятьдесят один участник основной группы (макросомы-при-рождении) были разделены по возрасту и в зависимости от коэффициента гармоничности В. И. Грищенко. Деление на подгруппы было обусловлено внутриутробными особенностями метаболических процессов и зависимостью закономерностей обменных процессов от гормонального фона. В частности, внутриутробное развитие лиц подгруппы I (ПГ-I) и подгруппы II (ПГ-II) проходило в условиях высоких уровней соматотропного гормона (СТГ) и недостатка кортизола. Развитие лиц подгруппы III (ПГ-III) – на фоне относительно высоких уровней кортизола и СТГ, а лиц подгруппы IV (ПГ- IV) – на фоне повышенного уровня кортизола и относительной нехватки СТГ. Группа сравнения была репрезентативной по полу и возрасту, и состояла из 51 участника нормосома-при-рождении. В нестимулированной ротовой жидкости определяли активность АлАт и АсАт, уровень IgG, IgM, sIgA, ИЛ1?, ИЛ-10 и содержание суммарного оксипролина. Выводы. 1. У лиц ПГ-I и ПГ-II наблюдается рост активности АлАт и АсАт во всех возрастных периодах. Начиная с 18 лет, эти изменения являются достоверными, что свидетельствует об интенсификации цитологических процессов, обусловленных деструкцией тканей пародонта. У лиц ПГ-IV наблюдалось незначительное, в большинстве возрастных периодов недостоверное, повышение активности аминотрансфераз, что может быть связано с высоким уровнем кортизола. 2. У лиц ПГ-I и ПГ-II в старших возрастных периодах имело место нарушение цитокинового профиля ротовой полости. В частности, был отмечен достоверный, более чем двукратный, рост уровня провоспалительного ИЛ-1? и одновременно незначительная, однако четко прослеживаемая, тенденция к снижению противовоспалительного ИЛ-10. У лиц старшего возраста в ПГ-IV наблюдалась тенденция к росту уровня ИЛ-1?, что подтверждало наше предположение о развитии у них метаболического воспаления. 3. Развитие иммунологических нарушений у лиц ПГ-I и ПГ-II подтверждалось существенным повышением уровня sIgA и IgG у лиц практически всех возрастных периодов. У лиц ПГ-II и ПГ-IV, в большинстве возрастных периодов, наблюдалась тенденция к снижению уровня sIgA и IgM. 4. У лиц ПГ-I и ПГ-II в младших возрастных периодах уровень оксипролина свидетельствовал о подавленном формировании соединительнотканных структур. После 18 лет обнаружена активация синтеза коллагена как адаптация к воспалению, а после 25 лет – интенсификация деградации коллагена, которая, по нашему мнению, связана с физиологическим снижением продукции СТГ. У лиц ПГ-III и ПГ-IV с возрастом концентрация оксипролина нарастала, особенно выраженно в ПГ-IV, что было обусловлено нарастанием метаболического воспаления.

Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-46

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)