Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (36)

Польських медичних книг (7)

Зведеного каталогу періодичних видань (525)

Предметні рубрики (9)

Інформаційні листи (7)

Польські медичні книги (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1<.>

Общее количество найденных документов : 606
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

9. Фармакологічні підходи до цукрознижуючої терапії // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2023. - N 2. - С. 50-68
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (терапия)
ИНСУЛИН -- INSULIN (терапевтическое применение)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

Moshenets, K.
Ambulatory blood pressure monitoring in normotensive patients with type 1 diabetes mellitus / K. Moshenets, N. Pertseva // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P196-197
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (кровь, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Pertseva, N.
Экз-ры:
Найти похожие

Tron’ko, M. D.
An algorithm for preclinical diagnosis of type 1 diabetes as a basis for creating the Register of DAA-positive children and adolescents of Ukraine with predicted development of disease [] = Алгоритм доклинической диагностики сахарного диабета 1-го типа как основа для создания Реестра ДААт-позитивных детей и подростков Украины с прогнозированным развитием заболевания / M. D. Tron’ko, K. P. Zak, V. V. Popova // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 3. - P203-216. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (генетика, иммунология)
ПЕПТИД C -- C-PEPTIDE (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
АМИНОКИСЛОТ ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ -- AMINO ACID OXIDOREDUCTASES (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Аннотация: Aim — The establishment of mechanisms for T1D development at early and late preclinical stages of disease formation in children and adolescents. Material and methods. At the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine» mentioned the Program «Immunity in the preclinical period of T1D development» was initiated, on the basis of which the Register of marker-positive children with predictable development of type 1 diabetes was created, which includes 612 children aged from 7 to 15 years with burdened heredity, in which the titer of diabetes-associated autobodies (DAA), cytokines, levels of basal and postprandial glycemia and secretion of C-peptide at preclinical and clinical stages of T1D development in children and adolescents based on the performed clinical and immunological study. Results. The new data have been obtained at the State Institution «V.P. Komisarenko Institute of Endocrinology and Metabolism of NAMS of Ukraine», which allowed to substantially supplement the existing ideas about the type 1 diabetes (T1D) pathogenesis. As a result of the performed study, a group of marker-positive children with burdened heredity and a predicted risk of developing the disease was formed. It was found that an increased titer of DAA was observed in 162 (35.45%) of 457 children with burdened heredity with no less than two times determination of DAA presence in them, mainly GADA and IA?2A, the clinical debut was manifested in 86 (53.08%) of them from 6 months to 16 years (27.4±4.3 months). The formula of combined occurrence and values of simultaneously increased DAA titers to islet autoantigens, namely IA?2A + GADA, was determined, which is a predictor of both the duration of preclinical stage of T1D development and the debut rate. Impaired cytokine production (increase of the level of proinflammatory cytokines IL?1?, IL?6 and TNF?, IL?8 and IL?16 while reducing the concentration of IL?4 in the PB) as key factors of the T1D pathogenesis, which determine the rate of T1D debut, and the aggressiveness of its course were also established. It was found that the early preclinical period of T1D development in DAA+ children was characterized by the presence of dysglycemia in the form of increased glycemia in 2 hour after the glucose tolerance test and a slight decrease in secretion of stimulated C-peptide; in addition, dysglycemia in the form of impaired fasting glycemia was added in DAA+children in the late preclinical period, and a decrease in both basal and stimulated secretion of the C-peptide was determined, indicating that the potential of pancreatic beta cells was depleted
Мета — встановлення механізмів розвитку цукрового діабету 1-го типу (ЦД1) на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків. Матеріал і методи. У ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України» було ініційовано програму «Імунітет у передклінічний період розвитку ЦД1», на базі якої створено Реєстр маркерпозитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1, що налічує 612 дітей віком від 7 до 15 років з обтяженою спадковістю, в яких визначено титр діабетасоційованих автоантитіл (ДААт), цитокінів, базальної та постпрандіальної глікемії й секреції С-пептиду на передклінічному та клінічних етапах розвитку ЦД1. Результати. Отримано нові дані, які дозволили суттєво доповнити існуючі уявлення про патогенез ЦД1. У результаті виконаного дослідження сформовано групу маркерпозитивних дітей з обтяженою спадковістю та прогнозованим ризиком розвитку захворювання. У 162 (35,45%) із 457 дітей з обтяженою спадковістю після щонайменше дворазового визначення ДААт виявлено їх підвищений титр, переважно GADA та IA-2A, у 86 (53,08%) із них у термін від 6 міс. до 16 років (27,4±4,3 міс.) маніфестував ЦД1. Визначено формулу поєднаної наявності та значень одночасно підвищених титрів ДААт до острівцевих автоантигенів, а саме IA-2A+GADA, що є предиктором як тривалості передклінічної стадії розвитку ЦД1, так і швидкості дебюту. Встановлено також порушення продукції цитокінів (підвищення рівня прозапальних цитокінів ІЛ-1 ?, ІЛ-6 і ЧНП ?, ІЛ-8 і ІЛ-16 з одночасним зниженням концентрації ІЛ-4 у крові) як ключових чинників патогенезу ЦД1, що зумовлюють як швидкість дебюту ЦД1, так і агресивність його перебігу. Встановлено, що ранній передклінічний період розвитку ЦД1 у ДААт+ дітей характеризувався наявністю дисглікемії у вигляді підвищеної глікемії через 2 год після виконання тесту толерантності до глюкози та нерізким зниженням секреції стимульованого С-пептиду; крім того, у пізній передклінічний період у ДААт+ дітей приєднувалася дисглікемія у вигляді порушеної глікемії натще, а також знижувалась як базальна, так і стимульована секреція С-пептиду, що свідчить про виснаження потенційних можливостей ?-клітин підшлункової залози. Висновки. На підставі виконаного клініко-імунологічного дослідження отримано нові дані про механізми розвитку ЦД1 на ранній і пізній передклінічних стадіях формування захворювання в дітей і підлітків, а саме: суттєві зміни вродженого та набутого імунітету, зсуви імунних, метаболічних і гормональних показників як на ранній, так і на пізніших передклінічних стадіях розвитку ЦД1. Ці зміни свідчать, що період хронологічно зростаючих послідовних поломок у різних ланках імунітету значно випереджає час клінічного дебюту ЦД1, і можуть бути використаними як предиктори розвитку захворювання. Створено Реєстр маркер-позитивних дітей із прогнозованим розвитком ЦД1

Доп.точки доступа:
Zak, K. P.; Popova, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Biliaieva, K.
Bone tissue condition in adolescents with type 1 diabetes mellitus / K. Biliaieva, M. Vlasenko // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P247-248
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Vlasenko, M.
Экз-ры:
Найти похожие

Gordobin, P. O.
Clinical efficiency of aerobic exercises in the young patients with type 1 diabetes mellitus [Text] / P. O. Gordobin, D. V. Shorikova = Клінічна ефективність аеробних фізичних навантажень у молодих пацієнтів із цукровим діабетом 1-го типу / П. О. Голдобін, Д. В. Шорікова // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 1. - P22-26. - Библиогр.: с. 25-26
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (кровь, терапия)
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT

Доп.точки доступа:
Shorikova, D.V.
Экз-ры:
Найти похожие

Clinical features of pregnancy in multidrug-resistant tuberculosis and type 1 diabetes mellitus comorbidities (a case report) [Text] / O. M. Raznatovska [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P101-105. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, ультрасонография)
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия, микробиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, лекарственная терапия)

Доп.точки доступа:
Raznatovska, O. M.; Fedorec, A. V.; Shalmina, M. O.; Grekova, T. A.
Экз-ры:
Найти похожие

Shuper, V. A.
Comparative analyses of the cardiac autonomic neuropathy in patients with diabetes mellitus type 1 and 2 [Text] / V. A. Shuper, S. V. Shuper = Сравнительный анализ вегетативной кардиальной нейропатии у больных сахарным диабетом 1-го и 2-го типа / В.А. Шупер, С.В. Шупер // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2016. - N 2. - P183-184
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагностика, осложнения)
СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES (диагностика, этиология)

Доп.точки доступа:
Shuper, S.V.
Экз-ры:
Найти похожие

Aliyeva, Irada J..
Comparative assessment of changes in the incidence of type i diabetes mellitus in the regions with its high and low incidence [Text] / Irada J. Aliyeva // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 2. - P180-187. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, диетотерапия, иммунология, кровь, метаболизм)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (генетика, история, кровь, метаболизм, осложнения)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ, ИЗУЧЕНИЕ ПРИЧИННО-СЛЕДСТВЕННЫХ СВЯЗЕЙ -- INTERVENTION STUDIES

Экз-ры:
Найти похожие

Cytogenetic status of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus / N. Bagatska [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P134-135
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Bagatska, N.; Kovaleva, V.; Nefidova, V.; Nikitina, L.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Xhardo, E.
Diabetic ketoacidosis precipitated by COVID-19 in patient with newly diagnosed diabetes mellitus [Text] / E. Xhardo, P. Kapisyzi, A. Rada // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 5. - P56-59. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЙ КЕТОАЦИДОЗ -- DIABETIC KETOACIDOSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Kapisyzi, P.; Rada, A.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Putilin, D. A.
Distribution of FoxP3+ regulatory T-cells in rat's pancreatic lymph nodes under streptozotocin-induced diabetes and metformin administration / D. A. Putilin, A. M. Kamyshnyi // Патологія. - 2015. - N 1. - P39-43
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (лекарственная терапия, этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PANCREAS (патология, цитология)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Доп.точки доступа:
Kamyshnyi, A.M.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Аkhmadov, G. A.
Early markers of diabetic nephropathy in children with type 1 diabetes mellitus [] = Ранні маркери діабетичної нефропатії у дітей із цукровим діабетом 1 типу / G. A. Аkhmadov // Світ медицини та біології. - 2022. - № 3(81). - С. 13-17
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕФРОПАТИИ -- DIABETIC NEPHROPATHIES
АЛЬБУМИНУРИЯ -- ALBUMINURIA
Аннотация: Метою дослідження було визначити маркери для своєчасного виявлення діабетичної нефропатії у дітей із цукровим діабетом 1 типу. Обстежено 54 дитини із цукровим діабетом 1 типу (середній вік 13,76 ± 4,5 року, стаж захворювання 5,68 ± 3,7 року). Лабораторно визначали глюкозу крові, глікогемоглобін, сечовину крові, загальний аналіз сечі, кальцій, креатинін, білок, глюкозу у сечі та мікроальбумінурію. Стан нирок та печінки оцінювали за допомогою ультразвукового дослідження черевної порожнини. Результати показали, що у дітей з цукровим діабетом 1 типу виявлено позитивну кореляцію між мікроальбумінурією та тривалістю захворювання (r =+ 0,383, p=0,036), між рівнем глюкози в сечі та товщиною правої (r =+ 0,82, p меньше 0, 05) і лівої нирки (r, + 0,82, p меньше 0,05), потовщенням паренхіми (r, + 0,84, p меньше 0,05) та мікроальбумінурією (r, + 0,87, p меньше 0,05). Відповідно до результатів нашого дослідження, ми рекомендуємо систематичний контроль мікроальбумінурії та інших інформативних показників для запобігання прогресу діабетичної нефропатії у дітей з цукровим діабетом 1 типу.

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Pashkova, O. Ye.
Evaluation of functional state of muscular system in children with diabetes mellitus [] / O. Ye. Pashkova, N. I. Chudova // Патологія. - 2020. - N 2. - С. 164-169
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, этиология)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (метаболизм, патофизиология)
ФИЗИЧЕСКАЯ ВЫНОСЛИВОСТЬ -- PHYSICAL ENDURANCE (физиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – оцінити функціональний стан скелетної мускулатури в дітей із цукровим діабетом 1 типу (ЦД1) залежно від тривалості захворювання на основі вивчення статичної та динамічної фізичної витривалості. Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 76 дітей віком від 11 до 17 років, які хворі на ЦД1. У 1 групу ввійшли 20 дітей із тривалістю ЦД1 до 1 року, у 2 групу – 27 дітей із перебігом захворювання від 1 до 5 років, у 3 групу – 29 дітей із тривалістю ЦД1 понад 5 років. Групу контролю становили 16 умовно здорових дітей. Для оцінювання функціонального стану м’язової системи визначали статичну й динамічну витривалості скелетних м’язів з обчисленням сумарної статичної витривалості (ССВ) та індексу кистьової сили (ІКС). Також визначали показник якості м’язів (ПЯМ). Результати. Збільшення «стажу» ЦД1 супроводжувалося перерозподілом компонентного складу тіла. Зі збільшенням тривалості ЦД1 погіршувався показник ССВ. Виявили зворотний кореляційний зв’язок між глікованим гемоглобіном і ССВ (r = -0,50; р 0,05). Під час дослідження динамічної витривалості виявили зниження ІКС до та після навантаження в дітей із ЦД1 порівняно з групою контролю, що прогресувало в динаміці захворювання. Виявлені особливості функціонального стану м’язів пов’язані з показником ССВ (r

Доп.точки доступа:
Chudova, N. I.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Features of adrenal gland vessel remodeling under conditions of experimental hyperglycemia [] / V. I. Bumeister [et al.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2023. - № 1. - С. 301-304
MeSH-главная:
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ -- HYPERGLYCEMIA (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (осложнения)
АЛЛОКСАН -- ALLOXAN
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ADRENAL GLANDS
Аннотация: На сьогодні цукровий діабет та асоційовані з ним ускладнення посідають одне з перших місць серед найбільш поширених хвороб людства. Серйозні ускладнення при прогресуванні захворювання пов’язані як з розладами органів ендокринної системи, так і з структурно-функціональною реорганізацією всіх систем організму. Недостатньо з’ясованими залишаються морфологічні зміни таких органів ендокринної системи як надниркові залози та їх кровоносних русел в патогенезі цукрового діабету. Метою дослідження було встановити особливості гістологічних змін судин надниркових залоз у щурів молодого віку за умов алоксан-індукованої хронічної гіперглікемії. Досліди проведено на 40 білих лабораторних щурах-самцях віком 3-4 місяці, розділених на три групи: І – контрольна, ІІ – експериментальна (термін хронічної гіперглікемії 30 діб), ІІІ – експериментальна (термін хронічної гіперглікемії 60 діб). Хронічну гіперглікемію моделювали за допомогою хімічної моделі цукрового діабету І типу із застосуванням алоксану. Декапітацію тварин проводили на 30 та 60 добу експерименту, забирали шматочки кіркової та мозкової речовини надниркових залоз тварин та вивчали особливості гістологічних змін судин органу. Встановлено, що на 30 добу експерименту помітні деструктивні зміни відбувалися в стінці деяких судин та капілярів як кіркової, так і мозкової речовини органу. Були наявні судини з розширеними та кровонаповненими просвітами. Спостерігали потовщення стінки артеріол, помітним був набряк. Адвентиція містила дезорганізовані сполучнотканинні елементи. Венули мозкової речовини органу були розширені та кровонаповнені, подекуди наявний периваскулярний набряк та помірна лейкоцитарна інфільтрація стінки. В усіх зонах кіркової речовини спостерігали значну кількість розширених капілярів з еритроцитарними сладжами в просвіті. Стінка судин мозкової речовини була деструктивно змінена, відмічався периваскулярний набряк, інфільтрація лейкоцитами наявна як в медії, так і в адвентиції. На 60-ту добу експерименту були виявлені глибокі деструктивні зміни структурних компонентів стінок різних судин. Стінка більшості гемокапілярів кіркової речовини із значним периваскулярним набряком. Артеріоли мали розширений та кровонаповнений просвіт. Медія була деструктивно змінена. Адвентиція містила велику кількість хаотично розміщених колагенових волокон. Стінка більшості гемокапілярів кіркової речовини із значним периваскулярним набряком. Окрім розширених гемокапілярів спостерігали і капіляри із звуженим просвітом та деструктивно зміненою стінкою. Виявлялося явище діапедезу та адгезії лейкоцитів через стінку венул. Адвентиційна оболонка була розшарована, набрякла. Гемокапіляри мозкової речовини органу мали широкі кровонаповнені просвіти. Характерними також були ділянки діапедезних крововиливів.

Доп.точки доступа:
Bumeister, V. I.; Sikora, V. Z.; Yarmolenko, О. S.; Prykhodko, O. O.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Features of biochemical parameters in healthy and patients with type 1 diabetes mellitus with different levels of albumin in the urine / Yu. O. Kryvoviaz [et al.] // Biomedical and biosocial anthropology. - 2020. - N 39. - P23-28
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (моча, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Kryvoviaz, Yu. O.; Vernigorodskiy, V. S. ; Adarsh, Kumar; Dzevulska, I. V.; Kyrychenko, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Features of lipid, carbohydrate metabolism and renal function in patients with type 1 diabetes and different level of albumin in the urine depending on the level of cystatin C / Yu. O. Kryvoviaz [et al.] // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2021. - Т. 25, N 1. - P50-56
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (лекарственная терапия, метаболизм)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН -- CARBOHYDRATE METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ПОЧКИ -- KIDNEY (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C

Доп.точки доступа:
Kryvoviaz, Yu. O.; Shevchuk, N. A.; Dzevulska, I. V.; Bandurka, N. M.; Shevchuk, Yu. G.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Features of the freguency of angio-, retino and neuropathy, general clinical and anthropometric parameters in patients with type 1 diabetes with different levels of albumin in the urine depending on the level of cystatin C / Yu. O. Kryvoviaz [et al.] // Вісн. морфології. - 2020. - Том 26, N 3. - P14-23
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (моча, патофизиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (патофизиология, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (моча, патофизиология)
АЛЬБУМИНЫ -- ALBUMINS (анализ)
ЦИСТАТИН C -- CYSTATIN C (анализ)

Доп.точки доступа:
Kryvoviaz, Yu. O.; Vernigorodskiy, V. S.; Dzevulska, I. V.; Shevchuk, Yu. G.; Zhuchenko, P. S.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Features of the right atrium structure in experimental diabetes mellitus and use of antioxidants [] = Особливості будови правого передсердя при експериментальному цукровому діабеті та за умов застосування антиоксидантів / L. O. Stechenko [et al.] // Світ медицини та біології. - 2020. - № 2(72). - С. 208-212
MeSH-главная:
КРЫСЫ -- RATS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (прием и дозировка)
Аннотация: Досліджувались кардіоміоцити правого передсердя за умов стрептозотоцин-індукованого цукрового діабету 1 типу та при застосуванні N-ацетилцистеїну як антиоксиданта. Проведене дослідження показало, що можливе, ушкодження тонких механізмів синтезу та секреції передсердного натрійуретичного пептиду може бути причиною виникнення серцево-судинної патології за умов цукрового діабету. Застосуванням препаратів антиоксидантної дії було встановлено, що N- ацетилцистеїн частково зменшує набряк кардиоміоцитів, підвищує кількість передсердних гранул, що містять передсердний натрійуретичний пептид та стимулює автофагію. Базуючись на проведених ультраструктурних дослідженнях передсердних кардіоміоцитах при цукровому діабеті першого типу, встановлено, що ушкодження білкового синтезу та накопичення і трансформація аномальних білків відбувається елімінацією їх двома шлях: через убіквитин-протеасомальну та автофаго-лізосомальну системи. Автофагосоми трапляються як з подвійною мембраною тобто новоутворені, так і з одинарною після контакту з лізосомами. Ці процеси здійснюються для підтримки гомеостазу у кардіоміоцитах та у міокарді в цілому. При порушенні цих систем можливий розвиток діабетичної кардіоміопатії.

Доп.точки доступа:
Stechenko, L. O.; Chaikovsky, Y. B.; Kryvosheyeva, O. I.; Chuhrai, S. M.; Pastuhova, V. A.; Irkha, S. V.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Features of the simultaneous course of pulmonary aspergillosis and tuberculosis on the background of type 1 diabetes mellitus (clinical case) [] / O. M. Raznatovska [et al.] // Патологія. - 2022. - Том 19, N 2. - С. 166-170
MeSH-главная:
ЛЕГКИХ АСПЕРГИЛЛЕЗ -- PULMONARY ASPERGILLOSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация: Мета роботи – на клінічному випадку власного спостереження проаналізувати особливості одночасного перебігу легеневого аспергільозу та мультирезистентного туберкульозу (МР ТБ) при цукровому діабеті 1 типу. Матеріали та методи. Наведено клінічний випадок власного спостереження одночасного перебігу легеневого аспергільозу та МР ТБ у пацієнта з цукровим діабетом 1 типу, який перебував на лікуванні у відділенні легеневого туберкульозу № 2 на клінічній базі кафедри фтизіатрії і пульмонології Запорізького державного медичного університету КНП «Запорізький регіональний фтизіопульмонологічний клінічний лікувально-діагностичний центр» ЗОР. Результати. Пацієнт, клінічний випадок якого наведено, мав цукровий діабет 1 типу протягом 8 років, отримував терапію інсуліном. За рік до захворювання на МР ТБ мав контакт з індексним пацієнтом, але від курсу профілактичної хімієтерапії категорично відмовився. Також хворий не зробив контрольну рентгенограму органів грудної порожнини (РГ ОГП) як контактна особа через 6 місяців. МР ТБ та аспергільому лівої легені в пацієнта діагностували одночасно на тлі тяжкого стану з декомпенсованою формою цукрового діабету 1 типу, вираженим інтоксикаційним синдромом і запальним процесом, масивним кровохарканням. Асергільому лівої легені виявили за результатами РГ ОГП та культурального дослідження аспірату з бронхів на Aspergillus, під час діагностики труднощі не виникли. Діагностика МР ТБ також не складна, оскільки пацієнт був бактеріовиділювачем. Це сприяло своєчасному і правильному призначенню антимікобактеріальної терапії. Оперативне втручання з приводу аспергільоми легені було протипоказане через декомпенсований стан цукрового діабету 1 типу. Незважаючи на те, що пацієнтові призначили протигрибкову терапію, постійно здійснювали корекцію інсулінотерапії, зберігалася стійка гіперглікемія. У хворого швидко розвинувся ендокардит, що спричинив смерть. Висновки. Декомпенсована форма цукрового діабету 1 типу призвела до стійкої гіперглікемії, що стало наслідком порушення імунітету та зробило організм пацієнта сприйнятливим до бактеріальної (МР ТБ) та грибкової (аспергільоз) інфекцій, спричинивши виникнення ускладнення (ендокардит) і смерті. Категорична відмова пацієнта від курсу профілактичної хімієтерапії (контактна особа з індексним хворим) стало у цьому випадку великою помилкою. Враховуючи наявність цукрового діабету 1 типу, пацієнт не мав цим нехтувати. Оскільки необхідних заходів не вжито, пацієнт через рік захворів на МР ТБ. Ба більше, хворий не зробив контрольну РГ ОГП як контактна особа через 6 місяців, можливо, це стало причиною того, що аспергільома легені не була діагностована на ранніх етапах захворювання. Особливо важливим є правильне лікування цукрового діабету 1 типу, а враховуючи, що цукровий діабет – найчастіший преморбідний фон для і ТБ, і аспергільозу, необхідне своєчасне профілактичне рентгенологічне дослідження органів грудної порожнини.

Доп.точки доступа:
Raznatovska, O. M.; Myronchuk, Yu. V.; Shalmin, O. S.; Fedorets, A. V.; Svitlytska, O. A.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Functioning of NO-cycle in the saliva of children with type 1 diabetes mellitus / I. O. Kuz [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2021. - N 4. - P34-39
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE
СЛЮНА -- SALIVA

Доп.точки доступа:
Kuz, I. O.; Akimov, O. Ye.; Kostenko, V. O.; Sheshukova, O. V.; Maksymenko, A. I.; Pysarenko, O. A.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)