Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ИММУНОГЕНЕТИКА<.>
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бондаренко А.Л., Устюжанинов В.Н., Вожегова Н.П.
Заглавие : Иммуногенетические критерии прогноза микст-гепатита A+B
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика: Научно-практический журнал. - М: "Медицина", 2009. - N 4. - С. 30-32 (Шифр КР12/2009/4)
Предметные рубрики: HLA АНТИГЕНЫ
ПРОГНОЗ
ГЕПАТИТ A
ГЕПАТИТ B
ИММУНОГЕНЕТИКА
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Клименко Т.М., Воробйова О.В.
Заглавие : До питання ранньої діагностики некротизуючого ентероколіту в недоношених новонароджених
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2009. - Том 71, N 5. - С. 15-19. - ISSN 0031-4048 (Шифр ПУ2/2009/71/5). - ISSN 0031-4048
Примечания : Библиогр.: с. 19-20
Предметные рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ
ИММУНОГЕНЕТИКА
ФАКТОРЫ РИСКА
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Заставна Д.В., Гнатейко О.З., Заганяч Я.Ю., Терпиляк О.І., Гулеюк Н.Л., Безкоровайна Г.М.
Заглавие : Імуногенетичні дослідження в спектрі вивчення генетичних передумов звичного невиношування вагітності
Место публикации : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - К., 2010. - Том 72, N 2. - С. 63-66 (Шифр ПУ2/2010/72/2)
Примечания : Библиогр.: с. 65-66
Предметные рубрики: АБОРТ ПРИВЫЧНЫЙ
ИММУНОГЕНЕТИКА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никонова Т.В.
Заглавие : Сахарный диабет 1-го типа и латентный аутоиммунный диабет взрослых (LADA): клинические, иммуногенетические и гормонально-метаболические аспекты
Место публикации : Міжнар. ендокринол. журнал. - Донецьк, 2011. - N 7. - С. 24-32 (Шифр МУ65/2011/7)
Примечания : Библиогр.: с. 32
Предметные рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ИММУНОГЕНЕТИКА
ГЕНОТИП
ГАПЛОТИПЫ
АПОПТОЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Коваль Г.Д., Чоп'як В.В., Камишний A.M.
Заглавие : Зміни імуногенетичної регуляції імунної відповіді при ендометріозі, що асоційований із безпліддям
Место публикации : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2016. - N 1. - С. 5-10 (Шифр АУ47/2016/2/1)
MeSH-главная: ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
ЭНДОМЕТРИОЗ -- ENDOMETRIOSIS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION
ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОРЫ -- TRANSCRIPTION FACTORS
T-ЛИМФОЦИТЫ, ХЕЛПЕРЫ-ИНДУКТОРЫ -- T-LYMPHOCYTES, HELPER-INDUCER
TH1 КЛЕТКИ -- ENTORHINAL CORTEX
TH2 КЛЕТКИ -- TH2 CELLS
РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ -- RNA, MESSENGER
ГАТА3 ТРАНСКРИПЦИИ ФАКТОР -- GATA3 TRANSCRIPTION FACTOR
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: Метою дослідження було встановити зміни імунорегуляції імунної відповіді при ендометріозі, асоційованому з безпліддям, шляхом визначення експресії чинників регуляції диференціювання Т-хелперів 1, 2-го типів та Т-регуляторних клітин у тканині ендометрія. Матеріали та методи. Експресію мРНК T-bet, GATA3, Foxp3 досліджували методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у тканині ендометрія 42 жінок з ендометріозом, асоційованим із безпліддям, та 12 жінок із безпліддям трубного генезу. Результати. Встановлено зростання експресії мРНК T-bet та GATA-3 зі зниженням експресії мРНК Foxp3 в тканині ендометрія у жінок з ендометріозом, асоційованим із безпліддям. Висновки. Виявлені зміни свідчать про порушення імуногенетичної регуляції імунної відповіді при ендометріозі, асоційованому з безпліддям, із переважанням активації Т-хелперів 2-го типу при зниженні активності Т-регуляторних клітин.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Усыченко Е.Н., Усыченко Е.М., Бажора Ю.И., Гудзь В.А.
Заглавие : Особенности иммуногенетического профиля и биохимических показателей у больных хроническим гепатитом В
Место публикации : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2019. - Т. 23, № 1. - С. 93-100 (Шифр БУ5/2019/23/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS
БИОХИМИЯ -- BIOCHEMISTRY
Аннотация: Мета роботи — провести комплексну оцінку імуногенетичних і біохімічних показників у хворих на ХГВ, які проживають в Одеському регіоні. Матеріал і методи. Обстежений 41 хворий на хронічний гепатит В. Визначено традиційні біохімічні та імунологічні показники, вміст цитокінів ІЛ-4, ІЛ-10, TNF? та поліморфізм генів цитокінів ІЛ-4, ІЛ-10, TNF?. Результати. Для оцінки взаємозв'язку непараметричних та параметричних показників (змін імунологічного статусу, біохімічних показників та цитокінового профілю) хворі були розподілені на групи відповідно до виявлених поліморфізмів генів цитокінів. Із застосуванням коефіцієнта рангової кореляції Спірмена встановлені певні зв'язки. У пацієнтів з гомозиготним поліморфізмом СС ІЛ-4 відзначалися більш виразні зміни цитокінового профілю, імунологічного статусу і більш високий рівень активності АлАТ і АсАТ. Висновки. Виявлений взаємозв'язок рівня АлАТ і Асат, показників імунологічного статусу та цитокінового профілю з певними генотипами TNF? та ІЛ-4 дозволяє припустити генетичну схильність певних хворих на ХГВ до більш тяжкого перебігу. Отримана інформація може бути застосована як один із додаткових критеріїв визначення активності запальних змін печінкової тканини.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малашенкова И. К., Крынский С. А., Огурцов Д. П., Мамошина М. В., Захарова Н. В., Ушаков В. Л., Величковский Б. М., Дидковский Н. А.
Заглавие : Роль иммунной системы в патогенезе шизофрении : обзор
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - М., 2018. - Том 118, N 12. - С. 72-80 (Шифр ЖР15/2018/118/12)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ОБЗОР -- REVIEW
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS
ВОСПАЛЕНИЕ НЕЙРОГЕННОЕ -- NEUROGENIC INFLAMMATION
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мескаль А. М., Куц Л. В.
Заглавие : Аналіз залежності розвитку екземи рук від однонуклеотидного поліморфізму BclI гена глюкокортикоїдного рецептору
Место публикации : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2020. - № 3. - С. 174-177: табл. (Шифр ВУ12/2020/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ЭКЗЕМА -- ECZEMA
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ ЭКЗЕМАТОЗНЫЕ -- SKIN DISEASES, ECZEMATOUS
РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ -- RECEPTORS, GLUCOCORTICOID
ИММУНОГЕНЕТИКА -- IMMUNOGENETICS
Аннотация: Экзема рук – это одно из самых распространенных хронических воспалительных заболеваний кожи, социально значимых, которое негативно влияет на качество жизни, приводит к потере трудоспособности и экономической нагрузки на общество. Патогенез экземы рук является многофакторным. Многочисленные исследования свидетельствуют о комплексном характере нарушений со стороны многих систем организма больных экземой, однако ведущая роль отводится генетически детерминированным или приобретенным иммунным нарушениям. Глюкокортикоидный рецептор играет важную регуляторную роль в иммунной системе и развития многих иммунозависимых заболеваний. Поскольку различия в чувствительности глюкокортикоидного рецептора могут влиять на эффекторные функции иммунитета и развитие иммунозависимых заболеваний, целью данного исследования было установить есть ли связь зависимости развития экземы рук от однонуклеотидного полиморфизма BclI гена глюкокортикоидного рецептора. Для исследования была использована венозная кровь 143 больных на экзему рук (42% женщин и 58% мужчин) в возрасте (42,2 ± 11,1) лет. Группу контроля составили 97 человека (50,5% женщины и 49,5% мужчины) в возрасте (43,8 ± 11,5) года. Однонуклеотидный полиморфизм BclI (референсный номер – rs41423247) гена глюкокортикоидного рцептора GR (NR3C1) определяли по методике, описанной ранее (Fleury et al. 2003). Статистический анализ проводили с помощью программы SPSS 22.0. Количественные переменные проверены на нормаль-ность распределения методом Шапиро-Уилки. Сравнение средних между двумя группами проводили с помощью t-критерия Стьюдента для независимых выборок. Сравнение частот распределения различных показателей между контролем и группой больных выполняли с использованием критерия Пирсона. Для анализа связи полиморфизма BclI с возникновением экземы рук в рамках различных моделей применяли бинарную логистическую регрессию. Показатель P value 0,05 считали значимым. Таким образом, при исследовании связи зависимости развития экземы рук от однонуклеотидного полиморфизма BclI гена глюкокортикоидного рецептора было обнаружено, что статистически достоверная связь существует в доминантной модели (Р 0,05).
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)