Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (15)Предметні рубрики (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=КАДГЕРИНЫ<.>
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.


   
    Нарушение экспрессии белков межклеточных контактов и адгезии при гиперплазии эндометрия, эндометриальной интраэпителиальной неоплазии, высокодифференцированной эндометриоидной аденокарциноме [] / Е. А. Коган [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - N 11. - С. 68-73. - Библиогр.: с.73
Рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
   АДЕНОКАРЦИНОМА

   ИММУНОГИСТОХИМИЯ

   КЛЕТОК АДГЕЗИИ МОЛЕКУЛЫ

   КАДГЕРИНЫ



Доп.точки доступа:
Коган, Е.А.; Аскольская, С.И.; Сагиндыкова, Р.Р.; Файзуллина, Н.М.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Зубко, М. Д.
    Характеристика уровня экспрессии Е-кадгерина и Бета-катенина в гепатоцеллюлярном и холангиоцеллюлярном раке печени / М. Д. Зубко // Патологія. - 2015. - N 2. - С. 64-70
MeSH-главная:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (диагноз, иммунология)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология, цитология)
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS (анализ)
БЕТА-КАТЕНИН -- BETA CATENIN (анализ)

Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Туманский, В. А.
    Иммуногистохимическая характеристика экспрессии молекул клеточной адгезии Е-кадгерина и Бета-катенина в инвазивной эндометриоидной аденокарциноме матки / В. А. Туманский, А. В. Чепец // Патологія. - 2015. - N 2. - С. 75-80
MeSH-главная:
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (иммунология, патофизиология)
МАТКА -- UTERUS (иммунология, патология)
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS (анализ)
БЕТА-КАТЕНИН -- BETA CATENIN (анализ)
(методы)


Доп.точки доступа:
Чепец, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Засадкевич, Ю. М.
    Роль кадгеринов в норме и при развитии рака молочной железы [] / Ю. М. Засадкевич, А. А. Бриллиант, С. В. Сазонов // Арх. патологии. - 2015. - Том 77, N 3. - С. 57-64
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS (секреция, физиология)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN


Доп.точки доступа:
Бриллиант, А.А.; Сазонов, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Nesina, I. P.
    Markers of the epithelial-mesenchymal transition in cells of endometrial carcinoma / I. P. Nesina, N. P. Iurchenko, L. G. Buchynska. // Experimental Oncology. - 2018. - Том 40, N 3. - P218-222. - 33 ref.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (диагностика)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS
БЕТА-КАТЕНИН -- BETA CATENIN
ВИМЕНТИН -- VIMENTIN


Доп.точки доступа:
Iurchenko, N. P.; Buchynska., L. G.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Шелкович, Ю. Я.
    Роль Е-кадгерина в оценке повреждения слизистой оболочки пищевода у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, ассоциированной с синдромом обструктивного апноэ/гипопноэ сна / Ю. Я. Шелкович // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2019. - Том 29, N 3. - С. 25-32
MeSH-главная:
ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ РЕФЛЮКС -- GASTROESOPHAGEAL REFLUX (диагностика, патофизиология)
АПНОЭ ОБСТРУКТИВНОЕ ВО СНЕ -- SLEEP APNEA, OBSTRUCTIVE (диагностика, патофизиология)
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS (анализ, кровь)

Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Шишкін, М. А.
    Особливості транскрипційної активності генів CDH1, CTNNB1 та експресії кодованих ними молекул Е-кадгерину, ?-катеніну на I, II, III, IV стадіях розвитку колоректальної аденокарциноми [] / М. А. Шишкін, В. О. Туманський // Патологія. - 2018. - N 2. - С. 221-228
MeSH-главная:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (генетика)
ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLONIC NEOPLASMS (генетика)
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS
Аннотация: Мета роботи – аналіз рівнів експресії мРНК генів CDH1, CTNNB1 і кодованих ними молекул Е-кадгерину, ?-катеніну та їхніх зв’язків із рівнем транскрипційної активності гена KRAS на I, II, III, IV стадіях (pTNM) розвитку колоректальної аденокарциноми (КРА). Матеріали та методи. Виконали паралельне імуногістохімічне та молекулярно-генетичне, патогістологічне дослідження операційного матеріалу КРА 40 пацієнтів (4 групи спостереження – I, II, III, IV стадії за градацією pTNM, 10 спостережень у кожній групі), а також секційного матеріалу 10 фрагментів стінки дистальних відділів товстої кишки звичайної гістологічної будови (група контролю). Результати. КРА порівняно з незміненою слизовою оболонкою дистальних відділів товстої кишки характеризується зниженою транскрипційною активністю гена CDH1. Є тенденція до зниження рівня експресії мРНК гена CDH1 у групах спостереження – від I до IV стадії розвитку пухлини. КРА характеризується низьким рівнем експресії Е-кадгерину, що також прогресивно знижується в групах спостереження. КРА порівняно з незміненою слизовою оболонкою дистальних відділів товстої кишки характеризується підвищеною транскрипційною активністю гена CTNNB1 і високим рівнем експресії ?-катеніну. Статистично значущу різницю за рівнями експресії мРНК гена CTNNB1, ?-катеніну у групах спостереження не виявили. Наявні прямі кореляційні зв’язки між рівнями експресії досліджуваних генів і кодованих ними молекул, зворотні кореляції між рівнями експресії мРНК генів KRAS і CDH1, мРНК гена KRAS та експресії Е-кадгерину, а також прямий зв’язок між рівнями експресії мРНК гена KRAS та експресії ?-катеніну. Висновки. КРА характеризується зниженим рівнем транскрипційної активності гена CDH1, який корелює з низьким рівнем експресії Е-кадгерину, а також підвищеним рівнем транскрипційної активності гена CTNNB1, що корелює з високим рівнем експресії ?-катеніну. При прогресії КРА від I до IV стадії знижується транскрипційна активність гена CDH1 та експресія кодованого ним Е-кадгерину. Для КРА характерні зворотні кореляції між рівнями експресії мРНК генів KRAS і CDH1, мРНК гена KRASта експресії Е-кадгерину, а також прямий зв’язок між рівнями експресії мРНК гена KRAS та експресії ?-катеніну.


Доп.точки доступа:
Туманський, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Содержание растворимой формы Е-кадгерина и фактора роста кератиноцитов в плазме крови при задержке роста плода [] / А. М. Красный [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2020. - № 6. - С. 37-42. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ПЛАЗМА -- PLASMA
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРОВ РОСТА -- RECEPTORS, GROWTH FACTOR
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL


Доп.точки доступа:
Красный, А. М.; Хачатурян, А. А.; Вторушина, В. В.; Кречетова, Л. В.; Кан, Н. Е.; Тютюнник, В. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Громова, О. Л.
    Віддалені результати лікування неатипової гіперплазії ендометрію з застосуванням дидрогестерону у жінок в пременопаузі [] / О. Л. Громова // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2021. - № 1. - С. 38-43 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
ДИДРОГЕСТЕРОН -- DYDROGESTERONE
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА -- RECEPTORS, PROGESTERONE
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS
ПРЕМЕНОПАУЗА -- PREMENOPAUSE
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- SURGICAL PROCEDURES, OPERATIVE
Аннотация: Нетипова гіперплазія ендометрію (НГЕ) є досить широко розповсюдженою патологією жінок пременопаузального віку. Рутинна практика передбачає використання прогестинів, які мають достатньо високу безпосередню ефективність. Але остаточно не з’ясовані ні частота та найбільш вірогідний час рецидивування НГЕ, ні фактори, що передбачають несприятливий прогноз щодо відсутності ефекту та рецидиву. Метою роботи було вивчення віддалених результатів застосування в терапії НГЕ пероральної форми одного з похідних прогестерона – дидрогестерону у жінок пременопаузального віку. Об’єкт і методи дослідження. Ми дослідили як безпосередні, так і віддалені результати лікування НГЕ дидрогестероном 20 мг/добу протягом 6 місяців в 161 жінки. Контроль здійснювали за гістологічним дослідженням зразків ендометрію через 6 місяців (одразу після завершення лікування), 12 та 24 місяці спостереження. Також було досліджено експресію рецепторів до прогестерону (PGR) у 36 жінок з позитивним відгуком на терапію дидрогестероном (НГЕ+) та 30 жінок з відсутністю ефекту (НГЕ-), а також антиген клітинної проліферації Кі67 та білок клітинної адгезії Е-кадгерин в цій виборці жінок до та після лікування. Результати роботи. На 6 місяці спостереження, одразу після закінчення нашої терапії дидрогестероном, нормальну структуру ендометрію (НЕ) отримано у 131 (81,4%) жінки (тобто ті, що чутливі до дидрогестерону – НГЕ+,), нечутливими до дидрогестерону виявились 30 (18,6%) жінок (НГЕ-) і їм було призначено агоніст ЛГ-РГ. Прогресії НГЕ до атипії на цьому етапі не було в жодної жінки. На 12 місяці спостереження з 131 жінки НГЕ+ у 125 (95,4%) зберігався позитивний результат, але в 4 (3,0%) виявлено рецидив НГЕ, а в 2 (1,5%) прогрес до атипової гіперплазії (АГЕ). Зразки ендометрію всіх 30 НГЕ- жінок після лікування агоністом ЛГ-РГ також показали НЕ. Кумулятивна результативність гормонотерапії на 12 міс склала 77,6%. На 24 місяці терапії з 131 НГЕ+ жінок у 94 (71,7%) зберігався НЕ, а 26 (19,8%) зазнали рецидиву НГЕ. Також рецидив отримано у 2 (6,6%) жінок з НГЕ-. Прогрес до АГЕ виявлено у 3 (2,2%) НГЕ+ жінок, до аденокарциноми – у 2 (1,5%). При порівнянні експресії PGR та антигену Кі67 і протеїну клітинної адгезії Е-кадгерину знайдено значні розбіжності в НГЕ+ та НГЕ- зразках ендометрію. При НГЕ+ у 97,2% жінок відмічали позитивну експресію PGR, при НГЕ- вона була негативною 73,3% та низькою в останніх 22,7%. При НГЕ+ індекс проліферації Кі-67 зменшувався після лікування у порівняні з його значенням перед терапією (відповідно 22,6±1,2% і 8,2±0,5%; р0,05). При НГЕ+ відбувалось зменшення кількісті клітин, що негативні на Е-кадгерин з 16,4% до 3,7%, із слабким ІГХ-забарвленням – з 49,2% до 13,1%. Кількість клітин з помірною ІГХ-реакцією збільшилась з 34,4% до 55,7%, та з’явились до 27,5% клітин з значною ІГХ-реакцією на Е-кадгерин. При НГЕ- серед більшості досліджуваних зразків ендометрія (86,4%) повністю була відсутня експресія Е-кадгерина, а останні (13,6%) мали слабку реакцію. Висновки. Дидрогестерон в дозі 20 мг/добу при безперервному прийомі протягом 6 місяців забезпечує позитивний результат при лікуванні НГЕ у жінок в пременопаузі з PGR-позитивним статусом ендометрія. В той же час, використання дидрогестерону в терапії НГЕ у жінок з низькою експресією PGR в клітинах ендометрія є недоцільним. Значний ризик рецидиву НГЕ наприкінці другому року після завершення нашого лікування вимагає обов’язкового диспансерного спостереження з використанням пайпель-біопсії ендометрію та профілактики рецидиву з використанням більш тривалих курсів дидрогестерону або пролонгованих форм вивільнення прогестину. Методом першого вибору для жінок з негативною чи слабкою експресією прогестеронових рецепторів в ендометрії на початку лікування слід вважати агоністи ЛГ-РГ, при рецидиві НГЕ або прогресії до атипії – оперативне лікування.

Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Pathological significance of CDH1/E- cadherin germline sequence variants in breast cancer patients / S. Tabassum [et al.] // Experimental Oncology. - 2023. - Том 45, N 2. - P170-179
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
КАДГЕРИНЫ -- CADHERINS (генетика)
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование)


Доп.точки доступа:
Tabassum, S.; Munir, F.; Al, Awadh A. A.; Anwar, Z.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)