Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (2)

Зведеного каталогу періодичних видань (28)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КАРИОТИПИРОВАНИЕ<.>

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chembrammal R., Thoppil J. E.
Заглавие : B-chromosomes in a mixoploid karyotype of Strobilanthes virendrakumarana
Параллельн. заглавия :В-хромосоми в міксоплоїдному каріотипі Strobilanthes virendrakumarana
Место публикации : Цитологія і генетика. - Київ, 2023. - Т. 57, № 2. - С. 54-55 (Шифр ЦУ2/2023/57/2)
MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ РАСТЕНИЙ -- CHROMOSOMES, PLANT
ПЛОИДНОСТЬ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ПОЛИСОМНОГРАФИЯ -- POLYSOMNOGRAPHY
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gaffaroğlu M., Karasu-Ayata M., Unal-Karakus S.
Заглавие : Karyomorphology of two cyprinid barbels (Teleostei: Cyprinidae) from Gediz River, Turkey
Параллельн. заглавия :Каріоморфологія двох марен з родини коропових (Костисті: Коропові) з річки Гедиз, Туреччина
Место публикации : Цитологія і генетика. - Київ, 2022. - Т. 56, № 6. - С. 76-77 (Шифр ЦУ2/2022/56/6)
MeSH-главная: КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ХРОМОСОМ ОКРАШИВАНИЕ -- CHROMOSOME BANDING
КАРПОВЫЕ -- CYPRINIDAE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Javadi H., Shanjani P. S.
Заглавие : Karyotype analysis and systematic relationship in the iranian Astragalus L. (fabaceae)
Параллельн. заглавия :Аналіз каріотипу і систематичних взаємовідносин іранського Astragalus L. (Fabaceae)
Место публикации : Цитологія і генетика. - Київ, 2023. - Т. 57, № 2. - С. 56-57 (Шифр ЦУ2/2023/57/2)
MeSH-главная: ХРОМОСОМЫ РАСТЕНИЙ -- CHROMOSOMES, PLANT
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Веропотвелян Н. П.
Заглавие : Двойные и множественные трисомии: анализ 38 наблюдений из 13 тысяч кариотипированных эмбрионов и плодов
Место публикации : Здоровье женщины. - 2017. - № 1. - С. 109-115 (Шифр ЗУ3/2017/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
АНЕУПЛОИДИЯ -- ANEUPLOIDY
ПЛОД -- FETUS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Веропотвелян Н. П., Погуляй Ю. С.
Заглавие : Сезонные факторы зачатия трисомии 21: анализ 767 наблюдений за 20 лет в Центральном регионе Украины
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - К., 2017. - Том 7, N 1. - С. 41-46 (Шифр РУ7/2017/7/1)
MeSH-главная: ВРЕМЯ ДО БЕРЕМЕННОСТИ -- TIME-TO-PREGNANCY
СЕЗОНЫ -- SEASONS
ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Аннотация: В работе представлен анализ сезонности 767 зачатий с трисомией 21 по Днепровской области Украины в сравнении с зачатиями 611 161 здорового новорожденного. Если анализировать общую тенденцию, то возможно отметить, что повышение регистрации патологических зачатий наблюдается с ноября по февраль, а уменьшение - с марта по август. Полученные данные свидетельствуют, что зачатия с трисомией 21, которые самопроизвольно не прерываются в I триместре, достоверно чаще в 1,65 раза (р ‹ 0,01) встречаются в ноябре по сравнению с августом. Расчет отношения шансов показал, что риск зачатия с трисомией 21 в ноябре-январе в 1,38 раза выше, чем в марте-мае. Повышение частоты нормальных зачатий приблизительно на 18% регистрируется с июля по октябрь, а в остальные месяцы года находится примерно на одном уровне.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сорокман Т.В., Молдован П.М., Попелюк Н.О., Макарова О. В.
Заглавие : Генетична основа ендокринної патології
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2017. - Том 13, N 4. - С. 47-54 (Шифр МУ65/2017/13/4)
Примечания : Бібліогр.: с. 52-54
MeSH-главная: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Куринная О.С., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б.
Заглавие : Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH)
Место публикации : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - Том 113, N 8. - С. 46-49 (Шифр ЖР15/2013/113/8)
Примечания : Библиогр.: с. 49
Предметные рубрики: ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА
АУТИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гребініченко Г. О.
Заглавие : Порівняння даних комплексного пренатального обстеження при вродженій діафрагмальній килі та вадах розвитку передньої черевної стінки у плода
Место публикации : Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2020. - № 1. - С. 20-26 (Шифр УУ67/2020/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГРЫЖА ДИАФРАГМАЛЬНАЯ -- HERNIA, DIAPHRAGMATIC
ГАСТРОШИЗИС -- GASTROSCHISIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречанина Е.Я., Рубинская Н.В., Ткачева Т.М., Дворниченко Н.С., Иванова И.Б., Квитчатая Н.Н., Молодая Л.В.
Заглавие : Зіставлення фенотипових та клінічних особливостей пацієнтів із хромосомним поліморфізмом
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2013. - N1. - С. 64-68 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
ФЕНОТИП
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Аннотация: У роботі відображені результати цитогенетичних досліджень і клініко-генеалогічного аналізу пацієнтів — носіїв одного з варіантів хромосомного поліморфізму. Отримані дані підкреслюють доцільність відокремлення в групу ризику носіїв хромосомного поліморфізму
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зеленская М. В.
Заглавие : Современные технологии диагностики и скрининга генетических нарушений
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - Минск, 2018. - Том 8, N 4. - С. 468-470 (Шифр РУ7/2018/8/4)
MeSH-главная: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Емец И. Н., Руденко Н. Н., Куркевич А. К., Литвиненко О. Н., Галаган В. А., Кульбалаева Ш. А., Куракова В. В.
Заглавие : Клинический случай синдрома Дауна у женщины и ее ребенка
Место публикации : Современная педиатрия. - 2018. - № 1. - С. 110-115 (Шифр СУ26/2018/1)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: ДАУНА СИНДРОМ -- DOWN SYNDROME
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кочерга З.Р., Ковальчук Л.Є.
Заглавие : Цитогенетичні ефекти у новонароджених різних екологічних районів Івано-Франківської області
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2013. - N1. - С. 74-79 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
МУТАЦИЯ
ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ЭКОСИСТЕМА
МАЛЫХ РАЙОНОВ АНАЛИЗ
Аннотация: З метою встановлення частоти та спектру хромосомних аберацій, асоціацій акроцентричних хромосом у новонароджених з різних екологічних районів Прикарпаття проаналізовано 5220 метафазних пластинок 187 дітей. Встановлено, що у новонароджених із районів екологічного комфорту загальна кількість хромосомних аберацій була нижчою порівняно з такою у немовлят із територій з хімічним і радіаційним забрудненням відповідно у 2,0 та у 2,3 разу. Питома вага аберацій хромосомного і хроматидного типів у дітей із районів екологічного благополуччя становила відповідно 24,2 і 75,8 %, районів хімічного забруднення — 21,0 і 79,0 % та районів радіаційного забруднення — 30,2 і 69,8 %. Виявлено біаьшу частоту клітин з асоціаціями акроцентричних хромосом у новонароджених із територій хімічного ураження на 7,8% та радіаційного — на 9,9 %, ніж: у дітей із районів екологічного комфорту. У останніх число асоційованих хромосом в одній клітині було найнижчим. Отримані результати частоти асоціацій акроцентричних хромосом корелювали з показниками частоти хромосомних аберацій (r коливався від 0,68 до 0,84), що підтвердило негативний вплив екологічних умов проживання на імуногенетичний статус та адаптивні можливості людини
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Литвинець Л.Я., Синоверська О.Б.
Заглавие : Цитогенетичні особливості каріотипу дітей з різним ступенем контролю над бронхіальною астмою
Место публикации : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - К., 2014. - Том 6, N 1. - С. 43 (Шифр МУ90/2014/6/1)
MeSH-главная: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
ЦИТОГЕНЕТИКА -- CYTOGENETICS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головатая Е.И., Прибушеня О.В., Новикова И.В., Савенко Л.А., Требка Е. Г.
Заглавие : Мозаицизм при пренатальной диагностике синдрома Дауна в I триместре беременности
Место публикации : Пренат. диагностика. - М., 2011. - Том 10, N 3. - С. 222-226 (Шифр ПР39/2011/10/3)
Предметные рубрики: ДАУНА СИНДРОМ
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ
ПЛОДА БОЛЕЗНИ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ХОРИОНА ВОРСИНОК БИОПСИЯ
МОЗАИЦИЗМ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головатая Е. И., Крицкая Т. М., Пищик Н. В., Плевако Т. А., Савенко Л. А., Шепелевич Е. В., Громыко О. А.
Заглавие : Пренатальная диагностика мозаичной формы изохромосомы 20q
Место публикации : Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - К., 2017. - Том 7, N 1. - С. 68-73 (Шифр РУ7/2017/7/1)
MeSH-главная: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
АМНИОЦЕНТЕЗ -- AMNIOCENTESIS
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- AMNIOTIC FLUID
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ХРОМОСОМНЫХ АБЕРРАЦИЙ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- CHROMOSOME PAINTING
МОЗАИЦИЗМ -- MOSAICISM
ИЗОХРОМОСОМЫ -- ISOCHROMOSOMES
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Аннотация: Представлены пять случаев мозаичной формы изохромосомы 20q, выявленной при кариотипировании культуры клеток амниотической жидкости. Структурная перестройка подтверждена методом FISH на культивированных клетках. Приведены данные обследований, исходов беременностей, а также обзор литературы по данному вопросу.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Плотко И.С., Федотов В.П., Соболева И.А., Машнева Е. Ю.
Заглавие : Пренатальная диагностика редких врожденных пороков и синдромов. XXXIII. Синдром Фринса
Место публикации : Пренатальная диагностика: Ежеквартальний научно-практический журнал. - М.: "Реальное Время", 2009. - Том 8, N 2. - С. 112-114 (Шифр ПР39/2009/8/2)
Предметные рубрики: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
ПЛОДА БОЛЕЗНИ
АНОМАЛИИ МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Галаган В.О., Козелкова М.Б., Кульбалаєва Ш.А., Іванова Т.П., Мєшкова О.М.
Заглавие : Роль медико-генетичного консультування в роботі спеціалізованого багатопрофільного дитячого закладу
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2013. - N1. - С. 90-94 (Шифр КУ50/2013/1)
Предметные рубрики: ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
ДЕТИ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ
Аннотация: В статті проведений аналіз основних показників роботи (НДСЛ «ОХМАТДИТ»), а також дана характеристика структури вроджених вад розвитку серед стаціонарно пролікованих дітей. Питома вага генної патології склала 3,8 %, хромосомної — в межах 1 % від загальної кількості пролікованих. Показанням для медико-генетичного консультування є кожен випадок ВВР, МВВР
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Русанова О.К., Бунтова О.В., Грященко В.Н.
Заглавие : Синдром дисомии Y. Случай пренатальной диагностики
Место публикации : Пренат. диагностика. - М., 2010. - Том 9, N 2. - С. 174-175 (Шифр ПР39/2010/9/2)
Предметные рубрики: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
КАРИОТИПИРОВАНИЕ
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ВТОРОЙ
ПЛОДА БОЛЕЗНИ
XYY-КАРИОТИП
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рябов И.И., Юсупов К.Ф.
Заглавие : Единственная артерия пуповины: пренатальная диагностика в I триместре беременности и исходы
Место публикации : Ультразвуковая и функцион. диагностика. - М, 2015. - N 5. - С. 150-151 (Шифр УР25/2015/5)
MeSH-главная: БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
ПУПОЧНАЯ АРТЕРИЯ ЕДИНСТВЕННАЯ -- SINGLE UMBILICAL ARTERY
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Седельникова Т. С., Пименов А. В.
Заглавие : Кариологическое исследование сибирских видов лиственниц Larix sibirica и Larix gmelinii на Таймыре
Место публикации : Цитология и генетика. - К., 2019. - Том 53, N 3. - С. 25-37 (Шифр ЦУ1/2019/53/3)
MeSH-главная: ЛИСТВЕННИЦА -- LARIX
КАРИОТИПИРОВАНИЕ -- KARYOTYPING
Найти похожие

1-20 21-29

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)