Поисковый запрос: <.>S=КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- CLINICAL TRIALS AS TOPIC<.> |
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16 |
>1.
| Воробьев К.П. Формальные критерии качества и ценности клинической информации/К. П. Воробьев // Український медичний часопис. -К., 2013,N N 6.-С.70-78
|
>2.
| Пахарина С. В. Система этической экспертизы биомедицинских исследований в Литовской республике: структура, особенности функционирования, пути развития/С. В. Пахарина, В. Е. Доброва // Клінічна фармація. -Х., 2016. т.Том 20,N № 3.-С.13-17
|
>3.
| Доброва В. Є. Розробка методичних підходів до створення стандартних операційних процедур на місці проведення клінічного випробування /В. Є. Доброва, К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна // Клінічна фармація. -Х., 2013. т.Т. 17,N № 3.-С.16-20
|
>4.
| Ратушна К. Л. Розробка методики оцінювання та контролю системи управління даними у клінічних випробуваннях за допомогою ключових показників ризиків/К. Л. Ратушна // Клінічна фармація. -Х., 2015. т.Том 19,N № 1.-С.17-24
|
>5.
| Зупанець К. О. Розробка алгоритму оцінки побічних явищ/реакцій під час проведення клінічного випробування лікарських засобів/К. О. Зупанець // Клінічна фармація. -Х., 2015. т.Том 19,N № 1.-С.10-16
|
>6.
| Результаты мультицентровых исследований имплантации мультифокальной градиентной ИОЛ третьего поколения (Градиол-3)/Б.Э. Малюгин, Ю.В. Тахтаев, Т.А. Морозова, Н.А. Поздеева // Офтальмохирургия. -М, 2012,N N2.-С.36-40
|
>7.
| Зупанець К. О. Оцінка ризиків щодо якості даних за методом FMEA аналізу/К. О. Зупанець, К. Л. Ратушна, В. Є. Доброва // Клінічна фармація. -Х., 2015. т.Том 19,N № 3.-С.4-10
|
>8.
| Доброва В. Є. Науково-методичне обгрунтування оцінки ефективності нових лікарських засобів/В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2014,N № 3.-С.26-32
|
>9.
| Зупанець К. О. Наукове обгрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження/К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. М. Проскурня // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2015,N № 4.-С.60-66
|
>10.
| Международные клинические исследования новых лекарственных препаратов - опыт коммунального клинического лечебно-профилактического учреждения "Донецкий областной противоопухолевый центр"/А.Ю. Попович, М.В. Винничук, Ю.В. Остапенко и др. // Університетська клініка. -Донецьк, 2013. т.Том9,N N1.-С.118-122
|
>11.
| Клінічні випробування змінюють життя пацієнтів // Жіночий лікар, 2014,N N4.-С.25
|
>12.
| Зупанець К. О. Забезпечення якості оцінки клінічних випробувань лікарських засобів шляхом врахування впливу супутньої терапії/К. О. Зупанець // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2015,N № 2.-С.38-42
|
>13.
| Зупанець К. О. Електронна індивідуальна реєстраційна форма як інструмент управління якістю клінічних досліджень з біоеквівалентності/К. О. Зупанець, В. Є. Доброва, О. О. Андрєєва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2016,N № 1.-С.19-25
|
>14.
| Москаленко В.Ф. Дослідження як джерело доказів/В. Ф. Москаленко, І. Є. Булах, О. Г. Пузанова // Therapia. Український медичний вісник. -К., 2011,N N 5.-С.33-37
|
>15.
| Ратушна К. Л. Дослідження рівня професійної підготовки фахівців з клінічних досліджень на базі системи самооцінок/К. Л. Ратушна, К. О. Зупанець, В. Є. Доброва // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2014,N № 1.-С.36-42
|
>16.
| Rizzo L. V. Clinical research in Brazil/L. V. Rizzo, L. F. A. Camargo // Einstein. -Sao Paolo:Albert Einstein Instituto Esraelita de Ensino e Pesquisa, 2013. т.ТомV. 11 ,N N1.-С.VII-VIII
|
|