Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (6)Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=КОННЕКСИНЫ<.>
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.


   
    Клинический случай новой мутации в гене коннексина 32 в семье с X-сцепленной наследственной моторно-сенсорной нейропатией [] / Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврол. журнал. - 2011. - Том 16, N 4. - С. 45-47
Рубрики: ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
   КОННЕКСИНЫ
   НЕВРОПАТИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ, ДВИГАТЕЛЬНАЯ И СЕНСОРНАЯ
   ШАРКО-МАРИ-ТУТА БОЛЕЗНЬ


Доп.точки доступа:
Сайфуллина, Е.В.; Магжанов, Р.В.; Хидиятова, И.М.; Крупина, Н. Б.; Багаутдинова, Э. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
2.


    Запорожан, В. М.
    Частота нейросенсорної туговухості у дітей з різним ступенем цитомегаловірусного навантаження залежно від наявності мутації у гені GJB2 [] / В. М. Запорожан, М. В. Дубковська // Соврем. педиатрия. - 2011. - N 4. - С. 67-69
Рубрики: ДЕТИ
   СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ
   ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   КОННЕКСИНЫ
   МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ


Доп.точки доступа:
Дубковська, М.В.
Экз-ры:
Найти похожие
3.


   
    Особенности экспрессии коннексина-36 и некоторых нейроглиальных антигенов в астроцитарных опухолях головного мозга [] / Е. Ю. Кириченко [и др.] // Арх. патологии. - 2015. - Том 77, N 3. - С. 23-29
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз, патофизиология)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (анализ, секреция)
(использование, методы)


Доп.точки доступа:
Кириченко, Е.Ю.; Жукова, Г. В.; Григоров, С.В.; Гранкина, А.О.; Атмачиди, Д.П.
Экз-ры:
Найти похожие
4.


   
    ДНК-диагностика нарушения слуха, обусловленного мутациями в гене коннексина 26 (GJB2), у российских пациентов / Е. А. Близнец [и др.] // Отоларингология. Восточная Европа. - 2012. - N 2. - С. 122-123
MeSH-главная:
СЛУХА РАССТРОЙСТВА -- HEARING DISORDERS (диагностика)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES (использование)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика)


Доп.точки доступа:
Близнец, Е.А.; Галкина, В.А.; Матющенко, Г.Н.; Кисина, А.Г.; Маркова, Т.Г.; Поляков, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие
5.


    Сидорчук, Л. П.
    Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху [Текст] / Л. П. Сидорчук, О. М. Іфтода, О. В. Кушнір // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 5/6. - С. 25-30
MeSH-главная:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика)
СЛУХА ПОТЕРЯ КОНДУКТИВНАЯ -- HEARING LOSS, CONDUCTIVE (генетика)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD


Доп.точки доступа:
Іфтода, О. М.; Кушнір, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие
6.


    Веропотвелян, Н. П.
    Возможна ли ассоциация спонтанного прерывания эуплоидной беременности с дефектом гена GJB2? / Н. П. Веропотвелян, Ю. С. Погуляй // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2016. - Том 6, N 2. - С. 206-213
MeSH-главная:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика, этиология)
СУПРЕССИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- SUPPRESSION, GENETIC
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS


Доп.точки доступа:
Погуляй, Ю. С.
Экз-ры:
Найти похожие
7.


   
    Предиктори виникнення рецидиву аритмії в пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму: місце поліморфізму rs10465885 гена конексину–40 [] / Т. В. Міхалєва [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 6. - С. 56-67
MeSH-главная:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
АРИТМИЯ СИНУСОВАЯ -- ARRHYTHMIA, SINUS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC


Доп.точки доступа:
Міхалєва, Т. В.; Сичов, О. С.; Гетьман, Т. В.; Гур’янов, В. Г.; Міхалєв, К. О.
Экз-ры:
Найти похожие
8.


    Афанасьева, М. Х.
    Сигнальные молекулы как биомаркеры прогнозирования преждевременного излития околоплодных вод (клинико-диагностические аспекты) [] / М. Х. Афанасьева, В. М. Болотских, В. О. Полякова // Журнал акушерства и женских болезней. - 2016. - Т. 65, № 6. - С. 19-27. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
АМНИОТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ -- AMNIOTIC FLUID
ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ РАЗРЫВ -- FETAL MEMBRANES, PREMATURE RUPTURE (диагностика)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (анализ)
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 9 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 9 (анализ)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (анализ)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АКУШЕРСКИЕ И ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, OBSTETRICAL AND GYNECOLOGICAL (использование)


Доп.точки доступа:
Болотских, В. М.; Полякова, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие
9.


   
    Роль межклеточных щелевидных контактов (коннексинов) в патогенезе эритродермий / Н. М. Аничков [и др.] // Арх. патологии. - 2018. - Том 80, N 4. - С. 61-64
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ ЭКСФОЛИАТИВНЫЙ -- DERMATITIS, EXFOLIATIVE (этиология)
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ -- GAP JUNCTIONS
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS


Доп.точки доступа:
Аничков, Н. М.; Сыдиков, А. А.; Чупров, И. Н.; Заславский, Д. В.; Насыров, Р. А.
Экз-ры:
Найти похожие
10.


   
    Фенотипові ознаки і поліморфізм RS 10465885 гена конексину-40 як предиктори виникнення рецидиву аритмії у пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму при однорічному спостереженні: результати нейромережевого аналізу [] = Phenotypic parameters and RS10465885 polymorphism in connexin-40 gene as predictors of arrhythmia recurrence in patients with non-valvular atrial fibrillation after sinus rhythm restoring at 1-year follow-up: results of artifical neural networks analysis / Т. В. Міхалєва [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 2. - С. 34-45
MeSH-главная:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION


Доп.точки доступа:
Міхалєва, Т. В.; Сичов, О. С.; Гетьман, Т. В.; Гур’янов, В. Г.; Міхалєв, К. О.
Экз-ры:
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)