Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (50)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ<.>

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

Rodnichenko, A. E.
Certain biological properties of multipotent mesenchymal stromal cells from bone marrow and adipose tissue of FVB/N mice [Text] / A. E. Rodnichenko // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 2. - P194-199. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МЫШИ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ -- MICE, INBRED STRAINS
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (ультраструктура, физиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура, физиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (ультраструктура, физиология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION
Аннотация: Multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs) are used for cell therapy of lesions of various genesis. The most widely used MMSCs are from two tissue sources: bone marrow and adipose tissue. The purpose of the work was to conduct a comparative assessment of the biological properties of murine bone marrow-derived and adipose tissue-derived MMSCs
Methods. The culture of MMSCs was obtained from the bone marrow and adipose tissue of 6 months-old male FVB/N mice according to standard protocols. We performed phenotyping, directed osteogenic and adipogenic differentiation, analysis of immunomodulatory properties in vitro of obtained cell cultures.
Results. The cultured MMSCs from bone marrow and adipose tissue express the typical stromal markers (CD44, CD73, CD90 and Sca-1). A distinctive feature of bone marrow cells cultures of the 2nd passage was the high level of the hematopoietic markers CD45 and CD117 expression. MMSCs from both tissue sources are capable of differentiation in the osteogenic and adipogenic directions. At the same time, there were differences in the differentiation in the osteogenic direction – adipose tissue-derived MMSCs had a lower osteogenic potential. MMSCs exhibit inhibitory effect on mitogen-induced proliferation of splenocytes in vitro, expression of which does not depend on tissue origin of the MMSCs with significant inhibition of mitogen-induced proliferation of splenocytes at addition of high doses of MMSCs.
Conclusions. MMSCs of bone marrow and adipose tissue express a similar level of surface markers that are characteristic of cells with multipotent properties. They are capable to differentiating in osteo- and adipogenic direction with differences in the degree of mineralization of the extracellular matrix and exhibit immunomodulatory effects in vitro, regardless of tissue origin

Экз-ры:
Найти похожие

Volkovа, N. A.
Comparative study of the effect of bFGF and plasma rich in growth factors on cryopreserved mulipotent mesenhymal stromal cells from bone marrow and tendon of rats [Text] / N. A. Volkovа, M. S. Yukhta, A. N. Goltsev // Клітинна та органна трансплантологія. - 2017. - Том 5, N 2. - P170-175. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОРЫ РОСТА -- FIBROBLAST GROWTH FACTORS (анализ)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (ультраструктура)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS (ультраструктура)
ПЛАЗМА -- PLASMA
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: The purpose of study was to investigate in vitro effects of growth factors, known as cell proliferation stimulants, to determine the most suitable agent for enhancing the proliferation and migration activity of cryopreserved multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs) derived from bone marrow and tendon tissue
Materials and methods. MMSCs were obtained from bone marrow and tendon tissues of rats. Cryopreservation was carried out under the protection of 10 % DMSO with the addition of 20 % fetal bovine serum at a cooling rate of 1°C/min to -80°C and subsequent freeze in liquid nitrogen. During the cultivation of the cryopreserved MMSCs, basis fibroblast growth factor (bFGF) and plasma rich in growth factors were used. The ability to proliferation (MTT assay), migration (in vitro scratch assay), and the synthesis of collagen type I (immunocytochemical study of collagen type I expression) were evaluated.
Results. The use of plasma rich in growth factors contributes to increasing the ability of cryopreserved MMSCs from bone marrow to proliferate and migrate, associated with decreasing in the relative number of cells that express collagen type I. Cultures of cryopreserved MMSCs from the tendon tissue exhibit greater sensitivity to the bFGF compared to the plasma rich in growth factors that have a manifestation in the increasing of cell proliferation and migration ability
Conclusions. bFGF and plasma rich in growth factors can be used as stimulants for stromal cell cultures

Доп.точки доступа:
Yukhta, M. S.; Goltsev, A. N.
Экз-ры:
Найти похожие

Content of CD133+ and CD15+ stem cells in gliomas and ratio of peripheral blood cells of different hematopoietic lineages in patients with brain tumors / I. A. Gnedkova [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 3. - P240
MeSH-главная:
РАДИАЦИОННАЯ ОНКОЛОГИЯ -- RADIATION ONCOLOGY
КОСТНОГО МОЗГА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- BONE MARROW TRANSPLANTATION
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS

Доп.точки доступа:
Gnedkova, I. A.; lisyanyi, N. I.; Belskay, L. N.; Kot, L. A.; Chernenko, O. G.; Malysheva, T. A.; Vaslovich, V. V.; Gnedkova, M. A.
Экз-ры:
Найти похожие

Vynnytska, O. A.
Expression of chimeric genes in bone marrow cells of children with acute lymphoblastic leukemia upon cytostatic therapy / O. A. Vynnytska, L. Ya. Dubey // Biopolymers & Cell. - 2022. - Том 38, N 1. - P17-25
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Dubey, L. Ya.
Экз-ры:
Найти похожие

Impact of bone marrow stem cells and soluble factors on biological properties and epithelial-mesenchymal transition in breast cancer cells / N. O. Bezdieniezhnykh [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 3. - P235-236
MeSH-главная:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМНЫЙ ПЕРЕХОД -- EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION (генетика)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS

Доп.точки доступа:
Bezdieniezhnykh, N. O.; Lykhova, O. O.; Kocherga, R. A.; Kudryavets, Yu. I.
Экз-ры:
Найти похожие

Popadynets, O. G.
Medical and social problem of hematologic diseases of Ukrainian population [] / O. G. Popadynets // Світ медицини та біології. - 2017. - № 3(61). - С. 181-184. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- HEMATOLOGIC DISEASES
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS

Экз-ры:
Найти похожие

Prednisolone and vitamin D(3) modulate oxidative metabolism and cell death pathways in blood and bone marrow mononuclear cells [Text] = Преднізолон і вітамін D(3) модулюють окисний метаболізм і шляхи клітинної загибелі мононуклеарів крові та кісткового мозку / I. O. Shymanskyy [та ін.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 5. - P38-47. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE (кровь, метаболизм, прием и дозировка, фармакология)
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL (кровь, метаболизм, прием и дозировка, фармакология)
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
ЛЕЙКОЦИТЫ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ -- LEUKOCYTES, MONONUCLEAR (иммунология, метаболизм, секреция)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (иммунология, кровь, метаболизм)
Аннотация: The study was designed to evaluate reactive oxygen species (ROS)/nitric oxide (NO) formation and apoptotic/necrotic cell death elicited by prednisolone in peripheral blood and bone marrow mononuclear cells and to define the efficacy of vitamin D3 to counter glucocorticoid (GC)-induced changes. It was shown that prednisolone (5 mg per kg of female Wistar rat’s body weight for 30 days) evoked ROS and NO overproduction by blood mononuclear cells (monocytes and lymphocytes) that correlated with increased cell apoptosis and necrosis. In contrast, prednisolone did not affect ROS/NO levels in bone marrow mononuclear cells that corresponded to lower level of cell death than in the control. Alterations of prooxidant processes revealed in mononuclear cells and associated with GC action were accompanied by vitamin D3 deficiency in animals, which was assessed by the decreased level of blood serum 25-hydroxivitamin D3 (25OHD3). Vitamin D3 administration (100 IU per rat daily for 30 days, concurrently with prednisolone administration) completely restored 25OHD3 content to the control values and significantly reversed ROS and NO formation in blood mononuclear cells, thus leading to decreased apoptosis. In bone marrow, vitamin D3 activated ROS/NO production and protein nitration that may play a role in prevention of prednisolone-elicited increase in bone resorption. We conclude that vitamin D3 shows a profound protection against GC-associated cellular damage through regulating intracellular ROS/NO formation and cell death pathways
Проведено оцінку інтенсивності генерування активних форм кисню (ROS)/оксиду азоту (NO) і шляхів апоптичної/некротичної загибелі мононуклеарів периферичної крові та кісткового мозку за дії преднізолону і встановлено ефективність вітаміну D3 у запобіганні розвитку глюкокортикоїд (GC)-індукованих порушень. Показано, що введення преднізолону (5 мг на 1 кг маси тіла щурів-самиць лінії Wistar протягом 30 днів) зумовлювало надмірне продукування ROS та NO в мононуклеарах крові (моноцити і лімфоцити), що корелювало з підвищеними рівнями апоптичної і некротичної загибелі клітин. На противагу цьому, преднізолон не впливав на генерування ROS/NO в мононуклеарах кісткового мозку, що приводило до зниження рівня загибелі клітин у порівнянні з контролем. Виявлені зміни прооксидантних процесів супроводжувалися розвитком дефіциту вітаміну D3 у тварин, який оцінювали за зниженням концентрації сироваткового 25OHD3. Введення щурам вітаміну D3 (100 МО в день протягом 30 днів одночасно із введенням преднізолону) повністю відновлювало вміст 25OHD3 до рівня контрольних значень та істотно знижувало продукування ROS і NO в клітинах крові, що приводило до зниження їх апоптозу. У клітинах кісткового мозку введення вітаміну D3 спричинювало посилене утворення ROS/NO та нітрування протеїнів, що може відігравати роль у запобіганні індукованої преднізолоном інтенсифікації резорбції кісткової тканини. Таким чином, вітамін D3 ефективно протидіє пошкодженню клітин, асоційованому із тривалим введенням преднізолону, забезпечуючи регуляторний вплив на формування ROS/NO та шляхи клітинної загибелі

Доп.точки доступа:
Shymanskyy, I. O.; Lisakovska, O. O.; Mazanova, A. O.; Labudzynskyi, D. O.; Khomenko, A. V.; Veliky, M. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Profile of CD 150 expression in bone marrow cells of patients with acute myeloid leukemia / L. Shlapatska [et al.] // Experimental Oncology. - 2022. - Том 44, N 3. - P198-207
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (генетика, диагностика, иммунология)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS

Доп.точки доступа:
Shlapatska, L.; Gordiienko, I.; Polishchuk, A.; Gluzman, D.
Экз-ры:
Найти похожие

Quantitative and qualitative changes in red bone marrow monocyte dipherone and microenvironmental cells during long-term triptorelin acetate administration in the experiment [] = Кількісні та якісні зміни моноцитарного диферону червоного кісткового мозку та клітин мікрооточення при довготривалому введені триптореліну ацетату в експерименті / R. V. Martynenko[et al.] // Світ медицини та біології. - 2023. - № 1(83). - С. 214-218
MeSH-главная:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
МОНОЦИТЫ -- MONOCYTES
ТРИПТОРЕЛИНА ПАМОАТ -- TRIPTORELIN PAMOATE
Аннотация: Рак передміхурової залози є найпоширенішим онкологічним діагнозом у чоловіків, більш ніж 160 000 нових випадків щороку в Сполучених татах. Хаггінс і Ходжес продемонстрували терапевтичний ефект дефіциту тестостерону в статевих залозах у 1940-х роках і таким чином підтвердили концепцію, що рак передміхурової залози є андрогензалежним захворюванням. Терапія депривації андрогенів (ADT) є основним паліативним методом лікування чоловіків з місцево-поширеним і метастатичним раком передміхурової залози, її метою є зниження рівня тестостерону до рівня, отриманого шляхом хірургічної кастрації. Довготривала хімічна кастрація триптореліном ацетатом призводить до кількісних та якісних змін клітин моноцитарного паростку на всіх стадіях диференціювання та проліферації з комплементарною реакцією клітин мікрооточення. Максимальні кількісні зміни клітин моноцитарного ряду спостерігалися на 3 місяць дослідження, з послідуючим поступовим відновленням до показників контрольної групи. Зміни клітин мікрооточення: макрофагів та ретикулярних клітин, характеризувалася сталою реакцією на ранніх етапах дослідження у виді зменшення кількості та співвідношення ЯЦС, з послідуючим відновленням кількісних та якісних змін до рівня контрольної групи тварин. Адипоцит реагує на всіх термінах дослідження сталим збільшенням кількісних та якісних характеристик.

Доп.точки доступа:
Martynenko, R. V.; Shepitko, V. I.; Pelypenko, L. B.; Boruta, N. V.; Martynenko, V. B.; Vilhova, O. V.; Stetsuk, Y. V.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Regulation of leucogenesis by extracellular ubiquitin in rodents after chemically induced inhibition [Text] / R. Sujashvili [et al.] // Цитология и генетика. - 2016. - Том 50, N 4. - P69-73
MeSH-главная:
ГРЫЗУНЫ -- RODENTIA (кровь)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
КРОВЬ -- BLOOD

Доп.точки доступа:
Sujashvili, R.; Ioramashvili, I.; Artsiauri, K.; Gvinadze, N.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Spreading and proliferation of cultured rat bone marrow stromal cells on the surface of bioactive glass ceramics / V. V. Kiroshka [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2017. - Том 33, N 1. - P48-57. - 35 ref.
MeSH-главная:
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION

Доп.точки доступа:
Kiroshka, V. V.; Savvova, O. V.; Bozhkova, Yu. O.; Tamarina, I. V.; Fesenko, A. I.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Demchenko, D. L.
The effects of co-transplantation of bone marrow hematopoietic stem cell and thymic multipotent stromal cells on the immune system of mice during its regeneration after cyclophosphamide treatment [] / D. L. Demchenko, I. S. Nikolskiy // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 54-59. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, токсичность)
Аннотация: The multipotent stromal cells (MSCs) are considered as one of the most promising agents for regenerating the immune system due to its powerful secretion of reparative factors and immunomodulatory properties. The purpose of the study is to investigate the effect of co-transplantation of bone marrow hematopoietic stem cells (HSCs) and thymic multipotent stromal cells (MSCs) on regeneration of murine immune system damaged by cyclophosphamide. Materials and methods. MSCs were obtained from thymuses of C57BL mice using explant technique. Bone marrow cells (BMCs) were obtained by flushing out the femur with nutrient medium. The immune deficiency of mice was modelled by the treatment with cyclophosphamide. After that, the cells were co-transplanted and the parameters of the immune system was evaluated. We determined the total number of erythrocytes, hematocrit, and hemoglobin concentration in peripheral blood; phases of the cell cycle and apoptosis of the cells of the mesenteric lymph nodes; the number of antibody-producing cells in the spleen; delayed type hypersensitivity (DTH); proliferative and cytotoxic activity of natural killer lymphocytes; phagocytic activity, level of spontaneous and induced bactericidal activity of peritoneal macrophages. Results. It was shown that in contrast to BMCs, the use of MSCs alone or co-transplantation of these cells increased the spontaneous proliferative activity of lymphocytes with a significant decrease in the number of lymph node cells in G0/G1 phase by 9.2 % and an increase in the number of lymphocytes in G2-M+S phase by 35 %, as well as restoring cellularity of bone marrow, thymus and lymph nodes in mice treated with cyclophosphamide. Regeneration of erythropoiesis was stimulated by BMCs, which was manifested by the normalization of hematocrit and hemoglobin, and an increase in the number of reticulocytes in the blood by 2.2 times compared with the group of mice receiving cyclophosphamide. Co-transplantation had less pronounced, but similar effect. Transplantation of thymic MSCs stimulated the natural cytotoxicity of splenocytes by 2.7 times and substantially increased the number of antibody-producing cells in the spleen by 1.7 times compared with the group of mice receiving cyclophosphamide. Co-transplantation had a pronounced suppressive effect on the blast transformation reaction induced by phytohemagglutinin by 1.7 times, but showed a stimulating effect on DTH response by 1.46 times. Transplantation of BMCs did not affect the functional activity of the immune system. Conclusion. The effects of co-transplantation of BMCs and thymic MSCs are realized in the several parts: stimulation of hematological parameters recovery (like under the effect of BMCs separately), normalization of cell number of lymphoid organs (as under the impact of thymic MSCs); inhibition of blast transformation activity and stimulation of DTH are the effects of co-transplantation

Доп.точки доступа:
Nikolskiy, I. S.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Аполипопротеин А-I стимулирует клеточную пролиферацию в культуре клеток костного мозга / И. Ф. Усынин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 164, N 9. - С. 285-288
MeSH-главная:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура, физиология)
АПОЛИПОПРОТЕИН A-I -- APOLIPOPROTEIN A-I (физиология)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (физиология)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION

Доп.точки доступа:
Усынин, И. Ф.; Дударев, А. Н.; Городецкая, А. Ю.; Мирошниченко, С. М.; Ткаченко, Т. А.; Ткаченко, В. И.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Визначення ризику рецидиву у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію за показниками функціональної активності клітин кісткового мозку та індексу Sokal [] / Д. І. Білько [и др.] // Досягнення біології та медицини. - 2014. - N 1. - С. 28-31
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID (лекарственная терапия, патофизиология)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (действие лекарственных препаратов)
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE (профилактика и контроль)

Доп.точки доступа:
Білько, Д.І.; Жалейко, І.О.; Перехрестенко, Т.П. ; Дягіль, І.С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Влияние Кагоцела нв численность мультипотентных стромальных клеток, экспрессию генов цитокинов в первичных культурах стромальных клеток костного мозга, а также на концентрацию цитокинов в сыворотке крови мышей линии СВА / Ю. Ф. Горская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2015. - Том 159, N 2. - С. 200-204
MeSH-главная:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (действие лекарственных препаратов, цитология)
(действие лекарственных препаратов, цитология)
ЦИТОКИНИНЫ -- CYTOKININS (генетика, кровь)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Доп.точки доступа:
Горская, Ю.Ф.; Грабко, В.И.; Коноплева, М.В.; Суслов , А.П.; Нестеренко, В.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Лабунец, И. Ф.
Влияние разных доз тимулина in vivo и in vitro на некоторые биологические свойства мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга у мышей разных линий [] / И. Ф. Лабунец, А. Е. Родниченко // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 1. - С. 58-65. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ТИМУСНЫЙ ФАКТОР ЦИРКУЛИРУЮЩИЙ -- THYMIC FACTOR, CIRCULATING (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS (иммунология, ультраструктура)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES (тенденции)
КЛЕТОЧНАЯ И ТКАНЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- CELL- AND TISSUE-BASED THERAPY (тенденции)
Аннотация: Перспективным источником для клеточной терапии являются мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК), биологические свойства которых могут изменяться в условиях дисфункции иммунной системы центрального характера.
Цель работы исследовать у мышей с разным генотипом способность ММСК костного мозга к колониеобразованию, направленной дифференцировке и иммуносупрессивному действию в условиях изменения содержания тимического сывороточного фактора (ТСФ, тимулин) в организме и в культуре клеток.
Материалы и методы. Культуры ММСК получали из костного мозга бедренных костей мышей линии FVB/N и 129/Sv. Проводили исследование клоногенного потенциала клеток костного мозга, их фенотипирование, оценивали остеогенный и адипогенный потенциал, определяли иммуномодулирующие свойства ММСК после удаления тимуса и при внесении в системе in vitro тимического сывороточного фактора.
Результаты. Установлено, что уровень тимулина выше у контрольных мышей линии FVB/N, чем у мышей линии 129/Sv. Способность стволовых клеток-предшественников костного мозга к колониеобразованию у контрольных и тимэктомированных мышей зависит от их генотипа. В условиях добавления в культуру костномозговых клеток тимэктомированных мышей обеих линий ТСФ в концентрациях 1 нг/мл и 10 нг/мл изменение количества колоний стромальных клеток-предшественников фибробластов наблюдалось только при добавлении высокой дозы гормона. Тимэктомия у мышей линии FVB/N приводит к усилению дифференцировки ММСК в остеогенном направлении и к снижению адипогенной дифференцировки, которая восстанавливается после добавления в культуру ТСФ. У тимэктомированных мышей линии 129/Sv наблюдалось снижение дифференцировки ММСК в остеогенном направлении и ее восстановление после инкубации клеток с тимическим гормоном. Установлен иммуносупрессивный эффект ММСК костного мозга у мышей обеих линий. При этом линейные различия этого эффекта проявляются в степени иммуносупрессии.
Выводы. Способность ММСК костного мозга мышей линии FVB/N и 129/Sv к колониеобразованию, направленной дифференцировке и иммуносупрессивному действию в условиях изменения содержания тимического сывороточного фактора в организме и в культуре клеток связаны с функционированием тимуса и изменяются после его удаления.

Доп.точки доступа:
Родниченко, А. Е.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Восстановление неполнослойных повреждений гиалинового хряща суставов кроликов трансплантацией мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга [] / Р. К. Чайлахян [и др.] // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2015. - N 1. - С. 23-27
Рубрики: ХРЯЩ СУСТАВНОЙ
   СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
   КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ
   КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
   КРОЛИКИ
Аннотация: Изучена возможность восстановления целостности гиалинового хряща с помощью мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток (ММСК) на модели неполнослойного дефекта гиалинового хряща сустава кролика без повреждения субхондральной пластинки. Размер дефекта составлял 0,5 см в диаметре и 1,5 мм в глубину. Аутологичный костный мозг кроликов получали из резецированного крыла подвздошной кости, готовили одноклеточную суспензию и высевали в культуральные флаконы. Выросшие ММСК снимали с пластика, центрифугировали и осадок переносили в дефект хряща. Сверху клетки прикрывали желатиновой губкой, викриловой губкой или сеткой. Гистологическое исследование выполняли через 4 мес. Установлено, что наиболее выраженная регенерация гиалиновой хрящевой ткани, замещающей большую часть дефекта хрящевой пластинки, имела место в случаях использования ММСК и викриловой сетки. Среди преимуществ использования викриловой сетки отмечено то, что она не выступает над хрящевой пластинкой, не сдавливает клетки и при этом медленно рассасывается.

Доп.точки доступа:
Чайлахян, Р.К.; Шехтер, А.Б.; Телъпухов, В.И.; Иванников, С. В.; Герасимов, Ю. В.; Воробьева, Н. Н.; Москвина, И. Л.; Баграташвили, В. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Демченко, Д. Л.
Вплив ко-трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на імунну систему мишей в умовах її регенерації після введення циклофосфану [] / Д. Л. Демченко, І. С. Нікольський // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 48-53. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (ультраструктура)
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- STROMAL CELLS (трансплантация)
ТИМУСА ЭКСТРАКТЫ -- THYMUS EXTRACTS (анализ, терапевтическое применение)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы, тенденции)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (иммунология)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (вредные воздействия, токсичность)
Аннотация: Мультипотентні стромальні клітини (МСК) розглядають як один з найбільш перспективних інструментів для регенерації імунної системи завдяки потужній секреції ними репаративних факторів та імуномодулюючим властивостям. МЕТА РОБОТИ. Дослідити вплив спільної трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин (ГСК) кісткового мозку та мультипотентних стромальних клітин тимуса на регенерацію пошкодженої циклофосфаном імунної системи мишей. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. МСК отримували з тимусів мишей лінії С57ВL методом експлантів. Клітини кісткового мозку (ККМ) отримували шляхом вимивання зі стегнової кістки. Імунодефіцит мишей моделювали введенням внутрішньочеревно 200 мг циклофосфану. Після цього проводили ко-трансплантацію клітинних препаратів та оцінювали стан імунної системи. Визначали загальну кількість еритроцитів, гематокрит, концентрацію гемоглобіну в периферичній крові; фази клітинного циклу та апоптоз клітин лімфатичних вузлів брижі; кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці; реакцію гіперчутливості сповільненого типу (ГСТ); проліферативну і цитотоксичну активність природних кілерних лімфоцитів; поглинальну активність, рівень спонтанної та індукованої бактерицидної активності перитонеальних макрофагів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. Показано, що, на відміну від ККМ, застосування МСК та ко-трансплантація цих клітин підвищували спонтанну проліферативну активність лімфоцитів з достовірним зменшенням кількості клітин лімфовузлів в G0/G1 - фазі на 9,2 % і збільшенням кількості лімфоцитів у фазі G2-M+S на 35 %, а також відновлювали клітинність кісткового мозку, тимуса і лімфатичних вузлів у мишей після введення циклофосфану. Регенерацію еритропоезу стимулювали клітини КМ, що проявлялось нормалізацією показників гематокриту та гемоглобіну і підвищенням кількості ретикулоцитів в крові в 2,2 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація проявляла менш виражений, але подібний вплив. Трансплантація МСК тимуса стимулювала природну цитотоксичність спленоцитів в 2,7 раз і суттєво збільшувала кількість антитілоутворюючих клітин у селезінці в 1,7 разу в порівнянні з групою мишей, що отримували циклофосфан. Ко-трансплантація мала більш виражений пригнічуючий вплив на реакцію бласттрансформації індуковану фітогемаглютиніном в 1,7 разу та проявляла стимулюючий ефект на реакцію ГСТ в 1,46 разу. Стимулюючи еритропоез трансплантація ККМ не впливала на вивчені показники активності імунної системи. ВИСНОВКИ. Ефекти ко-трансплантації клітин кісткового мозку і МСК тимуса реалізуються у вигляді кількох складових: стимуляції відновлення гематологічних показників (як при дії окремо клітин КМ), нормалізації клітинних показників лімфоїдних органів (як при дії лише МСК); пригнічення активності РБТЛ і стимуляція формування ГСТ є проявами дії, притаманної саме ко-трансплантації

Доп.точки доступа:
Нікольський, І. С.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Вплив лізату клітин кісткового мозку на біохімічні показники крові мишей та розвиток аденокарциноми Ерліха [] / О. М. Перепелиціна [и др.] // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 139-146. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (кровь)
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ИССЛЕДОВАНИЕ -- STEM CELL RESEARCH
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS
Аннотация: У роботі наведені результати дослідження впливу лізату клітин кісткового мозку миші (ККМм) на біохімічні показники сироватки крові та розвиток пухлинного процесу в організмі мишей лінії Balb2 на моделі перевивної карциноми Ерліха. У результаті виявлено, що введення лізату ККМ сприяло гальмуванню розвитку солідної форми карциноми Ерліха у м’язі стегна піддослідних тварин на 16 % при одноразовому введенні, та на 31 % при багаторазовому введенні. Виявлено, що введення лізату ККМ знижувало швидкість росту пухлин на 37 %. Пухлина не розвинулась у 10 % тварин. Крім того, ін'єкція лізату ККМ мишей сприяла нормалізації деяких показників біохімії крові піддослідних тварин. Так, загальний білок підвищується лише на 15-18 % при одноразовому введенні лізату та залишався в нормі при багаторазовому введенні. Рівень альбуміну при однократному введенні лізату знижується на 29,5 %. При багаторазовому введенні цей показник був у межах норми. Активність АЛТ при однократному введенні лізату підвищується на 103-137 %, а при багаторазовому введенні лише на 48-73 %, порівняно з контролем. Підтвердження нормалізації стану м’язових тканин стегна піддослідних тварин отримано на зразках гістологічних препаратів. Наведені дані демонструють протипухлинний ефект від уведення інактивованої суспензії ККМ на моделі карциноми Ерліха.

Доп.точки доступа:
Перепелиціна, О.М.; Ястребова, О.В.; Якимчук, О.М.; Безуглий, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Вплив препарату диклофенак натрію в дозі DL100 та DL50 на механізми диференціювання клітин еритроцитарного ряду культури клітин кісткового мозку щурів in vitro [] / О. С. Іванов [та ін.] // Проблеми безперервної медичної освіти та науки. - 2020. - N 1. - С. 56-61
MeSH-главная:
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (действие лекарственных препаратов)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Аннотация: Метою роботи було вивчення впливу препарату диклофенак натрію в дозі DL 100 та DL 50 на клітини еритроцитарного ряду (ретикулоцити, еритробласти), індексу дозрівання еритоцитів та лейко-еритроцитарного індексу культур клітин кісткого мозку щурів in vitro коротким курсом протягом 4 днів. Під час експерименту встановленою негативний вплив препарату диклофенак натрію в дозі DL 100 та DL 50 in vitro на досліджувану культуру клітин кісткого мозку щурів.
Целью работы было изучение влияния препарата диклофенак натрия в дозе DL 100 и DL 50 на клетки эритроцитарного ряда (ретикулоциты, эритробласты), индекса созревания еритоцитив и лейко- эритроцитарного индекса культур клеток кости мозга крыс in vitro коротким курсом в течение 4 дней. Во время эксперимента установленно негативное влияние препарата диклофенак натрия в дозе DL 100 и DL 50 на исследуемую культуру клеток костного мозга крыс.

Доп.точки доступа:
Іванов, О. С.; Кондратов, С. О.; Скляр, С. І.; Цапко, Г. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-63

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)