Поисковый запрос: <.>S=ЛЕКАРСТВА, ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, DRUG<.> |
Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Glushchenko A.V. Development and evaluation of validation characteristics of the quantitative determination method for loratadine in the syrup/A.V. Glushchenko, V.A. Georgiyants, N.Yu. Bevz // Вісник фармації. -Харків, 2014,N N1.-С.31-35
|
2.
| Zgircu Ye. The importance of legislation in developing orphan drugs/Ye. Zgircu // Соціальна фармація в охороні здоров'я. -Х., 2016. т.Том 2,N № 4.-С.39-47
|
3.
| Актуальні проблеми удосконалення регуляторної політики держави в сфері обігу і реклами лікарських засобів/О. С. Соловйов [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2016,N № 2.-С.49-58
|
4.
| Алієв Т. Обіг лікарських засобів без перереєстрації: новації від законодавців/Т. Алієв // Журнал головної медичної сестри. -К., 2015,N N 1.-С.40-43
|
5.
| Аналіз використання інформаційних технологій для забезпечення доступності нормативно-правових актів/А. М. Кричковська [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. -Х., 2014,N № 3.-С.46-49
|
6.
| Аналіз регуляторного впливу до проекту постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження порядку державної ре // Вісник фармакології та фармації. -київ, 2005,N N4.-С.69-70
|
7.
| Аржанов Н.П. Фармацевтическое законодательство: учимся у соседей/Н. П. Аржанов // Провизор. -Х.:Фармитэк, 2010,N N 10.-С.21-23.
|
8.
| Бліхар В.Є. Розвиток і перспективи законодавчого забезпечення раціонального використання лікарських засобів в Україні/В. Є. Бліхар // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України. -К. ; Тернопіль, 2014,N N 1.-С.64-68
|
9.
| Бодак В.М. Правове регулювання клінічних випробувань лікарських засобів на дітях та недієздатних особах/В.М. Бодак, В.С. Швецов // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України. -Київ; Тернопіль, 2009,N N1.-С.55-58
|
10.
| Бронникова О.Ю. Диалог представителей бизнеса с таможенной службой Украины продолжается/О.Ю. Бронникова // Провизор, 2006,N N 1.-С.13.
|
11.
| Бронникова О.Ю. Пути внедрения формулярной системы в Украине/О.Ю. Бронникова // Провизор, 2005,N N 13.-С.33-35.
|
12.
| В новом перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств увеличилась доля отечественных лекарственных препаратов // Главврач. -М, 2010,N N2.-С.7-8
|
13.
| Верстакова О.Л. Проблемы проведения доклинической экспертизы безопасности лекарственных средств/О.Л. Верстакова // Токсикологический вестник. -М, 2010,N N5.-С.6-11
|
14.
| Ветютнева Н. О. Основні вимоги до нормативно-правового регулювання контролю якості біологічних лікарських засобів/Н. О. Ветютнева, О. П. Шукаєва // Фармацевтичний журнал. -К., 2013,N № 3.-С.3-8
|
15.
| Вопросы лицензирования (вопрос-ответ) // Аптекарь. Объемный взгяд на профессию, 2006,N N 4.-С.59-61.
|
16.
| Гунько Н.А. Совершенствование государственной регистрации лекарственных средств в Республике Казахстан/Н.А. Гунько // Фармация, 2008,N N 2.-С.47-49.
|
17.
| Гуреєва С.М. Дослідження асортименту допоміжних речовин, які використовують у лікарських засобах, зареєстрованих на території України/С.М. Гуреєва, О.І. Лукашів, Т.А. Грошовий // Фармацевтичний часопис. -Т., 2012,N N4.-С.178-183
|
18.
| Ефимцева Т.К. Становление современных требований к клиническим испытаниям лекарственных средств в мире и в Украине/Т.К. Ефимцева // Вісник фармакології та фармації. -київ, 2006,N N8.-С.18-22
|
19.
| Как получить разрешение на проведение клинического исследования лекарственного препарата // Вопросы экономики и управления для руководителей здравоохранения. -М, 2010,N N11.-С.47-51
|
20.
| Как уничтожаються недоброкачественные, фальсифицированные и контрафактные лекарственные средства // Вопросы экономики и управления для руководителей здравоохранения. -М, 2010,N N11.-С.52-53
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный