Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, LARGE-CELL<.>
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.


   
    Проточная флюориметрия в дифференциальной диагностике диффузной В-крупноклеточной лимфомы [] / И.А. Воробьев, Л.А. Горгидзе, Е.М. Грецов и др // Терапевтический архив. - 2006. - N7. - С. 46-51. - Рез. англ. - Библиогр.: с. 51
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL
Кл.слова (ненормированные):
ФЛЮОРИМЕТРИЯ Т-КЛЕТОЧНАЯ / диагностика


Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.; Горгидзе, Л.А.; Грецов, Е.М.; Корнева, Е.П.; Харазишвили, Д.В.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


   
    Мелкоклеточный вариант CD30+ -анапластической крупноклеточной лимфомы кожи [] / И.Э. Белоусова, Д.В. Казаков, Б. Сосна и др. // Арх. патологии. - 2008. - Том70, N2. - С. 40-43. - Рез. англ. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ--HISTOLOGICAL TECHNIQUES
   ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL

   ЛИМФОМА МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, SMALL-CELL



Доп.точки доступа:
Белоусова, И.Э.; Казаков, Д.В.; Сосна, Б.; Шульц, М.; Михал, М.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Ковригина, А. М.
    Морфоиммуногистохимическая дифференциальная диагностика лимфомы Ходжкина с лимфоидным преобладанием и В-крупноклеточных лимфом [Текст] / А.М. Ковригина, Н.А. Пробатова // Арх. патологии. - 2005. - Т. 67, N 4. - С. 10-16.
ГРНТИ

Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ--LYMPHATIC DISEASES
   ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL



Доп.точки доступа:
Пробатова, Н.А.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    Оценка схем лечения диффузной В-крупноклеточной лимфосаркомы [Текст] / И.С. Крысанов, А.У. Магомедова, Т.Н. Моисеева и др // Фармация. - 2008. - N 5. - С. 46-49.
ГРНТИ

Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL
   ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, B-CELL

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ--DRUG THERAPY, COMBINATION

   ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ--DRUG COSTS

Кл.слова (ненормированные):
МАБТЕРА


Доп.точки доступа:
Крысанов, И.С.; Магомедова, А.У.; Моисеева, Т.Н.; Хабриев, Р.У.; Ягудина, Р.И.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Селезнев, А. А.
    Анапластическая крупноклеточная лимфома: современное состояние и перспективы морфологической диагностики [] / А.А. Селезнев // Вестник неотложной и восстановительной медицины. - 2008. - Том9, №4. - С. 595-597
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL

Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Горгидзе, Л. А.
    Морфометрический анализ ядер и ядрышек в опухолевых клетках при лимфогранулематозе, диффузной В-крупноклеточной лимфоме и анаплазированной крупноклеточной лимфоме [] / Л.А. Горгидзе, И.А. Воробьев // Терапевт. арх. - 2009. - Том81, N2. - С. 71-75
Рубрики: ХОДЖКИНА БОЛЕЗНЬ--HODGKIN DISEASE
   ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ ДИФФУЗНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL, DIFFUSE

   ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL



Доп.точки доступа:
Воробьев, И.А.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Цитотоксичність субодиниці в дифтерійного токсину щодо гістоцитарної лімфоми людини u937 [Текст] / Н.В. Короткевич, А.Ю. Лабинцев, А.А. Кабернюк та ін // Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 4. - С. 69-81.
ГРНТИ

Рубрики: ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН--DIPHTHERIA TOXIN
   ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ--LYMPHOMA, LARGE-CELL

   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

Аннотация: Субодиниця B дифтерійного токсину (ДТ) відповідає за його зв'язування з рецептором клітин та за транслокацію каталітичної субодиниці А токсину через мембрану ендосоми до цитозолю клітини. Рецептором для ДТ та його В-субодиниці є мембранозаякорений попередник гепаринзв'язувального фактора росту, подібного до епідермального фактора росту (pro-HB-EGF), який за дії металопротеїназ може переходити в розчинну форму фактора (sHB-EGF). Остання є потенційним мітогеном для багатьох типів клітин. Оскільки вільна В-субодиниця ДТ не виявляє каталітичну активність, вважають, що вона не може бути токсичною, проте її вплив на клітини in vitro залишається недослідженим. Метою нашої роботи було, використовуючи рекомбінантні аналоги В-субодиниці ДТ, вивчити її вплив на життєздатність клітин, чутливих до дифтерійного токсину. Показано, що рекомбінантний аналог В-субодиниці ДТ вже при концентрації 12,8х10-7 М справляє цитотоксичний вплив на культуру клітин гістоцитарної лімфоми людини U937, яка експресує значну кількість sHB-EGF. Крім того, подібну цитотоксичність також виявляє химерний протеїн на основі В-субодиниці і посиленого зеленого флуоресцентного протеїну (ЕGFP), однак сам рекомбінантний ЕGFP не впливає на життєздатність досліджуваних клітин. Максимальна загибель клітин за даними тесту з використанням Annexin-V-FITC/PI спостерігається через 48-му годину культивування. Цитотоксичний тест із використанням трипанового синього або пропідію йодиду виключає прямий вплив досліджуваних протеїнів на цілісність плазматичної мембрани клітин через здатність В-субодиниці до утворення пор. Отже, нами було запропоновано гіпотезу, згідно з якою реалізація цитотоксичного впливу рекомбінантної субодиниці В ДТ та її похідного на культуру клітин U937 відбувається шляхом інгібування мітогенної активності sHB-EGF. Такий інгібувальний вплив може призводити до індукції апоптозу.
Субъединица В дифтерийного токсина (ДТ) ответственна за его связывание с рецептором клеток и за транслокацию каталитической субъединицы А через мембрану эндосомы в цитозоль клетки. Рецептором для ДТ и его ВвЂ'субъединицы является мембранозаякоренный предшественник гепаринсвязывающего фактора роста, подобного эпидермальному фактору роста (pro-HB-EGF), который под действием металлопротеиназ может переходить в растворимую форму (sHB-EGF). Последняя является потенциальным митогеном для многих типов клеток. Поскольку свободная В-субъединица ДТ не обладает каталитической активностью, считается, что она не может быть токсичной, хотя ее влияние на клетки in vitro остается неисследованным. Целью нашей работы было, используя рекомбинантные аналоги В-субъединицы ДТ, изучить ее влияние на жизнеспособность клеток, чувствительных к дифтерийному токсину. Показано, что рекомбинантный аналог В-субьединицы ДТ уже при концентрации 12,8Г-10-7 М оказывает цитотоксическое действие на культуру клеток гистоцитарной лимфомы человека U937, которая экспрессирует значительное количество sHB-EGF. Кроме того, подобной цитотоксичностью также обладает химерный протеин на основе В-субъединицы и усиленного зеленого флуоресцентного протеина(ЕGFP), хотя сам рекомбинантный ЕGFP не влияет на жизнеспособность исследуемых клеток. Цитотоксический тест с использованием трипанового синего или пропидия йодида исключает прямое влияние исследуемых протеинов на целостность плазматической мембраны клеток из-за способности В-субъединицы к порообразованию. Таким образом, нами выдвинута гипотеза, согласно которой реализация цитотоксического влияния рекомбинантной субъединицы В ДТ и ее производного на культуру клеток U937 происходит путем ингибирования митогенной активности sHB-EGF. Такое ингибирующее влияние может приводить к индукции апоптоза.
The B subunit of diphtheria toxin (DT) is responsible for interaction with receptor on the cell surface and translocation of the catalytically active A subunit across endosomal membrane into the cell cytosole. Receptor for DT and its B subunit is membrane-anchored precursor of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (pro-HB-EGF), which under the action of metalloproteases turns into soluble form (sHB-EGF), which acts as a potent mitogen for different cell types. Since free B subunit of DT has no catalytic activity it is considered to be nontoxic. However its influence on the cells in vitro remains to be investigated. The aim of this study was to examine the influence of diphtheria toxin B subunit on viability of diphtheria-sensitive cells using B subunit recombinant analogues. It was shown that diphtheria toxin B subunit recombinant analogue at a concentration of 12.8Г-10-7 М had a cytotoxic effect on the human histocytic lymphoma cell line U937, which expresses a large amount of sHB-EGF. Besides, the similar cytotoxic effect had a fusion protein whichconsisted of a B subunit and an enhanced green fluorescent protein (ЕGFP). However recombinant ЕGFP alone didnot influence the cell viability. Annexin-V-FITC/PI staining demonstrated that maximal cytotoxic effect had been elicited after 48 hours of cultivation. Cytotoxic test with trypan blue and propidium iodide staining excluded the direct influence of investigated proteins on the integrity of plasma membrane because of the ability of B subunit to pore formation. So, we offer a hypothesis that realization of cytotoxic effect of diphtheria toxin B subunit and its derivative on the U937 cell culture occurs via inhibition of mitogenic activity of sHBEGF resulted in induction of apoptosis.


Доп.точки доступа:
Короткевич, Н.В.; Лабинцев, А.Ю.; Кабернюк, А.А.; Олійник, О.С.; Романюк, С.І.; Колибо, Д.В.; Комісаренко, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)