Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (1)Зведеного каталогу періодичних видань (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION<.>
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карташов С.М., Шалькова М.Ю.
Заглавие : Исследование метилирования генов HMLH1 и APC у больных раком эндометрия
Место публикации : Проблеми медичної науки та освіти. - Харків, 2006. - N4. - С. 47-49 (Шифр ПУ11/2006/4)
Примечания : Рез. англ. - Библиогр.: с. 49
Предметные рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
ГЕНЫ-- GENES
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шалькова М.Ю.
Заглавие : Эпигенетические нарушения функции генов hMLH1 и АРС у больных раком тела матки
Место публикации : Медицина сьогодні і завтра. - Харків, 2006. - N3/4. - С. 168-170 (Шифр МУ4/2006/3)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
Предметные рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
ГЕНЫ APC-- GENES, APC
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
Аннотация: Проанализированы результаты обследования 220 больных раком эндометрия І-ІІІ ст. (T1a-3вNO-1MO), у которых изучили метилирование генов hMLH1 и АРС. Установлено, что метилирование гена hMLH1 у больных раком эндометрия возникает в более позднем возрасте, чаще в менопаузе (средний возраст - 63,6 года), а нарушение функции гена АРС - в более раннем, начиная с репродуктивного (средний возраст - 54,3 года). Частота эпигенетических нарушений функции гена hMLH1 при раке эндометрия с увеличением возраста больных достоверно растет (в репродуктивном возрасте - 20,0%, в климактерическом - 38,9% и в менопаузе - 51,2%), а частота метилирования гена АРС практически не зависит от возраста больных (32,0%, 30,6% и 30,9% соответственно). Проаналізовано результати дослідження 220 хворих на рак ендометрію І-ІІІ ст. (T1a-3вNO-1MO), у яких вивчено метилювання генів hMLH1 и АРС. Встановлено, що метилювання гена hMLH1 у хворих на рак ендометрію з'являється у більш пізньому віці, частіше у менопаузі (середній вік - 63,6 року), а порушення функції гена АРС - у більш ранньому, починаючи з репродуктивного віку (середній вік - 54,3 року). Частота епігенетичних порушень функції гена hMLH1 при раку ендометрію з віком хворих достовірно зростає (у репродуктивному віці - 20,0%, у клімактеричному - 38,9%, у менопаузі - 51,2%), а частота метилювання гена АРС практично не залежить від віку хворих (32,0%, 30,6% та 30,9% відповідно).
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кашуба В.И., Скрипкина И.Я., Сараев Д.В., Гордиюк В.В., Винницкая А.Б., Цыба Л.А., Погребной П.В., Блинов В.М., Забаровский Е.Р., Рындич А.В.
Заглавие : Использование NotI-микрочипов для идентификации изменений в локусе генов, потенциально участвующих в развитии рака шейки матки
Место публикации : Укр. біохім. журн. - 2006. - Т. 78, N 2. - С. 113-120. (Шифр УУ1/2006/78/2)
ГРНТИ : 76.03.31
Предметные рубрики: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- CERVIX NEOPLASMS
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 3-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 3
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ-- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ebinger M., Senf L., Scheurlen W.
Заглавие : Screening molekularbiologischer Marker zur Risikostratifizierung bei Medulloblastomen
Разночтения заглавия :: Перевод заглавия: Изучение молекулярно-биологических маркеров стратификации рисков при медуллобластоме.
Место публикации : KLINISCHE PADIATRIE: Zeitschrift fur Klinik und Praxis. - Stuttgart; New York: Georg Thieme Verlag, 2006. - Bd.218, N3. - С. 139-142: il. - ISSN 0900-8690 (Шифр K1/2006/218/3). - ISSN 0900-8690
Примечания : На нем. яз. - 12 ref.
Предметные рубрики: МЕДУЛЛОБЛАСТОМА-- MEDULLOBLASTOMA
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
ПЕДИАТРИЯ-- PEDIATRICS
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чекун В.Ф., Микитенко Д.О., Лук'янова Н.Ю., Погрібний І.П.
Заглавие : Корекція порушень метилування ДНК як можливий шлях модуляції лікарської резистентності злоякісних клітин
Место публикации : Укр. біохім. журн. - 2006. - Т. 78, N 6. - С. 5-14. (Шифр УУ1/2006/78/6)
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ К НЕСКОЛЬКИМ ПРЕПАРАТАМ-- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE
НОВООБРАЗОВАНИЯ-- NEOPLASMS
ГОМОЦИСТЕИН-- HOMOCYSTEINE
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Якимова Т.П., Карташов С.М., Шалькова М.Ю.
Заглавие : Морфологические особенности рака эндометрия и эпигенетические нарушения функции генов hMLH1 и АРС
Место публикации : Медицина сьогодні і завтра. - Харків, 2007. - N1. - С. 18-21 (Шифр МУ4/2007/1)
Предметные рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
ГЕНЫ APC-- GENES, APC
ГЕНЫ-- GENES
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Наумов А.В., Разводовский Ю.Е.
Заглавие : Роль процессов метилирования в этиологии и патогенезе болезни Альцгеймера
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2008. - Том108, N5. - С. 99-104 (Шифр ЖР15/2008/108/5)
Предметные рубрики: АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ-- ALZHEIMER DISEASE
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлов В.А.
Заглавие : Метилирование ДНК клетки и патология организма
Место публикации : Мед. иммунология. - 2008. - Т. 10, N 4/5. - С. 307-318. (Шифр МР52/2008/10/4/5)
ГРНТИ : 76.03.55
Предметные рубрики: МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
ГИСТОНЫ-- HISTONES
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ-- ACETYLATION
ТЕЛОМЕР-- TELOMERE
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gerashchenko G.V., Gordiyuk V.V., Skrypkina I.Ya., Kvasha S.M., Kolesnik O.O., Ugryn D.D., Pavlova T.V., Zabarovsky E.R., Rynditch A.V., Kashuba V.I.
Заглавие : Screening of epigenetic and genetic disturbences of human chromosome 3 genes in colorectal cancer
Место публикации : Укр. біохім. журн. - 2009. - Т. 81, N 4. - С. 81-88. (Шифр УУ1/2009/81/4)
ГРНТИ : 31.27
Предметные рубрики: ТОЛСТОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- COLONIC NEOPLASMS
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 3-- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 3
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
Аннотация: DNA microarray technology comprising NotI-linking clones was used in a large-scale study of genetic and epigenetic changes in colorectal cancer. Analysis of samples from 24 patients revealed methylation, deletions, and amplifications in 137 of 181 NotI clones. For 27 genes/loci, these changes occurred in more than 30% of the tumor samples, suggesting that these genes are involved in the development of colorectal cancer. An analysis of the methylation status of CpG island of the ITGA9 gene/loci by bisulfite sequencing confirmed the NotI microarray data on the gene/loci methylation in colorectal cancer. Aberrations in 19 genes/loci were unknown previously. Their characterization may help ascertain the mechanisms responsible for colorectal cancer development and identify novel diagnostic and prognostic markers.Для широкомасшабного вивчення генетичних та епігенетичних змін у пухлинах товстого кишечника нами було використано технологію ДНК-мікроареїв на основі NotI-зв'язувальних клонів. Під час аналізу 24 зразків пухлин виявлено метилювання, делеції або ампліфікації у 137 NotI-клонах із 181. Для 27 локусів генів ці зміни зустрічаються більш ніж у 30% випадків, що свідчить про високу вірогідність залучення цих генів у процес пухлинотворення в кишечнику. Аналіз профілю метилювання CpG-острівців у генах/локусах, зокрема потенційного гена-супресора пухлин ITGA9, у зразках методом бісульфітної конверсії підтвердив дані аналізу NotI-мікроареїв про метилювання в генах/локусах пухлин товстого кишечника. Зміни в 19 генах/локусах цієї форми раку описано вперше. Виявлені гени локусів 3-ї хромосоми людини буде використано для подальшого дослідження їхньої ролі у канцерогенезі і можливого включення до складу діагностичних і прогностичних панелей маркерів раку товстого кишечника.Для широкомасштабного изучения генетических и эпигенетических изменений в опухолях толстого кишечника нами была использована технология ДНК-микроарреев на основе NotI-связующих клонов. Анализ 24 образцов опухолей выявил метилирование, делеции или амплификации в 137 NotI-клонах из 181. Для 27 локусов генов эти изменения встречаются в более чем 30% случаев, что указывает на высокую вероятность участия этих генов в канцерогенезе данного вида опухолей. Анализ профиля метилирования CpG-островков в генах/локусах, в частности потенциального гена-супрессора опухолей ITGA9, в образцах методом бисульфитной конверсии подтвердил данные анализа NotI-микроарреев о метилировании в генах/локусах в опухолях толстого кишечника. Изменения в 19 генах/локусах для данного вида рака описаны впервые. Выявленные гены локусов 3-й хромосомы человека будут использованы для дальнейшего исследования их роли в канцерогенезе и возможного включения в состав диагностических и прогностических панелей маркеров рака толстого кишечника.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ефремова О. А.
Заглавие : Роль ассоциации анеуплоидий, дефицита фолатного цикла и нарушения обмена метионина в формировании клинических проявлений некоторых хромосомных болезней
Место публикации : Ультразвукова перинат. діагностика. - Х., 2010. - N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010). - С. 184-195 (Шифр УУ22/2010/30)
Предметные рубрики: ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ-- FOLIC ACID DEFICIENCY
ДАУНА СИНДРОМ-- DOWN SYNDROME
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ВИТАМИНА B НЕДОСТАТОЧНОСТЬ-- VITAMIN B DEFICIENCY
АМИНОКИСЛОТЫ-- AMINO ACIDS
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ-- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): шерешевского-тернера синдром (генетика, диагностика, этиология)
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Степанов Г.Ф., Мардашко О.О., Дімова А.А.
Заглавие : Порушення процесів метилування при дії на організм іонізуючого випромінювання
Место публикации : Інтегративна антропологія. - Одесса, 2011. - N2. - С. 77-79 (Шифр ІУ14/2011/2)
Предметные рубрики: ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ-- RADIATION, IONIZING
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
ЖИВОТНОЕ-- ANIMAL
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Rogers C.G., Gonzalgo M.L., Yan G., Bastian P.J., Chan D.Y., Nelson W.G., Pavlovich Ch.P.
Заглавие : High concordance of gene methylation in post-digital rectal examination and post-biopsy urine samples for prostate cancer detection
Разночтения заглавия :Загл., сост. каталогизатором: Высокое сходство генного метилирования при пост-дигитальном ректальном исследовании и пост-биопсийных проб мочи при определении рака простаты.
Место публикации : JOURNAL of UROLOGY. - New York, 2006. - Vol.176, N5. - С. 2280-2284: табл. (Шифр J18/2006/176/5)
Примечания : 19 ref.
Предметные рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- PROSTATIC NEOPLASMS
БИОПСИЯ-- BIOPSY
МОЧА-- URINE
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Щербина Н.А., Карташова М.А.
Заглавие : Применение гормонотерапии при атипической гиперплазии эндометрия у больных, имеющих микросателлитную нестабильность и метилирование гена ESR
Место публикации : Міжнародний медичний журнал. - Х., 2012. - Том 18, N 4. - С. 82-86 (Шифр МУ86/2012/18/4)
Предметные рубрики: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ-- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
ГОРМОНЫ-- HORMONES
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ-- MICROSATELLITE INSTABILITY
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ-- DNA METHYLATION
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ-- AGE FACTORS
Аннотация: Изучена эффективность применения гормонотерапии в зависимости от возраста, наличия микросателлитной нестабильности (MSI) и метилирования гена ESR у 67 больных с атипической гиперплазией эндометрия. Показано, что независимо от возраста эффективность стандартной гормонотерапии достоверно снижается при диагностировании у больных MSI, метилирования гена ESR или их сочетания, что требует своевременной коррекции терапии или использования более радикальных методов лечения
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нечипорук В. М., Корда М. М.
Заглавие : Корекція вітамінами В9, В12, В6 і бетаїном порушень процесів метилування та транссульфування при тривалому підвищенні рівня глюкокортикоїдів у крові
Место публикации : Експерим. та клініч. фізіологія та біохімія. - Л., 2012. - № 3. - С. 21-26 (Шифр ЕУ4/2012/3)
Примечания : Библиогр.: с. 25
Предметные рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ-- GLUCOCORTICOIDS
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
ГОМОЦИСТЕИН-- HOMOCYSTEINE
ВИТАМИН B 6-- VITAMIN B 6
ВИТАМИН B12-- VITAMIN B 12
БЕТАИН-- BETAINE
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Йолтухівський М. М.
Заглавие : Дослідження процесів метилування, транссульфування та утворення гідрогенсульфіду в нирках щурів за умов цисплатиновоі нефропатії
Место публикации : Мед. хімія. - Т., 2012. - Т. 14, N 2. - С. 72-77 (Шифр МУ8/2012/14/2)
Предметные рубрики: ГОМОЦИСТИН-- HOMOCYSTINE
МЕТИЛИРОВАНИЕ-- METHYLATION
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)