Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (6)

Зведеного каталогу періодичних видань (77)

Предметні рубрики (4)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС<.>

Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-99

Кальбус, О. І.
Аналіз поширеності міастенії в Україні залежно від території та місця проживання [] / О. І. Кальбус // Укр. вісн. психоневрології. - 2019. - Том 27, Вип. 4. - С. 16-20
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (эпидемиология)

Экз-ры:
Найти похожие

Кальбус, О. І.
Показники якості життя у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Буковинський медичний вісник. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 3-9. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (осложнения)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Аннотация: Незважаючи на потенційну курабельність та позитивний прогноз перебігу міастенії в цілому, показники якості життя в осіб із даною патологією залишаються недостатньо вивченими та потребують додаткового вивчення з метою оптимізації лікувальних підходів. Мета роботи — кількісно оцінити показники якості життя у хворих на міастенію залежно від форми та класу захворювання. Матеріал і методи. Обстежено 182 хворих на міастенію, з них 147 (80,8%) — пацієнти з генералізованою формою захворювання, 35 (19,2%) — з очною, жінок — 28 (70,3%), чоловіків — 54 (29,7%). Хворим проводили клініко-неврологічне обстеження з визначенням форми та класу міастенії за класифікацією MGFA. Оцінку якості життя проводили за шкалою MG-QoL-15. Статистичну обробку проводили з використанням методів непараметричної статистики через невідповідність розподілу показників, що вивчаються, нормальному закону. Результати. У загальній вибірці медіана показників якості життя в цілому була зниженою (21,5 (9,0; 33,0) бала). У хворих на очну форму показники якості життя в цілому не були зниженими, на відміну від осіб із генералізованою формою, показники яких були достовірно гіршими (p0,001). З наростанням класу міастенії за MGFA (отже, і ступеня клінічних проявів), погіршуються показники якості життя хворих (p0,05). При проведенні рангової кореляції за Спірменом встановлено, що показники якості життя статистично достовірно корелюють із клінічною формою міастенії (генералізованою) (?

Экз-ры:
Найти похожие

The evaluation of approaches to the treatment of myasthenia gravis [Text] / O. I. Kalbus [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P80-86. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (иммунология, лекарственная терапия, терапия)
ЛЕЧЕНИЯ ПРОЦЕССА И РЕЗУЛЬТАТОВ ОЦЕНКА -- OUTCOME AND PROCESS ASSESSMENT (HEALTH CARE) (методы)

Доп.точки доступа:
Kalbus, O. I.; Shastun, N. P.; Makarov, S. O.; Bukreyeva, Yu. V.; Somilo, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Задорожна, Б. В.
Очна форма міастенії, асоційована із гіперплазією вилочкової залози: особливості діагностики та лікування [] / Б. В. Задорожна, В. М. Шевага, А. В. Паєнок // Клінічна та експериментальна патологія. - 2019. - Т. 18, № 1. - С. 148-152. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (этиология)
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA (осложнения)
Аннотация: Описано клінічний випадок розвитку у хворого очної форми міастенії на ґрунті гіперплазії вилочкової залози та наведено особливості його диференційної діагностики з іншими міастенічними синдромами. Встановлено, що проведення відеоторакоскопічної тимектомії сприяло одужанню пацієнта.

Доп.точки доступа:
Шевага, В.М.; Паєнок, А.В.
Экз-ры:
Найти похожие

Климова, Е. М.
Спектр антигенных мишеней антинуклеарных антител при определенных клинических фенотипах аутоиммунной миастении и склеродермии [] = The spectrum of antigenic targets of antinuclear antibodies in certain clinical phenotypes of autoimmune myasthenia and scleroderma / Е. М. Климова, Л. А. Дроздова // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 3. - С. 35-42. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АНТИТЕЛА АНТИНУКЛЕАРНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTINUCLEAR (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Аннотация: В работе исследовали возможную патогенетическую роль антител к никотиновым ацетилхолиновым рецепторам и репертуара антинуклеарных антител специфических к определенным ядерным структурам, в механизмах формирования аутоиммунных заболеваний - определенных фенотипов миастении гравис и склеродермии. Определены репертуар антител к ?1- и ?7-субъединиц никотиновых ацетилхолиновых рецепторов при различных клинических формах миастении, которые считают основным патогенетическим фактором данного заболевания. Выявлено наличие новых молекулярных мишеней аутоиммунной агрессии при различных механизмах потери автотолерантности: репертуар и частота встречаемости антинуклеарных антител при различных клинических фенотипах миастении и склеродермии. При тимомах на фоне миастении обнаружено антинуклеарные антитела преимущественно в структуры, участвующие в митотического деления клеток: к центромер, к центромерного белка F, центросомного белка ахроматинового веретена NuMa, что ассоциировано с прямым влиянием на активность клеточной кооперации, пролиферации, репаративные и регенеративные процессы в тканях, в том числе в синапсах и тимусе. При различных формах склеродермии были обнаружены антитела к ряду новых ядерных аутоиммунных мишеней: в PM / ScI-комплекса (эк зосомы) при системной склеродермии и к рибонуклепротеинив - Ul-nRNP, Sm; аппарата Гольджи, а также анти-SS-A / Ro, анти-SS-B / La и Ки при локальной склеродермии. Обнаруженные спектры антинуклеарных антител, которые встречаются только при тимус-зависимой миастении и характерные для локальной и системной склеродермии, важные для понимания молекулярных механизмов патогенеза различных форм аутоиммунных заболеваний и выбора тактики адресной терапии с учетом индивидуальных патогенетических звеньев аутоиммунного процесса
В роботі досліджували можливу патогенетичну роль антитіл до нікотинових ацетилхолінових рецепторів та репертуару антинуклеарних антитіл специфічних до певних ядерних структур, у механізмах формування автоімунних захворювань — певних фенотипів міастенії гравіс і склеродермії. Визначено репертуар антитіл до ?1- и ?7-субодиниць нікотинових ацетилхолінових рецепторів при різних клінічних формах міастенії, які вважають основним патогенетичним фактором даного захворювання. Виявлено наявність нових молекулярних мішеней автоімунної агресії при різних механізмах втрати автотолерантності: репертуар і частота зустрічальності антинукле- арних антитіл при різних клінічних фенотипах міастенії та склеродермії. При тимомах на тлі міастенії виявлено антинуклеарні антитіла переважно до структур, які беруть участь у мітотичному поділі клітин: до центромер, до центромерного білка F, центросомного білка ахроматинового веретена NuMa, що асоційовано з прямим впливом на активність клітинної кооперації, проліферації, репаративні та регенеративні процеси в тканинах, у тому числі в синапсах і тимусі. При різних формах склеродермії були виявлені антитіла до низки нових ядерних автоімунних мішеней: до PM/ScI-комплексу (ек- зосоми) при системній склеродермії та до рибонуклепротеїнів — Ul-nRNP, Sm; апарату Гольджі, а також анти-SS-A/Ro, анти-SS-B/ La і Ки при локальній склеродермії. Виявлені спектри антинуклеарних антитіл, які зустрічються тільки при тимус-залежній міастенії і характерні для локальної та системної склеродермії, важливі для розуміння молекулярних механізмів патогенезу різних форм автоімунних захворювань і вибору тактики адресної терапії з урахуванням індивідуальних патогенетичних ланок автоімунного процесу
In this work, the possible pathogenetic role of antibodies to nicotinic acetylcholine receptors and the repertoire of antinuclear antibodies specific to certain nuclear structures, in the mechanisms of autoimmune diseases — certain myasthenia gravis and scleroderma phenotypes were investigated. The repertoire of antibodies to the ?1 - and ?7-subunits of nicotinic acetylcholine receptors was determined for various clinical forms of myasthenia, which are considered as a main pathogenetic factor of this disease. The presence of new molecular targets of autoimmune aggression with various mechanisms of self-tolerance loss is revealed: the repertoire and frequency of occurrence of antinuclear antibodies with different clinical phenotypes of myasthenia and scleroderma. In patients with thymomas on the background of myasthenia, antinuclear antibodies was detected mainly to the structures involved in mitotic cell division: centromeres, centromere protein F, centrosomal protein of the achromatin spindle — NuMa, which is associated with a direct effect on the activity of cell cooperation, proliferation, reparative and regenerative processes in tissues, including in synapses and thymus. In various forms of scleroderma, antibodies to a number of new nuclear autoimmune targets were detected: to the PM / Scl complex (exosome) in systemic scleroderma and to ribonucleoproteins — U1 -nRNP, Sm; Golgi apparatus, as well as anti-SS-A / Ro, anti-SS-B / La and Ku with local scleroderma. The revealed spectra of antinuclear antibodies, which met only with thymus-dependent myasthenia and characteristic of local and systemic scleroderma, are important for understanding the molecular mechanisms of the pathogenesis of various forms of autoimmune diseases and the choice of targeted therapy tactics taking into account the individual pathogenetic links of the autoimmune process

Доп.точки доступа:
Дроздова, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

Кальбус, О. І.
Імунологічні маркери розвитку міастенії [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 2. - С. 24-26. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология, кровь)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)

Экз-ры:
Найти похожие

Кальбус, О. І.
Прогнозування тяжкості перебігу міастенії [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 5. - С. 27-30. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, патофизиология)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
БЕЛКИ МЫШЕЧНЫЕ -- MUSCLE PROTEINS (антагонисты и ингибиторы)

Экз-ры:
Найти похожие

Кальбус, О. І.
Показники оксидантного та нітрозинового стресу при генералізованій міастенії [] / О. І. Кальбус // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - № 3. - С. 121-127 : табл. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ПЕЧЕНИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ -- LIVER FUNCTION TESTS
Аннотация: Целью данной работы было изучить роль оксидантного и нитрозинового стресса при развитии генерализованной миастении. Объект и методы. Было обследовано 147 больных генерализованной миастенией и 10 практически здоровых лиц из группы контроля. Для оценки клинической формы, класса и подкласса миастении использовали классификацию MGFA (Myasthenia Gravis Foundation of America, 2001). Больным миастенией и лицам из контрольной группы определяли уровень общего белка, сульфгидрильных групп (SH-групп), уровень глутатионзависимых ферментов (глутатионпероксидазы – ГПО, глутатионредуктазы – ОС, глутатион-S-трансферазы – ГТ). Кроме того, определяли уровень восстановленного (GSH) и окисленного (GSSG) глутатиона, уровень белка теплового шока массой 70 кДа (HSP70). Проводили определение уровня нитротирозина как основного показателя нитрозинового стресса. Результаты и их обсуждение. Установлено значительное влияние класса миастении на вариабельность показателей оксидантного стресса и белков теплового шока: наибольшее влияние на колебания SH-группы (К = 75,45%; p 0,001), далее (в порядке убывания) – воздействие на окисленный и восстановительный глутатион (соответственно К

Экз-ры:
Найти похожие

Опыт применения подкожного иммуноглобулина у пациентов с миастенией [] / Е. Л. Осос [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 4. - С. 631-641
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (лекарственная терапия)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ -- IMMUNOGLOBULINS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВНУТРИВЕННЫЕ -- IMMUNOGLOBULINS, INTRAVENOUS
ИНФУЗИИ ПОДКОЖНЫЕ -- INFUSIONS, SUBCUTANEOUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР -- REVIEW
Аннотация: Миастения является аутоиммунным заболеванием с нарушением нервно-мышечной передачи, распространенность которого 10 на 100 тыс. населения, заболеваемость варьирует от 0,3 до 2,8 и 100 тыс. по всему миру. В статье представлен обзор мировой литературы по опыту применения подкожного иммуноглобулина у пациентов с миастенией, аспекты этиопатогенеза заболевания. Проведен анализ 3 клинических случаев пациентов с генерализованной формой миастении, наблюдавшихся в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Доп.точки доступа:
Осос, Е. Л.; Лихачев, С. А.; Астапенко, А. В.; Гвищ, Т. Г.; Куликова, С. Л.; Замятина, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Кальбус, О. І.
Кількісна оцінка тяжкості міастенії [] / О. І. Кальбус // Одеський медичний журнал. - 2019. - N 2/3. - С. 18-23. - Бібліогр.: с. 22-23
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика)
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Кальбус, О. І.
Оцінка особистісної тривожності у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 3. - С. 28-30. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология, психология)
ТРЕВОЖНОСТИ ШКАЛА СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- MANIFEST ANXIETY SCALE
ТРЕВОГИ ШКАЛА ТЕСТИРОВАНИЯ -- TEST ANXIETY SCALE

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Кальбус, О. І.
Медико-статистичні та епідеміологічні характеристики поширеності міастенії в Україні [] / О. І. Кальбус // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 42-45. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, эпидемиология)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Кальбус, О. І.
Оцінка тривожності у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Буковинський медичний вісник. - 2018. - Т. 22, № 1. - С. 46-51. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (психология)
ТРЕВОГИ СОСТОЯНИЕ -- ANXIETY (этиология)
Аннотация: У статті представлено результати дослідження тривожності у хворих на міастенію залежно від імунологічного типу, тривалості та клінічної форми захворювання. Мета роботи — дослідити рівень тривожності у дорослих, хворих на міастенію. Матеріал і методи. Проведено поглиблене клініко-неврологічне, імунологічне (визначення антитіл до рецепторів ацетилхоліну та/або м’язово-специфічної тирозин-кінази) обстеження та тестування за шкалою тривожності Спілберга-Ханіна 96 хворих (56 жінок та 40 чоловіків) на міастенію (71 — з генералізованою, 25 — з очною формою відповідно). Результати. При оцінці ситуаційної тривожності помірний рівень тривожності виявлено у 44 пацієнтів, високий — у 24 пацієнтів, у той час як низький рівень тривожності мали 28 осіб. Антитіла до рецепторів ацетилхоліну виявлено у 57 (80,3%) із 71 хворих із генералізованою формою та в 13 (52%) з 25 осіб з очною формою міастенії, у 6 (8,5%) із 71 пацієнтів з генералізованою міастенією виявлені антитіла до м'язово-специфічної тирозин-кінази. У пацієнтів з очною формою міастенії (клас І за MGFA) достовірно частіше реєструється низький рівень тривожності (p0,05). Помірний рівень ситуаційної тривожності достовірно частіше реєструвався у хворих на міастенію класу ІІІ за MGFA (помірна форма), а високий рівень — у хворих на міастенію класу IV за MGFA (виражена форма). У пацієнтів із низьким рівнем ситуаційної тривожності середня тривалість захворювання була достовірно нижчою (p0,05). Висновки. Розвиток тривожних порушень у хворих на міастенію збільшується з тривалістю перебігу хвороби, залежить від тяжкості міастенії, не залежить від імунологічного типу захворювання. Тривожні прояви більш виражені у хворих на генералізовану міастенію.

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Роль инфекционных индукторов в гуморальной сенсибилизации и перекрестной активации антител к пищевым антигенам в формировании миастении [] / Е. М. Климова, А. Г. Краснояружский, Т. И. Кордон, О. С. Мережко // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 1. - С. 17-21
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (вирусология, генетика, диетотерапия, иммунология, патофизиология)
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (вирусология, диагностика, иммунология)
MYCOPLASMA PNEUMONIAE -- MYCOPLASMA PNEUMONIAE (вирусология, иммунология, патогенность)
ПНЕВМОНИЯ МИКОПЛАЗМЕННАЯ -- PNEUMONIA, MYCOPLASMA (вирусология, диагностика, иммунология)
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (анализ, иммунология)
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (диетотерапия, иммунология, патофизиология)
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ -- IMMUNITY, HUMORAL (иммунология)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION (иммунология)
Аннотация: У пациентов с клиническими фенотипами миастении с различной частотой встречается цитомегаловирусная инфекция, вирус Эпштейна-Барр, микоплазменная инфекция. У большинства пациентов с миастенией выявлена атопия, о чем судили по повышенному уровню общего иммуноглобулина Е. У пациентов с миастенией выявлен широкий спектр пищевых аллергенов, включающий белковые и углеводные компоненты продуктов питания.

Доп.точки доступа:
Климова, Е.М.; Краснояружский, А.Г.; Кордон, Т.И.; Мережко, О.С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Кризы при миастении: причины, клинические проявления, лечение и прогностические факторы [] / С. А. Лихачев [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 1. - С. 85-93
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, терапия)
НЕОТЛОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Аннотация: Миастения — аутоиммунное заболевание, в основе патогенеза которого лежит образование аутоантител к различным структурам нервно-мышечного синапса, приводящее к нарушению нервно-мышечной передачи, протекающее с обострениями и ремиссиями. Миастенический криз — это наиболее грозное проявление заболевания, требующее проведения неотложных мероприятий и является наиболее сложной задачей клинической неврологии. В статье проведен анализ причин криза у пациентов с миастенией, клинические проявления, дифференцированные подходы к лечению.

Доп.точки доступа:
Лихачев, С.А.; Гвищ, Т.Г.; Куликова, С.Л.; Осос, Е.Л.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Видеоассистированная торакоскопическая тимэктомия при миастении. Новый подход [] / В. А. Порханов [и др.] // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - 2018. - N 3 вып.2. - С. 15-21
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (хирургия)
ТИМЭКТОМИЯ -- THYMECTOMY (использование, методы)
ХИРУРГИЯ ВИДЕОСОПРОВОЖДАЕМАЯ -- VIDEO-ASSISTED SURGERY (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Порханов, В. А.; Жихарев, В. А.; Поляков, И. С.; Данилов, В. В.; Кононенко, В. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Ранние диагностические критерии бульбарной формы миастении [] / О. Е. Скобская [и др.] // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2018. - N 3с. - С. 119
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS

Доп.точки доступа:
Скобская, О. Е.; Малышева, А. Ю.; Киселева, И. Г.; Кваша, Е. М.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Кальбус, О. І.
Імунологічні підтипи міастенії серед дорослих хворих в Україні [] / О. І. Кальбус // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2018. - Т. 18, № 1. - С. 44-46. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ZAP-70 ПРОТЕИН-ТИРОЗИН-КИНАЗА -- ZAP-70 PROTEIN-TYROSINE KINASE

Экз-ры:
Найти похожие

19.

Кальбус, О. І.
Коморбідні стани у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2019. - Т. 19, № 1. - С. 17-22 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
ТИМОМА -- THYMOMA
ТИРЕОИДИТ АУТОИММУННЫЙ -- THYROIDITIS, AUTOIMMUNE
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Аннотация: Цель работы: изучить коморбидные состояния у больных миастенией.Материалы и методы: Был проведен анализ коморбидной патологии, частоты проведения визуализации органов переднего средостения для выявления или исключения тимомы, и частоты проведения тимэктомий у 182 взрослых больных миастенией.Результаты: Среди обследованных больных число женщин составило 128 (70,3%), мужчин - 54 (29,7%), соотношение числа женщин к мужчинам - 2,37: 1. Медиана возраста 52,0 (34,0; 65,0) лет. Установлено, что визуализация органов переднего средостения была проведена только у 27 (77,1%) больных, тимому имели 35 (23,8%) больных, а тимэктомия проведена у 29 (19,7%) больных. Доля выявления тимом в общей выборке была выше, чем доля тимектомий (19,2% против 15,9%), что говорит о недостаточном уровне оказания хирургической помощи больным миастенией.На одного больного приходилось от 0 до 6 сопутствующих заболеваний, в среднем 1,0 (0; 2,0) по медианному значению.Частота общей сопутствующей патологии среди всех обследованных больных составляла 130,8% (95,0% ДИ 121,6-140,0%) и была несколько выше при генерализованной форме миастении (134,7% (95,0% ДИ 123,6 -145,7%)) по сравнению с глазной - 114,3% (95,0% ДИ 100,9-127,7%), однако без статистически значимых различий между формами заболевания (р 0,05).Среди сопутствующих заболеваний доминировал болезни сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта и аутоиммунные заболевания (а именно, аутоиммунный тиреоидит). Различий по частоте сопутствующей патологии, кроме аутоиммунных заболеваний, между формами, классами и подклассами миастении не обнаружено (р 0,05).Доля аутоиммунных заболеваний среди больных с I классом миастении (глазная форма) существенно превышала соответствующий уровень у больных с генерализованной миастенией - 45,7% по сравнению с 15,0% (р 0,001). Выводы. При обследовании больных миастенией целесообразно проводить визуализацию средостения всем больным независимо от клинической формы миастении. При подборе лечения следует учитывать сопутствующую патологию каждого отдельного больного.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Кальбус, О. І.
Кількісна оцінка втомлюваності у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2019. - Т. 2, № 1 . - С. 147-151 : діаграма. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
АЦЕТИЛХОЛИН -- ACETYLCHOLINE
ТИРОЗИН -- TYROSINE
УТОМЛЕНИЕ -- FATIGUE
Аннотация: Цель работы — количественно оценить показатели утомляемости у больных миастенией в зависимости от клинической формы, класса и иммунологического типа заболевания. Объект и методы исследования. Проведена количественная оценка степени утомляемости по шкале тяжести утомляемости, определение антител к рецепторам ацетилхолина, мышечно-специфической тирозинкиназы, титину, к SOX1 182 взрослым больным миастенией. Результаты. Среди обследованных больных женщин было 128 (70,3%), мужчин — 54 (29,7%) человека, соотношение женщин к мужчинам составило 2,37: 1. Медиана возраста 52,0 (34,0; 65,0) лет. Обнаружены антитела к рецепторам ацетилхолина у 68,1% больных из общей выборки (в том числе у 73,5% с генерализованной и у 45,7% с глазной формой). Антитела к мышечно-специфической тирозин-киназе обнаружены у 16% общего количества больных. Указанные антитела не выявлены у больных глазной миастенией. Антитела к титину выявлены почти у трети всех обследованных — у 53 человек (29,1%). Указанные анти-тела не были выявлены у больных с глазной формой миастении. Антитела к SOX1 не обнаружены у больных глазной миастенией, однако диагностированы у 5,5% больных с генерализованной формой. Уровень утомляемости больных повышался с нарастанием степени клинических проявлений (а, следовательно, и класса по MGFA). Медиана уровня утомляемости в общей выборке отвечала легком уровню утомляемости по шкале FSS (36 - 44 балла), а у больных генерализованной миастенией - умеренному уровню утомляемости (45 - 53 балла). У больных с глазной формой медиана показателей утомляемости была достоверно ниже по сравнению с общей выборкой и с показателями генерализованной формы и не достигала уровня клинического значения (p 0,001). При проведении некоторых сопоставлений методом ранговой корреляции по Спирмену установлено, что показатели утомляемости по шкале FSS достоверно коррелируют с наличием антител к AchR (?0,05). Утомляемость достоверно коррелировала с клинической формой миастении (генерализованной) (? = -0,55; р 0,05), классом миастении по MGFA (? = -0,32; р 0,05) и подклассом заболевания (подкласс В) (? = -0,38; р 0,05). Выводы. При миастении с наличием антител к рецепторам ацетилхолина их титр определяет степень утомляемости больных.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Самойлова, Г. П.
Клініко-нейрофізіологічна характеристика міастенії залежно від структури тимуса [] = Clinical and neuroimmunological characteristics of myasthenia depending on the thymus structure / Г. П. Самойлова // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - Т. 6, N 3/4. - С. 35-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патология, ультраструктура)
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY (использование)
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, рентгенография)
ТИМОМА -- THYMOMA (диагностика, иммунология, метаболизм, ультраструктура)
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ МОНИТОРИНГ -- NEUROMUSCULAR MONITORING (использование, методы)
Аннотация: У статті представлено клініко-нейрофізіологічну характеристику міастенії залежно від структури тимуса, що базується на комплексному аналізі даних обстеження 102 хворих на міастенію. З урахуванням мети дослідження та даних СКТ ОГК хворі на міастенію були розділені на три групи. Перша група складалась із 35 хворих на міастенію без структурних порушень тимуса, друга група — із 37 пацієнтів із міастенією на тлі гіперплазії тимуса, третя група — із 30 хворих на міастенію на тлі тимоми. Визначено, що міастенія за відсутності структурних порушень тимуса дебютує у віці до 40 років, характеризується переважним ураженням скелетної мускулатури та більш легким перебігом (у 60% випадків тяжкість захворювання відповідала 12,7±1,76 бала за шкалою QMGS). Міастенія на тлі гіперплазії тимуса маніфестує в жінок у більш ранньому віці, ніж у чоловіків (24,4±7,2 та 33,4±12,1 року відповідно), характеризується переважанням локальних форм та має середньотяжкий перебіг (у 76,7% випадків тяжкість захворювання відповідала 19,2±2,4 бала за шкалою QMGS). Міастенія у хворих із тимомами дебютує після 40 років незалежно від статі, маніфестує генералізованою м’язовою слабкістю і має тяжкий перебіг (у 68,4% пацієнтів тяжкість захворювання відповідала 31,68±3,76 бала за шкалою QMGS). Доведено тісний зв’язок збільшення ЕМГ-показника декремент-тесту з погіршенням тяжкості захворювання у всіх досліджених групах, що свідчить про діагностично-прогностичну значущість даного ЕМГ-показника
The research was conducted by analyzing data of a comprehensive examination of 102 persons aged 18 to 69 years with myasthenia gravis. In view of the purpose of the study, according to spiral CT of chest organs, patients with myasthenia gravis were divided into three groups. The first group consisted of 35 patients with myasthenia gravis without structural defects of the thymus. The second group consisted of 37 patients with myasthenia gravis and hyperplasia of the thymus. The third group consisted of 30 patients with myasthenia gravis on the background thymoma. In work time was established clinical-neurophysiological features of myasthenia different forms depending on the structural changes in the thymus. It was determined that myasthenia in the absence of structural thymus changes debuted at the age of 40, characterized by predominant lesion of skeletal muscle and mild course (in 60% of cases the severity of the disease was 12.711.76 points on the QMGS scale). Myasthenia gravis with thymus hyperplasia manifested in women at an earlier age than men, characterized by a predominance of local forms and moderate course (in 76.7% of cases corresponds IIB class according MGFA classification and 19.212.4 scores on a QMGS scale). Myasthenia gravis in patients with thymoma debuted after 40 years regardless of sex, manifests generalized muscle weakness and severe course (in 68.4% of patients the severity of the disease was 31.6813.76 points on the QMGS scale). Demonstrated a close relationship EMG-increase rate decrement test with worsening severity of the disease in all groups, indicating that the diagnostic and prognostic significance of EMG-index

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Механизмы утраты аутотолерантности при тимусзависимой и тимуснезависимой миастении [] / Е. М. Климова [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 2. - С. 26-35
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология)
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA
ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYMUS NEOPLASMS
ТИМОМА -- THYMOMA
НЕОСТИГМИН -- NEOSTIGMINE (диагностическое применение)
ПЕРОКСИДАЗА -- PEROXIDASE (диагностическое применение)
АУТОТОЛЕРАНТНОСТЬ -- SELF TOLERANCE (иммунология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (анализ)
АНТИГЕНЫ CD4 -- ANTIGENS, CD4 (диагностическое применение)
АНТИГЕНЫ CD28 -- ANTIGENS, CD28 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 РЕЦЕПТОРА АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА -- INTERLEUKIN-2 RECEPTOR ALPHA SUBUNIT (анализ)
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY
Аннотация: Резюме. В работе изучены механизмы утраты аутотолерантности, которые лежат в основе нарушения нервно-мышечной передачи и структурно-функциональных нарушений тимуса при миастении, о чем судили по снижению экспрессии костимулирующих молекул CD4+CD28+, которые максимально снижены при тимуснезависимоймиастения (М) изначительному снижению CD4+CD25+ на Т-регуляторных клетках при М и тимусзависимой миастении (МТ). Рассмотренны геномные (полиморфизмаллелей НLA-DRII класса) и эпигеномные триггерные факторы, определяющие клиническую гетерогенность миастении. Выявлены высокий профиль провоспалительных цитокинов при МТ и высокий профиль противовоспалительных цитокинов при МГ на фоне персистирующей инфекции, спектр аутоантител к различным антигенным эпитопам и потенциальные мишени (а7 — субъединицы АХР митохондрий тимоцитов — аналогов синаптических а7 — субъединицы АХР ) аутоантител. Выявлено выраженное отличие минимального спектра аутоантител у пациентов с миастенией на фоне гиперплазии тимуса и сходных широких спектров в группах пациентов М и МТ. Выявление индивидуальных маркеров заболевания у пациентов с миастенией позволит обосновать адресную иммунокоррекцию и дополнить лечебно-диагностический протокол.

Доп.точки доступа:
Климова, Е.М.; Бойко, В.В.; Дроздова, Л.А.; Лавинская, Е.В.; Мінухін, Д.В.; Мережко, O.С.; Лыхмус, О.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Дыхательные нарушения во сне при миастении гравис: собственное наблюдение [] / О. В. Галиевская [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 264-270
MeSH-главная:
НЕРВНОМЫШЕЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR JUNCTION DISEASES (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, патофизиология, эпидемиология, этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
ДЫХАНИЯ РАССТРОЙСТВА -- RESPIRATION DISORDERS (патофизиология)
СНА РАССТРОЙСТВА -- SLEEP DISORDERS (патофизиология)
ПОЛИСОМНОГРАФИЯ -- POLYSOMNOGRAPHY (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: В статье раскрывается актуальность дыхательных нарушений у пациентов с нервно-мышечными заболеваниями (НМЗ). Приводятся эпидемиологические данные, клинические особенности и патогенез респираторной недостаточности такой формы НМЗ, как миастения гравис (МГ). Акцентируется внимание на раннем выявлении дыхательных нарушений во время ночного сна на примере разбора клинического случая латентных дыхательных нарушений у пациентки с МГ. Указывается на необходимость дальнейшего детального изучения этой проблемы с целью оптимизации диагностики и разработки алгоритма лечения.

Доп.точки доступа:
Галиевская, О.В.; Чечик, Н.М.; Корбут, Т.В.; Гвищ, Т.Г.; Рушкевич, Ю.Н.; Лихачев, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Особенности управления миоплегией при полостных онкологических операциях у пациентов с миастенией / В. Е. Груздев [и др.] // Вестник анестезиологии и реаниматологии. - 2019. - Т. 16, № 3. - С. 48-54
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)

Доп.точки доступа:
Груздев, В. Е.; Горобец, Е. С.; Кулабухов, В. В.; Морозова, А. А.; Анисимов, М. А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Филенко, Б. М.
Сучасний погляд на етіологію, патогенез, патоморфологію міастенії: огляд літератури та випадок із практики [] / Б. М. Филенко // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 47-52. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA
ТИМОМА -- THYMOMA
Аннотация: Миастения является редким заболеванием, однако наиболее распространенным нарушением нервно-мышечного соединения, имеет высокий уровень инвалидизации и смертности. Поэтому, миастения остается важной медико-социальной проблемой, требующей всестороннего ее изучения. В патогенезе миастении играют роль наследственные факторы, связанные с геном человеческого лейкоцитарного антигена. Миастения является классическим примером реакции гиперчувствительности II типа. Однако ее патогенез зависит от формы заболевания, характеризующееся образованием антител различных подклассов IgG, для которых мишенями являются составляющие рецепторного аппарата синапса. Идентификация источника аутоантител имеет важное значение, так как клетки, продуцирующие антитела, являются основными терапевтическими мишенями. Пациенты с антителами к ацетилхолиновым рецепторам имеют патологию тимуса, а у больных с антителами к мышечно-специфической тирозинкиназе и к липопротеин-связанному белку 4 тимомы или гиперплазии тимуса, не наблюдается. Морфологических критериев диагностики миастении недостаточно. Поэтому, для постановки диагноза данного заболевания необходимо учитывать этиологические, клинические и генетические факторы. Приводим пример летального исхода генерализованной миастении с ранним началом, вторичной мышечной слабостью в верхних и нижних конечностях с сопутствующим гломерулонефритом с обсуждением патогенетических особенностей связи этих заболеваний. При диагностике гломерулонефрита с минимальными изменениями у взрослого пациента, врачи должны искать потенциальную причину, такую как миастения и другие, связанные с тимусом заболевания.

Экз-ры:
Найти похожие

26.

Кальбус, О. І.
Оцінка реактивної тривожності у хворих на міастенію [] / О. І. Кальбус // Світ медицини та біології. - 2021. - № 2(76). - С. 48-52. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS
РЕЦЕПТОРЫ EPH ГРУППЫ -- RECEPTORS, EPH FAMILY
ТРЕВОЖНОСТИ ШКАЛА СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ -- MANIFEST ANXIETY SCALE
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES
КОННЕКТИН -- CONNECTIN
Аннотация: Обстежено 182 хворих на міастенію у віці від 18 до 83 років. Хворим визначали клас та підклас міастенії за класифікацією Myasthenia Gravis Foundation of America, ступінь тяжкості міастенії оцінювали кількісно за шкалою Quantitative Myasthenia Gravis, рівень реактивної тривожності визначали за шкалою Спілбергера-Ханіна. Проводили імунологічне обстеження з визначенням наявності та титру антитіл до рецепторів ацетил-холіну, м’язово-специфічної тирозин-кінази, а також визначали наявність антитіл до титину та SOX1. Середній рівень реактивної тривожності у хворих на очну форму склав 44.0 (41.0; 48.0) бали, що відповідає помірному рівню та не потребує корекції. Відповідний показник у хворих на генералізовану міастенію був достовірно вищим та склав 53.0 (45.0; 59.0) бали (р0,001), що відповідає високому рівню реактивної тривожності та потребує її корекції. Встановлено, що рівень реактивної тривожності корелює з віком пацієнтів (?
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Особливості втрати автотолерантності при різних клінічних фенотипах міастенії / В. В. Бойко [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2017. - Том 23, N 3/4. - С. 229-240
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (осложнения, патофизиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (патофизиология)
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ РАССТРОЙСТВА -- IMMUNE SYSTEM DISEASES (осложнения, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Бойко, В. В.; Клімова, О. М.; Кордон, Т. І.; Дроздова, Л. А.; Калашникова, Ю. В.; Лавінська, О. В.; Скок, М. В.; Лихмус, О. Ю.; Мінухін, Д. В.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Зозуля, І. С.
Невідкладна допомога при тяжкій формі міастенії [] / І. С. Зозуля, А. О. Волосовець // Укр. мед. часопис. - 2021. - N 5. - С. 29-31
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, патофизиология, терапия)

Доп.точки доступа:
Волосовець, А. О.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

The prognostic value of diagnostic tools in patients with seropositive myasthenia gravis: a retrospective study of 31 cases / V. A. Gryb [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - P61-69. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, радиоизотопные изображения, терапия, ультрасонография)
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- SEROLOGIC TESTS (использование, методы)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Gryb, V. A.; Tretyakova, A. I.; Titov, I. I.; Chudovska, L. D.; Nasonova, T. I.; Slobodin, T. M.; Doroshenko, O. O.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Злотнік, О.
Перебіг неврологічних захворювань у період вагітності: проблеми для акушерства [] / О. Злотнік // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2021. - № 1. - С. 5-8
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY (действие лекарственных препаратов)
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (лекарственная терапия)
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (лекарственная терапия)
Аннотация: У своїй доповіді голова наукового підкомітету з питань нейроанестезіології Європейського товариства анестезіологів, завідувач відділу інтенсивної терапії Медичного центру М. Сороки при Університеті ім. Давида Бен-Гуріона в Негеві (м. Беер-Шева, Ізраїль), доктор медичних наук, професор Олександр Злотнік представив особливості акушерської тактики та анестезіологічного забезпечення вагітних із такими неврологічними порушеннями, як епілепсія, розсіяний склероз, ушкодження спинного мозку, міастенія гравіс

Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-99

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)