Поисковый запрос: <.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ<.> |
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 30 |
|
1.
| Булатов В.П. Применение Димефосфона в педиатрии/В. П. Булатов // Поликлиника. -М.:ООО "Медицинская пресса", 2009,N N 1.-С.129-131
|
2.
| Крапивкин А.И. Митохондриальные нарушения у детей с расстройствами психологического развития и поведения/А. И. Крапивкин, В. С. Сухоруков, С. О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М, 2009. т.Том 54,N N 1.-С.45-52
|
3.
| Сенаторова А.С. Болезни энергетического обмена в педиатрической практике: взгляд из будущего/А. С. Сенаторова, И. Ю. Кондратова // Современная педиатрия. -К:"Експерт", 2009,N N 1.-С.25-30
|
4.
| Кураева Т.Л. Неиммунные формы сахарного диабета у детей/Т. Л. Кураева, Л. И. Зильберман // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2010,N N 7.-С.101-106
|
5.
| Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения/Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2013. т.Том 92,N N 3.-С.42-49
|
6.
| Преждевременная недостаточность яичников - загадка XXI века/Г. И. Табеева [и др.] // Акушерство и гинекология, 2013,N N 12.-С.16-20
|
7.
| Динамика изменений пьезобиосинтетической активности внутриклеточных мембран гепатоцитов печени крыс с молелированной ишемией кишечника/В. В. Бойко [и др.] // Харківська хірургічна школа. -Харків, 2014,N N 4.-С.40-47
|
8.
| Ураження травної системи як прояв плейотропної дії генів при мітохондріальній дисфункції/О. Я. Гречаніна [та ін.] // Лікарська справа, 2014,N N 11.-С.29-38
|
9.
| Омельченко З.Н. Лекарнита в изучении митохондриальной кардиомиопатии у детей/З. Н. Омельченко // Мистецтво лікування, 2014,N № 7/8(В одній обкл. № 5 Медікс.Антиейджинг.-С.14-17
|
10.
| Шапринський Є.В. Динаміка ультраструктурних змін клітин клубової кишки щурів після перев'язки клубовотовстокишкової артерії/Є. В. Шапринський // Вісник морфології. -Вінниця, 2014. т.Том 20,N N 1.-С.179-184
|
11.
| Aconitine -containing agent enhances antitumor activity of dichloroacetate against Ehrlich carcinoma /O. N. Pyaskovskaya [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2015. т.Том 37,N N 3.-С.192-196
|
12.
| Науково-практична конференція з нейропедіатрії "Мультидисциплінарний підхід до неврологічної патології в педіатрії: неврологічні прояви карнітинової недостатності та мітохондріальних хвороб у дітей" (м. Вінниця, України, 24 листопада 2015 року) // Міжнародний неврологічний журнал. -Донецк, 2015,N N 7.-С.100
|
13.
| Жиров И. В. Триметазидин в лечении хронической сердечной недостаточности/И. В. Жиров, Ю. Ф. Осмоловская, С. Н. Терещенко // Кардиология, 2016. т.Т. 56,N № 1.-С.79-85
|
14.
| Студеникин В. М. Митохондриальная патология у детей/В. М. Студеникин, О. В. Глоба // Лечащий Врач, 2016,N № 1.-С.32-35
|
15.
| Effectiveness of sodium dichloroacetate against glioma C6 depends on administration schedule and dosage/A. G. Fedorchuk [et al.] // Experimental Oncology. -К., 2016. т.Том 38,N N 2.-С.80-83
|
16.
| Охотнікова О. М. Ацетонемічний синдром у дитячій практиці: діагностична підступність і непередбачуваність!/О. М. Охотнікова, Т . П. Іванова, О. А. Ошлянська // Алергія у дитини. -Львів, 2015,N № 17/18.-С.25-31
|
17.
| Гречанина Ю.Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции/Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.203
|
18.
| Семейный случай сочетания структурной хромосомной патологии, митохондриальной дисфункции и гипераммониемии/С. В. Белецкая [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.204
|
19.
| Сочетание синдрома Галлервордена-Шпатца с дефицитом метионинсинтазы редуктазы, гипергомоцистеинемией и митохондриальной дисфункцией/Ю. Б. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.207-208
|
20.
| Гречанина Е.Я. Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией/Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.273-274
|
21.
| Гречанина Ю.Б. Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов/Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.295-296
|
22.
| Гречанина Е.Я. Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот/Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.297
|
23.
| Гречанина Е.Я. Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития/Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.298
|
24.
| Гречанина Ю.Б. Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции)/Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.305
|
25.
| Гречанина Ю.Б. Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция/Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.310-311
|
26.
| Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции/Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.341-342
|
27.
| Гречанина Е.Я. Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией/Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.347-348
|
28.
| Гречанина Ю.Б. Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы/Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.353-354
|
29.
| Молодан Л.В. Клинический случай сочетания синдрома Мебиуса, умеренной гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции/Л. В. Молодан, Е. П. Здыбская, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.355-356
|
30.
| Ещенко В.Е. Исследование митохондрий в Харьковском государственном медицинском университете/В. Е. Ещенко // Експериментальна і клінічна медицина. -Харків, 2016,N N 3.-С.34-38
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный