Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (61)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ<.>

Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-58

Aconitine -containing agent enhances antitumor activity of dichloroacetate against Ehrlich carcinoma / O. N. Pyaskovskaya [et al.] // Experimental Oncology. - 2015. - Том 37, N 3. - P192-196 : табл. - 27 ref.
MeSH-главная:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (диагноз)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
АКОНИТИН -- ACONITINE
МАКРОФАГИ -- MACROPHAGES

Доп.точки доступа:
Pyaskovskaya, O.N.; Boychuk, I.V.; Fedorchuk, A.G.; Kolesnik, D.L.; Dasyukevich, O.I.; Solyanik, G.I.
Экз-ры:
Найти похожие

Effectiveness of sodium dichloroacetate against glioma C6 depends on administration schedule and dosage / A. G. Fedorchuk [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 2. - P80-83 : табл. - 23 ref.
MeSH-главная:
ГЛИОМА -- GLIOMA
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES

Доп.точки доступа:
Fedorchuk, A.G.; Pyaskovskaya, O.N.; Gorbik, G.V.; Prokhorova, I.V.; Kolesnik, D.L.; Solyanik, G.I.
Экз-ры:
Найти похожие

Kravchuk, A. N.
The influence of hydrogen sulfide on the structural characteristics of leukocytes mitochondrial apparatus in patients with arterial hypertension / A. N. Kravchuk, E. V. Rozova // Вісн. морфології. - 2019. - Том 25, N 4. - P30-35
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (лекарственная терапия, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология)
СЕРОВОДОРОД -- HYDROGEN SULFIDE (терапевтическое применение)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)
ЛЕЙКОЦИТЫ -- LEUKOCYTES (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)

Доп.точки доступа:
Rozova, E. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Pronuclear transfer : дві українки, два переноси, дві вагітності [] / П. Мазур [и др.] // З турботою про жінку. - 2016. - № 5. - С. 50-52
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, профилактика и контроль)
ЯДРА ПЕРЕНОСА МЕТОДЫ -- NUCLEAR TRANSFER TECHNIQUES
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Кл.слова (ненормированные):
пронуклеарный перенос

Доп.точки доступа:
Мазур, П.; Веселовський, В.; Маслій, Ю.; Микитенко, Д.; Зукін, В.
Экз-ры:
Найти похожие

The role of oxidative stress and mitochondrial dysfunction in the development of the diabetic cardiovascular complications / N. Gorbenko [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2019. - N спец.вип. - P147-148
MeSH-главная:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (патофизиология, этиология)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (физиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (осложнения, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (этиология)

Доп.точки доступа:
Gorbenko, N.; Borikov, O.; Ivanova, O.; Taran, E.; Litvinova, T.; Kiprych, T.; Shalamay, A.
Экз-ры:
Найти похожие

Апанасенко, Г. Л.
Индустрия болезни VS индустрия здоровья: смена парадигмы [] / Г. Л. Апанасенко // Приватний лікар. - 2017. - № 2. - С. 24-25
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE (профилактика и контроль)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА -- EXERCISE
Аннотация: Согласно данным CIA WORLD FACTBOOK Украина в 2015 г. заняла второе место в мире и первое в Европе по смертности в результате болезней. Среди них ведущее место (87% случаев смерти) занимают сердечно-сосудистые, злокачественные, эндокринные и заболевания дыхательной системы. Геннадий Леонидович Апанасенко — д-р мед. наук, профессор, основоположник и популяризатор санологии в Украине, автор революционной концепции факторов риска хронических неинфекционных заболеваний. В результате многолетних исследований автором установлено, что существует один — главный фактор риска: недостаток энергии в клетке, т. е. митохондриальная недостаточность. И решить проблему можно только одним способом — оптимальной физической нагрузкой под контролем уровня здоровья. Представляем читателям отрывки из книги Г. Л. Апанасенко «На пути к планете здоровья»

Экз-ры:
Найти похожие

    Булатов, В. П.
    Применение Димефосфона в педиатрии [] / В. П. Булатов // Поликлиника : Профессиональный журнал для руководителей и врачей всех специальностей ЛПУ России. - 2009. - N 1. - С. 129-131
Рубрики: ДЕТИ
   КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОГО РАВНОВЕСИЯ НАРУШЕНИЯ
   РАХИТ
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   АРИТМИЯ
   НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ

Экз-ры:
Найти похожие

Важливість мітохондріального здоров'я для функціонування організму [] / підгот. Н. Купко // НейроNEWS: Психоневрология и нейропсихиатрия. - 2023. - N 6. - С. 50
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
MATERIA MEDICA -- MATERIA MEDICA

Доп.точки доступа:
Купко, Наталія
Экз-ры:
Найти похожие

Влияние фенибута и нового производного глутаминовой кислоты глуфимета на дыхание митохондрий клеток сердца и головного мозга стрессированных животных на фоне блокады индуцибельной NO-синтазы / В. Н. Перфилова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2017. - Том 163, N 2. - С. 190-193
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (лекарственная терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО БОЛЕЗНИ -- BRAIN DISEASES (лекарственная терапия)
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА -- GLUTAMIC ACID (фармакокинетика)

Доп.точки доступа:
Перфилова, В. Н.; Попова, Т. А.; Прокофьев, И. И.; Мокроусов, И. С.; Островский, О. В.; Тюренков, И. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай гомоцистинурии в сочетании с соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, Л. В. Молодан, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 273-274
MeSH-главная:
ГОМОЦИСТИНУРИЯ -- HOMOCYSTINURIA (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай ложного мужского гермафродитизма и генетически обусловленной лактазной недостаточности, вторичной митохондриальной дисфункции, задержкой физического развития / Е. Я. Гречанина, И. И. Гуленко // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 298
MeSH-главная:
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (патофизиология)
ЛАКТАЗА -- LACTASE (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гуленко, И.И.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай нарушения В-окисления длинных цепей жирных кислот / Е. Я. Гречанина, А. А. Яновская // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 297
MeSH-главная:
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS (метаболизм)
MeSH-не главная:
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, диагностика, кровь, метаболизм, моча, патофизиология, терапия)
МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- METHYLTRANSFERASES (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагностика, кровь, моча, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Яновская, А.А.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Гречанина, Е. Я.
Клинический случай синдрома Сэтрэ-Чотзена в сочетании с гипергомоцистеинемией (недостаточность метилентетрагидрофолатредуктазы, метионинсинтазы редуктазы), соединительнотканной дисплазией и митохондриальной дисфункцией / Е. Я. Гречанина, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 347-348
MeSH-главная:
АКРОЦЕФАЛОСИНДАКТИЛИЯ -- ACROCEPHALOSYNDACTYLIA (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай ВПР ЦНС (синдром Денди-Уокера), микроцефалии, нарушения обмена серосодержащих аминокислот, недостаточности метионинсинтазы редуктазы, митохондриальной дисфункции. Клинически недостаточность голокарбоксилазсинтазы / Ю. Б. Гречанина, С. В. Белецкая // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 353-354
MeSH-главная:
ДЕНДИ-УОКЕРА СИНДРОМ -- DANDY-WALKER SYNDROME (патофизиология)
МИКРОЦЕФАЛИЯ -- MICROCEPHALY (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ СЕРУСОДЕРЖАЩИЕ -- AMINO ACIDS, SULFUR (метаболизм)
5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛЯТ-ГОМОЦИСТЕИН-S-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- 5-METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай синдром Аперта-Крузона, ассоциированный с митохондриальной дисфункцией, нарушением обмена аминокислот и липидов / Ю. Б. Гречанина, О. Б. Хмиль // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 295-296
MeSH-главная:
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВОЙ ДИЗОСТОЗ -- CRANIOFACIAL DYSOSTOSIS (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (метаболизм)
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология)
MeSH-не главная:
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай соединительно-тканная дисплазия. Гипергомоцистеинемия. Полиморфизм генов MTHFR C677T в гетерозиготном состоянии и MTRR66G в гомозиготном состоянии. Вторичная митохондриальная дисфункция / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, О. Б. Хмиль // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 310-311
MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (диагностика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Хмиль, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Гречанина, Ю. Б.
Клинический случай эпигенетической болезни (синдрома Ретта-мутация в 4 экзоне гена MeCP2, хромосомного полиморфизма и митохондриальной дисфункции) / Ю. Б. Гречанина, Л. С. Литвинова // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 305
MeSH-главная:
РЕТТА СИНДРОМ -- RETT SYNDROME (генетика, диагностика, патофизиология, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (врожденный, генетика, метаболизм, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Литвинова, Л.С.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Гречанина, Ю. Б.
Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции / Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 203
MeSH-главная:
КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL (генетика, патофизиология)
НАНИЗМ -- DWARFISM (генетика, патофизиология)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (дефицит)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, патофизиология)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, патофизиология)

Доп.точки доступа:
Молодан, Л.В.; Адамян, Л.М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Динамика изменений пьезобиосинтетической активности внутриклеточных мембран гепатоцитов печени крыс с молелированной ишемией кишечника [] / В. В. Бойко [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2014. - N 4. - С. 40-47
MeSH-главная:
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INTESTINAL DISEASES (патофизиология)
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (осложнения, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (ультраструктура)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION

Доп.точки доступа:
Бойко , В.В.; Невзорова, О.Ф.; Замятин, П.Н.; Иванова, Ю.В.; Невзоров , В.П.; Омельченко, В.Ф.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Дьоміна, Е. А.
Проблема подолання мітохондріальної дисфункції немалігнізованих клітин із оточення опроміненої пухлини / Е. А. Дьоміна, B. C. Іванкова, О. А. Главін // Радіологічний вісник. - 2023. - N 1/2. - С. 81-82
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (профилактика и контроль, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (осложнения, радиотерапия)

Доп.точки доступа:
Іванкова, B. C.; Главін, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Евтушенко, С. К.
Агвантар (левокарнитин) в перманентной терапии митохондриальной энцефаломиелопатии - болезни Ван дер Кнаппа [] / С. К. Евтушенко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 8. - С. 111-112
MeSH-главная:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
КАРНИТИН -- CARNITINE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

22.

Ещенко, В. Е.
Исследование митохондрий в Харьковском государственном медицинском университете / В. Е. Ещенко // Експерим. і клініч. медицина. - 2016. - N 3. - С. 34-38
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, иммунология)
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Аннотация: Багаторічні дослідження присвячені вивченню взаємовідносин між мітохондріями та організмом. На експериментальних пухлинах встановлено, що введення мітохондрій, виділених з пухлинних клітин, підвищує протипухлинну стійкість організму
Многолетние исследования посвящены изучению взаимоотношений между митохондриями и организмом. На экспериментальных опухолях установлено, что введение митохондрий, выделеных из опухолевых клеток, повышает противоопухолевую устойчивость организма

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Жиров, И. В.
Триметазидин в лечении хронической сердечной недостаточности [] / И. В. Жиров, Ю. Ф. Осмоловская, С. Н. Терещенко // Кардиология. - 2016. - Т. 56, № 1. - С. 79-85. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (лекарственная терапия, патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (метаболизм, патофизиология)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -- FATTY ACIDS
ТРИМЕТАЗИДИН -- TRIMETAZIDINE (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Осмоловская, Ю. Ф.; Терещенко, С. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Клинический случай генетически подтвержденной прогрессирующей наружной офтальмоплегии [] / Н. И. Веренич [и др.] // Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 2. - С. 271-279
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, этиология)
ОФТАЛЬМОПЛЕГИЯ ХРОНИЧЕСКАЯ ПРОГЕССИРУЮЩАЯ НАРУЖНАЯ -- OPHTHALMOPLEGIA, CHRONIC PROGRESSIVE EXTERNAL (диагностика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Аннотация: Митохондриальные болезни — гетерогенная группа заболеваний, обусловленных генетическими, структурными, биохимическими дефектами митохондрий и нарушением тканевого дыхания. Заболевание носит прогрессирующий характер и приводит к полисистемным заболеваниям различной степени тяжести. В первую очередь страдают органы и ткани, наиболее энергозависимые — нервная система (энцефалопатии, полиневропатии), мышечная система (миопатии), сердце (кардиомиопатии), почки, печень, сетчатка, эндокринная система. В статье представлены особенности клинических проявлений пациента с генетически подтвержденной прогрессирующей наружной офтальмоплегией.

Доп.точки доступа:
Веренич, Н.И.; Гвищ, Т.Г.; Галиевская, О.В.; Рушкевич, Ю.Н.; Лихачев, С.А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Клинический случай сочетания редкого нарушения обмена липидов (дефицит бета-липопротеинлипазы), гипергомоцистеинемии и митохондриальной дисфункции / Е. Я. Гречанина [и др.] // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - 2015. - N 1. - С. 341-342
MeSH-главная:
ЛИПИДНОГО МЕТАБОЛИЗМА РАССТРОЙСТВА -- LIPID METABOLISM DISORDERS (патофизиология)
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA (патофизиология)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Гречанина, Е.Я.; Гречанина, Ю.Б.; Молодан, Л.В.; Белецкая, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Колесникова, E. Э.
ГАМКа-рецепторы: участие в формировании дыхательной реакции на гипоксическую стимуляцию при митохондриальной дисфункции / E. Э. Колесникова // Нейрофизиология. - 2017. - Том 49, N 1. - С. 22-32
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (патофизиология, терапия)
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК-A -- RECEPTORS, GABA-A (метаболизм)
ПРИЗНАКИ И СИМПТОМЫ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ -- SIGNS AND SYMPTOMS, RESPIRATORY
АНОКСИЯ -- ANOXIA

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Крамар, Ю. А.
Депресивний розлад на тлі мітохондріальної дисфункції [] / Ю. А. Крамар // НейроNEWS. - 2019. - № 5. - С. 18-19
MeSH-главная:
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
Аннотация: Нині існує ще чимало спадкових захворювань, механізми розвитку яких до кінця поки не вивчені. Зокрема, одним із прикладів такої нозології є мітохондріальні захворювання. До вашої уваги пропонуємо клінічний випадок, що був представлений А. Gardner у статті «Mitochondrial dysfunction and alterations of brain HMPAO SPECT in depressive disorder — perspectives on origins of somatization», у якій автор описує зміни мозкового кровопостачання та мітохондріальні дисфункції у хворого на тяжкий депресивний епізод

Экз-ры:
Найти похожие

28.

Крамар, Ю. А.
Депресивний розлад на фоні мітохондріальної дисфункції [] / Ю. А. Крамар // НейроNEWS. - 2017. - № 4. - С. 61-60
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (осложнения)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (терапия, этиология)
Аннотация: На сьогоднішній день існує ще чимало спадкових захворювань, механізми розвитку яких до кінця не вивчені. Прикладом такої нозології є мітохондріальні захворювання. Пропонуємо вашій увазі клінічний випадок, що був представлений А. Gardner у статті «Mitochondrial dysfunction and alterations of brain HMPAO SPECT in depressive disorder – perspectives on origins of somatization», в якій автор описує зміни мозкового кровопостачання та мітохондріальні дисфункції у хворого на важкий депресивний епізод

Экз-ры:
Найти похожие

29.

Крамар, Ю. А.
Роль мітохондріальних порушень у розвитку психічних розладів [] / Ю. А. Крамар // НейроNEWS. - 2017. - № 4. - С. 30-31
MeSH-главная:
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (осложнения)
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL ENCEPHALOMYOPATHIES (осложнения)
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS (патофизиология, этиология)
Аннотация: У наш час значний науковий інтерес дослідників викликає роль мітохондріальних порушень у розвитку психічних розладів. Діагностика даної групи розладів завжди викликає певні труднощі, а їх функція в патогенезі нервово-психічних станів є досить значною. Вперше випадок мітохондріального захворювання було описано в 1962 р. (хвороба Лафта), а пізніше, у 90-х роках було ідентифіковано мітохондріальну ДНК та встановлено її роль у вироблені енергії клітинами

Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Крапивкин, А. И.
    Митохондриальные нарушения у детей с расстройствами психологического развития и поведения [] / А. И. Крапивкин, В. С. Сухоруков, С. О. Ключников // Российский вестник перинатологии и педиатрии : Науч.-практ. журн. - 2009. - Том 54, N 1. - С. 45-52
Рубрики: ДЕТИ
   МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
   ДЕТЕЙ ПОВЕДЕНИЯ РАССТРОЙСТВА
   ГИСТОЦИТОХИМИЯ
   ДЕТЕЙ РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ ПЕРВАЗИВНЫЕ
   ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
   ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
Дескрипторы: Элькар

Доп.точки доступа:
Сухоруков, В.С.; Ключников, С.О.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-58

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)