Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (15)

Польських медичних книг (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (207)

Польські медичні книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ<.>

Общее количество найденных документов : 251
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

Nechytailo, Yu.
Clinical and Molecular Mechanisms of Labor Oxidative Stress in Premature Infants [Text] = Клинико-молекулярные механизмы родового оксидативного стресса у недоношенных детей / Yu. Nechytailo, O. Godovanets // Педиатрия. Восточная Европа. - 2021. - Том 9, N 4. - P511-521. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS

Доп.точки доступа:
Godovanets, O.
Экз-ры:
Найти похожие

Shypko, A. F.
Population-based estimation of the prevalence of dysplastic dependent pathology of bronchopulmonary system among children and the risk of ist development considering the complex of antenatal and genealogical factors [Текст] / A. F. Shypko // Арх. клініч. медицини. - 2016. - N 1. - С. 93-96. - Библиогр.: с.96.
MeSH-главная:
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (диагноз, лекарственная терапия)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагноз)

Экз-ры:
Найти похожие

Tolchennikova, K. I.
Risk factors of retinopathy of prematurity / K. I. Tolchennikova, J. S. Lopa, K. O. Ghigulina // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №1. - P20
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (патофизиология)
РЕТИНОПАТИЯ НЕДОНОШЕННЫХ -- RETINOPATHY OF PREMATURITY

Доп.точки доступа:
Lopa, J. S.; Ghigulina, K. O.
Экз-ры:
Найти похожие

The diagnostic value of urine gelatinase-associated lipocalin as a biomarker for acute kidney injury in preterm infants with hemodynamically significant patent ductus arteriosus [Text] / O. Yu. Obolonska [et al.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина = Neonatology, surgery and perinatal medicine. - 2022. - Т. 12, № 4. - P43-48. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ЛИПОКАЛИНЫ -- LIPOCALINS (диагностическое применение)
ЖЕЛАТИНАЗЫ -- GELATINASES (моча)
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагностика)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагностика)
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК -- DUCTUS ARTERIOSUS (патология)
Аннотация: Вступ. Проблема своєчасної діагностики гострого пошкодження нирок (ГПН) за неонатальної модифікації KDIGO потребує пошуку та визначення діагностичної можливості неінвазивних маркерів. Особливо уразливою групою щодо ГПН є недоношені діти з гемодинамічно значущою відкритою артеріальною протокою( ГЗВАП). Ренальний біомаркер ліпокалін, ассоційований з желатиназою нейтрофілів (NGAL), у сечі дає можливість діагностувати ГПН, але можливості його використання є суперечливими за даними літератури. Мета дослідження — визначити діагностичні можливості ренального біомаркеру NGAL в сечі для ранньої діагностики гострого пошкодження нирок у недоношених дітей з гемодинамічно значущою відкритою артеріальною протокою. Матеріали і методи дослідження. Обстежено 29 недоношених дітей з ГЗВАП (гестаційний вік 29-36 тижнів), що знаходились на лікування у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії новонароджених, на першу, третю та десяту добу. Пацієнти були розподілені на дві групи залежно від наявності ГПН. Розподіл хворих проведено залежно від розвитку ГПН: група з ГПН різного ступеню тяжкості — 14 дітей, група без ГПН — 15 дітей. Для визначення впливу розміру ГЗВАП на рівень NGAL в сечі проведено розподіл дітей з розміром ГЗВАП більше 2 мм -11 дітей та 2 мм і менше -18 дітей. Досліджено рівень NGAL у сечі кількісним методом, заснованим на іммуноферментному аналізі за методом «сендвіч» за ліцензованими методиками виробника (ELISAKit, 96, USA). Дослідження має позитивний висновок комісії з питань біомедичної етики Дніпровського державного медичного університету (протокол засідання комісії № 2 від 19 жовтня 2022 року). Використовувався комплекс статистичних методів дослідження, зокрема: для незалежних вибірок – критерій Манна-Уїтні, для оцінки динаміки – критерій знакових рангів Вілкоксона. Перевірку на нормальність розподілу кількісних вибірок проведено з використанням критерію Колмогорова-Смірнова. Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програмного продукту STATISTICA 6.1® (StatSoft Inc., серійний № AGAR909E415822FA). Робота виконана в межах комплексної науково-дослідної роботи кафедри пропедевтики дитячих хвороб та педіатрії 2 Дніпровського державного медичного університету «Розробка критеріїв ранньої діагностики та прогнозування коморбідного ураження нирок у дітей з соматичними та інфекційними захворюваннями» (державний реєстраційний № 0119U100836), термін виконання 09.2019 р.-12.2023 р. Результати дослідження. У групі дітей з ГПН спостерігається значне зростання рівня NGAL сечі з першої до десятої доби. Так, на третю добу показник NGAL сечі підвищився у 2,2 рази порівняно з першою добою (р0,002), а на десяту добу - у 2,4 рази (р0,001) відносно першої доби. Тоді як в групі без ГПН показник NGAL сечі на третю добу збільшився у 1,3 рази (р0,04) порівняно з першою добою. На десяту добу в групі без ГПН NGAL сечі підвищився в 1,6 рази (р0,007) у порівнянні з першою добою та 1,2 рази - з третьою добою. Отримані дані підтверджуються чіткою кореляційною залежністю між рівнем NGAL сечі та розвитком ГПН. Так, рівень NGAL сечі на першу добу значуще корелює з ГПН на третю добу: ? 2 мм на першу добу життя рівень NGAL сечі був в 1,7 рази більший ніж рівень NGAL у дітей з ГЗВАП ? 2 мм (р0,002). Це спостерігається і на третю добу: у недоношених дітей з розміром ГЗВАП 2 мм рівень NGAL сечі був в 2,3 рази більший ніж рівень NGAL у дітей з ГЗВАП ? 2 мм (р0,001). На 10 добу спостерігався в 2,3 рази вищий рівень NGAL сечі в групі з діаметром протоки 2 мм ніж в групі з протокою ? 2 мм (р0,003). Виявилася показовою кореляційна залежність показників NGAL сечі та розміру ГЗВАП. Так, NGAL сечі на першу добу значуще корелює з розміром ГЗВАП на першу добу: ? 2 мм на першу добу рівень NGAL сечі демонструє значне підвищення на першу, третю та десяту добу.

Доп.точки доступа:
Obolonska, O. Yu.; Borysova, T. P.; Vakulenko, L. I.; Obolonsky, O. I.
Экз-ры:
Найти похожие

Bolonska, A. V.
Treatment and prophylaxis of moderate and severe bronchopulmonary dysplasia in premature neonates / A. V. Bolonska, O. Yu. Sorokina // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - P84-93. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, реабилитация, терапия)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, реабилитация, терапия)
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION (действие лекарственных препаратов, физиология)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Sorokina, O. Yu.
Экз-ры:
Найти похожие

Турова, Л. О.
Імуногенетичні предиктори розвитку перинатальної патології у новонароджених, що народилися передчасно [] / Л. О. Турова, А. I. Курченко // Імунологія та алергологія. - 2021. - N Дод.1. - С. 36-37
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (иммунология)
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNOGENETIC PROCESSES
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE

Доп.точки доступа:
Курченко, А. I.
Экз-ры:
Найти похожие

    Алгоритм лабораторной диагностики врожденной цитомегаловирусной инфекции у недоношенных детей и влияние терапии вифероном на течение внутриутробных инфекций [] / М. В. Павлова, Н. Е. Федорова, З. С. Гаджиева // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского : Науч.- практ.журн. - 2009. - Том 87, N 2. - С. 55-62
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
   АНТИТЕЛ АФФИНИТЕТ
   СЛЮНА
   ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   АЛГОРИТМЫ
   ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
   МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ ТВЕРДОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Павлова, М.В.; Федорова, Н.Е.; Гаджиева, З.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Круть, Ю. Я.
    Аналіз перинатальних результатів у разі недоношеної вагітності, яка ускладнилась передчасним розривом плодових оболонок [] / Ю. Я. Круть, В. А. Пучков // Здоровье женщины. - 2011. - N 7. - С. 167-169
Рубрики: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
   ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ РАЗРЫВ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   МЛАДЕНЕЦ С НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ
   ПЛОДА СМЕРТЬ
   МЛАДЕНЕЦ, СМЕРТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Пучков, В.А.
Экз-ры:
Найти похожие

Аналіз перинатальної патології дітей, які народились з дуже малою масою тіла, і стану здоров'я їхніх матерів [] / Є. Є. Шунько [та ін.] // Здоровье женщины. - 2016. - N 1. - С. 176-179
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, VERY LOW BIRTH WEIGHT
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
СОЦИОЭКОНОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- SOCIOECONOMIC FACTORS
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES

Доп.точки доступа:
Шунько, Є.Є.; Бєлова, О.О.; Лакша, О.Т.; Орлова, Т. О. ; Старенька, С. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Клименко, Т. М.
    Апоптоз и некроз лимфоцитов крови in vitro у недоношенных новорожденных с некротизирующим энтероколитом [] / Т. М. Клименко, О. В. Воробьева, И. Г. Герасимов // Международный медицинский журнал : ежеквартальный научно-практический журнал. - 2008. - Том 14, N 2. - С. 73-75.
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   АПОПТОЗ
   НЕКРОЗ
   ЛИМФОЦИТЫ
   ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Воробьева, О.В.; Герасимов, И.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Горовенко, Н. Г.
    Асоціація поліморфного варіанту 677ТТ гена метилентетрагідрофолатредуктази зі скороченням терміну гестації та розвитком перинатальної патології новонароджених [] / Н. Г. Горовенко, С. П. Кир'яченко, З. І. Россоха // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Том 72, N 6. - С. 15-20. - Библиогр.: с. 19-20
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Кир'яченко, С.П.; Россоха, З.І.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Астровирус - возбудитель некротизирующего энтероколита у недоношенных детей? [] // Медичний індекс. Діагностика : Інформаційний бюлетень. - 2008. - N 3. - С. 3.
Рубрики: ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   АСТРОВИРУС

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Аудиологический скрининг детей грудного возраста / П. П. Шевлюк [и др.] // Сучасні медичні технології. - 2017. - N 3. - С. 29-34
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагностика, патофизиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (использование, методы)

Доп.точки доступа:
Шевлюк, П. П.; Гусаков, А. Д.; Захарчук, С. М.; Курочкина, Т. И.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Анікін, І. О.
Безпека та якість внутрішньовенних ліпідів для новонароджених: вплив на критичні захворювання та метаболічні розлади (частина ІІ) [] / І. О. Анікін, B. I. Снісарь // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2021. - Том 11, N 4. - С. 68-74
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
ЖИРОВЫЕ ЭМУЛЬСИИ ВНУТРИВЕННЫЕ -- FAT EMULSIONS, INTRAVENOUS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Снісарь, B. I.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Добрянський, Д. О.
Віддалені наслідки бронхолегеневої дисплазії у недоношених немовлят [] / Д. О. Добрянський, А. О. Меньшикова, О. П. Борисюк // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 43-52. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ -- BRONCHOPULMONARY DYSPLASIA (диагностика, классификация, осложнения, терапия)
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- FOLLOW-UP STUDIES

Доп.точки доступа:
Меньшикова, А. О.; Борисюк, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Відкрита артеріальна протока у значно недоношених новонароджених немовлят: чи ми використовуємо оптимальний варіант допомоги? [] / С. О. Поцюрко [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 4. - С. 51-59. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АРТЕРИАЛЬНОГО ПРОТОКА НЕЗАРАЩЕНИЕ -- DUCTUS ARTERIOSUS, PATENT (терапия)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (терапия)
Аннотация: Відкрита артеріальна протока (ВАП)– поширена проблема у недоношених дітей, яка може спричинити ускладнення та погіршити результати лікування. Однак вибір тактики надання допомоги немовлятам з ВАП залишається суперечливим. Мета дослідження. Порівняти ефективність фармакологічного закриття ВАП ібупрофеном або парацетамолом, а також оцінити ефективність та доцільність очікувальної тактики допомоги значно недоношеним новонародженим з ВАП. Матеріали та методи. У ретроспективне когортне дослідження були включені 80 недоношених дітей (гестаційний вік 32 тижні) з ехокардіографічно підтвердженим діагнозом ВАП. Тридцять із них отримували ібупрофен (група ібупрофену), 21 дитину лікували парацетамолом (група парацетамолу), а у 29 новонароджених застосовували очікувальну тактику (група порівняння). Першу дозу обох препаратів було введено у середньому (медіана [мінімальне-максимальне значення]) віці 6 днів (відповідно 6 [1-21] днів для ібупрофену і 6 [3-14] днів для парацетамолу; р0,05). Результати. Сформовані групи не відрізнялись за масою тіла на момент народження і гестаційним віком. Середній діаметр артеріальної протоки становив 3 [1,0-4,5] мм у групі ібупрофену, 2,5 [1,5-4,0] мм – у групі парацетамолу і 2,5 [ 1,0-4,0] мм у групі порівняння (р 0,05), але статистично значущої відмінності за цим показником між групами, в яких застосовували фармакологічне лікування, не було (р0,05). Лікування ібупрофеном виявилось ефективним у 27 (90 %), а парацетамолом – у 15 (71 %) дітей (p0,05). Самовільне закриття протоки спостерігали у 21 (72 %) немовляти. Середній вік дітей на момент закриття протоки становив 21 [6-78] день за умови лікування ібупрофеном, 23 [8-71] дні, якщо застосовували парацетамол, і 17 [7-48] днів без медикаментозного лікування (p0,05). Хірургічного втручання потребували 2 дітей (7 %), які отримували ібупрофен, і троє немовлят (14 %), яких лікували парацетамолом (р0,05). Між групами не було встановлено статистично достовірних відмінностей за частотою бронхолегеневої дисплазії (БЛД), БЛД/ смерті, внутрішньо-шлуночкових крововиливів, некротизуючого ентероколіту, а також тривалістю госпіталізації та смертності (p0,05). Ускладнень, пов’язаних з фармакологічним лікуванням, не було виявлено. Висновки. Парацетамол може бути ефективною і безпечною альтернативою ібупрофену у спробі фармакологічного закриття гемодинамічно значущої артеріальної протоки.У 72 % значно недоношених немовлят закриття гемодинамічно незначущої протоки відбувається без фармакологічних і/або хірургічних утручань.

Доп.точки доступа:
Поцюрко, С. О.; Добрянський, Д. О.; Секретар, Л. Б.; Меньшикова, А. О.; Салабай, З. В.; Децик, О. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Вибір типу дихальної підтримки недоношених новонароджених після екстубації: неінвазивна вентиляція чи створення постійного позитивного тиску у дихальних шляхах [] / А. О. Меньшикова [та ін.] // Современная педиатрия. - 2016. - N 4. - С. 91-96. - Бібліогр.: с. 95-96
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
МЛАДЕНЕЦ С КРАЙНЕ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, EXTREMELY LOW BIRTH WEIGHT
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN (терапия)
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ЭКСТУБАЦИЯ -- AIRWAY EXTUBATION (методы)
НЕИНВАЗИВНАЯ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- NONINVASIVE VENTILATION (методы)
ДЫХАНИЕ ИСКУССТВЕННОЕ ПОД ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ДАВЛЕНИЕМ -- POSITIVE-PRESSURE RESPIRATION (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Меньшикова, А.О.; Добрянський, Д.О.; Салабай, З.В.; Новікова, О. В. ; Дубровна, Ю. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Використання різних кортикостероїдів і режимів їх застосування для пришвидшення дозрівання легень плоду у жінок з ризиком передчасних пологів // Ліки України. - 2009. - № 8. - С. 14
Рубрики: РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ)
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ
   СТЕРОИДЫ

Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Траверсе, Г. М.
    Влияние йодной обеспеченности кормящих матерей на становление вегето-висцеральных функций ЦНС и функционирование пищеварительного тракта преждевременно родившихся детей [] / Г. М. Траверсе, Л. С. Зюзина, Т. Н. Дудченко // Здоровье женщины. - 2010. - N 10. - С. 124-126
Рубрики: ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ
   МАТЕРИ
   КАЛИЯ ИОДИД
   МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ
   МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ
   ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
Кл.слова (ненормированные):
йодомарин

Доп.точки доступа:
Зюзина, Л.С.; Дудченко, Т.Н.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Пичугов, Д. Г.
    Влияние нейропротективной терапии на показатели биоэлектрической активности головного мозга у недоношенных детей с перинатальной патологией ЦНС гипоксического генеза [] / Д. Г. Пичугов // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Том 92, N 4. - С. 125-126
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ
   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
Кл.слова (ненормированные):
КОРТЕКСИН

Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Влияние применения бычьего и свиного сурфактанта у недоношенных новорожденных детей с респираторным дистресс-синдромом на краткосрочные исходы: пилотное многоцентровое исследование [] / Д. Л. Карпова [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2020. - Т. 99, № 3. - С. 161-167. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: Берактант
   Порактант альфа
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (диагностика, терапия)
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ -- RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME, NEWBORN (диагностика, лекарственная терапия)
ЛЕГОЧНЫЕ СУРФАКТАНТЫ -- PULMONARY SURFACTANTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Карпова, Д. Л.; Мостовой, А. В.; Харитонова, Н. Р.; Кондакова, Н. Н.; Ковалева, М. А.; Мебелова, И. И.; Ткачук, М. И.; Карпов, Н. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Мазулов, О. В.
Вміст сурфактантного протеїну В у сироватці крові як маркер ураження дихальної системи у недоношених дітей [] / О. В. Мазулов // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2016. - Т. 6, № 3. - С. 25-29. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА -- RESPIRATORY SYSTEM (патология)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
БЕЛКИ -- PROTEINS
Аннотация: Білкові компоненти сурфактанту є необхідними та функціонально ефективними його частинами. Найбільший науковий інтерес серед сурфактантних протеїнів викликає вивчення сурфактантного протеїну B. Основними його функціями є сприяння підвищенню поверхневого натягу в альвеолах, протизапальні та антиоксидантні властивості. Але остаточні уявлення щодо його фізіологічної ролі та вмісту при різних патологічних станах ще не сформовані. Матеріали та методи дослідження.Обстежено 58 новонароджених дітей, з них 42 недоношених дитини, які мали патологію дихальної системи в неонатальному періоді, з середнім гестаційним віком 32,18 ± 1,4 тижні, середньою вагою при народженні 1919,1±123,4 г та 16 доношених новонароджених. Вміст сурфактантного протеїну В у сироватці крові визначали на 3-5 день життя імуноферментним методом за набором «Human HSP-27/HSPB1 (HeartShockProtein 27) ELISAkit»(Elabscience) у відповідності до інструкції фірми-виробника. Результати та обговорення.Дослідження рівня SP-B в сироватці крові дітей основної групи показало його достовірно вищий вміст, який склав в середньому 58,5 ± 5,4 нг/мл, тоді як у дітей контрольної групи середнє значення було 22,06 ± 2,3 нг/мл (p0,05). Дослідження вмісту SP-B в сироватці крові у дітей основної групи в залежності від основного захворювання дихальної системи показало, що найменший рівень SP-B в сироватці крові спостерігався у дітей з неонатальною пневмонією (58,3 ± 5,6 нг/мл, р0,05), тоді як у дітей основної групи, які перенесли РДС, цей показник був вищим (65,1 ± 6,1 нг/мл, р0,05) та у тих дітей, яким у подальшому був встановлений діагноз бронхолегеневої дисплазії. Аналіз залежності рівня SP-B від виду проведеної оксигенотерапії показав, що пацієнти, яким проводилася оксигенотерапія за допомогою методу СРАР, мали достовірно нищий середній рівень SP-B в сироватці крові, який склав 51,7 ± 4,8 нг/мл, в той же час, у тих пацієнтів, яким проводилась ШВЛ, середній рівень SP-B в сироватці крові був 66,7 ± 5,9 нг/мл (p0,05). Висновки. Вміст SP-B в сироватці крові недоношених дітей з респіраторними розладами в 2,5 рази вищий, ніж у здорових доношених дітей, найвищий вміст SP-B спостерігався у недоношених, хворих на респіраторний дистрес-синдром та бронхолегеневу дисплазію, який перевищував показник дітей, хворих на пневмонію.

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Жевнеронок, И. В.
Внутрижелудочковые кровоизлияния у недоношенных новорожденных / И. В. Жевнеронок, Л. В. Шалькевич, А. В. Лунь // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2019. - Том 9, N 6. - С. 729-737
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
ВНУТРИЧЕРЕПНЫЕ КРОВОИЗЛИЯНИЯ -- INTRACRANIAL HEMORRHAGES (диагностика, осложнения)

Доп.точки доступа:
Шалькевич, Л. В.; Лунь, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Устинович, Ю. А.
Возможности оптимизации перинатальной интенсивной терапии недоношенных детей / Ю. А. Устинович, И. С. Прудывус // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2015. - N 1. - С. 106-116
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (терапия)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (терапия)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- INTENSIVE CARE, NEONATAL (использование)

Доп.точки доступа:
Прудывус, И.С.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Шевлюк, П. П.
Возможности тимпанометрии в определении функции среднего уха у недоношенных новорожденных детей [] / П. П. Шевлюк, А. Д. Гусаков, Т. И. Курочкина // Современная педиатрия. - 2018. - N 6. - С. 47-52. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
УШНЫЕ БОЛЕЗНИ -- EAR DISEASES (диагностика, этиология)
УХО СРЕДНЕЕ -- EAR, MIDDLE
АКУСТИЧЕСКОГО ИМПЕДАНСА ТЕСТЫ -- ACOUSTIC IMPEDANCE TESTS (методы)

Доп.точки доступа:
Гусаков, А. Д.; Курочкина, Т. И.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

Пасієшвілі, Н. М.
Вплив інфекційних чинників на рівень перинатальної захворюваності та смертності у недоношених новонароджених [] / Н. М. Пасієшвілі // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Том 22, N 1. - С. 42-48
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, INFECTIOUS
ПЛОДНЫХ ОБОЛОЧЕК ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ РАЗРЫВ -- FETAL MEMBRANES, PREMATURE RUPTURE (иммунология, микробиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (профилактика и контроль)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ОЗОН -- OZONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Русак, Н. П.
Вплив вигодовування на важкість перебігу некротичного ентероколіту у недоношених новонароджених [] / Н. П. Русак // Современная педиатрия. - 2018. - N 3. - С. 33-37. - Бібліогр.: с. 37
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES
ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ -- ENTEROCOLITIS, NECROTIZING (диагностика, терапия)
ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ -- BREAST FEEDING
КОРМЛЕНИЯ МЕТОДЫ -- FEEDING METHODS
ПИТАНИЕ ЭНТЕРАЛЬНОЕ -- ENTERAL NUTRITION (методы)
ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ -- PARENTERAL NUTRITION (методы)

Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Маркевич, В. Е.
    Вплив гіпоксії на мікроелементний баланс та антиоксидантний захист недоношених новонароджених [] / В. Е. Маркевич, В. О. Петрашенко // Соврем. педиатрия. - 2011. - N 4. - С. 164-168
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ
   МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
   ЦЕРУЛОПЛАЗМИН
   ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Петрашенко, В.О.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Маркевич, В. Е.
Вплив нейрометаболічної терапії на мікроелементне забезпечення недоношених новонароджених із перинатальним гіпоксично-ішемічним ураженням ЦНС / В. Е. Маркевич, В. О. Петрашенко // Соврем. педиатрия. - 2012. - N 8. - С. 34-41
MeSH-главная:
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA (осложнения)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, PREMATURE, DISEASES (лекарственная терапия)
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Петрашенко, В.О.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Похилько, В. І.
    Вплив поліморфізму генів сімейства глутатіон-s-трансфераз на розвиток та захворюваність передчасно народжених дітей з бронхолегеневою дисплазією [] / В. І. Похилько, О. О. Калюжка, О. Б. Козакевич // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2015. - N 1. - С. 75-79. - Библиогр.: с. 79-80
Рубрики: МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ
   БРОНХОЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
   ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
Аннотация: Метою роботи було вивчити захворюваність та розвиток передчасно народжених дітей з бронхолегеневою дисплазією (БЛД) упродовж перших двох років життя та ідентифікувати фактори ризику, включаючи поліморфізм G3T генів, які достовірно асоціюються з розвитком негативних наслідків при БЛД. Проведено когортне проспективне дослідження, в яке включено 33 дитини з БЛД, виписані з лікувальних закладів Полтавської області упродовж 2010-2013 рр. Вивчено їх психоемоційний, статокінетичний розвиток у 6, 12, 18 та 24 місяці життя. Оцінено частоту гострих респіраторних вірусних інфекцій, бронхіту та пневмонії в ті ж самі вікові періоди. Досліджено частоту виявлення поліморфізму GSTT1, GSTM1 та GSTP1 генів. Для вивчення зв'язку між визначеними незалежними змінними та клініко-генетичними факторами проведено логістичний регресійний аналіз. Делеційний поліморфізм генів сімейства глутатіон-З-трансфераз не пов'язаний зі статокінетичним та психоемоційним розвитком дітей з БЛД, а також з підвищеною частотою у них гострих інфекційних захворювань органів дихання упродовж перших двох років життя. Не виявлено достовірного впливу генетичних факторів на розвиток передчасно народжених дітей з БЛД та частоту гострих інфекційних захворювань органів дихання. Потрібні подальші дослідження на більшій кількості пацієнтів для пошуку клініко-генетичних факторів, які впливають на негативні віддалені наслідки у дітей з БЛД.
Целью работы было изучить заболеваемость и развитие недоношенных детей с бронхолегочной дисплазией (БЛД) в течение первых двух лет жизни и идентифицировать факторы риска, включая полиморфизм G3T генов, которые достоверно ассоциируются с развитием негативных последствий при БЛД. Проведено когортное проспективное исследование, в которое включены 33 ребенка с БЛД, выписаных из лечебных учреждений Полтавской области втечение 2010-2013 гг. Изучено их психоэмоциональное, статокинетическое развитие в 6, 12, 18 и 24 месяца жизни. Оценена частота острых респираторных вирусных инфекций, бронхита и пневмонии в те же возрастные периоды. Исследована частота выявления полиморфизма GSTT1, GSTM1 и GSTP1 генов. Для изучения связи между определенными независимыми переменными и клинико-генетическими факторами проведен логистический регрессионный анализ. Делеционный полиморфизм генов семейства глутатион-С-трансфераз не связан со статокинетическим и психоэмоциональным развитием детей с БЛД, а также с повышенной частотой в них острых инфекционных заболеваний органов дыхания втечение первых двух лет жизни. Не выявлено достоверного влияния генетических факторов на развитие недоношенных детей с БЛД и частоту острых инфекционных заболеваний органов дыхания. Требуются дальнейшие исследования на большем количестве пациентов для поиска клинико-генетических факторов, влияющих на негативные отдаленные последствия у детей с БЛД.

Доп.точки доступа:
Калюжка, О.О.; Козакевич, О.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)