Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Зведеного каталогу періодичних видань (74)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=МУТАЦИЯ -- MUTATION<.>

Общее количество найденных документов : 145
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-145

    [Текст] / T. Lehnert, S. Kury, G. Burk и др. - [Б. м. : б. и.]. - : Перевод заглавия: Энтеропатический акродерматит, вызванный мутацией транспортного гена цинка SLC39A4. - На нем. яз. - 8 ref. - Б. ц.
Рубрики: АКРОДЕРМАТИТ--ACRODERMATITIS
   ЦИНК--ZINC
   ГЕНЫ--GENES
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПЕДИАТРИЯ--PEDIATRICS

Доп.точки доступа:
Lehnert, T.; Kury, S.; Burk, G.; Hoepffner, W.; Schuster, V.
Экз-ры:
Найти похожие

    Клімук, Б. Т.
    Мутаційний статус гена HER-2/NEU у хворих на РМЗ відповідно до рекомендацій ASCO [] / Б. Т. Клімук, О. М. Дуган, С. В. Клименко // Вісник проблем біології і медицини. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 74-78. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--INFLAMMATORY BREAST NEOPLASMS
   ГЕНЫ ERBB--GENES, ERBB
   МУТАЦИЯ--MUTATION
Кл.слова (ненормированные):
ГЕН -- МУТАЦИЯ -- РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Дуган, О.М.; Клименко, С.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Мутація 5382insC в гені BRCA1 у жінок, хворих на рак молочної залози [] / Т. І. Лагута [та ін.] // Онкология. - 2015. - Том 17, N 3. - С. 190
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГЕНЫ BRCA1--GENES, BRCA1

Доп.точки доступа:
Лагута, Т.І.; Городецька, Є.В.; Серга, С.В.; Демидов, С. В. ; Левкович, Н. М. ; Анікусько, М. Ф. ; Тимовська, Ю. О. ; Чешук, В. Є. ; Смоланка, І. І. ; Скляр, С. Ю. ; Поленков, С. Е. ; Бойченко, О. І. ; Козерецька, І. А.
Экз-ры:
Найти похожие

    Влияние эпоксидсодержащих полиоксипропиленполиолов на генетический аппарат в условиях длительной токсификации в малых дозах [] / В. И. Жуков, Н. Г. Щербань, О. В. Николаева // Світ медицини та біології. - 2015. - № 4(54). - С. 123-127. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ--Xenobiotics
   МУТАЦИЯ--Mutation
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИОКСИПРОПИЛЕНПОЛИОЛЫ -- ТОКСИФИКАЦИИ -- МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Жуков, В.И.; Щербань, Н.Г.; Николаева, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

    Семейная парциальная липодистрофия (синдром Dunnigan) вследствие мутации в гене LMNA: первое описание клинического случая в России [] / Е. Л. Соркина [и др.] // Терапевтический архив. - 2015. - Т. 87, № 3. - С. 83-87. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: ЛИПОДИСТРОФИЯ СЕМЕЙНАЯ ЧАСТИЧНАЯ--LIPODYSTROPHY, FAMILIAL PARTIAL
   МУТАЦИЯ--MUTATION
Аннотация: Наследственные липодистрофии (НЛД) представляют собой гетерогенную группу редких заболеваний, характеризующихся полной или частичной потерей подкожной жировой клетчатки, а также развитием метаболических нарушений: сахарного диабета с выраженной инсулинорезистентностью и acanthosis nigricans, дислипидемии, стеатоза печени, артериальной гипертонии, синдрома поликистозных яичников. Наиболее частой причиной парциальной липодистрофии (ЛД) является вариант ламинопатий, семейная парциальная ЛД 2-го типа (FPLD2), или синдрома Dunnigan. Описана семья (3 клинических случая) с FPLD2, обусловленной гетерозиготной миссенс-мутацией R482W в гене, кодирующем белок ламин А/С (LMNA; 150330). Это наблюдение демонстрирует необходимость увеличения осведомленности специалистов о данном заболевании и своевременно установленного диагноза в случаях сочетания выраженных метаболических нарушений в молодом возрасте, что способствует более эффективному лечению пациентов и проведению медико-генетического консультирования их семей.

Доп.точки доступа:
Соркина, Е. Л.; Калашникова, М. Ф.; Мельниченко, Г. А.; Тюльпаков, А. Н.
Экз-ры:
Найти похожие

    Опыт диагностики и лечения больных с криопиринассоциированным периодическим синдромом [] / А. Л. Козлова [и др.] // Вопросы современной педиатрии. - 2015. - Том 14, N 2. - С. 292-297 : цв.ил. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: МУТАЦИЯ--Mutation
   ИНТЕРЛЕЙКИН-1--Interleukin-1

Доп.точки доступа:
Козлова, А. Л.; Першин, Б. С.; Варламова, Т. В.; Щербина, А. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

    LMX1B mutation with residual trancriptional activity as a cause of isolated glomerulopathy [Text] / T. Isojima, Y. Harita, M. Furuyama et al. // NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION . - 2014. - Vol. 29, N1. - P81-88 : цв.ил . - ISSN 1753-0784
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
   NAIL-PATELLA СИНДРОМ--NAIL-PATELLA SYNDROME
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПОДОЦИТЫ--PODOCYTES

Доп.точки доступа:
Isojima, T.; Harita, Y.; Furuyama, M.; Sugawara, N.; Ishizuka, K.; Horita, Sh.; Kajiho, Y.; Miura, K.; Hattori, M.; Kitanaka, S.; Igarashi, T.
Экз-ры:
Найти похожие

    Лозинська, М. Р.
    Клінічна характеристика та генетичні ососбливості пацієнтів із множинним поліпозом товстої кишки з невстановленими за допомогою традиційних методів мутаціями генів АСР та MYX [] / М.Р. Лозинська, А. Плавскі, Ю.С. Лозинський // Цитология и генетика. - 2014. - Том48, N1. - С. 18-24
Рубрики: КИШЕЧНИКА ПОЛИПОЗ--INTESTINAL POLYPOSIS
   ТОЛСТАЯ КИШКА--INTESTINE, LARGE
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Плавскі, А. ; Лозинський, Ю.С.
Экз-ры:
Найти похожие

    Аудиологическая картина и распространенность GJB2-обусловленной сенсоневральной тугоухости среди младенцев с нарушением слуха [] / М.Р. Лалаянц, Т.Г. Маркова, В.В. Бахшинян и др. // Вестн. оториноларингологии. - 2014. - N2. - С. 37-43
Рубрики: СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ--HEARING LOSS, SENSORINEURAL
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   АУДИОМЕТРИЯ--AUDIOMETRY
   МЛАДЕНЕЦ--INFANT

Доп.точки доступа:
Лалаянц, М.Р.; Маркова, Т.Г.; Бахшинян, В.В.; Близнец, Е.А.; Поляков, А.В.; Таварткиладзе, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

    Lemley, K. V.
    LMX1B mutations with nails and kneecaps: a new paradigm? [Text] / K.V. Lemley // NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION . - 2014. - Vol. 29, N1. - P9-12 : il. - 16 16 ref. . - ISSN 1753-0784
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   NAIL-PATELLA СИНДРОМ--NAIL-PATELLA SYNDROME
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

11.

    Жук, С. І.
    Поширеність мутацій генів системи гемостазу у жінок з обтяженим репродуктивним анамнезом [] / С.І. Жук, В.М. Воробей-Вихівська // Здоровье женщины. - 2014. - N6. - С. 118-121
Рубрики: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ--INFERTILITY, FEMALE
   ГЕНЫ--GENES
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Воробей-Вихівська, В.М.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

    LMX1B mutation with residual trancriptional activity as a cause of isolated glomerulopathy [Text] / T. Isojima , Yu. Harita, M. Furuyama et al. // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N1. - P81-88 : цв.ил. - 23 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики: ПОЧЕК БОЛЕЗНИ--KIDNEY DISEASES
   NAIL-PATELLA СИНДРОМ--NAIL-PATELLA SYNDROME
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПОДОЦИТЫ--PODOCYTES

Доп.точки доступа:
Isojima , T.; Harita, Yu.; Furuyama, M.; Sugawara, N.; Ishizuka, K.; Horita, Sh.; Kajiho, Y.; Miura, K. et al
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Аксененко, М. Б.
    Определение мутации BRAF V600E у пациентов с меланомой кожи: клинико-морфологические особенности [] / М.Б. Аксененко, С.С. Бекузаров, Т.Г. Рукша // Арх. патологии. - 2014. - Том76, N5. - С. 38-43
Рубрики: МЕЛАНОМА--MELANOMA
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Бекузаров, С.С.; Рукша, Т.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

    Тиркус, М. Я.
    Розповсюдження мутації SDF-1 3'А гена CXCR-4 серед жителів Західного регіону України [] / М. Я. Тиркус // Одес. мед. журн. - 2014. - № 5. - С. 50-53. - Библиогр.: с. 53
Рубрики: ВИЧ ИНФЕКЦИИ--HIV INFECTIONS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВ--RECEPTORS, CHEMOKINE
   УКРАИНА--UKRAINE

Экз-ры:
Найти похожие

15.

    Lemley, K. V.
    LMX1B mutations with nails and kneecaps: a new paradigm? [Text] / K.V. Lemley // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol.29, N1. - P9-12 : il. - 16 ref. . - ISSN 0931-0509
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   NAIL-PATELLA СИНДРОМ--NAIL-PATELLA SYNDROME
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Марченко, M. Л.
    Молекулярні механізми патогенезу злоякісної мезотеліоми, обумовленої експозицією азбестом та вірусом SV-40 [] / M. Л. Марченко, Д. В. Варивончик // Український журнал з проблем медицини праці. - 2013. - N 1. - С. 57-70
Рубрики: ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ--OCCUPATIONAL DISEASES
   ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ВРЕДНОСТЕЙ ВОЗДЕЙСТВИЕ--OCCUPATIONAL EXPOSURE
   МЕЗОТЕЛИОМА--MESOTHELIOMA
   ФАКТОРЫ РИСКА--RISK FACTORS
   АСБЕСТ--ASBESTOS
   АСБЕСТ СЕРПЕНТИН--ASBESTOS, SERPENTINE
   АСБЕСТ КРОКИДОЛИТ--ASBESTOS, CROCIDOLITE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ДНК ПОВРЕЖДЕНИЕ--DNA DAMAGE
   IN VITRO--IN VITRO
   ОБЕЗЬЯН ВИРУС 40--SIMIAN VIRUS 40
Аннотация: У дослідженні проведено аналіз даних літератури про стан вивчення молекулярних механізмів патогенезу злоякісної мезотеліоми, обумовленої експозицією азбестом і його різними видами, розглянуто роль вірусу SV-40 в патогенезі цієї патології

Доп.точки доступа:
Варивончик, Д.В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

    Линников, В. И.
    Генетические мутации системы гемостаза в патогенезе преэклампсии [] / В. И. Линников // Здоровье женщины. - 2013. - N 6. - С. 134-138
Рубрики: ПРЕЭКЛАМПСИЯ--PRE-ECLAMPSIA
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ--PREGNANCY COMPLICATIONS, HEMATOLOGIC
   ТРОМБОФИЛИЯ--THROMBOPHILIA
   ЭНОКСАПАРИН--ENOXAPARIN
   ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ--CASE REPORTS

Экз-ры:
Найти похожие

18.

    Виноградов, А. В.
    Разработка технологии детекции мутаций генов KDKN2A|ARF, FLT3, KIT, NPM1, NRAS, TET2, TP53, WT1 при острых миелодных лейкозах [] / А.В. Виноградов // Рос. онкол. журнал. - 2013. - N4. - С. 34-35
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ--LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

19.

    Выявление активирующих соматических мутаций в гене KRAS методом пиросеквенирования [] / О. П. Дрибноходова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 6. - С. 49-51
Рубрики: СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК--SEQUENCE ANALYSIS, DNA
   КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ--COLORECTAL NEOPLASMS
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Доп.точки доступа:
Дрибноходова, О.П.; Миронов, К.О.; Дунаева, Е.А.; Демидова, И.А.; Баринов, А.А.; Войцеховская, Я.А.; Маркелов, М.Л.; Шипулин, Г.А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

    Трисветова, Е. Л.
    Клиническая диагностика фибриллинопатий (тип 1) [] / Е.Л. Трисветова // Рос. кардиол. журнал. - 2013. - N2. - С. 89-93
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ--CONNECTIVE TISSUE DISEASES
   ГЕНЫ--GENES
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

21.

    Генетические детерминанты генерации моторного паттерна ритмических движений Drosophila melanogaster [] / С.А. Федотов, Ю.В. Брагина, Н.Г. Беседина и др. // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. - 2013. - Том99, N1. - С. 120-130
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ--MOVEMENT
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ДРОЗОФИЛА--DROSOPHILA

Доп.точки доступа:
Федотов, С.А.; Брагина, Ю.В.; Беседина, Н.Г.; Даниленкова, Л.В.; Камышева, Е.А.; Камышев, Н.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

    Безсмертний, Ю. О.
    Комбінування мутацій генів ферментів обміну гомоцистеїну метилентетрагідрофолатредуктази С677Т та синтази оксиду азоту Т786С у хворих з хибними суглобами довгих кісток [] / Ю.О. Безсмертний // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2013. - Т.17, N1. - С. 55-58
Рубрики: СУСТАВА НЕУСТОЙЧИВОСТЬ--JOINT INSTABILITY
   ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ--HYPERHOMOCYSTEINEMIA
   МУТАЦИЯ--MUTATION

Экз-ры:
Найти похожие

23.

    Анализ мутаций генов BRCA-1 и BRCA-2 у платинорефрактерных больных раком яичников [] / В.Г. Дубинина, А.И. Рыбин, О.В. Лукьянчук, О.В. Кузнецова // Вісн. морської медицини. - 2013. - N1. - С. 46-51
Рубрики: ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS
   ПЛАТИНЫ СОЕДИНЕНИЯ--PLATINUM COMPOUNDS
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ--DRUG RESISTANCE, NEOPLASM
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ЖЕНСКИЙ--FEMALE

Доп.точки доступа:
Дубинина, В.Г.; Рыбин, А.И.; Лукьянчук, О.В.; Кузнецова, О.В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

    Вемурафениб улучшает выживаемость при меланоме кожи с мутацией BRAF V600E [] // Клініч. онкологія. - 2013. - N 1. - С. 25-31
Рубрики: МЕЛАНОМА--MELANOMA
   ДАКАРБАЗИН--DACARBAZINE
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ--AGE GROUPS

Экз-ры:
Найти похожие

25.

    Molecular characterization of Ph-negative myeloproliferative neoplasms in Ukraine [Text] / O.Y. Mishcheniuk, O.M. Kostukevich, I.V. Dmytrenko et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2013. - Том35, N3. - P202-206 : табл. - 22 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ--MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS
   НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ТРОМБОЗ--THROMBOSIS
   ПРОТРОМБИН--PROTHROMBIN
   УКРАИНА--UKRAINE
Кл.слова (ненормированные):
JAK2 V617F mutation -- Factor V gene G1691A -- Prothrombin gene G20210A

Доп.точки доступа:
Mishcheniuk, O.Y.; Kostukevich, O.M.; Dmytrenko, I.V.; Sholoyko, V.V.; Prokopenko, I.M.; Martina, Z.V.; Pilipenko, G.V.; Klymenko, S.V.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [] / В. В. Красицкая [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - N 12. - С. 26,39-41
Рубрики: МУТАЦИЯ--MUTATION
   ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ--POLYMERASE CHAIN REACTION
   ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ--POLYMORPHISM, GENETIC
   ФАКТОР V--FACTOR V

Доп.точки доступа:
Красицкая, В.В.; Субботина, Т.Н.; Ольховский, И.А.; Франк, Л.А.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

    Дяків, І. Б.
    Виникнення онкологічних захворювань у жінок, пролікованих з приводу раку грудної залози [Текст] / І. Б. Дяків, А. Є. Крижанівська, С. І. Голотюк // Арх. клініч. медицини. - 2013. - N 2. - С. 8-11. - Библиогр.: с. 10-11.
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ--OVARIAN NEOPLASMS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ГИПОФИЗАРНЫХ ГОРМОНОВ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ СТИМУЛЯТОРЫ--PITUITARY HORMONE-RELEASING HORMONES
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА ГОРМОНАЛЬНЫЕ--ANTINEOPLASTIC AGENTS, HORMONAL
   СМЕРТИ ПРИЧИНА--CAUSE OF DEATH

Доп.точки доступа:
Крижанівська, А. Є. ; Голотюк, С. І.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

    Проблемы сегодняшней вакцинологии [] / И. В. Богадельников [и др.] // Здоровье ребенка. - 2013. - N 4. - С. 128-130
Рубрики: ДЕТИ ОТ НЕЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ--CHILD OF IMPAIRED PARENTS
   ВАКЦИНАЦИЯ--VACCINATION
   ВИЧ ИНФЕКЦИИ--HIV INFECTIONS
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   ИММУННАЯ СИСТЕМА--IMMUNE SYSTEM
   ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ--COMMUNICABLE DISEASES

Доп.точки доступа:
Богадельников, И.В.; Бобрышева, А.В.; Крюгер, Е.А.; Ильин, А. В.; Смирнов, Г. И.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

    Раннее поражение мочевыделительной системы у больной с DIDMOAD-синдромом [] / Д. П. Гришина [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2013. - Т. 59, № 1. - С. 18-22. - Библиогр.: с. 22
Рубрики: ВОЛЬФРАМА СИНДРОМ--WOLFRAM SYNDROME
   ГЕНЫ--GENES
   ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ--GENETIC DISEASES, INBORN
   МУТАЦИЯ--MUTATION
   МОЧЕВАЯ СИСТЕМА--URINARY TRACT
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ--DIABETES MELLITUS

Доп.точки доступа:
Гришина, Д. П.; Зильберман, Л. И.; Захарова, Е. Ю.; Цыганкова, П. Г.; Волков, И. Э.; Кураева, Т. Л.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

    Юрченко, Н. В.
    Современные представления о периодической болезни [] / Н. В. Юрченко, В. М. Елизарова, А. В. Горелов // Вопросы практической педиатрии. - 2013. - Том 8, N 6. - С. 25-31
Рубрики: АМИЛОИДОЗ--Amyloidosis
   ДЕТИ--Child
   ЛИХОРАДКА--Fever
   МУТАЦИЯ--Mutation

Доп.точки доступа:
Елизарова, В. М.; Горелов, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-145

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)