Поисковый запрос: <.>S=НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ<.> |
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 25 |
>1.
| Non-classical congenital adrenal hyperplasia. Clinical case/P. M. Liashuk [et al.] // Міжнародний ендокринологічний журнал, 2023. т.Т. 19,N № 1.-С.89-92
|
>2.
| Бабік І. В. Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз у дітей/І. В. Бабік // Дитячий лікар. -К., 2023,N N 1.-С.20-23
|
>3.
| Большова О.В. Клініка та лікування сільвтрачаючого синдрому при вродженій дисфункції кори надниркових залоз/О. В. Большова // Проблеми ендокринної патології. -Х., 2011,N N 3.-С.101-107
|
>4.
| Волкова Е. Н. Анализ различных схем терапии гидрокортизоном у детей с врожденной гиперплазией надпочечников/Е. Н. Волкова, М. Ф. Логачев // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. -М, 2019. т.Том 98,N N 5.-С.61-66
|
>5.
| Вроджена гіперплазія кори наднирникових залоз у новонародженого (клінічний випадок)/Н. М. Крецу [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. -Київ, 2019. т.Т. 9,N № 4.-С.103-106
|
>6.
| Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1/підгот. Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. -К., 2018,N N 3/4.-С.62-73
|
>7.
| Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 3/підгот. Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. -К., 2019,N N 2.-С.56-88
|
>8.
| Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2/Ph. W. Speiser [et al.] // Український журнал дитячої ендокринології. -К., 2019,N N 1.-С.69-88
|
>9.
| Глинкина Ж.И. Врожденная дисфункция коры надпочечников, обусловленная недостаточностью 21-гидроксилазы у пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий/Ж. И. Глинкина, Л. Н. Кузьмичев, В. А. Бахарев // Акушерство и гинекология. -М, 2010,N N 1.-С.31-33
|
>10.
| Голубок Г. В. Ультразвуковое исследование у больных с врожденной гиперплазией коры надпочечников (дефицит 21-гидроксилазы)/Г. В. Голубок, Т. П. Шумливая // Ультразвуковая и функциональная диагностика. -М, 2018,N N 3.-С.65
|
>11.
| Городенчук З. Гінекологічні акценти ENDO 2017 та їх відлуння в Ендокринологічній школі в Закопане, 23-25 листопада 2017 року/З. Городенчук // З турботою про жінку, 2018,N № 1.-С.32-35
|
>12.
| Демидов В.Н. Пренатальное ультразвуковое исследование надпочечников плода/В. Н. Демидов, Н. В. Машинец // Пренатальная диагностика. -М., 2011. т.Том 10,N N 1.-С.20-24
|
>13.
| Диагностика и лечение неклассической формы врожденной гиперплазии коры надпочечников/Э. К. Айламазян [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. -СПб., 2011. т.Том 60,N Вып. 1.-С.88-96
|
>14.
| Лантанидный иммунофлюоресцентный анализ 17a-гидроксипрогестерона в высушенных образцах крови для проведения неонатального скрининга на адреногенитальный синдром/Н. И. Бекман [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. -М., 2010,N N 12.-С.33-35
|
>15.
| Луценко Л.А. Надпочечниковые гиперандрогении: мультидисциплинарный подход к решению проблемы/Л. А. Луценко // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2016,N N 8.-С.29-34
|
>16.
| Панькив В.И. Недостаточность минералокортикоидов: этиология, патогенез, диагностика, подходы к лечению/В. И. Панькив // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2012,N N 1.-С.107-119
|
>17.
| Первые в России успешные результаты проведения преимплантационной генетической диагностики моногенных заболеваний/П. А. Базанов [и др.] // Гинекология. -М:Издательский дом "Медиа Медика", 2009. т.Том 11,N N 2.-С.49-52
|
>18.
| Полозова Л.Г. «TART-опухоли» у взрослых пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечников/Л. Г. Полозова, В. А. Бондаренко, С. С. Попова // Проблеми ендокринної патології. -Х., 2016,N N 1.-С.79-88
|
>19.
| Рикова О. В. Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування (частина 2)/О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Київ, 2019. т.Том 15,N N 6.-С.67-73
|
>20.
| Рикова О. В. Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування/О. В. Рикова // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Київ, 2019. т.Том 15,N N 5.-С.45-50
|
>21.
| Рыкова О. Комбинированные оральные контрацептивы : оптимальный комплекс обследования (часть 2) (Продолж. в след. номере)/О. Рыкова // З турботою про жінку, 2018,N № 8.-С.51-52
|
>22.
| Сарычева С.Я. Наследственные болезни обмена веществ, выявляемые методом неонатального скрининга/С. Я. Сарычева, Д. И. Зелинская // Медицинская сестра. -М., 2011,N N 8.-С.6-10
|
>23.
| Семенина Г.Б. Генетичне обстеження вагітних жінок з некласичною формою дефіциту 21-гідроксилази надниркових залоз/Г. Б. Семенина // Практична медицина. -Л., 2011. т.Том 17,N N 2.-С.31-36
|
>24.
| Спринчук Н.А. Застосування препаратів гонадотропін-рилізинг-гормону для покращення кінцевого зросту у хворих на вроджену гіперплазію кори надниркових залоз /Н.А. Спринчук // Ендокринологія. -Київ, 2014. т.Том19,N N4.-С.352
|
>25.
| Тактика діагностики та лікування пацієнтів із двобічним ураженням надниркових залоз, що супроводжується синдромом первинного гіперальдостеронізму/А. О. Никоненко [та ін.] // Запорожский медицинский журнал. -Запорожье, 2017. т.Том 19,N N 4.-С.430-435
|
|