Поисковый запрос: <.>S=НАНИЗМ<.> |
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17 |
1.
| Респираторный дистресс-синдром у новорожденных - новый клинический признак у Якутских больных с 3-М синдромом?/Н. Р. Максимова [и др.] // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. -М, 2009. т.Том 87,N N 3.-С.53-57
|
2.
| Нагаева Е.В. Рост как критерий здоровья ребенка/Е. В. Нагаева // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. -М, 2009. т.Том 87,N N 3.-С.58-62
|
3.
| Нові діагностичні критерії формування мікросомії при цукровому діабету у жінки/Т. В. Авраменко [и др.] // Перинатологія та педіатрія, 2009,N N 4.-С.31-33
|
4.
| Клінічний випадок синдрому Корнелії де Ланге/О. С. Бобрикович [и др.] // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. -К., 2015. т.Том 8,N N 1.-С.13-14
|
5.
| Большова О.В. Вміст інсуліноподібного фактора росту 1 та есенціальних мікроелементів у плазмі крові в дітей із різними формами низькорослості/О. В. Большова, В. Г. Пахомова // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Донецьк, 2016,N N 3.-С.70-75
|
6.
| Гречанина Ю.Б. Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции/Ю. Б. Гречанина, Л. В. Молодан, Л. М. Адамян // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.203
|
7.
| Гречанина Е.Я. Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) (мутация G.26477125 G>GAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(мутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда/Е. Я. Гречанина, Ю. Б. Гречанина // Клінічна генетика і перинатальна діагностика. -Х., 2015,N N 1.-С.390-401
|
8.
| Филина Н. Ю. Современная диагностика низкорослости у детей/Н. Ю. Филина, Н. В. Болотова, К. А. Назаренко // Лечащий врач, 2016,N № 11.-С.74-75
|
9.
| Никитина И. Л. Диагностика и лечение низкорослости в практике педиатра и эндокринолога. Новые клинические рекомендации (Часть 2. Начало в №6, 2017 г.)/И. Л. Никитина, Ю. Л. Скородок // Лечащий Врач, 2017,N № 7.-С.48-51
|
10.
| Аряєв М.Л. Клініко-епідеміологічна характеристика низькорослості дітей Одеського регіону/М. Л. Аряєв, Л. І. Сеньківська // Современная педиатрия. -Київ, 2017,N N 6.-С.36-40
|
11.
| Спринчук Н. А. Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту/Н. А. Спринчук, О. В. Большова // Міжнародний ендокринологічний журнал. -Київ, 2018. т.Том 14,N N 5.-С.9-15
|
12.
| Garmash O. V. Dentists view on fetal macrosomia/O. V. Garmash // Світ медицини та біології. -Полтава, 2018,N № 4(66).-С.40-46
|
13.
| Кваченюк Д. А. Рівень 25-гідроксикальциферолу (25(OH) D) у дітей з низькорослістю/Д. А. Кваченюк, О. В. Большова, О. А. Вишневська // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2019,N N спец.вип.-С.38-39
|
14.
| Гармаш О. В. Залежність ризику виникнення стоматологічних порушень у дітей та підлітків, народжених із макросомією, від індексу маси тіла при народженні/О. В. Гармаш // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2019. т.Т. 1,N № 2.-С.289-304
|
15.
| Гармаш О. В. Дослідження генетичних поліморфізмів RANKL [rs9594738], VDR [rs 1544410] та IL6 [rs1800795] як можливих маркерів ризику розвитку карієсу постійних зубів у осіб, які народились макросомами/О. В. Гармаш // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Київ, 2020,N № 1.-С.354-360
|
16.
| Дорошенко И. Т. Особенности физического развития детей с синдромами и заболеваниями, проявляющимися низким ростом/И. Т. Дорошенко // Педиатрия. Восточная Европа. -Киев, 2020. т.Том 8,N N 3.-С.385-395
|
17.
| Большова О. В. Ідіопатична низькорослість: особливості поліморфізму Taql гена VDR рецептора вітаміну D/О. В. Большова, М. О. Ризничук // Сучасна педіатрія. Україна. -Київ, 2023,N № 8.-С.14-18
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный