Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (18)

Предметні рубрики (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НАНИЗМ<.>

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н., Сухомясова А.Л., Аргунов В. А.
Заглавие : Респираторный дистресс-синдром у новорожденных - новый клинический признак у Якутских больных с 3-М синдромом?
Место публикации : Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского: Науч.- практ.журн./ Междунар. фонд. охраны здоровья матери и ребенка, Союз педиатров России. - М, 2009. - Том 87, N 3. - С. 53-57 (Шифр ПР21/2009/87/3)
Предметные рубрики: ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ СИНДРОМ НОВОРОЖДЕННЫХ
НАНИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ
СИНДРОМ
ЯКУТИЯ
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ
ДНК МУТАНТНЫЙ АНАЛИЗ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Нагаева Е.В.
Заглавие : Рост как критерий здоровья ребенка
Место публикации : Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского: Науч.- практ.журн./ Междунар. фонд. охраны здоровья матери и ребенка, Союз педиатров России. - М, 2009. - Том 87, N 3. - С. 58-62 (Шифр ПР21/2009/87/3)
Предметные рубрики: ДЕТИ
РОСТ ТЕЛА
РОСТА НАРУШЕНИЯ
НАНИЗМ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Авраменко Т.В., Жданович О.І., Коломійченко Т.В., Мединський Я.Т., Коханов І.В.
Заглавие : Нові діагностичні критерії формування мікросомії при цукровому діабету у жінки
Место публикации : Перинатологія та педіатрія. - 2009. - N 4. - С. 31-33 (Шифр ПУ3/2009/4)
Примечания : Библиогр.: с. 33
Предметные рубрики: НАНИЗМ
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ
БЕРЕМЕННОСТЬ У БОЛЬНЫХ ДИАБЕТОМ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ ОБЩЕПРИНЯТЫЕ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бобрикович О.С., Гаріджук Л.І., Семянчук В.Б., Яремчук Т.І.
Заглавие : Клінічний випадок синдрому Корнелії де Ланге
Место публикации : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - К., 2015. - Том 8, N 1. - С. 13-14 (Шифр МУ90/2015/8/1)
MeSH-главная: ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- INTELLECTUAL DISABILITY
НАНИЗМ -- DWARFISM
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О.В., Пахомова В.Г.
Заглавие : Вміст інсуліноподібного фактора росту 1 та есенціальних мікроелементів у плазмі крові в дітей із різними формами низькорослості
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2016. - N 3. - С. 70-75 (Шифр МУ65/2016/3)
Примечания : Бібліогр.: с. 74
MeSH-главная: НАНИЗМ -- DWARFISM
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I -- INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR I
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ -- TRACE ELEMENTS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречанина Ю.Б., Молодан Л.В., Адамян Л.М.
Заглавие : Случай сочетания гипохондроплазии, дефицита фермента MTHFR и митохондриальной дисфункции
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2015. - N 1. - С. 203 (Шифр КУ50/2015/1)
MeSH-главная: КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL
НАНИЗМ -- DWARFISM
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречанина Е.Я., Гречанина Ю.Б.
Заглавие : Успешная коррекция дефицита митохондриального трифункционального белка (МТР) (OMIM #609015) (мутация G.26477125 GGAST во 2 экзоне гена HADHB хромосомы 2), ассоциированного с недостаточностью CBL E(мутация MTRR GG) у пациента с фенотипом синдрома Йохансона-Близзарда
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2015. - N 1. - С. 390-401 (Шифр КУ50/2015/1)
MeSH-главная: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ТРИФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ БЕЛОК -- MITOCHONDRIAL TRIFUNCTIONAL PROTEIN
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
НАНИЗМ -- DWARFISM
ДЕТИ -- CHILD
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Филина Н. Ю., Болотова Н. В., Назаренко К. А.
Заглавие : Современная диагностика низкорослости у детей
Место публикации : Лечащий врач. - 2016. - № 11. - С. 74-75 (Шифр ЛР13/2016/11)
MeSH-главная: ЗАДЕРЖКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ -- FAILURE TO THRIVE
НАНИЗМ -- DWARFISM
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- PUBERTY, DELAYED
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никитина И. Л., Скородок Ю. Л.
Заглавие : Диагностика и лечение низкорослости в практике педиатра и эндокринолога. Новые клинические рекомендации (Часть 2. Начало в №6, 2017 г.)
Место публикации : Лечащий Врач. - 2017. - № 7. - С. 48-51 (Шифр ЛР13/2017/7)
MeSH-главная: НАНИЗМ -- DWARFISM
РОСТА ГОРМОН ЧЕЛОВЕКА -- HUMAN GROWTH HORMONE
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аряєв М.Л., Сеньківська Л.І.
Заглавие : Клініко-епідеміологічна характеристика низькорослості дітей Одеського регіону
Место публикации : Современная педиатрия. - Київ, 2017. - N 6. - С. 36-40 (Шифр СУ26/2017/6)
Примечания : Бібліогр.: с. 39-40
MeSH-главная: НАНИЗМ -- DWARFISM
РОСТА ГОРМОН -- GROWTH HORMONE
ДЕТИ -- CHILD
Географич. рубрики: Одесская область
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Спринчук Н. А., Большова О. В.
Заглавие : Вміст греліну в плазмі крові дітей із синдромом біологічно неактивного гормона росту
Место публикации : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2018. - Том 14, N 5. - С. 9-15 (Шифр МУ65/2018/14/5)
Примечания : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная: НАНИЗМ -- DWARFISM
ГРЕЛИН -- GHRELIN
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Garmash O. V.
Заглавие : Dentists view on fetal macrosomia
Место публикации : Світ медицини та біології. - Полтава, 2018. - № 4(66). - С. 40-46: il. (Шифр СУ33/2018/4(66))
Примечания : Bibliogr.
MeSH-главная: НАНИЗМ -- DWARFISM
КОРМЛЕНИЯ И ПРИЕМА ПИЩИ РАССТРОЙСТВА У ДЕТЕЙ ГРУДНОГО И РАННЕГО ВОЗРАСТА -- FEEDING AND EATING DISORDERS OF CHILDHOOD
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ -- MOUTH
ЗУБ МОЛОЧНЫЙ -- TOOTH, DECIDUOUS
Аннотация: Статья посвящена изучению особенностей стоматологического статуса, в том числе сроков прорезывания временных зубов, детей харьковской популяции (г. Харьков, Украина), родившихся с макросомией, с учетом ускоренного внутриутробного роста, внутриутробного ожирения или сбалансированного внутриутробно ускорения роста и увеличения массы тела. Проведен анализ стоматологического статуса у новорожденных и детей, родившихся с макросомией (основная группа), и нормосомией (группа сравнения). Обследовано 173 ребенка (102 мальчика и 71 девочка), родившихся в 2014 - 2017 годах. Показано, что при рождении стоматологические нарушения были обнаружены в обеих группах детей – у 53,8% новорожденных в группе макросомов и у 24,6% новорожденных в группе нормосомов. Исследование показало более высокую распространенность аномалий челюстно-лицевой области у детей, родившихся с макросомией. Аномалии мягких тканей ассоциированы с макросомией плода. В группе макросомов у детей со сбалансированным внутриутробным увеличением массы и длинны тела процесс прорезывания временных зубов протекает более гармонично. Задержку сроков прорезывания временных зубов имеют дети с большой внутриутробной длинной тела и относительно сниженной массой тела. Дети с внутриутробным ожирением и девочки с внутриутробной акселерацией на фоне ожирения имеют тенденцию к ускоренному прорезыванию зубов. У детей с большой внутриутробной длинной тела и относительно сниженной массой тела было обнаружено наибольшее процентное количество нарушений последовательности и парности прорезывания зубов.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кваченюк Д. А., Большова О. В., Вишневська О. А.
Заглавие : Рівень 25-гідроксикальциферолу (25(OH) D) у дітей з низькорослістю
Место публикации : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 38-39 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-главная: НАНИЗМ -- DWARFISM
ДЕТИ -- CHILD
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гармаш О. В.
Заглавие : Залежність ризику виникнення стоматологічних порушень у дітей та підлітків, народжених із макросомією, від індексу маси тіла при народженні
Место публикации : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2019. - Т. 1, № 2. - С. 289-304: табл. (Шифр ВУ12/2019/1/2)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: НАНИЗМ -- DWARFISM
MMPI ТЕСТ -- MMPI
Аннотация: В статье приведены результаты опроса родителей 82 детей и подростков в возрасте 4,5-17 лет, родившихся с макросомией (основная группа), а также детей соответствующего возраста с нормальными массо-ростовыми параметрами при рождении (41 человек), которые составили группу сравнения. Участники основной группы дополнительно разделены на 4 подгруппы с учетом массо-ростового коэффициента ребенка на момент рождения. Выявлено, что дети, макросомы-при-рождении, которые родились с признаками внутриутробного ожирения, имеют большие риски возникновения патологии тканей пародонта и твердых тканей зубов по сравнению с другими детьми. Стоматологический статус детей, родившихся с макросомией в каждой из подгрупп был обусловлен определенными особенностями общесоматического статуса детей. Характер соматических и стоматологических нарушений обследованных детей зависит от их индекса массы тела при рождении.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гармаш О. В.
Заглавие : Дослідження генетичних поліморфізмів RANKL [rs9594738], VDR [rs 1544410] та IL6 [rs1800795] як можливих маркерів ризику розвитку карієсу постійних зубів у осіб, які народились макросомами
Место публикации : Вісн. пробл. біол. і медицини. - Полтава ; Київ, 2020. - № 1. - С. 354-360: табл. (Шифр ВУ12/2020/1)
Примечания : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАНИЗМ -- DWARFISM
ПЛОД -- FETUS
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ РЕСТАВРАЦИЯ ПОСТОЯННАЯ -- DENTAL RESTORATION, PERMANENT
Аннотация: Статья посвящена поиску генетических предикторов кариеса постоянных зубов у лиц, родившихся с макросомией, среди полиморфизмов генов ответственных за формирование и ремоделирования костной ткани. Цель: исследование влияния вариантов генов CYP19A1: rs2414096 и rs936306, ESR1: rs 2234693 и rs 9340799, RANKL: rs9594738 и rs9594759, VDR: rs 1544410 и rs 10735810, IL6: rs1800795, IL1b: rs1143627 и IL10: rs1800896 на интенсивность кариеса постоянных зубов у лиц популяции Харьковской области и прилегающих областей, которые были рождены макросомами. Объект и методы. Молекулярно-генетическим методом было обследовано 99 человек разного возраста (от 11 до 55 лет) и пола, которые родились макросомами и проживают в Харьковской и близлежащих областях (Украина). Все участники исследования были разделены на группы с низкой, средней и высокой интенсивностью кариеса зубов. Которая оценивалась в разные возрастные периоды. Для определения уровня интенсивности кариеса у лиц разного возраста мы ориентировались на округлены до целых значение линейной интерполяции общепринятых данных об интенсивности кариеса у лиц для возрастных групп 12 и 35-45 лет. А также в каждом возрастном периоде учитывали среднее квадратическое отклонение (?) от среднего значения интенсивности кариеса. ДНК выделялась набором «Проба-НК» НПО ДНК-Технология с буккального эпителия. Генотипирование SNP проводилось с использованием набора «Остеопороз» НПО ДНК-Технология и с использованием реагентов НПО«Литех» «SNP-ЭКСПРЕСС-РВ» с помощью ПЦР в реальном времени (Real-Time PCR) на детектирующих амплификаторах ДТлайт и ДТ-96. Выводы. 1. Исследование выявило, что полиморфизм гена VDR: 283 A G (BsmI) [rs1544410] – адитивная, и наддоминантная модели наследования ассоциированный с ростом риска развития средней интенсивности кариеса постоянных зубов, а полиморфизм гена RANKL: C T [rs9594738] рецессивная и мультипликативная модели наследования является эффективным фактором предикции развития средней интенсивности кариеса у лиц, родившихся макросомами. 2. Полиморфизм гена VDR: 283 A G (BsmI) [rs1544410] – аддитивная, доминантная и наддоминантная модели наследования ассоциированный с ростом риска развития высокой интенсивности кариеса постоянных зубов, а полиморфизм гена RANKL: C T [rs9594738] аддитивная рецессивная и мультипликативная модели наследования является эффективным фактором предикции развития высокой интенсивности кариеса у лиц, родившихся макросомами. 3. У лиц, родившихся макросомами со средней интенсивностью кариеса по сравнению с лицами с высокой интенсивностью кариеса, обнаружена высокая частота генотипа СС в гене IL6: -174 G C [rs1800795]. То есть обнаружено протективное влияние полиморфизма в гене IL6: -174 G C [rs1800795] – рецессивная и мультипликативная модели наследования, направленное на снижение риска развития высокой интенсивности кариеса постоянных зубов у лиц, родившихся макросомами. 4. Лицам, чьи параметры при рождении были выше нормы необходимо внедрять методы профилактики кариеса, основанные на предикции наследственной предрасположенности к кариозным поражениям.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дорошенко И. Т.
Заглавие : Особенности физического развития детей с синдромами и заболеваниями, проявляющимися низким ростом
Место публикации : Педиатрия. Восточная Европа. - Киев, 2020. - Том 8, N 3. - С. 385-395 (Шифр ПУ65/2020/8/3)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная: НАНИЗМ -- DWARFISM
ДЕТЕЙ РАЗВИТИЕ -- CHILD DEVELOPMENT
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
РОСТ ТЕЛА -- BODY HEIGHT
ВЕС ТЕЛА -- BODY WEIGHT
ИНВАЛИДЫ-ДЕТИ -- DISABLED CHILDREN
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Большова О. В., Ризничук М. О.
Заглавие : Ідіопатична низькорослість: особливості поліморфізму Taql гена VDR рецептора вітаміну D
Место публикации : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2023. - № 8. - С. 14-18 (Шифр СУ66/2023/8)
MeSH-главная: КОСТИ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES, DEVELOPMENTAL
НАНИЗМ -- DWARFISM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВИТАМИН D -- VITAMIN D
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)