Поисковый запрос: <.>S=НЕЙРОКОЖНЫЕ СИНДРОМЫ<.> |
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10 |
1.
| Врожденные факоматозы, нейрофиброматозы и болезнь Реклингхаузена у детей/Л. Г. Кириллова [и др.] // Перинатологія та педіатрія. -К., 2011,N N 3.-С.130-134
|
2.
| Семейный случай развития врожденной ихтиозиформной эритродермии Брока в нескольких поколениях/А. Н. Провизион [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології, 2014,N N 1.-С.88-92
|
3.
| Харитонов В. И. Гипомеланоз Ито/В. И. Харитонов // НейроNEWS, 2016,N № 6.-С.44-47
|
4.
| Калюжна Л. Д. Нейрошкірні генодерматози/Л. Д. Калюжна // Дерматологія та венерологія. -Харків, 2017,N N 1.-С.15-19
|
5.
| Померанцева Т. И. Гипомеланоз Ито: клинический случай/Т. И. Померанцева, О. В. Скоробогатова // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2017. т.Т. 5,N N 2.-С.61-63
|
6.
| Факоматозы : диагностика, клиника и особенности течения различных форм заболевания/Л. А. Юсупова [и др.] // Лечащий Врач, 2018,N № 5.-С.35-40
|
7.
| Стоюхина А. С. Диффузная гемангиома хориоидеи как проявление синдрома Sturge-Weber (Клинический случай)/А. С. Стоюхина, Д. С. Исмаилова // Вестник офтальмологии. -М, 2019. т.Том 135,N N 6.-С.108-116
|
8.
| Харитонов В. И. Гипомеланоз Ито/В. И. Харитонов, Ю. М. Винник // НейроNEWS, 2019,N № 5.-С.24-27
|
9.
| Лопатин А. В. Челюстно-лицевые аномалии при синдроме Горлина-Гольца: описание клинических случаев/А. В. Лопатин, А. Ю. Кугушев, С. А. Ясонов // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского, 2020. т.Т. 99,N № 4.-С.133-140
|
10.
| Нейрошкірний меланоз (хвороба Рокітанського) як рідкісна причина епілептичних нападів у педіатричній практиці/Ю. Г. Антипкін [та ін.] // Український журнал перинатологія і педіатрія. -Київ, 2023,N № 1.-С.87-97
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный