Поисковый запрос: <.>S=НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ<.> |
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15 |
>1.
| Distribution characteristics of colorectal cancer patients for gender and age depending of hereditary predisposition to the disease/M. R. Lozynska [и др.] // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 2.-С.104-109
|
>2.
| Palliychuk O.V. Clinical aspects of medical-genetic counseling and genetic testing of twins, including those from families with family cancer syndrome/O. V. Palliychuk, L. Z. Polishchuk, Z. I. Rossokha // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N N 9.-С.145-147
|
>3.
| Palyichuk O.V. The role of molecular-genetic counseling in detection of benign and malignant pathology of female reproductive system organs/O. V. Palyichuk // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N N 6.-С.153-157
|
>4.
| Polyichuk O.V. Freguency and characteristics of family cancer syndrome in ovarian cancer patients/O. V. Polyichuk // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N N 2.-С.155-159
|
>5.
| Досвід хірургічного лікування хворих на спадковий BRCA1/2-асоційований рак молочної залози/І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. -Киев, 2019. т.Том 21,N N 1.-С.44-49
|
>6.
| Имянитов Е. Н. Особенности лекарственной чувствительности наследственных опухолей/Е. Н. Имянитов // Вопросы онкологии. -СПб, 2016. т.Т. 62,N № 2.-С.221-226
|
>7.
| Молекулярно-біологічні особливості серозного раку яєчника хворих з агрегацією пухлинної патології у родоводах/І. П. Несіна [та ін.] // Онкология. -Киев, 2017. т.Том 19,N N 2.-С.110-117
|
>8.
| Мотузюк І. М. Спадковий рак молочної залози: сучасний стан проблеми/І. М. Мотузюк, О. І. Сидорчук, Є. В. Костюченко // Онкология. -Киев, 2018. т.Том 20,N N 1.-С.54-58
|
>9.
| Палійчук О.В. Клінічні аспекти медико-генетичного консультування і генетичного тестування близнюків, у тому числі з родин із сімейним раковим синдромом/О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук, З. І. Россоха // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N N 9.-С.142-144
|
>10.
| Палійчук О.В. Рак яєчника: сімейний раковий синдром та клінічне значення тестування мутацій у генах BRCA1 та BRCA2/О. В. Палійчук, Л. З. Поліщук // Онкология. -Киев, 2016. т.Том 18,N N 1.-С.20-26
|
>11.
| Палійчук О.В. Роль медико-генетичного консультування у виявленні доброякісної та злоякісної патології органів жіночої репродуктивної системи/О. В. Палійчук // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N N 3.-С.133-137
|
>12.
| Палійчук О.В. Частота та характеристика сімейного ракового синдрому у хворих на рак яєчника/О. В. Палійчук // Здоровье женщины. -Киев, 2016,N N 1.-С.170-175
|
>13.
| Профілактичні операції для носіїв мутацій генів спадкового раку грудної залози: світова практика та власний досвід/І. М. Мотузюк [та ін.] // Клінічна онкологія, 2019. т.Том 9,N N 1.-С.60
|
>14.
| Пустовойт К.Б. Прогноз розвитку диспластичного гонартрозу у віковому аспекті/К. Б. Пустовойт, О. Д. Карпінська // Ортопедия, травматология и протезирование, 2012,N N 4.-С.79-83
|
>15.
| Тестування на поліморфні варіанти гена CYP 2D6*4 у пацієнток із доброякісною патологією та раком органів жіночої репродуктивної системи з родин із сімейним раковим синдромом/О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. -Киев, 2017. т.Том 19,N N 1.-С.46-51
|
|