Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
Найдено в других БД:
Зведеного каталогу періодичних видань (13)
Предметні рубрики (1)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ<.>
Общее количество найденных документов
:
12
Показаны документы
с 1 по 12
>
1.
Клинические рекомендации по
диагностике и лечению синдрома Альпорта у детей> // Нефрология. - 2015. -
Том 19
,
N 3
. - С. 86-89
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагноз, лекарственная терапия, профилактика и контроль, эпидемиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
End-stage kidney disease
due to Alport syndrome: outcomes in 296 consecutive Australia and New Zealand Dialysis and Transplant Registry cases / A. Mallett [et al.]> // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. -
Vol. 29
,
N 12
. - P2277-2286 : табл. - 56 ref. . - ISSN 0931-0509
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (хирургия)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION
ДИАЛИЗ -- DIALYSIS
Кл.слова (ненормированные):
Альпорта синдром
Доп.точки доступа:
Mallett, A.; Tang, W.; Clayton, Ph.A.; Stevenson, S.; McDonald, S.P.; Hawley, C.M.; Badre, S.V.; Boudville, N. et al
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Аллотрансплантация почки от
живых родственников доноров больным с синдромом Альпорта / В.А Горяйнов [и др.]> // Хирургия. Журнал имени Н.И. Пирогова. - 2016. -
N 1
. - С. 50-54
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (генетика)
ПОЧЕК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- KIDNEY TRANSPLANTATION (использование, методы)
ТРАНСПЛАНТАТА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ -- GRAFT SURVIVAL (иммунология)
Доп.точки доступа:
Горяйнов, В.А; Каабак, М.М.; Бабенко, Н.Н.; Морозова , М.М.; Аганесов, А.П.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
Мінакова, В. А.
Клініко-морфологічна характеристика нефропатій, у дебюті захворювання представлених ізольованою гематурією [] / В. А. Мінакова, В. М. Непомнящий, І. В. Багдасарова> // Здоровье ребенка. - 2017. -
Т. 12
,
№ 3
. - С. 37-42. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕМАТУРИЯ -- HEMATURIA (диагностика, этиология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, патофизиология)
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика, патофизиология)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Непомнящий, В. М.; Багдасарова, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
Мінакова, В. А.
Морфологічна характеристика еритроцитів сечі в дітей з етритроцитурією [] / В. А. Мінакова, І. В. Багдасарова> // Здоровье ребенка. - 2017. -
. 12
,
№ 6
. - С. 33-38. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГЕМАТУРИЯ -- HEMATURIA (диагностика, этиология)
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (диагностика, патофизиология)
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ЭРИТРОЦИТОВ ДЕФОРМИРУЕМОСТЬ -- ERYTHROCYTE DEFORMABILITY
АКАНТОЦИТЫ -- ACANTHOCYTES
МИКРОСКОПИЯ ФАЗОВО-КОНТРАСТНАЯ -- MICROSCOPY, PHASE-CONTRAST (использование)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Багдасарова, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
MYH9-ассоциированный синдром Epstein:
макротромбоцитопения, нейросенсорная тугоухость, нефропатия у детей (обзор литературы и клиническое наблюдение) [] / О. П. Григорьева [и др.]> // Нефрология. - 2018. -
Том 22
,
N 3
. - С. 88-94
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (патофизиология)
СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ -- HEARING LOSS, SENSORINEURAL (патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Григорьева, О. П.; Савенкова, Н. Д.; Папаян, К. А.; Наточина, Н. Ю.; Сидоренко, В. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Сукало, А. В.
Определение RBP (ретинол-связывающего белка) и KIM-1 (молекулы повреждения почки) с целью диагностики повреждения почек у детей с наследственными синдромами / А. В. Сукало, И. А. Козыро, А. Г. Белькевич> // Педиатрия. Восточная Европа. - 2019. -
Том 7
,
N 1
. - С. 17-23
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика)
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL (врожденный, диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Козыро, И. А.; Белькевич, А. Г.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Клиническое значение ультраструктурных
изменений почечной ткани у детей с Х-сцепленным синдромом Альпорта [] / М. Е. Аксенова [и др.]> // Педиатрия: Журн. им. Г.Н. Сперанского. - 2019. -
Том 98
,
N 5
. - С. 14-19
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Конькова, Н. Е.; Шагам, Л. И.; Повилайтите, П. Э.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Аксенова, М. Е.
Уровень артериального давления и прогрессирование патологии почек у детей с х-сцепленным синдромом Альпорта [Текст] / М. Е. Аксенова, Н. Е. Конькова, К. М. Тутельман> // Нефрология. - 2020. -
Т. 24
,
№ 6
. - С. 78-84. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ -- ARTERIAL PRESSURE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ МОНИТОРИНГ АМБУЛАТОРНЫЙ -- BLOOD PRESSURE MONITORING, AMBULATORY
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Конькова, Н. Е.; Тутельман, К. М.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Суммарный объем почек
у детей с Х-сцепленным синдромом Альпорта [] / М. Е. Аксенова [и др.]> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2020. -
Т. 99
,
№ 5
. - С. 21-26. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (патофизиология)
ПРОТЕИНУРИЯ -- PROTEINURIA (патофизиология, этиология)
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ -- GLOMERULAR FILTRATION RATE
ДЕТИ -- CHILD
Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Конькова, Н. Е.; Добрынина, М. В.; Чумак, О. И.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Артериальная гипертензия у
детей с синдромом Альпорта [] / Н. Е. Конькова [и др.]> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. -
Том 57
,
N 5
. - С. 22-28. - Библиогр.: с. 28
Рубрики:
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПОЧЕЧНЫХ КЛУБОЧКОВ ФИЛЬТРАЦИИ СКОРОСТЬ
ДЕТИ
Доп.точки доступа:
Конькова, Н. Е.; Аксенова, М. Е.; Длин, В. В.; Игнатова, М. С.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Крыганова, Т. А.
Особенности заболеваний органов мочевой системы у детей с дисплазиями соединительной ткани [] / Т. А. Крыганова> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. -
Том 60
,
N 6
. - С. 33-37
MeSH-главная:
МОЧЕВАЯ СИСТЕМА -- URINARY TRACT (аномалии, патофизиология, этиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (аномалии, патофизиология, этиология)
МОЧЕТОЧНИК -- URETER (аномалии, патофизиология, этиология)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- UROLOGIC DISEASES (диагностика, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (осложнения)
НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
-- NEPHRITIS, HEREDITARY (патофизиология, этиология)
ЭЛЕРСА-ДАНЛОСА СИНДРОМ -- EHLERS-DANLOS SYNDROME (патофизиология, этиология)
МАРФАНА СИНДРОМ -- MARFAN SYNDROME (патофизиология, этиология)
АНЕВРИЗМА -- ANEURYSM (патофизиология)
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ -- MATRIX METALLOPROTEINASES
ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ -- TISSUE INHIBITOR OF METALLOPROTEINASES
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА -- TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация:
Патология органов мочевой системы у детей с дифференцированной формой дисплазии соединительной ткани недостаточно изучена. Имеющиеся сведения крайне скудны, представлены в основном минимальным мочевым синдромом в виде ортостатической протеинурии, микрогематурии, метаболическими нарушениями, структурными (нефроптоз) и сосудистыми аномалиями (аневризмы). Недифференцированная дисплазия соединительной ткани является активно изучаемой отечественными исследователями патологией. Полиорганность поражения привлекает внимание врачей многих специальностей, в том числе нефрологов. Патология органов мочевой системы в виде рецидивирующей инфекции мочевых путей, аномалий развития почек и чашечно-лоханочной системы, патология мочевого пузыря, тяжелых вариантов CAKUT синдрома часто сопровождаются проявлениями дисплазии соединительной ткани. Рядом авторов выделены маркеры поражения соединительной ткани (матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы металлопротеиназ, трансформирующего фактора роста-? и др.) для оценки склерозирующих процессов в почках. Имеются единичные работы по изучению данных маркеров при синдроме Альпорта, аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек, в то время как при дифференцированных формах дисплазии (синдромы Элерса-Данло, Марфана) таких данных нет.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)