Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (57)

Польських медичних книг (2)

Зведеного каталогу періодичних видань (751)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (8)

Польські медичні книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=НОВОРОЖДЕННЫЙ<.>

Общее количество найденных документов : 768
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Impact of protein and carnitine consuption on outcomes of care development of full-term newborns with critical perinatal diseases [Text] / I. O. Anikin [et al.] // Медичні перспективи. - 2024. - Т. 29, N 1. - P115-126. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN (врожденный, диагностика, диетотерапия, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN (кровь, рост и развитие, физиология)
ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, НАБЛЮДЕНИЕ -- PERINATAL CARE (методы, статистика, тенденции)
ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ КАРТЫ -- GROWTH CHARTS
МОЛОКО ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ -- MILK, HUMAN (метаболизм, физиология)
КАРНИТИН -- CARNITINE (анализ, диагностическое применение, кровь, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, физиология)
БЕЛКИ -- PROTEINS (анализ, действие лекарственных препаратов, диагностическое применение, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, физиология)

Доп.точки доступа:
Anikin, I. O.; Varynskyi, B. O.; Stryzhak, L. S.; Serhieieva, L. N.; Snisar, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

Буднік, Т. О.
Рівень вітаміну D у першому триместрі вагітності та його вплив на антропометричні показники новонародженого [] / Т. О. Буднік, А. В. Бойчук // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2023. - Т. 19, № 1. - С. 42-48. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (анализ)
БЕРЕМЕННОСТИ ТРИМЕСТР ПЕРВЫЙ -- PREGNANCY TRIMESTER, FIRST
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Бойчук, А. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Конопліцький, B. С.
Гострий апендицит у новонароджених (огляд літератури та власне спостереження) / B. С. Конопліцький, К. І. Сліпчук, Ю. Є. Коробко // Український журнал перинатологія і педіатрія. - 2023. - № 1. - С. 108-112
MeSH-главная:
АППЕНДИЦИТ -- APPENDICITIS (хирургия)
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ -- ACUTE DISEASE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Сліпчук, К. І.; Коробко, Ю. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

Клінічна коморбідність вродженої герпетичної інфекції із раннім неонатальним сепсисом (власне спостереження) / O. K. Колоскова [та ін.] // Проблеми клінічної педіатрії. - 2023. - N 1. - С. 53-59
MeSH-главная:
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION (патофизиология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (врожденный, осложнения)
СЕПСИС -- SEPSIS (патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Колоскова, O. K.; Колюбакіна, Л. В.; Власова, О. В.; Крецу, Н. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Євдокіменко, О.
Новонароджені в закладах охорони здоров'я системи МОЗ: статистичні дані за 2022 рік [] / О. Євдокіменко // Управління закладом охорони здоров'я. - 2023. - N 6. - С. 57-59
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УЧРЕЖДЕНИЯ -- HEALTH FACILITIES (статистика)
УКРАИНА -- UKRAINE

Экз-ры:
Найти похожие

Kamilova, N. M.
Analysis of the course of pregnancy, childbirth and the status of newborns born by displaced women [] = Аналіз перебігу вагітності, пологів і стан новороджених серед жінок-вимушених переселенців / N. M. Kamilova, L. A. Gulieva // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 1. - С. 31-34
MeSH-главная:
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ -- REPRODUCTIVE HEALTH
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ВРЕМЕННОЕ И МИГРИРУЮЩЕЕ НАСЕЛЕНИЕ -- TRANSIENTS AND MIGRANTS
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ -- MULTIFACTORIAL INHERITANCE
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN
Аннотация: Aim of the study: to analyse the effect of involuntary migration on the course of pregnancy, labour and delivery, and neonatal outcomes in pregnant women in the third generation. Materials and methods. This paper presents an analysis of a prospective study of the course of pregnancy, childbirth, and the condition of new-born infants born by displaced Azerbaijani women. A prospective analysis was made in the course of puberty and the state of reproductive health in 54 refugee women of early reproductive age, who weredivided into two groups, aged 18-25 and 26-35 years. Results. A study conducted among third generation women revealed pronounced negative trends in both somatic and reproductive health among refugee women in this group. Their average age ranged from 18 to 35. Most of the patients, 37 (68.5%), were born with a birth weight of less than 3000g. The mean age of parents at the time of girl's birth was 25.4±2.26 years for mothers, 26.9±5.29 years for fathers, i.e., in the immediate post-stress period. The subjects are characterized by menstrual cycle dysfunction (63%-29.5%). Hypermenorrhoea occurs in 46% of the subjects, primary amenorrhoea in 8.2%, and secondary amenorrhoea in 3.3%. There is also a high percentage of inflammatory diseases of the female genital organs (93.4%). A high percentage of somatic pathologies is found in the female patients: iron deficiency anaemia - 77.8%, gastrointestinal diseases - 48.1%, thyroid dis-eases - 9.3%, urinary diseases - 22.5%, helminthiasis - 16.7%, etc. Sexually transmitted infections werediagnosed in chronic form in 14 patients. The rate of placental insufficiency of grade 1a and 1b wasdiagnosed in 29%-16%, and delayed foetal development of grade 1 and 2 in 12%-8% respectively. Asphyxia (27%), newborn hypotrophy (7.5%), prematurity (18%) is characteristic of the newborns of this group of patients. Conclusion. Analysis of the results of a comprehensive study of the health of pregnant refugee women has shown that even in the third generation the stress associated with forced migration of the older generation and adverse socio-medical problems are reflected in the formation and functioning of the reproductive age of the younger generation., Проведено аналіз перебігу періоду статевого дозрівання та стану репродуктивного здоров'я у 54 жінок – біженців раннього репродуктивного віку, які були поділені на дві групи віком 18-25 та 26-35 років. Робота містить аналіз проспективного дослідження перебігу вагітності, пологів та стану новонароджених серед жінок–азербайджанок. Результати. Проведене дослідження серед жінок третього покоління виявило виражені негативні тенденції в стані як соматичного, так і репродуктивного здоров'я жінок – біженок цієї групи. Середній вік коливався від 18 до 35 років. Більшість пацієнток 37 (68,5%) народилися із масою тіла менше 3000 г. Середній вік батьків на момент народження дівчинки становив у матерів 25,4±2,26, в батьків – 26,9±5,29 років, тобто у найближчий період після стресової ситуації. Для обстежуваних характерне порушення у настанні та становленні менструального циклу (63%-29,5%). У 46% спостерігаються гіперменорея, у 8,2% – первинна, у 3,3% – вторинна аменорея. Також високий відсоток запальних захворювань жіночих статевих органів – 93,4%. Серед обстежуваних пацієнток відзначається високий відсоток захворювань соматичної патології: залізодефіцитна анемія – 77,8%, захворювання шлунково-кишкового тракту – 48,1%, захворювання щитоподібної залози – 9,3%, захворювання сечо-видільної системи – 22.5%, гельмінтози – 16,7% та інш. У 14 пацієнток були виявлені у хронічній формі інфекції, що передаються статевим шляхом. Серед вагітних діагностована плацентарна недостатність 1а і 1б ступеня в 29% та16% відповідно, а затримка внутрішньоутробного розвитку плода 1 і 2 ступеня – в 12% та 8% відповідно. Для новонароджених цієї групи пацієнток характерні асфіксія (27%), гіпо-трофія новонароджених (7,5%), недоношеність (18%).Висновки. Аналіз результатів комплексного дослідження здоров'я вагітних біженок показав, що навіть у третьому поколінні перенесений стрес, пов'язаний із вимушеною міграцією старшого покоління, та несприятливі соціально-медичні проблеми знаходять своє відображення на становленні та функцінуванні репродуктивного віку молодого покоління.

Доп.точки доступа:
Gulieva, L. A.
Экз-ры:
Найти похожие

Уроджене порушення глікозилювання тип 1В (CDG-1B синдром, дефіцит фосфоманнозоізомерази): клінічний випадок [] / М. Є. Фесенко [та ін.] // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 1. - С. 211-213
MeSH-главная:
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ -- CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION
МАННОЗО-6-ФОСФАТ-ИЗОМЕРАЗА -- MANNOSE-6-PHOSPHATE ISOMERASE (дефицит)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Представлено клінічний випадок власного спостереження за хлопчиком А., віком 1 рік 10 місяців, з діагнозом: Уроджене порушення глікозилювання тип 1b (CDG 1b синдром, дефіцит фосфоманноізомерази). Написання статті обумовлене труднощами діагностики, які пов’язані з мультисистемністю клінічних проявів у вигляді досить неспецифічних патологічних станів, та недостатністю інформації про дану рідкісну патологію. Уроджені дефекти глікозилювання являють собою групу генетично обумовлених захворювань, при яких порушується синтез або приєднання гліканів до гліко-протеїнів та гліколіпідів, а також утворення глікозилфосфатідилінозитолу. Відомо більш ніж 130 уроджених дефектів глікозилювання. Згідно літературним даним, при уроджених дефектах глікозилювання у новонароджених та дітей старшого віку спостерігаються загрозливі для життя зміни в організмі, які включають розлади з боку усіх органів і систем, що сприяють порушенням фізичного і нервово-психічного розвитку. Останнім часом описано все більше випадків дебюту уроджених дефектів глікозилювання відразу після народження у вигляді синдрому дихальних розладів; внутрішньочерепних крововиливів у доношених новонароджених; тривалої дисфункції шлунково-кишкового тракту; бактеріальних інфекцій, що загрожують життю. Відсутність чітких специфічних клінічних проявів хвороби призводить до несвоєчасного розпізнавання і лікування захворювання у дітей після народження та сприяє порушенню їх розвитку. Заключний діагноз дитини визначено за результа-тами молекулярно-генетичного обстеження: секвенування екзому: має місце гетерозиготне носійство генів EXTL3, MFSD8. Зроблений висновок про необхідність проведення динамічного спостереження за хлопчиком педіатра і генетика з метою контролю за фізичним і нервово-психічним розвитком.

Доп.точки доступа:
Фесенко, М. Є.; Щербань, О. А.; Козакевич, В. К.; Зюзіна, Л. С.; Калюжка, О. І.
Экз-ры:
Найти похожие

Недосконалий остеогенез у практиці лікаря-неонатолога (власне клінічне спостереження) / Л. В. Колюбакіна [та ін.] // Проблеми клінічної педіатрії. - 2023. - N 2. - С. 41-46
MeSH-главная:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Колюбакіна, Л. В.; Крецу, Н. М.; Ластівка, І. В.; Козьма, О. М.; Унгурян, М. Д.
Экз-ры:
Найти похожие

Бабінцева, А. Г.
Практичне застосування амплітудно-інтегрованої електроенцефалографії у пацієнтів неонатальних відділень інтенсивної терапії [] / А. Г. Бабінцева, Д. М. Костюкова // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 4. - С. 5-11
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE (рост и развитие)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN (диагностика, осложнения)
МЫШЕЧНАЯ СУДОРОГА -- MUSCLE CRAMP
Аннотация: Амплітудно-інтегрована електроенцефалографія – метод тривалого моніторингу функції головного мозку, при якому електроенцефалографічний сигнал фільтрується, масштабується та стискається у часі. Мета роботи – представити особливості інтерпретації результатів амплітудно-інтегрованої електроенцефалографії у пацієнтів неонатальних відділень інтенсивної терапії, а також клінічний випадок діагностичного пошуку за допомогою амплітудно-інтегрованої електроенцефалографії у критично хворої новонародженої дитини. Матеріал та методи дослідження. Проведено літературний пошук у міжнародних та національних базах даних (Elsever, Web of Science, Scopus, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Medline, Pubmed, Google Schcolar) за період 2019-2023 рр. за ключовими словами: “amplitude integrated electroencephalography” and/or “aEEG” AND “neonates” and/or “term infants” and/or “preterm infants”. Клінічний випадок представлено з практики відділення інтенсивної терапії новонароджених пологового будинку комунального некомерційного підприємство «Центральна міська клінічна лікарня» Чернівецької міської (м. Чернівці, Україна) та опубліковано за згодою обох батьків дитини. Результати дослідження. Основні показання до проведення амплітудно-інтегрованої електроенцефалографії у новонароджених дітей включають: оцінку церебральної функції та ступеня церебрального пошкодження при гіпоксично-ішемічній енцефалопатії або асфіксії при народженні; оцінку циклічності фаз сну-неспання; розпізнавання судом; оцінку зрілості церебральної функції у передчасно народжених дітей. Оцінка церебральної фонової активності за даними амплітудно-інтегрованої електроенцефалографії проводиться за допомогою розпізнавання візуальних образів, які відповідають п’яти основним паттернам: фоновий патерн безперервного (тривалого) нормального вольтажу (Continuous Normal Voltage), фоновий патерн переривчастого (нетривалого) нормального вольтажу (Discontinuous Normal Voltage), фоновий патерн «Спалах-пригнічення» (Burst Suppression), фоновий патерн низького вольтажу (Low Voltage), неактивний фоновий патерн (Flat Trace). Типовий неонатальний поодинокий судомний напад на амплітудно-інтегрованій електроенцефалографії виглядає як елевація нижнього краю, повторювані напади (епілептичний статус) – як «пилка» з повторюваних «горбів». У статті представлено клінічний випадок діагностичного пошуку у новонародженої дитини з вродженою пневмонією та розвитком синдрому поліорганної недостатності, у тому числі судомного синдрому. У дитини діагностовано клінічні тоніко-клонічні судоми, які поєднанні з електроенцефалографічними критеріями епілептичного статусу. Так, на амплітудно-інтегрованій електроенцефалографії відмічені повторювальні симетричні елевації нижнього краю справа та зліва, на стандартній електроенцефалографії – різноманітні судомні графоелементи справа та зліва. Враховуючи результати клінічного та інструментального обстеження, дитині призначено відповідну протисудомну терапію. Висновки. Безперервний запис відео-амплітудно-інтегрованої та стандартної електроенцефалографії у немовлят груп ризику є чудовою стратегією ефективного моніторингу неврологічного статусу, який надає змогу оцінити фонову церебральну електричну активність та її зрілість, діагностувати судоми та коректно управляти протисудомною терапією. Адекватна підготовка персоналу, який знаходиться біля ліжка хворого у режимі 24/7, є важливою частиною міждисциплінарної співпраці, яка необхідна для безпечного та ефективного ведення пацієнтів відділень інтенсивної терапії новонароджених, попередження ранніх ускладнень та інвалідності у майбутньому.

Доп.точки доступа:
Костюкова, Д. М.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Sorokman, T.
Effectiveness of postural therapy in infants with frequent intestinal colic [Text] / T. Sorokman, V. Ostapcuk // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 1. - P12-17. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПОЗА -- POSTURE
КОЛИКА -- COLIC (терапия)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Дитячі кольки – це загальний термін, який використовується для позначення надмірного плачу, болю в животі та дискомфорту в перші місяці життя, і вони викликають стрес у батьків та занепокоєння в клініцистів. Кольки у немовлят розповсюджені в усьому світі. Римські критерії пропонують діагностичні критерії для функціональних симптомів шлунково-кишкового тракту, але не обговорюють їх лікування. Маніпулятивні методи лікування розглядаються як ефективні втручання для зменшення тяжкості симптомів. Мета. Оцінити ефективність постуральної терапії в немовлят із кишковими кольками. Матеріали і методи. У поточному проспективному когортному дослідженні використовувалися дані, отримані від когорти «мати-дитина». Під спостереженням знаходилися 37 пар «мати-дитина» (вік немовлят від 2 тижнів до 4 місяців). Методом простої рандомінізації створено дві групи спостереження: I група – 17 немовлят, які отримували традиційну терапію (препарати на основі симетикону, прокінетики, ферменти, спазмолітики, при значному метеоризмі застосовували газовідвідну трубку чи мікроклізму), II група – 20 немовлят, яким виконували постуральну терапію. Для виявлення статистичної різниці між показниками в групах, розподілених нормально, застосовувався t-критерій достовірності Ст’юдента, ступінь значимості – р. Вірогідність різниці між відносними величинами визначалася методом кутового перетворення Фішера (Р?). Дизайн дослідження та всі методи, використані в цьому дослідженні, розглянуто та схвалено комісією з біоетики Буковинського державного медичного університету (протокол No 8 від 17.02.2023). Дослідження проведено в рамках науково-дослідної роботи «Рання діагностика, лікування і профілактика поєднаної патології шлунково-кишкового тракту та щитоподібної залози у дітей» (номер державної реєстрації 0116U002937, термін виконання 02.2016-11.2022 рр.). Результати. У 81,1% немовлят кольки розпочиналися після 2 тижня життя, у 18,9% - після 1-го місяця життя. Середній вік появи симптомів становив 1,1 ± 0,1 місяця. Спочатку кольки виникали рідше (1-2 рази на тиждень) та тривали до 15 хвилин, з віком їх частота та тривалість збільшувалися. Нами виділено основні фактори ризику розвитку кольки у немовлят: молодший вік батьків (Ф = 0,529, p = 0,001), тютюнопалінням матері (Ф = 0,498, р= 0,01), гіподинамія матері під час вагітності (Ф = 0,511, p = 0,02), позитивний анамнез у батька щодо функціональних захворювань шлунково-кишкового тракту (Ф = 0,788, р= 0,004), позитивний анамнез у матері щодо функціональних захворювань шлунково-кишкового тракту (Ф = 0,489, р= 0,01), харчова алергія у матері (Ф = 0,476, p = 0,02), харчова алергія у батька (Ф = 0,329, p = 0,05), раннє (до 3 місяців) переведення дитини на змішане або штучне вигодовування (Ф = 0,324, р = 0,05), гіпоксично-ішемічне ураження ЦНС (Ф = 0,467, р = 0,05), маса тіла при народженні 2900г (Ф

Доп.точки доступа:
Ostapcuk, V.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Аналіз перинатальних наслідків на фоні запропонованого лікувального комплексу у вагітних після застосування допоміжних репродуктивних технологій [] / Л. М. Вигівська [та ін.] // Reproductive health of woman = Репродуктивне здоров'я жінки. - 2023. - № 8. - С. 39-46
MeSH-главная:
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (использование)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
РОДОРАЗРЕШЕНИЯ ПРОЦЕСС -- LABOR, OBSTETRIC
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN

Доп.точки доступа:
Вигівська, Л. М.; Бенюк, В. О.; Олешко, В. Ф.; Ковалюк, Т. В.; Усевич, І. А.; Бенюк, С. В.; Майданник, І. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Годованець, О. С.
Клініко-лабораторні аспекти діагностики функціонального стану гепатобіліарної системи у передчасно народжених дітей [] / О. С. Годованець // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 4. - С. 16-23
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, PREMATURE
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS (использование)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER
ЖЕЛЧНЫЕ ПРОТОЧКИ -- BILE CANALICULI
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ -- GALLBLADDER
Аннотация: Резюме. Недостатня інформативність існуючих методів діагностики та лікування, значна частота ускладнень та зростання поширеності захворювань органів травлення у дітей в Україні обґрунтовує доцільність проведення наукових досліджень для поглиблення уявлень щодо патофізіологічних механізмів розвитку органної патології для удосконалення медичної допомоги новонародженим. Мета дослідження. Вивчити комплекс клініко-лабораторних показників, які характеризують функціональний стан гепатобіліарної системи у передчасно народжених дітей. Матеріали і методи. Основну групу склали 68 передчасно народжених дітей гестаційного віку 32-33/6 тижнів, які мали клінічні ознаки перинатальної патології важкого ступеня, групу порівняння - 27 умовно здорових дітей гестаційного віку 34-36/6. тижнів. Проведено комплексне обстеження новонароджених дітей з оцінкою важкості перебігу перинатальної патології та комплексу загальноприйнятих біохімічних показників крові. Дослідження виконані із дотриманням основних положень GCP (1996 рік), Конвенції Ради Європи про права людини та біомедицину (від 4 квітня 1997 р.), Гельсінської декларації Всесвітньої медичної асоціації про етичні принципи проведення наукових медичних досліджень за участю людини (1964 - 2008 рр.) Протокол наукового дослідження затверджено Комісією з питань біомедичної етики Буковинського державного медичного університету (Протокол №5 від 12.09.2015 р.). Статистична обробка результатів дослідження проведена за допомогою програмного забезпечення «STATISTICA» (StatSoft Inc., USA, Version 10), програми MedCalc (https://www.medcalc. org/index.php). Порівняння кількісних показників із нормальним розподілом проведено з використанням t-критерію Стьюдента при статистичної значущості р0,05. Результати та їх обговорення. При обтяженому соматичному анамнезі, несприятливих факторах вагітності та пологів у матері, важкі форми захворювань у передчасно народжених дітей в ранньому неонатальному періоді супроводжуються клінічними ознаками порушень функціонального стану гепатобіліарної системи, зокрема відмічається: збільшення розмірів печінки/ гепатолієнальний синдром, набряки, метеоризм, жовтяниця, геморагічні прояви, у т.ч. кровотечі зі шлунково-кишкового тракту, ахолічні випорожнення, гіпоглікемія. Лабораторними маркерами є: зниження рівня загального білка, блірубіну та глюкози; підвищення рівнів сечовини та холестерину; зростання ферментативної активності аспартатамнотрансферази та лактатдегідрогенази. Відмічено вірогідно знижену активність ферментів аланінамінотрансферази та ?-глутамінтрансферази, деяке зниження активності лужної фосфатази і рівня Са2+. Висновки. Отримані результати клініко-лабораторних показників свідчать про необхідність вивчення провідних патофізіологічних синдромів дисфункції гепатобіліарної системи при перинатальній патології з урахуванням морфо-функціональних особливостей у передчасно народжених дітей.

Экз-ры:
Найти похожие

13.

Sultanova, M. M.
Organization of prevention, early detection and treatment of genetically determined ophthalmological problems in Azerbaijan [] / M. M. Sultanova, R. M. Hasanova, A. M. Agayeva // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2023. - Т. 23, № 3. - С. 12-14
MeSH-главная:
ОФТАЛЬМОЛОГИЯ -- OPHTHALMOLOGY
ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- EYE DISEASES, HEREDITARY (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль, реабилитация, терапия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Мета роботи - надати оптимізований план організації профілактики, раннього виявлення та лікування генетично обумовлених офтальмологічних проблем. Матеріали та методи. Об'єкт: процес профілактики, виявлення та лікування спадкової патології ока. Предмет вивчення: проблеми, що впливають своєчасне виявлення генетично обумовлених офтальмологічних захворювань, які ведуть до інвалідності пацієнта. Одиниця спостереження: пацієнт комісії з інвалідності Національного центру офтальмології імені акад. Заріфи Алієвої, м. Баку. Методи: опитування пацієнтів, аналітичне картування, статистична обробка одержаних результатів. Результати. Генетично обумовлена ??патологія ока зустрічається досить часто, найбільш поширена дана проблема в тих країнах, де високий відсоток укладання родинних шлюбів. У ряді випадків спадкова патологія стає причиною інвалідності з дитинства. Правильний підхід до проблеми виявлення наявності відхилень на ранньому терміні вагітності, своєчасна діагностика та лікування у багатьох випадках допомагає уникнути народження дітей із генетичними відхиленнями та зберегти зір хворим пацієнтам. Організація допомоги цієї категорії осіб багатоетапна і зачіпає різні організації, які пов'язані з охороною здоров'я. Велику роль відіграє рівень фінансових можливостей та стан медичних установ, а також кваліфікація персоналу. 1 етап допомоги населенню полягає у виділенні групи ризику. На 2-му етапі проводиться генетичне дослідження плода у матерів, включених до групи ризику. У ході 3 етапу здійснюється динамічний контроль над новонародженою дитиною із групи ризику. 4 етап полягає в організації медикаментозної та хірургічної допомоги пацієнтам. Висновки. Таким чином, необхідне створення чіткої системи лікувально-профілактичної допомоги дітям із генетичними відхиленнями. Тільки спільна робота соціальних служб та лікарів різних спеціальностей може призвести до успішних результатів у наданні допомоги цієї групи пацієнтів.

Доп.точки доступа:
Hasanova, R. M.; Agayeva, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Перший прижиттєвий випадок діагностики і лікування гігантської тератоми крижово-куприкової ділянки, яка переважала масу тіла новонародженого в 1,5 раза / О. К. Слєпов [та ін.] // Хірургія дитячого віку. - 2023. - N 3. - С. 92-99
MeSH-главная:
КРЕСТЦОВО-КОПЧИКОВАЯ ОБЛАСТЬ -- SACROCOCCYGEAL REGION (патофизиология)
ТЕРАТОМА -- TERATOMA (патофизиология, хирургия)
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология, хирургия)
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Слєпов, О. К.; Передерій, О. В.; Скрипченко, Н. Я.; Коцовський, В. В.; Гладишко, О. П.; Гребініченко, Г. О.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Знеболення чи седація новонароджених у відділенні інтенсивної терапії – як визначити оптимальний шлях? [] / С. М. Цвіренко [та ін.] // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2022. - Т. 22, № 3/4. - С. 19-23
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ ГЛУБОКИЙ -- DEEP SEDATION
АНЕСТЕЗИЯ И АНАЛГЕЗИЯ
Аннотация: Під час перебування у відділенні інтенсивної терапії новонароджені зазнають величезну кількість болісних процедур і операцій. Погано лікований біль у період новонародженості може призвести до негативних віддалених наслідків, таких як когнітивні дисфункції, формування хронічного болю. Тому для лікарів-інтенсивістів кожного дня постає питання адекватної оцінки болю та подальшої тактики знеболення. В ході огляду літератури проведено аналіз 87 літературних джерел за останні 10 років. При аналізі використовувались результати мультицентрових досліджень та клінічні рекомендації. Визначено, що оптимальне лікування болю та збудження у новонароджених вимагає мультимодального підходу, який завжди включає немедикаментозні стратегії, та направлене перш за все на аналгезію. Прикладання до грудей, смоктальний рефлекс, контакт «шкіра-до-шкіри», догляд «кенгуру», сповивання - це всі аспекти догляду за дитиною, які є ефективними для зменшення фізіологічної та поведінкової реакції болю на мінімально інвазивні процедури, а також забезпечують седативний ефект. Кожна маніпуляція потребує обов’язкового знеболення. Вибір методу знеболення залежить від інвазивності процедури, гестаційного віку та тяжкості стану. Доцільно комбінувати різні немедикаментозні методи знеболення при слабкому болю та додавати медикаментозні методи при помірному та сильному болю для досягнення кращого терапевтичного ефекту. У новонароджених, які перебувають на тривалій штучній вентиляції легень, неможливо уникнути седації. Проте седативний ефект може бути досягнутий комбінацією немедикаментозних методів із застосуванням седативних препаратів. З метою профілактики тахіфілаксії необхідно проводити ротацію аналгетиків, застосовувати комбінації опіатів з ненаркотичними аналгетиками та ад’ювантними аналгетиками. Мультимодальний підхід до лікування болю має переваги через зменшення дозування будь-якого окремого препарату та пом’якшення загального ризику побічних ефектів. Ацетамінофен, фентаніл або морфін у поєднанні з мідазоламом є найбільш безпечними медикаментами до застосування у новонароджених, незважаючи на побічні ефекти.

Доп.точки доступа:
Цвіренко, С. М.; Тарасенко, К. В.; Адамчук, Н. М.; Калюжка, О. О.; Жук, Л. А.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Чернявська, Ю. І.
Вплив поліморфних варіантів гену AGT2R1 на показники гемодинаміки у передчасно народжених дітей [] / Ю. І. Чернявська // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2022. - Т. 22, № 3/4. - С. 24-28
MeSH-главная:
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ ДЕТОРОЖДЕНИЕ (ОКОЛО 37 НЕДЕЛЬ) -- PREMATURE BIRTH
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Підтримка гемодинаміки у передчасно народжених дітей, які знаходяться на лікуванні у відділеннях інтенсивної терапії, є одним із значних викликів у практиці сучасного лікаря неонатолога та інтенсивіста. Вивчення поліморфізму гену AGT2R1 може допомогти спрогнозувати перебіг органної дисфункції і попередити розвиток несприятливих клінічних наслідків. Мета вивчення впливу поліморфізму гену AGT2R1 на показники гемодинаміки у передчасно народжених дітей з бактеріальними інфекціями. Матеріали і методи. Було проведене когортне проспективне дослідження, в яке було включено 143 передчасно народжені дитини з бактеріальними інфекціями, із них n=40 із артеріальною гіпотензією (основна группа), n=103 – без артеріальної гіпотензії (контрольна група). Усім пацієнтам був проведений стандартний комплекс клініко-лабораторних методів дослідження та ПЛР з метою вивчення А1166С поліморфізму гену AGT2R1. Результати. Виявлено, що у передчасно народжених дітей з артеріальною гіпотензією СС генотип AGT2R1 зустрічався достовірно частіше, ніж у пацієнтів контрольної групи (ВШ 10,17, р=0,027). В результаті внутрішньогрупового аналізу серед немовлят з артеріальною гіпотензією, стратифікованих відповідно до поліморфних варіантів AGT2R1 гену, нами не виявлено достовірних відмінностей у медико-демографічних показниках, частоті застосування реанімаційних заходів, показниках гемодинаміки. Проте у передчасно народжених дітей з АС+СС генотипом порівняно з носіями AА варіанту генотипу нижчим був показник серцевого індексу (4,5 vs 3,5 мл/хв*м2 , p=0,04), що свідчить про вплив міокардіальної дисфункції на виникнення артеріальної гіпотензії. Висновки. А1168С поліморфізм гену AGT2R1 впливає на гемодинамічні порушення у передчасно народжених дітей з бактеріальними інфекціями. Для остаточного підтвердження цієї гіпотези необхідні подальші багатогранні дослідження на більшій вибірці пацієнтів.

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Давиденко, А. В.
Генний поліморфізм як предиктор розвитку захворюваності у дітей [] / А. В. Давиденко // Актуал. пробл. сучасн. мед. : Вісн. Укр. мед. стомат. акад. - 2022. - Т. 22, № 3/4. - С. 225-230
MeSH-главная:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
АСФИКСИЯ НОВОРОЖДЕННОГО -- ASPHYXIA NEONATORUM
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Гіпоксично-ішемічна енцефалопатія є поширеним ураженням головного мозку, спричиненим недостатністю кисню та кровотоку до мозку в перинатальному періоді. Частота гіпоксично-ішемічної енцефалопатії становить приблизно 2–3 випадки на 1000 народжених живими в економічно розвинених країнах, у той час, як у країнах із низьким і середнім рівнем доходу захворюваність у 3–10 разів вища. Згідно з статистичними даними 70–80 % випадків ураження нервовоі? системи, які зумовлені перинатальними факторами призводять до дитячоі? інвалідності. Метою роботи було вивчення ролі генетичноі? детермінанти в розвитку гіпоксично-ішемічної енцефалопатії у новонароджених. Матеріали та методи. Огляд провідних літературних джерел щодо гіпоксично-ішемічної енцефалопатії у новонароджених та дітей. Результати дослідження. Гіпоксично-ішемічна енцефалопатія – стан, який обумовлений комплексом метаболічних, органних та циркуляторних порушень. Авторегуляція в неонатальному мозку тісно пов’язана з нейронними та ендотеліальними регуляторними механізмами. Клінічні та експериментальні дослідження підтверджують, що пошкодження нейронів частково опосередковується активацією ендотеліальних і неендотеліальних джерел синтезу оксид азоту (NO). В даний час відомо, що однією з основних причин ендотеліальної дисфункції є зниження синтезу оксиду азоту (NO), який є потужним вазодилататором. Таким чином, дослідження варіабельності поліморфізмів eNOS може пов’язувати генетичний зв’язок з багатьма судинними захворюваннями. Різні механізми залучені до нейропошкодження, цитокіни, а також гени, що контролюють їх активність, сьогодні викликають велике занепокоєння. Однак даних про їхню роль як предикторів ураження мозку дітей після гіпоксії мало. Висновки. Узагальнюючи все вищевикладене, генний поліморфізм є одним з предикторів патофізіологічних процесів, що зумовлюють ураження центральної нервової системи, тому ідентифікація генетично обумовлених факторів ризику маркерів гіпоксично-ішемічної енцефалопатії є перспективним напрямком дослідження.

Экз-ры:
Найти похожие

18.

Морфометрія міофібрил і скоротливого апарату у період постнатального дозрівання кардіоміоцитів [] / Г. Є. Загоруйко [та ін.] // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 1. - С. 86-92
MeSH-главная:
МИОКАРДА СОКРАЩЕНИЕ -- MYOCARDIAL CONTRACTION (физиология)
МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ РАЗВИТИЕ -- MUSCLE DEVELOPMENT
МИОФИБРИЛЛЫ -- MYOFIBRILS
ТОПОГРАФИЯ МУАРОВАЯ -- MOIRE TOPOGRAPHY
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Проведено електронно-мікроскопічне дослідження паренхіми міокарда лівого шлуночка в процесі постнатального розвитку щурів Вістар.

Доп.точки доступа:
Загоруйко, Г. Є.; Марциновський, В. П.; Касянчук, В. М.; Філатова, В. Л.; Панасюк, В. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Про забезпечення реєстрації новонародженої дитини в умовах воєнного стану [] : наказ Міністерства охорони здоров'я України № 407 від 04.03.2022 р. // Збірник нормативно-директивних документів з охорони здоров'я. - 2022. - N 3. - С. 17
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION
ВОЙНА -- WAR
УКРАИНА -- UKRAINE

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Rohina, Nazir.
Comparing of neonatal checkups approaches in Ukraine and India / Nazir Rohina, Ahmed Shomin // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №1. - P15-16
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
ИНДИЯ -- INDIA

Доп.точки доступа:
Shomin, Ahmed
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)