Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (3)

Зведеного каталогу періодичних видань (590)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC<.>

Общее количество найденных документов : 529
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Морозова Е. Б., Чухловин А. Б., Кулагина Н. В., Сысоев К. А., Тотолян Арег А.
Заглавие : Экспрессия мРНК хемокинов и хемокиновых рецепторов, регулирующих ангиогенез, в тканях миометрия при лейомиоме матки
Место публикации : Иммунология. - М., 2010. - Том 31, N 4. - С. 189-195 (Шифр ИР10/2010/31/4)
Предметные рубрики: МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- UTERINE NEOPLASMS
ХЕМОКИНЫ-- CHEMOKINES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Лейомиома (ЛМ) матки является доброкачественной опухолью миометрия. Наиболее опасны такие осложнения ЛМ, как быстрый рост опухоли, множественные узловые формы, кровотечения, которые часто приводят к радикальным операциям на матке. Известно о том, что ангиогенез является необходимым условием для развития опухоли. Существует целый ряд хемокинов, участвующих в этом процессе. При выполнении настоящей работы был изучен операционный материал (ткань ЛМ и нормального миометрия) от 22 пациенток, имевших ЛМ матки, в возрасте от 34 до 56 лет (средний возраст 46 ± 4,9 года). У всех больных имелась симптомная ЛМ, проявлявшаяся быстрым темпом роста опухоли, нарушением функции смежных органов. С целью изучения молекулярно-биологических аспектов патогенеза ЛМ матки проводили оценку полуколичественной экспрессии мРНК следующих хемокинов: CXCL1/GRO?, CXCL5/ENA-78, CXCL6/GCP2, CXCL9/MIG, CXCL10/IP-10, CXCL13/BCA, CXCL12/SDF-1 и соответствующих им рецепторов. Содержание мРНК хемокинов и рецепторов проанализировали в соответствии с клинической картиной ЛМ. При субмукозном расположении узлов выявили повышение экспрессии мРНК CXCR5 (p = 0,03), CXCR4 (p = 0,005), CXCR3 (p = 0,02) в тканях ЛМ. Для больных с аденомиозом была показана повышенная экспрессия мРНК CXCL6/GCP2 (p = 0,02) в тканях ЛМ. Полученные нами данные свидетельствуют о том, что развитие и прогрессирование ЛМ матки определяется дисбалансом ангиогенных и ангиостатических факторов. Совокупность представленных результатов предполагает существенную роль хемокиновых рецепторов в иммунных реакциях, связанных с осложнениями ЛМ.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гречаніна О.Я., Богатирьова Р.В., Гречаніна Ю.Б., Єфіменко Т. П.
Заглавие : Ще ненародженій дитині потрібний наш захист
Место публикации : Ультразвукова перинат. діагностика. - Х., 2010. - N 29. - С. 3-26 (Шифр УУ22/2010/29)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА-- PRENATAL DIAGNOSIS
МАССОВЫЙ СКРИНИНГ-- MASS SCREENING
ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА-- VITAL STATISTICS
СМЕРТНОСТЬ ДЕТСКАЯ-- CHILD MORTALITY
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- GENETIC DISEASES, INBORN
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ-- CHROMOSOME ABERRATIONS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ-- ULTRASONOGRAPHY, PRENATAL
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ-- GENETIC COUNSELING
БЕРЕМЕННОСТЬ-- PREGNANCY
ПЛОД-- FETUS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: Пренатальна діагностика змінює свою суть. В перші 50 років свого розвитку вона відносилась до методів, за допомогою яких визначається наявність вад розвитку у ще ненародженої дитини. Завдяки стрімкому розвитку молекулярної генетики та сучасних візуальних технологій, вона змінює підхід з евтаназійного до терапевтичного. Поява терміну «медицина плоду» свідчить про те, що дослідники мають можливість провести багатопараметричну оцінку плода і спрямувати результати досліджень на розробку ефективного лікування. Народження персоналізованої медицини і поєднання її з пренатальною медициною також змінює напрямок корекції захворювань плода. Саме цим проблемам присвячена робота, яка базується на вивченні проблеми пренатальної діагностики з позиції сучасної клінічної протеогеноміки. Наведені у роботі данні свідчать про негайну необхідність змінити на підставі сучасних знань систему медичного нагляду за подружжям до запліднення, характер спостереження за вагітною; перейти на диспансерний догляд водночас за вагітною і її ненародженою дитиною, сприймаючи їх як єдину систему, побудовану за принципом «гальванічного елементу».
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Запорожан В. М., Дубініна В. Г., Бубнов В. В., Ромак Р. П.
Заглавие : Швидкий і надійний тест для типування поліморфізмів у генах TOX3, SLC4A7, MAP3K1 і FGFR2, пов'язаних із ризиком розвитку раку молочної залози, методом піросеквенування
Место публикации : Одес. мед. журн. - О., 2013. - № 3. - С. 70-75 (Шифр ОУ2/2013/3)
Примечания : Библиогр.: с. 74-75
Предметные рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ-- BREAST NEOPLASMS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК-- SEQUENCE ANALYSIS, DNA
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Яковлева Л.М., Перемот Я.О.
Заглавие : Чинники, що впливають на віддалений прогноз у хворих на ішемічну хворобу серця, які перенесли аортокоронарне шунтування
Место публикации : Медицина неотлож. состояний. - Донецк, 2013. - N 7. - С. 128-133 (Шифр МУ66/2013/7)
Предметные рубрики: ПРОГНОЗ-- PROGNOSIS
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА-- MYOCARDIAL ISCHEMIA
КОРОНАРНОЙ АРТЕРИИ ШУНТИРОВАНИЕ-- CORONARY ARTERY BYPASS
ФАКТОРЫ РИСКА-- RISK FACTORS
КАТАМНЕСТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ-- FOLLOW-UP STUDIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ковальова О.М., Похилько В.І., Россоха З.І., Калюжка О.О., Гончарова Ю.О.
Заглавие : Чи впливає поліморфізм генів GSTT1, GSTM1,GSTP1 на перебіг захворювань системи дихання у передчасно народжених дітей?
Место публикации : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Чернівці, 2011. - Том1, N2. - С. 106-109 (Шифр НУ45/2011/1/2)
Предметные рубрики: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ-- LUNG DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МЛАДЕНЕЦ НЕДОНОШЕННЫЙ-- INFANT, PREMATURE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левкович Н. М., Горовенко Н. Г.
Заглавие : Частота розповсюдження алельних варіантів *2 і *3 гена CYP2C9 у населення України
Место публикации : Одес. мед. журн. - О., 2013. - № 2. - С. 23-28 (Шифр ОУ2/2013/2)
Примечания : Библиогр.: с. 27-28
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КОМПЛЕМЕНТАЦИИ ТЕСТ-- GENETIC COMPLEMENTATION TEST
УКРАИНА-- UKRAINE
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Горовенко Н.Г., Подольська С.В., Кочерга З.Р.
Заглавие : Частота поліморфних варіантів генів II фази біотрансформації ксенобіотиків GSTM1 i GSTT1 у новонароджених Івано-Франківської області України
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2014. - N 5. - С. 50-55 (Шифр ЗУ27/2014/5)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
НОВОРОЖДЕННЫЙ-- INFANT, NEWBORN
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА-- GLUTATHIONE TRANSFERASE
МИКРОЯДЕРНЫЕ ТЕСТЫ-- MICRONUCLEUS TESTS
КСЕНОБИОТИКИ-- XENOBIOTICS
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ-- BIOTRANSFORMATION
Географич. рубрики: Ивано-Франковская область
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гарбузова В.Ю., Обухова О.А., Атаман Ю.О., Дубовик Є.І., Будко В.В., Атаман О.В
Заглавие : Частота поліморфізму Араі гена рецептора вітаміну D у хворих з ішемічним інсультом
Место публикации : Загальна патологія та патологічна фізіологія. - 2012. - Том7, N2. - С. 142-148 (Шифр ЗУ26/2012/7/2)
Предметные рубрики: ИНСУЛЬТ-- STROKE
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА-- RECEPTORS, CALCITRIOL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дудченко І.О.
Заглавие : Частота генотипів поліморфізму Т393С гену альфа-субодиниці G-білку у хворих на артеріальну гіпертензію та практично здорових осіб
Место публикации : Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2014. - NСпецвип. №2. - С. 71 (Шифр УУ14/2014/Спецвип. №2)
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ-- HYPERTENSION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малярчук И.В., Горовенко Н.Г.
Заглавие : Частота аллельных вариантов гена CYP 2C9 у пациентов с ревматическими пороками клапанов сердца
Место публикации : Укр. ревматол. журнал. - К., 2014. - N 3. - С. 87-90 (Шифр УУ18/2014/3)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕВМОКАРДИТ-- RHEUMATIC HEART DISEASE
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ-- HEART VALVE DISEASES
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА-- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пасиешвили Т.М.
Заглавие : Частота аллельного полиморфизма Т-786С промотора гена эндотелиальной NO-синтазы у больных с бронхиальной астмой и ожирением
Место публикации : Укр. терапевт. журнал. - Харків, 2014. - N2. - С. 75-79 (Шифр УУ21/2014/2)
Предметные рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ-- ASTHMA
ОЖИРЕНИЕ-- OBESITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гарбузова В. Ю., Гур’янова В. Л., Пархоменко О. М., Досенко В. Є., Атаман О. В.
Заглавие : Частота алельних варіантів гсва матрнксного Gla-пропгеїну у хворих з гострим коронарним синдромом
Место публикации : Фізіол. журнал. - К., 2011. - Том 57, N 3. - С. 16-24 (Шифр ФУ6/2011/57/3)
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА-- MYOCARDIAL INFARCTION
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА-- MYOCARDIAL ISCHEMIA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубовик Є.І.
Заглавие : Частота алельних варіантів гена матриксного GLA- протеїну (MGP) в українській популяції
Место публикации : Хист. - 2011. - Вып.13. - С. 74-75 (Шифр ХУ1/2011/13)
Предметные рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ-- MOLECULAR BIOLOGY
ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИОННАЯ-- GENETICS, POPULATION
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубовик Є.І.
Заглавие : Частота алельних варіантів гена вітамін к епоксид редуктази (VKORC1) за поліморфізмом Т2255С у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом різної статі
Место публикации : Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - Nдод. 2. - С. 86 (Шифр АУ40/2013/дод. 2)
Предметные рубрики: ИНСУЛЬТ-- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федотова А.М., Ткачева Т.М.
Заглавие : Цитогенетический анализ буллезного эпидермолиза
Место публикации : Експерим. і клініч. медицина. - 2010. - N 3. - С. 41-47 (Шифр ЕУ3/2010/3)
Предметные рубрики: ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ ПРОСТОЙ-- EPIDERMOLYSIS BULLOSA SIMPLEX
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ХРОМОСОМНАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ-- CHROMOSOMAL INSTABILITY
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ-- SKIN DISEASES
Аннотация: Представлені результати цитогенетичного аналізу 9 хворих і їх родичів I ступеня спорідненості з різними формами бульозного епідермолізу. У сім'ях з простим аутосомно-домінантним бульозним епідермолізом (тип Вебера-Коккейна) і аутосомно-рецесивним дистрофічним бульозним епідермолізом (тип Аллопо-Сименса) виявлені гетерохроматинові поліморфізми lqgh+, 15ps+, відмічено високий рівень хромосомної нестабільності (1-18 %). Аналізуються причини загальної геномної нестабільності хворих на різні форми бульозного епідермолізу, які також можна віднести до моногенних захворювань з хромосомною нестабільністю. Представлены результаты цитогенетического анализа 9 больных и их родственников I степени родства с различными формами буллёзного эпидермолиза. В семьях с простым аутосомно-доминантным буллёзным эпидермолизом (тип Вебера-Коккейна) и аутосомно-рецессивным дистрофическим буллёзным эпидермолизом (тип Аллопо-Сименса) обнаружены гетерохроматиновые полиморфизмы lqgh+, 15ps+, отмечен высокий уровень хромосомной нестабильности (1-18 %). Анализируются причины общей геномной нестабильности больных буллёзным эпидермолизом, который можно отнести к моногенным заболеваниям, проявляющимся хромосомной нестабильностью.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демидова И.А., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Кравец B. C., Юров Ю. Б.
Заглавие : Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования полиморфизма гетерохроматиновых районов хромосом при идиопатической умственной отсталости, синдроме Дауна и аутистических расстройствах у детей
Место публикации : Клінічна генетика і перинатальна діагностика. - Х., 2012. - N 1. - С. 67-76 (Шифр КУ50/2012/1)
Предметные рубрики: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ-- CONGENITAL ABNORMALITIES
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ-- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
АУТИЗМ-- AUTISTIC DISORDER
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ-- IN SITU HYBRIDIZATION, FLUORESCENCE
ГЕТЕРОХРОМАТИН-- HETEROCHROMATIN
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ-- CHILD
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ-- CYTOGENETIC ANALYSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ГЕНОМ-- GENOME
Аннотация: Проведено цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование 3593 детей с недифференцированными формами умственной отсталости, множественными врожденными пороками и/или микроаномалиями развития (МВПР и/или MAP), 211 детей с синдромом Дауна и 204 детей с аутистическими расстройствами. Помимо хромосомных вариантов, обнаруженных с помощью методов С-окрашивания и количественной флуоресцентной гибридизации in situ (QFISH), были выявлены изменения в околоцентромерных гетерохроматиновых участках отдельных хромосом в виде их экстремального увеличения или уменьшения (варианты хромосом 1, 9, 13, 14, 15, 16, 17, 21, 22, Y), а также инверсии околоцентромерного гетерохроматина хромосом 1, 9 и 15. Показано достоверное увеличение частоты хромосомных вариантов и инверсий околоцентромерного гетерохроматина у детей с умственной отсталостью, синдромом Дауна и аутистическими расстройствами по сравнению с нормальной популяцией (24,4 %, 18 %, 51,9% и 4-6 %, соответственно). Варианты гетерохроматинового участка хромосомы 9 обнаружены в нашей работе в наибольшем числе случаев. Определение геномных вариаций значимо для выявления групп риска и идентификации генетических маркеров при недифферецированных формах умственной отсталости с МВПР и/или MAP и аутистических расстройствах у детей.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чимпой К.А., Пашковська Н.В., Курченко А.I. , Павлюкович Н.Д.
Заглавие : Характеристика титрів антитіл до тканини щитоподібної залози та показників тиреоїдного гомеостазу у хворих на хронічні дифузні захворювання печінки залежно від нозологічної форми та ступеня активності захворювань
Место публикации : Імунологія та алергологія. - 2013. - N4. - С. 99-104 (Шифр ІУ13/2013/4)
Предметные рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ-- LIVER DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ-- IMMUNITY, CELLULAR
ЭНДОТЕЛИЙ-- ENDOTHELIUM
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чимпой К.А., Пашковська Н.В.
Заглавие : Характеристика показників тиреоїдного гомеостазу у хворих на хронічні дифузні захворювання печінки залежно від поліморфізму гена дейодинази 1 типу
Место публикации : Ендокринологія. - Київ, 2012. - Том17, NДод. 1. - С. 127-128 (Шифр ЕУ5/2012/17/Дод. 1)
Предметные рубрики: ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ-- LIVER DISEASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГОМЕОСТАЗ-- HOMEOSTASIS
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Волосовець О.П., Досенко В.Є., Кривопустов С.П., Павлик О. В. , Ємець О. В. , Строй Д. О.
Заглавие : Функціональне значення однонуклеотидного поліморфізму (RS11204981) в гені філагрину (FLG) для лікування бронхіальної астми у дітей з атопічним дерматитом
Место публикации : Здоровье ребенка. - 2015. - N 1. - С. 14-18 (Шифр ЗУ27/2015/1)
Предметные рубрики: ДЕТИ-- CHILD
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ-- ASTHMA
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ-- DERMATITIS, ATOPIC
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шевела А. И., Егоров В. А., Севостьянова К. С., Новикова Я. В., Филиппенко М. Л.
Заглавие : Флеботромбоз и врожденная тромбофилия
Место публикации : Ангиология и сосудистая хирургия. - М., 2011. - Том 17, N 2. - С. 95-99 (Шифр АР10/2011/17/2)
ГРНТИ : 76.29.30
Предметные рубрики: ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ-- VENOUS THROMBOSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
Аннотация: В настоящее время зарубежными исследователями активно изучается влияние отдельных генных полиморфизмов на развитие венозной тромбоэмболии в различных регионах. В России такие исследования пока единичные. Нами обследовано 157 пациентов с тромбозом глубоких вен и 40 человек группы контроля. Выявлено, что наличие мутации Лейден V фактора свертывания увеличивало риск развития венозного тромбоза, особенно идиопатического и в молодом возрасте до 15 раз, полиморфизм C7351T тканевого активатора плазминогена увеличивал риск развития идиопатического венозного и раннего тромбоза до 5-12 раз, а полиморфизм С677Т метилентетрагидрофолат редуктазы - только в 2 раза. Остальные полиморфизмы генов плазменного, тромбоцитарного гемостаза и ферментов фолатного цикла по 14 локусам не оказывали достоверного влияния на развитие венозного тромбоза. На основании полученных данных генетического анализа уже сейчас возможно проводить коррекцию консервативной терапии пациентов с венозной тромбоэмболией.
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)