Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (26)

Зведеного каталогу періодичних видань (511)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА<.>

Общее количество найденных документов : 670
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

    60 Конференция Американского общества по изучению болезней печени [] // Сучас. інфекції. - 2010. - N 1. - С. 127-133
Рубрики: СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
   КОНГРЕССЫ
   МЕДИЦИНСКИЕ ОБЩЕСТВА
   ГЕПАТИТ C
   ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Экз-ры:
Найти похожие

Abraham, G. M.
Балоксавір: новий противірусний засіб для лікування грипу [] / G. M. Abraham, J. B. Morton, L. D. Saravolatz // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 5. - С. 31-33
Рубрики: Балоксавир
MeSH-главная:
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (вирусология, диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, профилактика и контроль, смертность, эпидемиология)
СТАТИСТИКА -- STATISTICS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (анализ, фармакология)
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (терапевтическое применение, фармакология)
Аннотация: Грип – це висококонтагіозне респіраторне захворювання, яке спричинюють віруси грипу A, B або C. Щороку восени, взимку та навесні весь світ стикається з сезонною епідемією грипу А та В, тоді як зараження вірусом грипу С трапляються епізодично. В одному дослідженні було підраховано, що впродовж 2010–2016 рр. сезонна захворюваність на симптоматичний грип у Сполучених Штатах серед усіх вікових груп становила приблизно 8% і варіювала від 3 до 11%. Відповідна діагностика грипу та своєчасне використання противірусних препаратів можуть скоротити обсяг зайвого тестування з метою пошуку інших збудників захворювання, а також емпіричного застосування антибіотиків. Крім того, в разі адекватної терапії можна зменшити тривалість захворювання, потребу в госпіталізації та невідкладній допомозі, а також показники смертності

Доп.точки доступа:
Morton, J. B.; Saravolatz, L. D.
Экз-ры:
Найти похожие

Anti-adenovirus activity of the medical intranasal drug Nazoferon [Text] / O. Yu. Povnitsa [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 2. - P73-81
MeSH-главная:
АДЕНОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА -- ADENOVIRUSES, HUMAN (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакокинетика, фармакология)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (фармакокинетика, фармакология)
Аннотация: Гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) є серйозною проблемою охорони здоров’я у всьому світі та займають провідне місце в інфекційній патології людини. Серед найбільш поширених – віруси грипу, аденовіруси, респіраторно-синцитіальний вірус, віруси парагрипу, рино- та коронавіруси. Частка аденовірусної інфекції становить до 40%. На сьогодні відомо 90 різних типів аденовірусів людини (HAdV), які були класифіковані на сім видів від A до G, і нові типи аденовірусу продовжують з’являтися. Антигенне різноманіття аденовірусів гальмує процес створення універсальних вакцин і викликає розвиток стійкості до противірусних препаратів прямої дії. Крім швидкого розвитку резистентності до лікарських засобів, лікування аденовірусних інфекцій обмежується занадто вузьким колом існуючих препаратів та значною кількістю побічних ефектів. В даний час немає специфічного етіотропного противірусного препарату. Тому розробка нових ефективних препаратів та підбір оптимального препарату для лікування інфекцій, викликаних аденовірусами, залишаються актуальними. Метою дослідження було вивчити противірусні властивості препаратів Назоферон спрей та Назоферон краплі на моделі аденовірусу людини 3 серотипу. Методи. Визначення цитотоксичності та противірусної дії лікарських засобів проводили стандартним колориметричним методом з використанням МТТ (за порівнянням метаболічної активності клітин за присутності препаратів та контролів клітин і вірусу). Вивчали цитотоксичну дію препаратів Назоферон спрей, Назоферон краплі в клітинах Нер-2. Для дослідження противірусної дії були використані 2 схеми введення лікарських засобів: за 24 години до зараження клітин вірусом та відразу після адсорбції вірусу. Титр вірусу, синтезований у присутності лікарських препаратів, визначався за кінцевою точкою розведення вірусу, що спричиняє 50% розвиток цитопатичної дії вірусу на клітини (ЦПД). Усі дослідження проводили в 3-х повторах, кількість паралельних визначень становила 3–4. Розраховували середні значення, стандартне відхилення, похибку середньої величини. Відмінності середніх показників вважали достовірними при Р‹0,05. Обробку результатів досліджень проводили з використанням програми Microsoft Office Excel 2010. Висновки. Назоферон спрей та краплі можуть бути рекомендовані як протиаденовірусні препарати, що блокують розмноження аденовірусу, а завдяки їх високій біодоступності та низькій вартості мають значні переваги при лікуванні ГРЗ, спричинених аденовірусами людини.

Доп.точки доступа:
Povnitsa, O. Yu.; Biliavska, L. O.; Pankivska, Yu. B.; Zagorodnya, S. D.; Borshchevskaya, M. I.
Экз-ры:
Найти похожие

    Antiviral activity of extracts from wild grasses against Epstein-Barr Virus and induction of apoptosis in Epstein-Barr virus-positive lymphoblastoid cells [Text] / А. V. Holovank [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 4. - P71-79
Рубрики: Неофлазід
   Протефлазід
MeSH-главная:
ГЕРПЕСВИРУС 4 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 4, HUMAN (действие лекарственных препаратов)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (токсичность)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (токсичность)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR (токсичность)
АПОПТОЗ -- APOPTOSIS (действие лекарственных препаратов)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Аннотация: Вірус Епштейна-Барр (ВЕБ) відноситься до родини герпесвірусів людини, що інфікує понад 90% населення. Вірус викликає гостру інфекцію (інфекційний мононуклеоз) і асоційований з великою кількістю лімфопроліферативних та аутоімунних захворювань. Пошук лікарських засобів, які б інгібували репродукцію вірусу, а також могли б стимулювати елімінацію пухлинних клітин є важливим питанням для лікування вірус-асоційованих пухлин. Мета. Дослідити антивірусну дію та апоптотичну активність рослинних препаратів протефлазіду та неофлазіду на моделі латентної, гострої та літичної ВЕБ-інфекції в лімфобластоїдних клітинах Raji та B95-8. Методи. Дослідження були проведені в лімфобластоїдних лініях клітин Raji та B95-8, які продукують ВЕБ (В95-8) або не продукують його (клітини Raji). Досліджувані речовини: рослинні препарати протефлазід та неофлазід. Як референс препарат використовували ациклогуанозин. Цитотоксичну дію виявляли методом фарбування клітин барвником трипановим синім та МТТ-аналізом. Антивірусну активність визначали полімеразною ланцюговою реакцією в реальному часі. Детекцію апоптотичних клітин проводили методом проточної цитофлюориметрії. Результати. В результаті проведених досліджень виявили, що неофлазід був токсичнішим за протефлазід в клітинах Raji: показники цитотоксичної концентрації (CC50) становили 8 мкг/мл та 36 мкг/мл відповідно. В клітинах В95-8 цитотоксичність цих препаратів була майже однаковою – їх показники CC50 становили 25 мкг/мл. Обидва препарати проявили високу антивірусну активність проти літичної ВЕБ-інфекції в клітинах Raji. Ефективна концентрація (EC50) становила 0,02 і 0,083 мкг/мл для протефлазіда та неофлазіда відповідно, їхні індекси селективності (SI) склали 1800 і 96. Однак препарати не були ефективними в клітинах В95-8: навіть за концентрації 10 мкг/мл інгібування вірусної реплікації становило тільки 10–19%. На моделі латентної та літичної ВЕБ-інфекції через 48 год інкубації з протефлазідом в цитотоксичній концентрації (30 мкг/мл) нами було виявлена здатність препарату індукувати апоптотичну загибель клітинної популяції до 70%. При використанні препарату в нетоксичній концентрації (5 мкг/мл) відсоток апоптотичних клітин не перевищував 30 %. Обговорення. Рослинні препарати протефлазід та неофлазід рекомендується використовувати в медичній практиці як комплексні препарати з прямою противірусною та імуно-корекційною дією. У своїй роботі ми показали, що протефлазід та неофлазід є більш токсичними щодо вірус-асоційованих лімфобластоїдних клітин (Raji та В95-8), але не для епітеліальних клітин. Протефлазід і неофлазід виявляли високу противірусну активність в умовах літичної ВЕБ-інфекції в клітинах Raji (SI були 1800 і 96 відповідно). У випадку клітин B95-8 антивірусний ефект був мінімальним. Різниця у чутливості між клітинами Raji та B95-8 може бути обумовлена механізмами гомеостазу, відновлення та детоксикації, які активніші саме в клітинах B95-8, в яких відбувається хронічна продукція вірусу, тобто відбувається постійна робота механізмів, що беруть участь у нівелюванні цитолітичної дії вірусу. Одним з механізмів противірусної дії досліджених сполук є індукція ендогенного інтерферону, проте ця дія не була реалізована в клітинах В95-8, враховуючи, що не спостерігалося пригнічення експресії вірусної ДНК. Це може бути пов’язано з низьким рівнем індукції синтезу інтерферону або через нейтралізацію інтерферону вірусними механізмами. Було показано, що під час літичної ВЕБ-інфекції відбувався незначно низький рівень синтезу інтерферону. Однак здатність досліджених препаратів інгібувати реплікацію ВЕБ в клітинах Raji може свідчити про наявність інших механізмів противірусної дії, що не стосується індукції інтерферону. Індукція загибелі клітин обмежує вироблення вірусу і зменшує або усуває вірусне потомство, проте багато вірусів, включаючи вірус Епштейна-Барр, можуть блокувати апоптоз у заражених клітинах. З цією метою вірусний геном кодує специфічні білки, більшість з яких зосереджена на одному з ключових регуляторних елементів, що призводить до апоптозу. Було виявлено, що протефлазід у цитотоксичних концентраціях може викликати апоптоз під час літичної та прихованої ВЕБ-інфекції. Раніше була виявлена здатність протефлазіду підвищувати цитотоксичність протипухлинного препарату «Етопозид» у клітинній культурі МТ-4 [10], але не було зафіксовано жодного апоптотичного ефекту. Здатність протефлазіду індукувати апоптоз в культурах клітин Raji та B95-8 може бути пов’язана з їхньою ВЕБ-позитивністю. Цілком ймовірно, що механізм індукції апоптозу протефлазідом пов’язаний з його прямою дією на приховані або літичні ВЕБ-білки і, як результат, вмикається процес апоптозу. Таким чином, рослинні препарати, як протефлазід, так і неофлазід, мають високу противірусну активність при гострій інфекції, що передається ВЕБ. Крім того, протефлазід може викликати апоптоз у ВЕБ-позитивних лімфобластоїдних клітинах. Висновки. В результаті проведених досліджень було показано, що протефлазід та неофлазід мають високу антивірусну активність проти гострої ВЕБ-інфекції. Протефлазід також індукує дозозалежну апоптотичну загибель ВЕБ-позитивних лімфобластоїдних клітин.

Доп.точки доступа:
Holovan, А. V.; Naumenko, K. S.; Muchnyk, Г. V.; Baranova, G. V.; Zelena, L. B.; Zagorodnya, S. D.
Экз-ры:
Найти похожие

Application of thin layer chromatography in the analysis of efavirenz [] / O. I. Slabiak [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2020. - Том 18, № 1. - С. 58-62
Рубрики: Эфавиренц
MeSH-главная:
ХРОМАТОГРАФИЯ ТОНКОСЛОЙНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, THIN LAYER (использование, методы)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (анализ)

Доп.точки доступа:
Slabiak, O. I. ; Ivanchuk, I. M. ; Klimenko, L. Yu.; Mykytenko, O. Ye.; Antonenko, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Effect of fluorinated N-alkylthiamides on HSV-1 multiplicity / L. O. Biliavska [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2018. - Том 34, N 1. - P49-58
MeSH-главная:
ГЕРПЕСВИРУС 1 ЧЕЛОВЕКА -- HERPESVIRUS 1, HUMAN (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ -- HALOGENATION (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)

Доп.точки доступа:
Biliavska, L. O.; Pankivska, Y. B.; Povnitsa, O. Yu.; Pikun, N. V.; Shermolovich, Y. G.; Zagorodnya, S. D.
Экз-ры:
Найти похожие

Effectiveness of treatment of patients with systemic autoimmune diseases on the background of reactivation of persistent Epstein-Barr virus infection / K. O. Lishchuk-Yakymovych [et al.] // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 3. - P47-54. - Bibliogr. at the end of the art.
Рубрики: Інозин пранобекс
MeSH-главная:
ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME

Доп.точки доступа:
Lishchuk-Yakymovych, K. O.; Haiduchok, I. H.; Ischeykin, K. E.; Chopyak, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Gokhan, Ertugrul
Efficacy of short term valganciclovir in a standard-dose for cytomegalovirus prophylaxis in living donor kidney transplantation: a single-center report [Text] / Ertugrul Gokhan, Yanaral Tumay // Український журнал нефрології та діалізу. - 2019. - N 3. - P22-26
MeSH-главная:
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ, ПОДГОТОВКА РЕЦИПИЕНТА -- TRANSPLANTATION CONDITIONING
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CYTOMEGALOVIRUS INFECTIONS (профилактика и контроль)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Tumay, Yanaral
Экз-ры:
Найти похожие

Halota, W.
The overview at DAA treatment of chronic hepatitis C in Poland [Text] / W. Halota, R. Flisiak, A. Olchak // Інфекційні хвороби. - 2018. - N 1. - P5-13
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Стаття містить поради щодо лікування пацієнтів до і після трансплантації органів, а також повторного лікування пацієнтів, які не відповіли на безінтерферонові схеми лікування. Включені також конкретні рекомендації щодо терапії пацієнтів з хронічними хворобами нирок та нирковою недостатністю, цирозом печінки, швидкопрогресуючим фіброзом печінки.
Статья содержит советы по лечению пациентов до и после трансплантации органов, а также рекомендации для повторного лечения пациентов, которые не ответили на безинтерфероновые схемы лечения. Включены также конкретные рекомендации по терапии пациентов с хроническими болезнями почек и почечной недостаточностью, циррозом печени, быстропрогрессирующим фиброзом печени.

Доп.точки доступа:
Flisiak, R.; Olchak, A.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Hrytsenko, V. I.
The study of the antimicrobial activity of a soft dosage form with the antiviral effect [] / V. I. Hrytsenko, V. S. Kienko, L. O. Bobrytska // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 2. - С. 25-28
MeSH-главная:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
МАЗИ -- OINTMENTS (фармакология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)

Доп.точки доступа:
Kienko, V. S.; Bobrytska, L. O.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

In vitro вивчення протигрипозної активності комбінації пара-амінобензойної кислоти й ?-амінокапронової кислоти [] / Л. В. Нефьодова [та ін.] // Фармаком. - 2019. - № 3. - С. 35-40
MeSH-главная:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)
(фармакология)
АМИНОКАПРОНОВАЯ КИСЛОТА -- AMINOCAPROIC ACID (фармакология)
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (лекарственная терапия, микробиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL

Доп.точки доступа:
Нефьодова, Л. В.; Сагайдак-Нікітюк, Р. В.; Жуковіна, О. В.; Рибалко, С. Л.; Старосила, Д. Б.; Валова, К. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Inhibition of Influenza Virus Reproduction by Active Components of "Proteflazidum" Flavonoid Composition: Putative Molecular Targets of Interaction [] / M. A. Arkhypova [et al.] // Microbiological Journal. - 2024. - Том 86, N 1. - С. 26-38
MeSH-главная:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ORTHOMYXOVIRIDAE -- ORTHOMYXOVIRIDAE (действие лекарственных препаратов, патогенность, рост и развитие)
ДНК-НАПРАВЛЯЕМЫЕ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ -- DNA-DIRECTED RNA POLYMERASES (действие лекарственных препаратов)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)
Аннотация: Пошук речовин з противірусною, зокрема протигрипозною активністю, має важливе значення для створення нових препаратів, які можуть бути ефективними у боротьбі з вірусними інфекціями. Противірусні речовини природного походження, такі як флавоноїди та їхні похідні, знаходяться в центрі уваги численних досліджень. Актуальною є проблема з’ясування механізмів взаємодії флавоноїдів з вірус-специфічними мішенями у вірус-інфікованих клітинах. Мета. Оцінити активність композиції, збагаченої флавоноїдами, що містить біологічно активні речовини препарату «Протефлазід», проти вірусу грипу in vitro та in vivo та проаналізувати in silico передбачувані взаємодії флавоноїдних компонентів композиції з субодиницею PB2 вірусної РНК-полімерази. Методи. Флавоноїдна композиція БАРп була одержана з рідкого екстракту «Протефлазід» (НПО «Екофарм»), що являє собою суміш екстрактів Deschampsia caespitosa L. і Calamagrostis epigeios L. Вона містить основні флавоноїдні компоненти екстракту в формі О- та С-глікозидів лютеоліну, апігеніну, кверцетину, рамнозину та відповідних агліконів. Протигрипозні ефекти композиції БАРп, збагаченої флавоноїдами, оцінювали in vitro на клітинах MDCK та in vivo на білих безпородних мишах. Роботу виконували зі штамом вірусу грипу А/FM/1/47 (H1N1). Противірусну активність in vitro за гальмуванням цитопатогенної дії вірусу оцінювали як візуально за дегенерацією клітинного моношару, так і в МТТ-тесті. Противірусний ефект in vivo визначали за стандартними показниками зниження титру вірусу в гомогенаті легень мишей. Віріонну РНК у культуральному середовищі аналізували за допомогою RT-PCR з праймерами, що виявляють транскрипти PB1, PB2 і HA. Потенційну взаємодію репрезентативних флавоноїдів композиції із PB2 субодиницею РНК-полімерази вірусу грипу аналізували in silico методом молекулярного докінгу. Результати. Досліджувана флавоноїдна композиція не токсична для клітин MDCK в концентрації 25 мкг/мл і ефективно пригнічує реплікацію штаму А/FM/1/47 (H1N1) вірусу грипу in vitro з ЕС50 0,3 мкг/мл. Індекс селективності складає щонайменше 83. При цьому суттєво (на 4 логарифми) знижується інфекційний титр вірусу. Композиція БАРп захищає мишей від грипозної інфекції як при лікувальному, так і при профілактичному способах її застосування. Індекс ефективності складає 80%. Інтенсивність смуг, відповідних продуктам ампліфікації з праймерами, що виявляють транскрипти PB1, PB2 і HA у зразках, зібраних з культуральної рідини клітин, інфікованих вірусом і оброблених БАРп, зменшується. Згідно результатів молекулярного докінгу, усі три основні флавоноїдні компоненти композиції — кверцетин, лютеолін та апігенін — подібно взаємодіють з доменом PB2. Висновки. Флавоноїдна композиція БАРп, що містить суму біологічно активних речовин препарату «Протефлазід», може розглядатись як протигрипозний препарат, однією з молекулярних мішеней якого є субодиниця РВ2 РНК-полімерази вірусу грипу.
The search for substances possessing antiviral activities, in particular anti-influenza activity, is of importance for designing new drugs that may be effective in combating viral infections. The antiviral substances of the natural origin such as flavonoids and their derivatives are in the focus of numerous studies. The topical problem is the elucidation of the mechanisms of the interaction between flavonoid substances and the virus-specific targets in infected cells. Aim. To assess the activity of the flavonoid-enriched composition containing the biologically active substances of Proteflazidum against influenza virus in vitro and in vivo and to analyze in silico the putative interactions of the flavonoid components of the composition with PB2 subunit of viral RNA-polymerase. Methods. The anti-influenza effects of flavonoid-enriched composition prepared from the extracts of Deschampsia caespitosa L. and Calamagrostis epigeios L. were assessed in vitro in MDCK cells and in vivo in white outbred mice. Virion RNA was analyzed by RT-PCR with the primers detecting the transcripts of PB1 and PB2 subunits of viral RNA-polymerase and hemagglutinin. The potential interaction of the representative flavonoids of the composition with PB2 subunit of RNA-polymerase was analyzed in silico by molecular docking. Results. The composition under study inhibits effectively replication of А/FM/1/47 (H1N1) strain of influenza virus in vitro and protects the mice against flu infection both in therapeutic and preventive modes of its administration. According to the molecular docking findings, all three major flavonoid compounds of the composition, quercetin, luteolin, and apigenin, interact similarly with the PB2 domain of viral RNA-polymerase. Conclusions. The flavonoid composition containing the biologically active substances of Proteflazidum could be considered as the anti-flu drug with the PB2 subunit of viral RNA-polymerase being one of its potential molecular targets.

Доп.точки доступа:
Arkhypova, M. A.; Palchykovska, L. G.; Platonov, M. O.; Zavelevich, M. P.; Deriabin, O. M.; Atamaniuk, V. P.; Starosyla, D. B.; Rybalko, S. L.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Kiprianova, Е. А.
Antimicrobial, entomopathogenic and antiviral activity of gaupsin biopreparation created on the basis of Pseudomonas chlororaphis strains / Е. А. Kiprianova, L. A. Safronova, A. O. Prosyanov // Biotechnologia Acta. - 2017. - Том 10, N 1. - P7-16
MeSH-главная:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)

Доп.точки доступа:
Safronova, L. A.; Prosyanov, A. O.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Kolesnik, Ya. V.
Clinical and laboratory indicators for infectious mononucleosis in children on the background of the treatment with valavir [] / Ya. V. Kolesnik // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 1. - С. 10-13
MeSH-главная:
ДЕТИ -- CHILD
МОНОНУКЛЕОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ -- INFECTIOUS MONONUCLEOSIS (диагностика, кровь, патофизиология)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR (фармакология)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Litvinova, O. M.
Development of the laboratory technology of the combined pessaries with acyclovir and essential oils [] / O. M. Litvinova, Yu. V. Levachkova, V. M. Chushenko // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - С. 28-33
MeSH-главная:
ПЕССАРИИ -- PESSARIES
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (фармакология)
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (лекарственная терапия)

Доп.точки доступа:
Levachkova, Yu. V.; Chushenko, V. M.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

N-ариламіди триазинобензотіазинових кислот - інгібітори синтезу РНК, антимікробні та антивірусні агенти / О. В. Васильченко [та ін.] // Ukrainica Bioorganica Acta. - 2013. - Том 11, N 1. - С. 17-23
MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (выделение и очистка)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (выделение и очистка)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS
РНК -- RNA (действие лекарственных препаратов)

Доп.точки доступа:
Васильченко, О.В.; Старосила, Д.Б.; Тарасов, О.А.; Платонов, М.О.; Дерябин, О.М.; Рибалко, С.Л.; Пальчиковська, Л.Г.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Naumenko, K.
Prediction of biological activity of triazoles derivatives [Text] / K. Naumenko, A. Golovan, S. Zagorodnya // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 1. - P51-61
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химия)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ -- CULTURE MEDIA (химия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (химический синтез)
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
Аннотация: З метою вирішення нагальних питань фармакології широко застосовуються методи прогнозування in siliсo, які дозволяють встановити нові структурно-функціональні взаємозв’язки метаболізму вірусу та клітини, проводити попередній скринінг сполук щодо їх біологічної активності та займають ключове місце у відкритті та розробці нових біологічно активних сполук як на науковому, так і на практичному рівнях. На сьогодні віруси родини Herpesviridae займають важливе місце в інфекційній патології людини, але погано контролюються. Тому скринінг нових ефективних препаратів є актуальною і важливою проблемою. Мета. Провести прогнозування біологічної активності похідних 1,2,3-триазолів, що містять атом фтору за напрямками “антивірусна” та “протипухлинна” активність. Методи. Для прогнозування біологічних ефектів досліджуваних сполук застосовували програму PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances). Інгібуючий вплив сполук на культуру клітин визначали за допомогою МТТ-тесту. Результати. Встановлено, що антивірусну дію можуть мати перфторпропіл-1,2,3-триазол, трифторметил-1,2,3-триазол та дифторметил-1,2,3-триазол з показниками ймовірності наявності активності від 0,216 до 0,339. Проведено кореляційний аналіз потенційної протипухлинної дії для сполуки фторованих похідних 1,2,3-триазолів з різними радикалами. Ймовірність наявності антинеопластичної активності дещо вища і склала від 0,218 до 0,571. Виявлено кореляцію результатів для сполуки G18 (2-(?-D-рибофуранозил)-4-тозил-5- (трифторметил) -2Н-1,2,3-триазол) in silico та in vitro щодо протипухлинної дії на моделі клітин В-лімфоми людини. Слід відмітити, що для багатьох сполук спрогнозована здатність інгібувати ферменти синтезу нуклеїнових кислот та активувати залучені в апоптотичні каскади білки. Висновки. Із застосуванням програми PASS зпрогнозовано потенційну біологічну активність для новосинтезованих фторовмісних похідних на основі 1,2,3-триазолу. Передбачено, що сполуки здатні реалізувати високу антивірусну, антинеопластичну активність. Отримані дані свідчать про доцільність подальших досліджень in vitro похідних триазолу з перспективою створення на їх основі лікарських засобів.

Доп.точки доступа:
Golovan, A.; Zagorodnya, S.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Real-Life experiences with telaprevir in the treatment of chronic genotype 1 hepatitis C - the teps study / T. Berg [et al.] // Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2018. - Том 28, N 6. - P15-26
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Berg, T.; Buggisch, P.; Hueppe, D.; Mauss, S.; Wedemeyer, H.; Teuber, G.; Lutz, T.; Stein, K.; Wegner, S.; Hinrichsen, H.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Riabokon, O. V.
Monitoring of patients with chronic hepatitis B without liver cirrhosis while determining the tactics of treatment [] / O. V. Riabokon, A. B. Khelemendyk, Yu. Yu. Riabokon // Патологія. - 2018. - N 2. - С. 215-220
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ B ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS B, CHRONIC (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Aim. The purpose of the work is to reveal the features of CHB without liver cirrhosis when assessing the need for the appointment of antiviral therapy for the implementation of the State Target Program; to compare the criteria for monitoring CHB patients without cirrhosis in existing international recommendations. Material and methods. When assessing the features of the course of CHB in 286 patients without cirrhosis, the recommendations of NICE (2013) and WHO (2015) were taken into account to determine the need for antiviral treatment, which is the basis of the clinical protocol in Ukraine. The work analyzes the international guidelines for monitoring CHB patients without cirrhosis: the American Association for the Study of the Liver Diseases (2016), the European Association for the Study of the Liver (2012), the National institute for Health and Care Excellence (2013), World Health Organization (2015). Results. In the work, we analyzed the features of the course of CHB without cirrhosis using criteria for the distribution of patients depending on the indications for antiviral treatment, which are set out in the clinical protocol in Ukraine and are based on the international recommendations of NICE (2013) and WHO (2015). It is shown that 8.0 % (23 of 286) of patients require priority antiviral treatment according to laboratory criteria. The course of CHB in these patients is characterized by more frequent astheno-vegetative manifestations, more pronounced cytolytic syndrome and more frequent detection of HBeAg. Among 38.1 % (109 of 286) patients with CHB without cirrhosis with a low viral load 2000 IU / ml, which is not recommended for antiviral drugs, one third has cytolytic syndrome (34.3 %), one tenth is HBeAg-positive (10.5 %), and one fourth has liver fibrosis of F 2–3 stages (27.3 %), which requires an improvement in the monitoring of these patients. The analysis of international recommendations showed complex and different approaches to monitoring CHB patients without cirrhosis of the liver when deciding on the appointment of antiviral treatment. The AASLD recommendations (2016) differ from the others in the mandatory determination of the patient's HBeAg status and the clearly established norm of ALT. The EASL (2012) recommendations do not require mandatory determination of HBeAg status, with the main criterion being the amount of HBV-DNA in the blood. NICE recommendations (2013) determine the mandatory identification of a combination of factors in addressing this issue, taking into account the patient's age, viral load, the severity of the cytolytic syndrome. WHO recommendations (2015) are the most adapted for countries with limited resources. Conclusion. When using the recommendations of NICE 2013 and WHO 2015 among 38.1 % of CHB patients without cirrhosis with a low viral load 2000 IU/ml, which is not recommended for antiviral therapy, 34.3 % have cytolytic syndrome, 10.5 % are HBeAg-positive, and 27.3 % have liver fibrosis F 2–3 stages, which makes it necessary to improve monitoring of these patients. Monitoring CHB patients without cirrhosis in determining the need for antiviral treatment in the world remains a complex issue and has no unambiguous approaches to the solution, as evidenced by the existence of several international clinical recommendations: AASLD 2016, EASL 2012, NICE 2013, WHO 2015.

Доп.точки доступа:
Khelemendyk, A. B; Riabokon, Yu. Yu.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Riabokon, Yu. Yu.
Influence of interleukin-6 gene polymorphism on the efficacy of antiviral treatment in patients with chronic hepatitis C / Yu. Yu. Riabokon, K. V. Kalashnyk, O. V. Riabokon // Запорож. мед. журн. - 2019. - Т. 21, N 1. - P84-89
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Мета роботи – визначити вплив поліморфізму гена інтерлейкіна-6 на ефективність противірусної терапії хворих на хронічний гепатит С. Матеріали та методи. У дослідження залучили 83 особи, які хворі на хронічний гепатит С (ХГС). Виконали аналіз ефективності противірусної терапії за схемою peg-IFN? + SOF + RBV залежно від поліморфізму гена інтерлейкіна-6 (rs1800795). Результати. Встановили, що всі хворі на ХГС із генотипом CC (14 – 100 %) відповіли на противірусну терапію за схемою peg-IFN? + RBV + SOF, але серед пацієнтів із генотипами CG/GG відповіли на лікування тільки 85,5 % (59 із 69). У хворих на ХГС із генотипами CG/GG, які відповіли на ПВТ формуванням СВВ 24, негативація HCV-RNA у крові відбувалася повільніше, на відміну від пацієнтів із генотипами СС, в яких від 4 тижня лікування відзначено стійке зникнення вірусу. За умов досягнення СВВ 24 у всіх хворих із генотипом СС поліморфізму гена ІЛ-6 у цей термін спостереження відбулася нормалізація активності АлАТ. Здебільшого у хворих на ХГС із СВВ 24 та CG/GG генотипом після припинення ПВТ активність АлАТ продовжувала знижуватися та нормалізувалася через 24 тижні спостереження у 94,9 % (56 із 59). Але у 20,0 % пацієнтів, які не відповіли формуванням СВВ 24 та мали генотипи CG/GG, на момент оцінювання СВВ 24 активність АлАТ у сироватці крові залишилася підвищеною. Для визначення факторів, які мають статистично значущий вплив на результати ПВТ за схемою peg-IFN? + SOF + RBV, здійснили рангову кореляцію за Кенделом. Поліморфізм гена ІЛ-6 мав вплив на ефективність ПВТ: як на негативацію HCV-RNA у крові на момент завершення лікування (р = 0,04), так і досягнення СВВ 24 (р = 0,03). Відсутність формування відповіді на момент завершення ПВТ, а також відсутність формування СВВ 12 і СВВ 24 асоціювалися з наявністю генотипів CG/GG поліморфізму гена ІЛ-6 і вищим рівнем активності АлАТ до початку ПВТ (? = -0,18, р 0,01). Висновки. У хворих на ХГС генотип СС поліморфізму генf ІЛ-6 (rs1800795) є прогностично сприятливим щодо формування СВВ 24 під час проведення ПВТ за схемою peg-IFN?+SOF+RBV. Пацієнти, які не відповіли на лікування СВВ 24, мали тільки генотипи CG/GG поліморфізму ІЛ-6. Навіть і у хворих на ХГС із генотипами CG/GG, які відповіли на ПВТ формуванням СВВ 24, негативація HCV-RNA у крові відбувалася повільніше, на відміну від пацієнтів із генотипами СС. Відсутність формування відповіді на момент завершення ПВТ, а також відсутність СВВ 12 і СВВ 24 асоціювалися з наявністю генотипів CG/GG поліморфізму гена ІЛ-6 і вищим рівнем активності АлАТ до початку проведення ПВТ (?
Aim. The aim of the work was to determine the influence of interleukin-6 gene polymorphism on the effectiveness of antiviral therapy in patients with chronic hepatitis C. Materials and methods. A total of 83 patients with chronic hepatitis C (CHC). were included in the study. The efficacy of therapy with the peg-IFN? + SOF + RBV was analyzed depending on the polymorphism of interleukin-6 gene (rs1800795). Results. All CHC patients with the CC genotype (14 – 100 %) responded to antiviral therapy with the peg-IFN? + RBV + SOF, but only 85.5 % of the patients with CG/GG genotypes responded (59 of the 69). In CHC patients with CG/GG genotypes, who responded to the therapy by SVR 24 formation, the HCV-RNA negativization was slower, in contrast to patients with the CC genotype, who showed a persistent absence of the virus in the blood from the 4th week of treatment. All patients with the CC genotype of IL-6 gene polymorphism presented complete normalization of ALT activity at this time if SVR 24 had been achieved. In the vast majority of CHC patients with SVR 24 and the CG/GG genotype after the therapy cessation, ALT activity continued to decrease and normalized after 24 weeks of observation in 94.9 % (56 of the 59). However, 20.0 % of patients with the CG/GG genotype who did not respond with the formation of SVR 24, had elevated serum ALT activity at the time of SVR 24 evaluation. Kendall’s rank correlation was performed to determine the factors, which statistically significantly affect the results of peg-IFN? + RBV + SOF therapy. IL-6 gene polymorphism had an effect on the efficacy of therapy, both on the HCV-RNA negativization in the blood at the end of treatment (P = 0.04) and on the achievement of SVR 24 (P = 0.03). The lack of response as well as the lack of SVR 12 and SVR 24 formation at the time of therapy completion were associated with the IL-6 gene CG/GG polymorphism presence and a higher index of ALT activity at the beginning of treatment (? = -0,18, P 0.01). Conclusions. In CHC patients, the CC genotype of IL-6 gene (rs1800795) is a favorable prognostic factor for the formation of SVR24 in the treatment of peg-IFN? + RBV + SOF. Patients who did not respond to the treatment by SVR 24 formation had only the IL-6 gene CG/GG polymorphism. Even in HCV patients with CG/GG genotypes who responded to the treatment by SVR 24 formation, the negativization of HCV-RNA in the blood was slower, unlike the patients with CC genotype. The absence of response at the time of therapy completion, as well as the absence of SVR 12 and SVR 24, were associated with the presence of the IL-6 gene CG/GG polymorphism and a higher level of ALT activity at the beginning of therapy (?

Доп.точки доступа:
Kalashnyk, K. V.; Riabokon, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Shostakovych-Koretskaya, L. R.
The level of expression of miR-196a in patients with chronic viral hepatitis C with the first genotype of HCV according to previous experience of antiviral therapy [Text] / L. R. Shostakovych-Koretskaya, O. P. Shevchenko-Makarenko, T. Yu. Lapikova-Bryhinska // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 2. - P130-137. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (генетика, лекарственная терапия)
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ -- VIRUS DISEASES (диагностика, лекарственная терапия)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ, генетика)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (диагностическое применение, терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Shevchenko-Makarenko, O. P.; Lapikova-Bryhinska, T. Yu.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Study of antiviral activity of a new plant origin preparation neoflazidum on a model of the hepatitis c virus / Yu. I. Porva [и др.] // Biopolymers & Cell : наук. журнал. - 2015. - Том 31, N 6. - С. 465-472 : табл. - 20 ref. . - ISSN 0233-7657
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C
ИНТЕРФЕРОНЫ -- INTERFERONS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS

Доп.точки доступа:
Porva, Yu.I.; Rybalko, S.L.; Palchykovs'ka, L.I.; Atamanyuk, V.P.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

Synthesis and antiviral activity of 2-(4,6-dimorpholine-4-yl-1,3,5-triazine-2-yl)-N-arylhydrazine-carbothioamides for Flu A H1N1 virus [Text] / A. M. Demchenko [et al.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2019. - Т. 13, № 1. - P35-41. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ГРИППА A ВИРУС, H1N1 ПОДТИП -- INFLUENZA A VIRUS, H1N1 SUBTYPE (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Проблема гострих респіраторних вірусних інфекцій і грипу А (підтип H1N1) сьогодні зумовлена епідемічним розповсюдженням їх у світі. Тому актуальним напрямом медичної хімії є розробка та практичне впровадження нових високоефективних препаратів для лікування грипу. Мета дослідження – синтез та вивчення противірусної активності похідних 2-(4,6-диморфолін-4-їл-1,3,5-триазин-2-їл)-N-арилгідразин-карботіоамідів відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 на етапі первинного фармакологічного скринінгу. Досліджувані сполуки – похідні 2-(4,6-диморфолін-4-їл-1,3,5-триазин-2-їл)-N-арилгідразин-карботіоамідів було синтезовано шляхом взаємодії 2-гідразин-4,6-диморфолінтриазину-1,3,5 з арилізотіоціанатами. Оцінено противірусну активність 2-(4,6-диморфолін-4-їл-1,3,5-триазин-2-їл)-N-4-етоксифенілгідразинкарботіоаміду in vitro на культурі клітини MDCK з рибавірином як позитивним контролем у цьому тесті. Показано, що досліджувана речовина виявляє високу противірусну активність відносно вірусу Flu A H1N1 California/07/2009 за показниками ефективної концентрації ЕС50 0,075 мкг/мл та індексом селективності SI 1300 (для Рибавірину SI 37, Амізону SI 2,1). Отримані дані обґрунтовують доцільність подальшого вивчення похідних 2-(4,6-диморфолін-4-їл-1,3,5-триазин-2-їл)-N-арилгідразин-карботіоамідів як потенційних противірусних засобів.

Доп.точки доступа:
Demchenko, A.M.; Moskalenko, O.V.; Sukhoveev, V.V.; Barchyna, A.I.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Synthesis and antiviral activity of [(9-R1-10-R2-3-R-2-oxo-2h-[1,2,4]-triazino[2,3-c]quinazolin-6-yl)thio]acetamides derivatives with the fragments of carcass avines [Text] / I.S. Nosulenko, O.Yu. Voskoboynik, G.G. Berest et al. // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Том12, N1. - P17-27
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
АЦЕТАМИДЫ -- ACETAMIDES (химия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Nosulenko, I.S.; Voskoboynik, O.Yu.; Berest, G.G.; Safronyuk, S.I.; Kovalenko, S.L.; Katsev, A.V.; Siniak, R.S.; Palchikov, V.O.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Ternovoy, D. S.
Effectiveness of the use of the anti-virus drug in children with COVID-19 / D. S. Ternovoy, Emirhan Oguzhan Bolbol, A. Shevchenko // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2022. - N спецвип. №1. - P19
MeSH-главная:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Bolbol, Emirhan Oguzhan; Shevchenko, A.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

The outcome of daclatasvir and low dose sofosbuvir therapy in end-stage renal disease patients with hepatitis C virus infection / M. Mostafi [et al.] // Український журнал нефрології та діалізу. - 2020. - N 2. - С. 3-8
MeSH-главная:
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (терапия)
ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C (лекарственная терапия)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Mostafi, M.; Jabin, M.; Chowdhury, Z.; Khondoker, M. U.; Ali, S. M.; Tamanna, R.; Rezwan, R.; Alomgir, S. B.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

The synthesis and antiviral activity against yellow fewer virus of 2-(4,6-di(pyrrolidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(alkyl, aryl)hydrazine-1-carbothioamides [] / O. V. Moskalenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2021. - Том 19, № 2. - С. 36-49
MeSH-главная:
ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ ВИРУС -- YELLOW FEVER VIRUS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES (химический синтез)
ПИРРОЛИДИНЫ -- PYRROLIDINES (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Moskalenko, O. V. ; Barchina, O. I. ; Tsyhankov, S. A. ; Lega, D. A.; Fedchenkova, Y. A.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

The synthesis and antiviral activity of 1-(4-сhlorophenyl)-4-(para-tolyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2а,4a-diazacyclopenta[cd]-azulene-2-carboxylic acid derivatives [] / S. A. Demchenko [et al.] // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2019. - Том 17, № 4. - С. 37-43
MeSH-главная:
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- CARBOXYLIC ACIDS (химический синтез)
АЗУЛЕНЫ -- AZULENES (химический синтез)
ЦИКЛОПЕНТАНЫ -- CYCLOPENTANES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Demchenko, S. A. ; Fedchenkova, Yu. A. ; Sukhoveev, V. V.; Bagreeva, O. S.; Demchenko, A. M.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Varbanets, L. D.
Antiviral activity of lipopolysaccharides of Pseudomonas chlororaphis subsp. aureofaciens / L. D. Varbanets, S. L. Rybalko, D. B. Starosyla // Biotechnologia Acta. - 2017. - Том 10, N 2. - P34-39
MeSH-главная:
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ -- LIPOPOLYSACCHARIDES (фармакология)

Доп.точки доступа:
Rybalko, S. L.; Starosyla, D. B.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Venytska, H. V.
Effectiveness of antiviral treatment of patients with chronic hepatitis C GT 1b depending on the presence of comorbid chronic renal insufficiency [] / H. V. Venytska, O. V. Riabokon // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 3. - С. 301-306
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ C ХРОНИЧЕСКИЙ -- HEPATITIS C, CHRONIC (вирусология, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS (использование)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: Мета роботи – проаналізувати ефективність противірусної терапії (3D-режим) в клінічній практиці у хворих на хронічний гепатит С (ХГС) GT1, які отримують гемодіаліз, залежно від наявності коморбідної хронічної ниркової недостатності V стадії. Матеріали та методи. У дослідження залучили 101 хворого на ХГС GT1, які отримували противірусну терапію (ПВТ) за схемою OBV/PTV/r + DSV ± RBV (3D-режим) тривалістю 12 тижнів. Залежно від наявності коморбідної хронічної нирковї недостатності (ХНН) усіх хворих на ХГС поділили на групи: 92 пацієнти, які не мали супутньої ХНН, та 9 осіб із коморбідною ХНН V стадії, котрі отримували програмний гемодіаліз. Результати. У результаті дослідження доведено, що ефективність ПВТ у хворих на ХГС GT1 за схемою OBV/PTV/r + DSV ± RBV у клінічній практиці виявилася високою за показником досягнення 12-тижневої стійкої вірусологічної відповіді (СВВ 12) – 94,1 %. Частота досягнення СВВ 12 у хворих на ХГС без супутньої ХНН становила 94,6 %, а в разі коморбідної ХНН V стадії (гемодіаліз) – 88,9 %, не мала статистично значущих розбіжностей (р 0,05). Лікування за 3D-режимом супроводжувалося стійкою нормалізацією активності АлАТ у 86,0 % пацієнтів із ХГС, а частота її досягнення не залежала від наявності коморбідної ХНН V стадії (100,0 % проти 85,2 % у хворих без цієї супутньої патології, р 0,05). Висновки. Ефективність ПВТ хворих на ХГС GT1 за схемою OBV/PTV/r + DSV ± RBV у клінічній практиці є високою за показником досягнення СВВ 12 (94,1 %) і не залежить від наявності у пацієнта коморбідної ХНН V стадії (94,6 % проти 88,9 %, р 0,05). Ступінь виразності фіброзу печінки не впливає на ефективність ПВТ у хворих на ХГС GT1 і при коморбідній ХНН V стадії, і без цього коморбідного стану.
Aim. The aim of the work was to analyze the effectiveness of antiviral therapy (3D mode) in patients with chronic hepatitis C (CHC) GT1 in clinical practice, depending on the presence of comorbid chronic renal insufficiency stage V, who receiving hemodialysis. Materials and methods. 101 patients with CHC GT1 who received antiviral therapy (AVT) according to the scheme OBV/PTV/r + DSV ± RBV (3D-mode) during 12 weeks were included in the study. All patients with CHC were divided into two groups depending on the presence of comorbid chronic renal insufficiency (CRI): 92 patients who did not have accompanying CRI and 9 patients with comorbid CRI stage V who received program hemodialysis. Results. The effectiveness of antiviral therapy in patients with CHC GT1 according to the OBV/PTV/r + DSV ± RBV scheme in clinical practice was high in terms of the achievement of 12 weeks sustained virologic response (SVR 12) SVR 12 (94.1 %). The frequency of achieving SVR 12 in CHC patients without concomitant CRI was 94.6 %, and with of comorbid CRI stage V (hemodialysis) – 88.9 % and had not statistically significant differences (P 0.05). Treatment according to the 3D-mode was accompanied with stable normalization of ALT activity in 86.0 % of patients with CHC, and the frequency of it is achievement did not depend on the presence of comorbid CRI stage V (100.0 % vs. 85.2 % in patients without the specified concomitant pathology, P 0.05). Conclusions. The effectiveness of antiviral therapy in patients with CHC GT1 according to the OBV/PTV/r + DSV ± RBV scheme in clinical practice is high in terms of the achievement of SVR 12 (94.1 %) and does not depend in the presence of comorbid CRI stage V in the patient (94.6 % vs. 88.9 %, P 0.05). The severity of liver fibrosis does not affect the effectiveness of AVT in patients with CHC GT1 in the presence of comorbid CRI stage V and without this comorbid condition.

Доп.точки доступа:
Riabokon, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)