Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (13)

Зведеного каталогу періодичних видань (225)

Предметні рубрики (2)

Інформаційні листи (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА<.>

Общее количество найденных документов : 364
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

    10 аргументов в пользу Гинофорта [Текст] // Фармацевт практик : науково-популярний та станово-побутовий журнал. - 2006. - N4. - С. 46
Рубрики: КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ
   ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

Экз-ры:
Найти похожие

2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl-)alkyl-(alkaryl-, aryl-)-amines and their derivatives. (3Н-quinazolin-4-yliden)hydrazides (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)alkyl-(alkaryl-, aryl-)carboxylic acids: features of synthesis, modifi cation and antibacterial activity of synthesized compound [] = 2-([1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолін-2-іл-)алкіл-(алкарил-, арил-)-аміни та їхні похідні. (3Н-хіназолін-4-іліден)гідразиди (1,3-діоксо-1,3-дигідро-2H-ізоіндол-2-іл-)алкіл(алкарил-, арил-)карбонових кислот: особливості синтезу, модифікація та антибактеріальна активність синтезованих сполук / Yu. V. Martynenko [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2016. - N 4. - С. 89-96
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (фармакология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
Аннотация: The combination of different “pharmacophore” components in one structure connected via “linker” functional groups is one of the major and justi?ed approaches for the synthesis of new biologically active substances. In this area (3Н-quinazoline-4-yliden)hydrazides (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-іsoindol-2-yl-)alkyl-(aralkyl-, aryl-)carboxylic acids are the most interesting compounds. They contain quinazoline and іsoindole fragments united through аlkyl, аlkaryl and аryl groups and furthermore can be used for the synthesis of new heterocycles. Aim. The purpose of this work is to ?nd antimicrobial and antifungal agents among (3H-quinazolin-4-ylidene)hydrazides (1,3-dioxo-1,3- dihydro-2H-isoindol-2-yl-)alkyl-(alkaryl-, aryl-)carboxylic acids and their fused derivatives and to establish physical-chemical properties of these compounds and to correlate “structure - activity relationship” for structure optimization. Methods and results. The study of microbiological activity was conducted by disco-diffusion method on Mueller-Hinton agar on the following strains of microorganisms: gram-positive cocci (Staphylococcus aureus ATCC 25923, Enterococcus aeruginosa, E. faecalis ATCC 29212), gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa PSS27853, Escherichia coli ATCC 25922), facultative anaerobic gram-negative bacteria (Klebsiella pneumoniaе) and fungi (Candida albicans ATCC 885653). Conclusion. The protected aminoacids were used to synthesize unknown (3H-quinazolin-4-ylidene)hydrazides (1,3-dioxo-1,3-dihy-droisoindolo-2-yl-)alkyl-(alkaryl-, aryl-)carboxylic acids in the reactions of nucleophilic substitution for the ?rst time. While new [1,2,4] triazolo[1,5-c]quinazolin-2-yl-)alkyl-(alkaryl-, aryl-)isoindol-1,3(2H)-diones were received by heterocyclization of the last. Structure and identity have been con?rmed by elemental analysis, physical and chemical methods (1H NMR spectroscopy, mass-spectrometry). Analysis of the results of microbiological study shows, that the synthesized compounds have never been active against St. aureus, E. aerogenes,P. aeruginosa, E. coli, K. pneumoniae (growth inhibition zone 6 mm). However, compounds 2.1, 2.2 are found among the (3H-quinazoline-4-ylidene)hydrazides (1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl-)alkyl-(aralkyl-, aryl-)carboxylic acids (2.1-2.9) and inhibit the growth of E. faecalis zone 7 mm. Conducted cyclocondensation of 2.1-2.9 compounds does not lead to increase of antibacterial activity of corresponding [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-2-yl-alkyl-(alkaryl-, aryl-)-isoindol-1,3(2H)-diones (3.1-3.9) against E. faecalis. Thus, the antibacterial effect against E. faecalis is characteristic only for compounds 3.2, 3.3 and 3.4 (growth inhibition zone 7 mm) and is slightly lower than the corresponding activity of ampicillin.

Доп.точки доступа:
Martynenko, Yu. V.; Kazunin, M. S.; Selivanova, Ye. А.; Kovalenko, S. I.
Экз-ры:
Найти похожие

Antibacterial and fungicidal activity of guanidinium oligomers [Text] / M. Ya. Vortman [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P86-97
MeSH-главная:
ГУАНИДИН -- GUANIDINE (химия)
ГРИБЫ -- FUNGI (рост и развитие)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
Аннотация: Гуанідинієві олігомери, малодосліджений клас органічних сполук, привертають увагу завдяки їх бактерицидним властивостям. Посилення антимікробних властивостей та спрощення і здешевлення процесу синтезу даних сполук є перспективним для отримання функціональних гуанідинійвмісних олігомерів з алкільними радикалами різної довжини в своєму складі. Метою даної роботи є дослідження бактерицидної і фунгіцидної активностей новосинтезованих олігомерних гуанідинійбромідів з алкільними радикалами різної довжини. Методи. Синтез тетраалкілзамісних гуанідинійвмісних олігомерів з ароматичною та аліфатичною олігоетерною складовою проводили по реакції гуанідинвмісних олігомерів з кінцевими гуанідиновими фрагментами та алкілбромідами (Alk= -C₃ H₇, -C₇ H₁₅, -C₁₀H₂₁ ) за мольного співвідношення компонентів 1:4. Як тест-культури для визначення біоцидності отриманих сполук було використано штами клінічних ізолятів і вуглеводеньокиснювальних бактерій грампозитивних та грамнегативних бактерій. Мікроскопічні гриби виділені з приміщень м. Києва, які зазнали мікологічного ураження. Бактерії вирощували на м’ясопептонному агарі протягом 48 годин, мікроміцети – на агаризованому пивному суслі (6 °Б) протягом 14 діб. Штами вуглеводеньокиснювальних бактерій та мікроміцети інкубували за температури 28±2 °С, а клінічні ізоляти – за температури 37±2 °С. Антимікробну активність олігомерів визначали стандартним диско-дифузійним методом, а фунгіцидну – методом лунок в агар. Висновки. Довжина алкільного радикалу та природа олігоетерної складової впливає на бактерицидні та фунгіцидні властивості новосинтезованих олігомерів. Зі збільшенням довжини алкільного радикалу гуанідинійвмісних олігомерів підвищуються їх бактерицидні та фунгіцидні властивості, Тетралкілзамісні олігомери є перспективними до використання як дезінфектанти для обробки приміщень та як добавки в полімерні композиції для захисту їх від біопошкоджень.

Доп.точки доступа:
Vortman, M. Ya.; Kopteva, Zh. P.; Kopteva, A. E.; Abdulina, D. R.; Pysmenna, Yu. B.; Iutynska, G. O.; Rudenko, A. V.; Tretyak, V. V.; Lemeshko, V. N.; Shevchenko, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Antimicrobial and cytotoxic activities of thiazolo[4.5-b]pyridine derivatives [Text] / A. V. Lozynskyi [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2021. - Том 37, N 2. - P153-164
MeSH-главная:
ТИАЗОЛИДИНЫ -- THIAZOLIDINES (фармакология)
ПИРИДИНЫ -- PYRIDINES (фармакология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES

Доп.точки доступа:
Lozynskyi, A. V.; Derkach, H. O.; Zasidko, V. V.; Konechnyi, Y. T.; Finiuk, N. S.; Len, Y. T.; Kutsyk, R. V.; Regeda, M. S.; Lesyk, R. B.
Экз-ры:
Найти похожие

Antimicrobial properties of new derivatives of imidazole [Text] / V. K. Svizhak [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 5. - P46-56
MeSH-главная:
ИМИДАЗОЛЫ -- IMIDAZOLES (химия)
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES (методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Аннотация: Мета. Вивчити in vitro антимікробну активність нових похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів як основу для наступного цілеспрямованого синтезу нових протимікробних препаратів. Методи. Дослідження антимікробних властивостей нових сполук хімічного синтезу — 8 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та 9 похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропан-1-онів — проведено з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі та визначенням мінімальних бактеріо(фунгі)статичних і бактери(фунгі)цидних концентрацій сполук щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923, Escherichia coli АТСС 25922 та Candida albicans АТСС 885-653. Результати. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні концентрації переважної більшості досліджених похідних 2,4-дизаміщених 3-(1-арил-імідазол-5-іл)пропен-1-онів та пропан-1-онів щодо референс-штамів Staphylococcus aureus АТСС 25923 та Escherichia coli АТСС 25922 знаходяться в межах 31,25 - 125 мкг/мл. Показано, що антикандидозна активність досліджених сполук переважає над їх антибактеріальною дією. Мінімальні фунгістатичні концентрації для переважної більшості вказаних сполук щодо Candida albicans АТСС 885-653 знаходилися в межах від 15,62 до 31,25 мкг/мл, а мінімальні фунгіцидні концентрації відповідно від 15,62 до 250 мкг/мл. Встановлено, що введення толільного замісника в положення 1 імідазольного циклу та атомів Флуору в арильний фрагмент приводить до збільшення антимікробної активності досліджуваних сполук по відношенню до грампозитивних бактерій. Висновки. Досліджені сполуки проявляють помірну-протимікробну активність як до грампозитивних і грамнегативних бактерій, так і до дріжджоподібних грибів. Встановлено, що антимікробна активність досліджених сполук залежить від їх хімічної структури. Отримані результати дозволяють рекомендувати подальший цілеспрямований синтез нових сполук з прогнозованими протимікробними властивостями.

Доп.точки доступа:
Svizhak, V.K.; Dejneka, S.E.; Chornous, V.A.; Azarov, O.I.; Svizhak, Y.J.
Экз-ры:
Найти похожие

Assessment of current practice and barriers to antimicrobial prophylaxis in peritoneal dialysis patients / D. J. Campbell [et al.] // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2016. - Vol. 31, N 4. - P619-627 : ил. - 23 Ref. . - ISSN 0931-0509
MeSH-главная:
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
КАТЕТЕРЫ ПОСТОЯННЫЕ -- CATHETERS, INDWELLING
ДИАЛИЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ -- PERITONEAL DIALYSIS
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS

Доп.точки доступа:
Campbell, D. J. ; Brown, F. G.; Craig, J. C.; Gallagher, M. P.; Johnson, D. W. ; Kirkland, G. S. ; Kumar, S.K.; Lim, W.H. et al
Экз-ры:
Найти похожие

    Chauvin, M. F.
    Исследование по изучению деконтаминации стелек, колонизированных Trichophyton rubrum: эффект 1% порошка-спрея тербинафина и 1% раствора-спрея тербинафина [] / M. F. Chauvin // Укр. журн. дерматології, венерології, косметології. - 2012. - N 1. - С. 111-116
Рубрики: ДЕРМАТОФИТИЯ СТОПЫ
   ТРИХОФИТОН
   МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
   ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
   ОБУВЬ

Экз-ры:
Найти похожие

Destructive complicated polyonychomycosis and nail incarnation: clinical and biochemical parallels (case series) [] = Деструктивний ускладнений поліоніхомікоз і вростання нігтів: клініко-біохімічні паралелі (клінічні спостереження) / A. R. Vergun [et. al] // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 2. - С. 66-73
MeSH-главная:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS
НОГТИ ВРОСШИЕ -- NAILS, INGROWN (хирургия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS

Доп.точки доступа:
Vergun, A. R.; Parashchuk, B. M.; Krasnyi, M. R.; Vergun, O. M.; Kit, Z. M.; Shalko, I. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Ethylthiosulfanilate effect on Candida tropicalis / L. B. Oriabinska [et al.] // Укр. біохім. журнал. - 2017. - Том 89, N 5. - P70-76
MeSH-главная:
CANDIDA TROPICALES -- CANDIDA TROPICALIS (действие лекарственных препаратов)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Oriabinska, L. B.; Starovoitova, S. O.; Vasylyuk, S. V.; Novikov, V. P.; Lubenets, V. I.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Fedotov, S. O.
Synthesis and properties of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines [] / S. O. Fedotov, A. S. Hotsulia // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 3. - С. 227-234
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
Аннотация: Поєднання в одній структурі фрагментів піразолу та 1,2,4-тріазолу дає змогу досягти певних успіхів у сфері створення потенційних біологічно активних сполук. Цьому процесу сприяють різні фактори, як-от суттєві можливості хімічного перетворення за участю названих циклів, простота та надійність методик, створення молекул із певним рівнем біодоступності та змогою впливати на низку біохімічних процесів. Отже, створення нових сполук у ряду піразоло-тріазолових конденсованих систем викликає науковий інтерес, має практичне значення та характеризується актуальністю. Мета роботи – визначення оптимальних умов отримання 3-(етилтіо)-9-метил-6-(алкілтіо)піразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло[3,4-f][1,2,4]тріазинів і дослідити властивості цільових продуктів реакції. Матеріали та методи. Хімічна частина роботи передбачала поетапне створення цільових продуктів реакції – 3-(етилтіо)-9-метил-6-(алкілтіо)піразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло[3,4-f][1,2,4]тріазинів. Перший етап мав на меті проведення взаємодії діетилоксалату з ацетоном за участю натрій метилату в середовищі метанолу. Одержаний етил-2,4-діоксопентаноат на наступному етапі застосували у процесі перетворення у 3-метилпіразол-5-карбогідразид за участю гідразин гідрату. Надалі модифікація молекули полягала в поетапному формуванні структури 4-аміно-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолу. Наступний крок передбачав синтез 3-етилтіо-5-(3-метилпіразол-5-іл)-1,2,4-тріазол-4-аміну. Дальше перетворення – одержання калій 3-етилтіо-9-метилпіразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло[3,4-f][1,2,4]тріазино-6-тіолату та його S-алкілпохідних за тріазиновим фрагментом. Як модельні ферменти для докінгу обрали циклооксигеназу-2, ланостерол-14?-деметилазу та рецепторну тирозинкіназу, кристалічну структуру яких завантажили з Protein Data Bank. Результати. Здійснили синтез 3-(етилтіо)-9-метил-6-(алкілтіо)-піразоло[1,5-d][1,2,4]тріазоло[3,4-f][1,2,4]тріазинів, визначили оптимальні умови процесу одержання цих речовин. Довели структуру продуктів хімічного перетворення, зафіксували результати дослідження основних фізичних властивостей. Результати віртуальних досліджень обґрунтували перспективність обраного вектора хімічної трансформації, а отже дали змогу визначитися з біологічним потенціалом одержаних сполук. Висновки. У результаті дослідження отримали інформацію, що формує уявлення про можливий рівень впливу синтезованих сполук на активність ланостерол-14?-деметилази, а отже доцільним є продовження пошуку речовин із фунгістатичною та фунгіцидною діями.
The combination of pyrazole and 1,2,4-triazole fragments in one structure makes it possible to achieve some success in creating potential biologically active compounds. Various factors contribute to this process. Among them, we can note the significant possibilities of chemical transformation involving these cycles, the simplicity, and reliability of methods, the creation of molecules with a certain level of bioavailability and the ability to influence a number of biochemical processes. Taking into account the presented facts, the creation of new compounds in a number of pyrazolo-triazole condensed systems is scientifically attractive with endowed features of practical significance and relevance. The aim of the work was to identify optimal conditions for the production of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines and to study the properties of the target reaction products. Materials and methods. The chemical part of the work involved the step-by-step creation of target reaction products in the form of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines. The first stage was aimed at conducting the interaction of diethyloxalate with acetone with the participation of sodium methylate in a methanol medium. Ethyl-2,4-dioxopentanoate was used in the conversion process to 3-methylpyrazole-5-carbohydrazide with the participation of hydrazine hydrate. Further modification of the molecule consisted of the gradual formation of the structure of 4-amino-5-(3-methylpyrazol-5-yl)-1,2,4-triazole-3-thiol. The next step involved the synthesis of 3-ethylthio-5-(3-methylpyrazol-5-yl)-1,2,4-triazole-4-amine. Further conversion included the production of potassium 3-ethylthio-9-methylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazine-6-thiolate and its S-alkyl derivatives along the triazine fragment. Cyclooxygenase-2, lanosterol-14?-demethylase and receptor tyrosine kinase were selected as model enzymes for docking, the crystal structure of which was loaded from the Protein Data Bank. Results. The synthesis of 3-(ethylthio)-9-methyl-6-(alkylthio)-pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazolo[3,4-f][1,2,4]triazines were carried out and the optimal conditions for the production of these substances were determined. The structure of the chemical transformation products was proved and the results of the study of the main physical properties were recorded. The results of virtual studies provided an opportunity to substantiate the prospects of the selected chemical transformation vector, which ultimately made it possible to determine the biological potential of the obtained compounds. Conclusions. Based on the results of the study, information was obtained that gives a certain idea of the possible level of influence of synthesized compounds on the activity of lanosterol-14?-demethylase, which makes it advisable to further search for substances with fungistatic and fungicidal effects.

Доп.точки доступа:
Hotsulia, A. S.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

In silico дослідження 4-((5-(децилтіо)-4-метил-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)метил)морфоліну та його антимікробна активність [Text] / М. В. Оглобліна [et al.] // Український журнал військової медицини = Ukrainian journal of military medicine. - 2024. - Vol. 5, № 1. - P94-102
MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакология)
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS
Кл.слова (ненормированные):
ВЕТМІКОДЕНТ

Доп.точки доступа:
Оглобліна, М. В.; Бушуєва, І. B.; Шматенко, О. П.; Парченко, В. В.; Хортецька, Т. В.; Плєшкова, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

MSG-01: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование профилактики Каспофунгином после превентивного лечения инвазивного кандидоза у взрослых больных группы высокого риска в отделении интенсивной терапии // Антибиотики и химиотерапия. - 2014. - Том 59, N 7/8. - С. 55
MeSH-главная:
КАНДИДОЗ -- CANDIDIASIS (профилактика и контроль)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

13.

New anti-candida active nitrogen-containing bisphosphonates as inhibitors of farnesyl pyrophosphate synthase Candida albicans / L. O. Metelytsia [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2019. - Vol. 91, № 3. - P78-89
MeSH-главная:
КАНДИДОЗ -- CANDIDIASIS (лекарственная терапия, энзимология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология, химия)
ДИФОСФОНАТЫ -- DIPHOSPHONATES (фармакология, химия)

Доп.точки доступа:
Metelytsia, L. O.; Hodyna, D. M.; Kobzar, O. L.; Kovalishyn, V. V.; Semenyuta, I. V.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

New antimicrobial properties of "old" 5-fluorouracil / L. V. Pletnova [et al.] // Biopolymers & Cell. - 2023. - Том 39, N 1. - P54-59
MeSH-главная:
ФТОРУРАЦИЛ -- FLUOROURACIL (фармакология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)

Доп.точки доступа:
Pletnova, L. V.; Volynets, G. P.; Kachaput, N. O.; Maiula, T. H.; Tverdy, D. O.; Koshman, O. O.; Matiushok, V. I.; Bdzhola, V. G.; Yarmoluk, S. M.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Orlandi, R. R.
Положення міжнародного консенсусу з алергології та ринології: фокус на риносинусити [] / R. R. Orlandi, T. T. Kingdom, P. H. Hwang // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2016. - N 6. - С. 37-44. - (Продовж. Поч. див.: Спецвипуск, 2016)
MeSH-главная:
РИНИТ -- RHINITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, рентгенография, терапия, этиология)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология, рентгенография, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
НОСА ЛАВАЖ -- NASAL LAVAGE (методы)
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Kingdom, T.T.; Hwang, P.H.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Safonov, A. A.
A study of antimicrobial and antifungal activity of 2-((5-(2-bromophenyl)-4-substituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetates [] / A. A. Safonov, A. V. Nevmyvaka // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 359-364
MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
Аннотация: Бактерії та грибки – одні з найдавніших істот на Землі. З появою медицини людство шукає нові засоби та способи боротьби з цими мікроорганізмами. У сучасній науковій спільноті посилюється тенденція до пошуку нових протимікробних і протигрибкових засобів. Досить цікава платформа для створення нових протигрибкових і протимікробних засобів – похідні 1,2,4-тріазолу, серед них уже знайдені ефективні лікарські засоби та нові молекули. Перспективний напрям для пошуку протимікробних і протигрибкових засобів – 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщені-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетати. Мета роботи – дослідити протимікробну та протигрибкову активність серед нових 2-((5-(2-бромфеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів. Матеріали та методи. Речовини, що досліджували, синтезовані на кафедрі природничих дисциплін для іноземних студентів та токсикологічної хімії Запорізького державного медичного університету. Протимікробну та протигрибкову активність нових синтезованих 2-((5-(2-бромофеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатів досліджували методом серійних розведень. Використали набір стандартних тестових штамів Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Escherichia coli ATCC 25922, Candida albicans ATCC 885-653. Результати. Дослідили протимікробну та протигрибкову активність 14 нових сполук. Найактивніші сполуки з протигрибковим ефектом – IIf–IIh. Речовини IIf–IIh та IIj, IIk мають помірну протимікробну дію на P. aeruginosae. Висновки. Зробили висновки щодо залежності «структура – протимікробний і протигрибковий ефект»: заміна етилового радикала метиловим або феніловим у четвертому положенні 1,2,4-тріазолового циклу в молекулі 2-((5-(2-бромофеніл)-4-R-4H-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти призводить до зменшення антимікробного ефекту; перехід до солей 2-((5-(2-бромофеніл)-4-заміщених-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетатних кислот і вибір диметиламонію як катіону призводить до збільшення протимікробного та протигрибкового ефекту.

Доп.точки доступа:
Nevmyvaka, A. V.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Safonov, A. A.
Synthesis, antimicrobial and antifungal activity of 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles [] / A. A. Safonov, O. I. Panasenko // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 3. - С. 235-240
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC (использование)
Аннотация: Для визначення молекули, що могла б стати перспективним фармакологічним агентом, хіміки використовують уже відомі гетероциклічні основи, додаючи до них фармакологічно активні групи. Одна з таких гетероциклічних систем – 1,2,4-тріазолова основа, на базі якої вже одержали величезну кількість біологічно активних сполук. Відомо, що похідні 1,2,4-тріазолу характеризуються доволі сильним протимікробним і протигрибковим ефектами, залишаючись при цьому малотоксичними сполуками. Є дані щодо протимікробної та протигрибкової активності 5-алкілтіо-1,2,4-тріазолів. Ґрунтуючись на результатах літературного пошуку, зробили висновок, що 3-(2-бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазоли вивчено недостатньо. Мета роботи – синтез і дослідження протимікробної та протигрибкової активності нових 3-(2-бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазолів. Матеріали та методи. Як вихідну речовину застосували 5-(2-бромфеніл)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазол-3-тіол, який синтезували за попередньо наведеними методиками. 3-(2-Бромфеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4H-1,2,4-тріазоли одержали шляхом алкілування вихідного тіолу галогеналканами (за першим методом) і додаванням хлороводневої кислоти в спиртовому середовищі з нагріванням надалі в системі мікрохвильового синтезу (за другим методом). Для вивчення протимікробної та протигрибкової активностей нових синтезованих 3-(2-бромофеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазолів використали метод серійних розведень згідно з рекомендаціями. Результати. 3-(2-Бромофеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазоли отримували двома методами: а) еквівалентну кількість галогеналкану додавали до 5-(2-бромофеніл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу (I) (розчинник – 2-пропанол, у якому попередньо розчинений КОН); кип’ятили до рН = 7; б) 5-(2-бромофеніл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіол (I) (розчинник – метанол або 1-пропанол і 10 крапель HCl) нагрівали в системі мікрохвильового синтезу Milestone Flexi Wave; умови реакції: час – 45 хвилин, температура – 150 °C, тиск – 14,4 бар, ?MW ? 200 Вт. Повноту реакції визначали за допомогою газового хроматографа Agilent 7890B з мас-спектрометричним детектором 5977B. Дослідили протимікробну та протигрибкову активності 3-(2-бромофеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазолів. Найактивніша сполука з протигрибковим і протимікробним ефектами – IIi. Речовини IIa–IIe мають помірну протимікробну дію. Висновки. Нові 3-(2-бромофеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазоли синтезовано двома методами. Оцінювали протимікробну та протигрибкову активності одержаних сполук. Найактивніша – 3-(2-бромофеніл)-5-(децилтіо)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол (IIi). Сформулювали висновки щодо залежності «структура – протимікробна та протигрибкова дії»: зміна децильного радикала на пентильний у молекулі 3-(2-бромофеніл)-5-(алкілтіо)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазолу зменшує протигрибкову активність; антимікробний ефект посилюється зі збільшенням довжини вуглецевого радикала.
To select a molecule that could become a promising pharmacological agent, chemists use already-known heterocyclic bases by adding pharmacologically active groups. One such heterocyclic system is 1,2,4-triazole base, on the basis of which a huge number of biologically active compounds have already been found. It is known that 1,2,4-triazole derivatives show a fairly high antimicrobial and antifungal effect while remaining low-toxic compounds and 5-alkylthio-1,2,4-triazoles exhibit antimicrobial and antifungal activity. Based on the literature search, it can be concluded that 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles are insufficiently studied. The aim of the work was to synthesize and investigate antimicrobial and antifungal activity among 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles. Materials and methods. It was used 5-(2-bromophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol as a starting substance, which was synthesized by previously described techniques. 3-(2-Bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles were obtained by alkylation of the starting thiol with halohenalkanes (according to the first method) and the addition of hydrochloric acid in an alcoholic medium, then subsequent heating in microwave synthesis system (by the second method). To study the antimicrobial and antifungal activity of the newly synthesized 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles, the method of serial dilutions was used according to guidelines. Results. 3-(2-Bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles were obtained by two methods: a) an equivalent amount of halohenalkane was added to 5-(2-bromophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (I) (solvent – KOH pre-dissolved in 2-propanol). Boiled to pH = 7; b) 5-(2-bromophenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol (I) (solvent – methyl or 1-propyl alcohol and 10 drops of HCl) was heated in Milestone Flexi Wave microwave synthesis system. Reaction conditions: The mixture was heated for 45 minutes at a temperature of 150 °C, a pressure 14.4 bar, ?MW ? 200 W. The completeness of the reaction was determined using a gas chromatograph Agilent 7890B with a mass spectrometric detector 5977B. Antimicrobial and antifungal activity of 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles (6 new compounds) was investigated. The most active compound with antifungal and antimicrobial effect was IIi. Substances IIa–IIe had moderate antimicrobial effect. Conclusions. New 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles were synthesized by two methods. The antimicrobial and antifungal activity was investigated for the obtained compounds. The most active compound was 3-(2-bromophenyl)-5-(decylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole (IIi). Some conclusions were drawn regarding the dependence of “structure – antimicrobial and antifungal effect”: the antimicrobial effect increased with the length of the carbon radical; changing the decyl radical to another one in the molecule 3-(2-bromophenyl)-5-(alkylthio)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole reduced antifungal activity.

Доп.точки доступа:
Panasenko, O. I.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Study of the antimicrobial and fungicidal activity of thiotriazoline and decamethoxinum as a potentially new model mixture for use of the oral mucosa [] / L. I. Kucherenko [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 349-353
MeSH-главная:
КАНДИДОЗ ПОЛОСТИ РТА -- CANDIDIASIS, ORAL (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
Аннотация: Захворювання, які викликають хвороботворні бактерії, – найнебезпечніші, оскільки здатні не тільки впливати на якість життя людини, але і призводити до летальних наслідків. Згідно з даними ВООЗ, хвороботворними бактеріями, як-от мікозами, уражено від 1/5 до 1/3 населення планети, у понад третини (37,8 %) з них збудником захворювання є дріжджоподібні гриби роду Candida. За останні 20 років фахівці спостерігають підвищення в 15 разів частоти інфекційних запальних захворювань кандидозної етіології. Вивчивши асортимент лікарських препаратів на фармацевтичному ринку України та за кордоном, установили: для лікування цих захворювань використовують лікарський засіб Метилурацил (Лекхім, Україна) та препарати іноземного виробництва Соркосерил (Бірсфельден, Швейцарія), Мексидол (ФАРМАСОФТ, м. Москва, РФ). Асортимент лікарських засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота – обмежений. Отже, є потреба у створенні нового вітчизняного препарату, що проявлятиме антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність. Мета роботи – створення нового лікарського засобу на основі модельної комбінації тіотріазоліну і декаметоксину, що проявлятиме антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність. Матеріали та методи. Тіотріазолін, декаметоксин, модельна суміш тіотріазоліну та декаметоксину. Дослідження антимікробної активності здійснили методом дифузії в агар (метод колодязів). Виготовили модельні суміші з вмістом декаметоксину від 0,5 до 5,0 мг; тіотріазоліну – 200 мг. Перевірена антимікробна активність цих модельних сумішей. Результати. Модельна суміш тіотріазоліну та декаметоксину за силою антимікробної та фунгіцидної дії вірогідно перевершувала декаметоксин на 54 % за ступенем затримки росту S. aureus, на 120 % – за ступенем затримки росту E. coli, на 57 % – за ступенем затримки росту P. aeruginosa, на 108 % – за ступенем затримки росту C. albicans при 106 КУО/мл середовища. Висновки. Модельна суміш тіотріазоліну і декаметоксину проявляє високу антимікробну, фунгіцидну, репаративну активність.

Доп.точки доступа:
Kucherenko, L. I.; Bielenichev, I. F.; Chonka, O. О.; Moriak, Z. B.; Portna, O. O.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Susceptibility of planktonic and film forms of candida glabrata and candida albicans to cationic surfactant antiseptics [] / M. O. Faustova [et al.] // Проблеми екології та медицини. - 2019. - Т. 23, № 1/2. - С. 26-29
MeSH-главная:
CANDIDA ALBICANS -- CANDIDA ALBICANS
CANDIDA GLABRATA -- CANDIDA GLABRATA
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ЛОКАЛЬНЫЕ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, LOCAL
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
Аннотация: Дослідити чутливість планктонних і плівкових форм C. albicans та C. glabrata до антисептиків на основі катіонних поверхнево-активних речовин (ПАР). Матеріали та методи дослідження. Об’єктом дослідження стали 20 клінічних штамів C. albicans та 15 C. glabrata, виділених від хворих хірургічних відділень. Чутливість планктонних форм досліджуваних штамів мікроорганізмів до антисептичних засобів вивчали за допомогою кількісного макрометоду подвійних серійних розведень у рідкому поживному середовищі Сабуро. Біоплівкоутворюючі властивості досліджуваних клінічних штамів визначали за допомогою спектрофотометричного методу за G.D. Christensen (MtP-test). Вплив антисептиків на плівкові форми Candida spp. визначали шляхом відтворення біоплівок за вищеописаною методикою з додаванням суббактеріостатичних концентрацій антисептиків. В дослідженні використовували антисептики на основі катіонних ПАР хлоргексидину біглюконат 0,05 (Хлоргексидин-КР, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», м. Харків, Україна (ХГ)) та декаметоксин 0,2 (Декасан, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», м. Київ, Україна (ДКМ)). Результати. За результатами досліджень встановлено нижчу чутливість штамів C. glabrata до ХГ, у порівнянні з чутливістю штамів C. albicans. Поряд з цим, активність ДКМ щодо досліджуваних представників Candida spp. достовірно не відрізнялась. Клінічні штами C. glabrata виявилися більш чутливими до ДКМ порівняно з їх чутливістю до ХГ. Штами C. albicans проявили середні плівкоутворюючі властивості, в той час як C. glabrata – високі. Досліджувані антисептики на основі катіонних ПАР володіли в однаковій мірі потужною активністю щодоплівкоутворення клінічних штамів Candida spp. Висновки. Антисептики на основі катіонних ПАР (ХГ та ДКМ) володіють протигрибковою активністю щодо планктонних і плівкових форм клінічних штамів C. albicans та C. glabrata.

Доп.точки доступа:
Faustova, M. O.; Loban, G. A.; Nazarchuk, O. A.; Ananieva, M. M.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Synthesis and biological activity of novel adamantan-based dialkylaminopropanol quaternary salts [] / Yu. V. Korotkyi [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 3. - С. 40-44
MeSH-главная:
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (химический синтез)
ПРОПАНОЛАМИНЫ -- PROPANOLAMINES (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)

Доп.точки доступа:
Korotkyi, Yu. V. ; Dudikova, D. M. ; Vrynchanu, N. O.; Smertenko, O. A.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Synthesis, physical, chemical and biological propertiesof 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids’ derivatives [] / O. P. Dolhikh [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 10-14
MeSH-главная:
КСАНТИНЫ -- XANTHINES (терапевтическое применение, химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ -- MAGNETIC RESONANCE SPECTROSCOPY
Аннотация: Сучасні антибіотики та синтетичні протимікробні засоби посідають чільне місце в лікуванні бактеріальних інфекцій. Незважаючи на їхню ефективність, вони викликають низку побічних ефектів, а отже пошук нових протимікробних і протигрибкових засобів нині є однією з найактуальніших проблем фармацевтичної науки. Дані фахової літератури свідчать, що похідні ксантину виявляють активність щодо деяких штамів патогенних мікроорганізмів і грибів. Мета роботи – розробка методу синтезу нових похідних ксантиніл-8-аміноалканових кислот і вивчення їхніх фізико-хімічних властивостей, протимікробної та протигрибкової дії. Матеріали та методи. Температуру плавлення визначали відкритим капілярним способом на приладі ПТП-М. Елементний аналіз виконали на приладі Elementar Vario L cube, ПМР-спектри зняті на спектрометрі Bruker SF-400 (робоча частота 400 МГц, розчинник ДМСО, внутрішній стандарт – ТМС). Вивчення антибактеріальної та протигрибкової активності синтезованих речовин здійснили за методом дворазових серійних розведень. Для дослідження застосували стандартні тест-штами: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureusATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. Як розчинник сполук використовували диметилсульфоксид. Результати. Реакція 8-бромо-7-етилксантинів із надлишком відповідної аміноалканової кислоти в середовищі водного ДМФА за наявності еквімолярної (щодо амінокислоти) кількості харчової соди призводить до утворення відповідних 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот. Структура синтезованих сполук однозначно доведена методом 1H ЯМР-спектроскопії. Дослідження протимікробної дії синтезованих сполук показали, що похідні 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот виявляють помірну та слабку активність у концентраціях 50–100 мкг/мл. Висновки. Розроблена препаративна методика синтезу неописаних у фаховій літературі 7-етилксантиніл-8-аміноалканових кислот. За допомогою даних спектроскопії 1Н ЯМР доведена будова синтезованих сполук. Вивчена протимікробна та протигрибкова дія сполук, що отримали. Показана перспективність ксантиніл-8-алканових кислот для дальшого пошуку біологічно активних сполук.
Modern antibiotics and synthetic antimicrobial agents play a leading role in the treatment of bacterial infections. Despite their effectiveness, they cause a number of side effects, and thus the search for new antimicrobial and antifungal agents is currently one of the problems of pharmaceutical science of current interest. Literary data suggest that xanthine derivatives exhibit activity in relation to some strains of pathogenic microorganisms and fungi. The aim of this work is to develop a method for the synthesis of new derivatives of xanthine-8-aminoalkanoic acids and to study their physical and chemical properties, as well as their antimicrobial and antifungal effects. Materials and methods. The melting point has been determined with the help of an open capillary method with PTP-M device. Elemental analysis has been performed with the help of the instrument Elementar Vario L cube, NMR-spectra have been taken on a spectrometer Bruker SF-400 (operating frequency of 400 MHz, solvent DMSO, internal standard – TMS). Study of antimicrobial and antifungal activity of synthesized compounds has been performed by a two-fold serial dilution method. Standard test strains have been used for the study: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicansATCC 885-653. Dimethylsulfoxide was used as the solvent of the compounds. Results. The reaction of 8-brom-7-ethylxanthines with an excess of the corresponding aminoalkanoic acid in an aqueous DMF medium in the presence of an equimolar (in relation to the amino acid) amount of baking soda leads to the formation of the corresponding 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids. Structure of synthesized compounds was definitely proved by 1Н NMR-spectroscopy. Conducting primary screening research of antimicrobial activity of 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids derivatives, which revealed moderate and weak activity in concentrations 50–100 mcg/ml. Conclusions. A preparative method of synthesis of not described in the literature 7-ethylxanthinyl-8-aminoalkanoic acids is developed. The structure of the synthesized compounds has been proved with the help of data of the 1H NMR spectroscopy. The antimicrobial and antifungal effects of the obtained compounds have been studied. The perspective of xanthine-8-alkanoic acids for the further search of biologically active compounds is shown.

Доп.точки доступа:
Dolhikh, O. P.; Romanenko, M. I.; Ivanchenko, D. G.; Aleksandrova, K. V.; Polishchuk, N. M.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

The in vitro antimicrobial activity of a highly dispersed silica and polyhexamethylene guanidine hydrochloride composite for treating infections [] / A. I. Doroshenko [et al.] // Клініч. фармація. - 2019. - Том 23, № 1. - С. 30-36
MeSH-главная:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (фармакология)
КРЕМНИЯ ДИОКСИД -- SILICON DIOXIDE (фармакология)
ГУАНИДИНЫ -- GUANIDINES (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)
НАНОКОМПОЗИТЫ -- NANOCOMPOSITES

Доп.точки доступа:
Doroshenko, A. I. ; Balko, O. B. ; Voronin, Ye. P.; Doroshenko, A. M.; Zaychenko, G. V.
Экз-ры:
Найти похожие

23.

The synthesis of the substituted 4-alkyl/arylsulfonyl-5-amino-3-alkylthiopyrazoles as promising pharmaceutical agents with the antifungal action [] / P. V. Tkachenko [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 2. - С. 25-30
MeSH-главная:
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES (химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
БИБЛИОТЕКИ МАЛЫХ МОЛЕКУЛ -- SMALL MOLECULE LIBRARIES

Доп.точки доступа:
Tkachenko, P. V.; Tkachenko, O. V.; Netosova, K. Yu.; Borisov, O. V.; Zhuravel, I. O.
Экз-ры:
Найти похожие

24.

Trіazolo[1,5-c]quіnazolіnes Synthesis, antimicrobial and antifungal activity [quinazolin-4(3H)-ylidene]hydrazides of carboxylic acids (Message 1) [] / K. P. Schabelnyk [et al.] // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 3. - С. 425-431
MeSH-главная:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, химический синтез)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
Аннотация: The modern standards and algorithms of antimicrobial therapy, that ensure a high level of the treatment’s quality and prevention of the most infectious-inflammatory diseases, provide wide using of chemotherapeutic agents. However, the modern medicines do not always have satisfactory chemotherapeutic and pharmacological properties; this fact is most often associated with the re¬sistance of microorganisms to them. That is why the creation of the new chemotherapeutic drugs by natural antibiotics’ chemical and microbiological modification, the chemical synthesis of the new substances among the various classes of organic compounds is a topical problem. The aim of the study is the developing of simple and accessible methods for the synthesis of new [quinazoline-4(3H)-ylidene] hydrazides of cycloalkyl-(hetaryl) carboxylic acids, analysis of their physical-chemical properties, antimicrobial and antifungal activity. Materials and methods. The study of the antimicrobial activity of synthesized compounds was carried out by the method of two-fold serial dilutions in the Mueller Hinton broth (for strains Staphylococcus aureus ATCC 25923, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853) and in the Saburo broth (for Candida albicans ATCC 885-653). Minimal inhibitory con¬centration, minimal bactericidal and fungicidal concentration were defined. Results. It was found that synthesized compounds show antimicrobial and antifungal activity to researched strains. Conclusions. There have been considered a number of preparative methods for the synthesis of [quinazoline-4(3H)-ylidene] hydrazides of cycloalkyl-(hetaryl)carboxylic acids, which are significant as chemical reagents for the preparation of condensed heterocyclic and biologically active compounds. The structure and individuality have been proved by elementary analysis and physical-chemical methods (1H NMR-spectroscopy, HPLC/MS). The antimicrobial analysis shows that N’-[quinazoline-4(3H)- ylidene]-2(3)-heteril hydrazides containing a pyridinecarboxylic acid residue in the molecule have the highest activity, which exceeds the activity of the reference standard “Trimethoprim”. N’-(6-bromohinazolin-4(3H)-ylidene)benzofuryl-2-carbohydrazide demonstrates the highest antifungal activity, which is comparable with the reference standard “Ketoconazole”.

Доп.точки доступа:
Schabelnyk, K. P.; Kholodnyak, S. V.; Berest, G. G.; Kоvalenko, S. І.; Polishchuk, N. M.; Kamyshnyі, O. M.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

β-тубулін Fusarium як потенційна мішень для прояву антигрибної активності івермектину / Є. О. Кустовський [та ін.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2024. - Т. 58, № 1. - С. 3-13
MeSH-главная:
ИВЕРМЕКТИН -- IVERMECTIN (фармакология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (фармакология)
ТУБУЛИН -- TUBULIN (действие лекарственных препаратов)

Доп.точки доступа:
Кустовський, Є. О.; Бузіашвілі, А. Ю.; Ожерєдов, С. П.; Блюм, Я. Б.; Ємець, А. І.
Экз-ры:
Найти похожие

26.

    Євсюкова, В. Ю.
    Перспективи 7-азакумаринів у подоланні антибіотикорезистентності при нозокоміальних грибкових інфекціях [] / В. Ю. Євсюкова // Харк. хірург. школа. - 2010. - N 4. - С. 95-98
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У ГРИБКОВ
   CANDIDA ALBICANS
   ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА

Экз-ры:
Найти похожие

27.

Єлісеєва, О. Ю.
Клініко-епідеміологічні особливості мікозів стоп у осіб, які перенесли соціальний стрес / О. Ю. Єлісеєва, К. О. Бардова // Дерматологія та венерологія. - 2017. - N 3. - С. 91-93
MeSH-главная:
ДЕРМАТОФИТИЯ СТОПЫ -- TINEA PEDIS (лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)
Аннотация: За даними літературних джерел, частота виявлення грибкових захворювань серед дорослих становить від 7 до 20 %, на мікози припадає 37–42 % від усіх хвороб шкіри й нігтів. Погіршення екологічної обстановки, матеріальних і соціальних умов існування, високий рівень міграції населення в Україні внаслідок проведення АТО призвели до зростання фонових соматичних захворювань, які є підгрунтям для розвитку мікозів і потребують подальшого проведення епідеміологічних досліджень, розробки нових методів лікування та профілактики грибкових захворювань шкіри, насамперед мікозів стоп.
По данным литературных источников, частота выявления грибковых заболеваний среди взрослых составляет от 7 до 20 %, на микозы приходится 37–42 % всех болезней кожи и ногтей. Ухудшение экологической обстановки, материальных и социальных условий жизни, высокий уровень миграции населения в Украине вследствие проведения АТО привели к росту фоновых соматических заболеваний, которые являются фоном для развития микозов и требуют дальнейшего проведения эпидемиологических исследований, разработки новых методов лечения и профилактики грибковых заболеваний кожи, в первую очередь микозов стоп.

Доп.точки доступа:
Бардова, К. О.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Ідентифікація канцерогенності карбендазиму: експериментальне дослідження на мишах лінії СВА / В. С. Лісовська [та ін.] // Український журнал сучасних проблем токсикології. - 2019. - № 3. - С. 18-23
MeSH-главная:
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (вредные воздействия, фармакокинетика, химия)
MeSH-не главная:
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лісовська, В. С.; Недопитанська, Н. М.; Решавська, О. В.; Терещенко, Н. В.; Баглій, Є. А.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Абашова, Е. И.
Особенности течения и терапии острого вульвовагинального кандидоза с применением Фентиконазола у женщин репродуктивного возраста с различными фенотипами синдрома поликистозных яичников / Е. И. Абашова, М. И. Ярмолинская, Е. В. Мишарина // Акушер. и гинеколог. - 2019. - N 11. - С. 201-208
MeSH-главная:
КАНДИДОЗ ВУЛЬВОВАГИНАЛЬНЫЙ -- CANDIDIASIS, VULVOVAGINAL (патофизиология, терапия)
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (патофизиология, терапия)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Ярмолинская, М. И.; Мишарина, Е. В.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Айзятулов, Р. Ф.
Досвід місцевого лікування оніхомікозу / Р. Ф. Айзятулов // Дерматологія та венерологія. - 2016. - N 3. - С. 69-70
Рубрики: Естезифін
MeSH-главная:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)