Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
Базы данных
Періодичних видань- результаты поиска
Вид поиска
Періодичних видань
Книг та авторефератів дисертацій
Польських медичних книг
Колекцій
Наукових збірників
Зведеного каталогу періодичних видань
Зведеного каталогу іноземних видань
Предметні рубрики
Авторитетні файли
Інформаційні листи
Польські медичні книги
Область поиска
Ключевые слова (полнотекстовый поиск)
Автор
Заглавие
Год издания
в найденном
Найдено в других БД:
Книг та авторефератів дисертацій (44)
Колекцій (2)
Зведеного каталогу періодичних видань (306)
Формат представления найденных документов:
полный
информационный
краткий
Отсортировать найденные документы по:
автору
заглавию
году издания
типу документа
Поисковый запрос:
<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS<.>
Общее количество найденных документов
:
653
Показаны документы
с 1 по 20
1-20
21-40
41-60
61-80
81-100
101-120
>
1.
Кривошей, О. В.
(3-оксо-3,4-дигідро-2Н-[1,2,4] трізино [4,3-с ] хіназолін-4-ІЛ)-оцтова кислота та її похідні - новий клас сполук з протираковою дією [] / О.В. Кривошей> // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. -
NДод. 2(продовження 2)
. - С. 212
Рубрики:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ХИНАЗОЛИНЫ--QUINAZOLINES
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN
Экз-ры:
Найти похожие
>
2.
Соркин, В. М.
10-летние итоги применения таргетной терапии в онкологии: от мечты к реальности (обзор) [] / В.М. Соркин> // Крымский терапевтический журнал. - 2006. -
N3
. - С. 20-23. - Библиогр.: с. 23
Рубрики:
НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--CLINICAL TRIALS
Экз-ры:
Найти похожие
>
3.
Малкова, Т. С.
3-R-2H-[1,2,4 ]триазино[2,3-С ]хіназолін-2,6(7Н)-діони: синтез, перетворення та протиракова активність [] / Т.С. Малкова, О.Ю. Воскобойнік> // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. -
NДод. 2(продовження 2)
. - С. 217-218
Рубрики:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN
Доп.точки доступа:
Воскобойнік, О.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие
>
4.
5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та
їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз [Текст] / Д.В. Камінський, О.М. Роман, Д.В. Атаманюк, Р.Б. Лесик> // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. -
Т. 4
,
N 1
. - С. 41-48.
ГРНТИ
31.21
Рубрики:
РОДАНИН--RHODANINE
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
Доп.точки доступа:
Камінський, Д.В.; Роман, О.М.; Атаманюк, Д.В.; Лесик, Р.Б.
Экз-ры:
Найти похожие
>
5.
6-Mono- and 6,6-disubstituted
3-R-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-2-ones - promising class of anticancer agents [] / O. Yu. Voskoboynik [et al.]> // Укр. біофармац. журнал. - 2016. -
№ 2
. - С. 71-78
Рубрики:
ТРИАЗИНЫ--TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ--QUINAZOLINES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ--STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Доп.точки доступа:
Voskoboynik, O. Yu.; Nosulenko, I. S. ; Berest, G. G.; Kovalenko, S. I.
Экз-ры:
Найти похожие
>
6.
A prospective, open
label, randomized phase II trial of weekly docetaxel versus weekly vinorelbine as first line chemotherapy in patients with androgen independent prostate cancer [Text] / M. Krainer, S. Tomek, K. Elandt et al.> // JOURNAL of UROLOGY. - 2007. -
Vol.177
,
N6
. - P2141-2145 : табл. - 20 ref.
Рубрики:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ--DRUG THERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
Кл.слова (ненормированные):
Доцетаксел
--
Винорелбин
Доп.точки доступа:
Krainer, M.; Tomek, S.; Elandt, K.; Horak, P.; Albrecht, W.; Eisenmenger, M. et al
Экз-ры:
Найти похожие
>
7.
Accelerated rejection of
the second transplants of immunogenic tumor in mice under inhibition of indoleamine 2,3-dioxygenase activity by ethyl pyruvate [Text] / E.D. Vasilyeva, V. Kaledin, V.P. Nicolin et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2012. -
Том34
,
N1
. - P66-68 : il. - 14 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LIVER NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ--NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
МЫШИ--MICE
Доп.точки доступа:
Vasilyeva, E.D.; Kaledin, V.; Nicolin, V.P.; Popova, N.A.; Kirilyuk, I.A.; Grigor'ev, I.A.
Экз-ры:
Найти похожие
>
8.
Additive antitumor effect
of plant polyphenols and synthetic inhibitors of polyamines biosynthesis [Text] / O. Samoylenko, S. Zaletok, O. Orlovskiy, S. Gogol> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2011. -
Том33
,
N3
. - P186-189 : граф. - 11 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ПОЛИАМИНЫ--POLYAMINES
Кл.слова (ненормированные):
Полифенолы
Доп.точки доступа:
Samoylenko, O.; Zaletok, S.; Orlovskiy, O.; Gogol, S.
Экз-ры:
Найти похожие
>
9.
Anti-cancer drug resistance
in some prostatr cancer cell lines may be explained by impaired PTEN phosphatase-FABP4 protein signal transduction branch [Text] = Антираковая лекарственная резистентность при некоторых линиях раковых клеток простаты может объясняться повреждением PTEN фоcфатазы - FABP4 протеин сигнального трансфункционального ответвления. / O.M. Gorbenko, D.D. Volkova, V.V. Filonenko et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. -
Том29
,
N1
. - P79 . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ--DRUG RESISTANCE
Доп.точки доступа:
Gorbenko, O.M.; Volkova, D.D.; Filonenko, V.V.; Panayotou, G.; Zhyvoloup, O.M.; Gout I.T.
Экз-ры:
Найти похожие
>
10.
Gevorkyan, L.
Anticancer efficacy of hydroxyethylthiamine diphoshpate in vivo [Text] / L. Gevorkyan, K. Gambashidze> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2014. -
Том36
,
N1
. - P48-49 : табл. - 3 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ОНКОГЕНЕЗ--ONCOGENES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА--THIOCTIC ACID
ТИАМИНПИРОФОСФАТ--THIAMINE PYROPHOSPHATE
МЫШИ--MICE
Доп.точки доступа:
Gambashidze, K.
Экз-ры:
Найти похожие
>
11.
Yang, T. J.
Anticancer therapy and apoptosis imaging [Text] / T. J. Yang, A. Haimovitz-Friedman, M. Verheij> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2012. -
Том34
,
N3
. - P269-276 : цв.ил. - 94 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
АПОПТОЗ--APOPTOSIS
КЛЕТКИ СМЕРТЬ--CELL DEATH
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ--DIAGNOSTIC IMAGING
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
АННЕКСИН A5--ANNEXIN A5
Доп.точки доступа:
Haimovitz-Friedman, A.; Verheij, M.
Экз-ры:
Найти похожие
>
12.
Kumarappan, C. T.
Antitumor activity of polyphenolic extract of Ichnocarpus frutescens [Text] = Противоопухолевая активность экстракта полифенолов из Ichnocarpus frutescens. / C.T. Kumarappan, C. Mandal Subhash> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. -
Том29
,
N2
. - P94-101 : il. - 41 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ--CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
МЕДИЦИНА АЮРВЕДЫ--MEDICINE, AYURVEDIC
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ--PLANTS, MEDICINAL
ФЕНОЛЫ--PHENOLS
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ--FREE RADICALS
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ--ANIMALS, LABORATORY
Доп.точки доступа:
Subhash, C. Mandal
Экз-ры:
Найти похожие
>
13.
Antitumor effects of
imidazoquinolines in urothelial cell carcinoma of the bladder [Text] / E.B. Smith, M. Schwartz, H. Kawamoto et al.> // JOURNAL of UROLOGY. - 2007. -
Vol.177
,
N6
. - P2347-2351 : граф. - 20 ref.
Рубрики:
КАРЦИНОМА ПЕРЕХОДНО-КЛЕТОЧНАЯ--CARCINOMA, TRANSITIONAL CELL
ИММУНОТЕРАПИЯ--IMMUNOTHERAPY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
МЫШИ--MICE
Кл.слова (ненормированные):
Имидазоквинолины
Доп.точки доступа:
Smith, E.B.; Schwartz, M.; Kawamoto, H.; You, X.; Hwang, D.; Liu, H.; Scherr, D.S.
Экз-ры:
Найти похожие
>
14.
Combined antiproliferative activity
of Imatinib mesylate (STI-571) with radiation or Cisplatin in vitro [Text] = Антипролиферативная активность иматиниба (STI-571) в комбинации с облучением или цисплатиной in vitro. / R. Yerushalmi, J. Nordenberg, E. Beery et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. -
Том29
,
N2
. - P126-131 : il. - 29 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
МЕТИЛСУЛЬФОНАТЫ--MESYLATES
ОБЛУЧЕНИЕ ЧАСТИ ТЕЛА--HEMIBODY IRRADIATION
ЦИСПЛАТИН--CISPLATIN
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ--CELL CYCLE
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ--PHOSPHORYLATION
АПОПТОЗ--APOPTOSIS
Кл.слова (ненормированные):
ИМАТИНИБ
--
ГЛИВЕК
Доп.точки доступа:
Yerushalmi, R.; Nordenberg, J.; Beery, E.; Uziel, O.; Lahav, M.
Экз-ры:
Найти похожие
>
15.
Comparative investigation of
the effect of Ukrain on growth of ascite and solid forms of Ehrlich's carcinoma [Text] / Ya.M. Susak, L.M. Skivka, M.P. Rudic et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2010. -
Том32
,
N2
. - P107-110 : il. - 14 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ--CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ--NEOPLASMS, EXPERIMENTAL
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
Кл.слова (ненормированные):
Ukrain
Доп.точки доступа:
Susak, Ya.M.; Skivka, L.M.; Rudic, M.P.; Pozur, V.V.; Liubunya, A.V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
16.
Design, synthesis and
cytotoxic activity of novel 1-aroyl-4-(2-chloroethyl)semicarbazides [Текст] / M.E. El-Sadek, M.E. Aboukull, O.I. El-Sabbagh, H.M. Shallal> // Хим.-фармац. журн. - 2007. -
Т. 41
,
N 4
. - С. 12-15.
ГРНТИ
61.45
Рубрики:
СЕМИКАРБАЗИДЫ--SEMICARBAZIDES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
Доп.точки доступа:
El-Sadek, M.E.; Aboukull, M.E.; El-Sabbagh, O.I.; Shallal, H.M.
Экз-ры:
Найти похожие
>
17.
Mykhaylova, N. S.
Docking studies of the designed anticancer ethyl 5-R- [1,2,4 ]triazolo[1,5-с]quinazolin-2-YL)acetates [Text] / N.S. Mykhaylova, L.M. Antypenko> // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. -
NДод. 2(продовження 2)
. - P249
Рубрики:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN
Доп.точки доступа:
Antypenko, L.M.
Экз-ры:
Найти похожие
>
18.
Dose enhancement effect
of anticancer drugs associated with increased temperature in vitro [Text] = Эффект усиления активности противоопухолевых препаратов при повышении температуры in vitro / Yu.P. Istomin, E.A. Zhavrid, E.N. Alexandrova et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2008. -
Том30
,
N1
. - P56-59 : il. - 28 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
Кл.слова (ненормированные):
ГИПЕРТЕРМИЯ
--
Клетки He La
--
Коэффициент теплового усиления
Аннотация:
Цель: изучить in vitro влияние повышенной температуры (42 °C в течение 60 мин) на действие противоопухолевых препаратов: доксорубицина, винорельбина, карбоплатина, ифосфамида, этопозида, оксалиплатина, доцетаксела и гемцитабина. Методы: культуру опухолевых клеток HeLa через 24 ч после рассева инкубировали в течение 60 мин с различными концентрациями химиотерапевтических препаратов при температуре 37 °C или 42 °C. Спустя 48 ч подсчитывали количество живых клеток во флаконах, используя гемоцитометр и метод исключения красителя трипанового синего. Результаты: гипертермия сама по себе вызывала 10–20% угнетение роста культуры клеток. У всех исследованных химиотерапевтических препаратов отмечали эффект усиления при повышенной температуре. Коэффициент теплового усиления в отношении клеточной пролиферации для оксалиплатина, винорельбина, карбоплатина и ифосфамида превысил 4,0, для доксорубицина и гемцитабина — 2,0. Коэффициент теплового усиления в отношении гибели клеток не превышал 1,4. Выводы: синергизм гипертермии и химиотерапевтических препаратов продемонстрирован для оксалиплатина, винорельбина, карбоплатина, ифосфамида, в меньшей степени — для доксорубицина и гемцитабина. Усиление цитостатического эффекта противоопухолевых препаратов под действием гипертермии было более выраженным, чем их цитотоксического эффекта.
Доп.точки доступа:
Istomin, Yu.P.; Zhavrid, E.A.; Alexandrova, E.N.; Sergeyeva, O.P.; Petrovich, S.V.
Экз-ры:
Найти похожие
>
19.
Effect of anticancer
drugs on production of transforming growth factor B and expression of p53 and Bcl-2 proteins by MCF-7 and T47D cells lines of human breast carcinoma [Text] = Влияние противоопухолевых препаратов на продукцию трансформирующего фактора роста В и экспрессию белков Р53 и BCL-2 клетками линий MCF-7 и T47D карциномы молочний железы человека. / R.S. Stoika, I.A. Yakymovych, N.I. Kashchak et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2008. -
Том30
,
N1
. - P35-41 : il. - 20 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
АПОПТОЗ--APOPTOSIS
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА--TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA
Кл.слова (ненормированные):
Линии клеток MCF-7 и T47D;
--
p53;
--
Bcl-2
Аннотация:
Цель: изучить влияние целекоксиба на рост опухоли и ангиогенез в модели ортопической имплантации опухоли толстой кишки человека. Методы: клетки колоректальной аденокарциномы человека НT-29 подкожно имплантировали бестимусным мышам. После имплантации опухоли четыре группы животных получали разные дозы целекоксиба. Через 42 дня изучали изменения веса животных, объем опухолей, эффект ингибирования роста опухоли. С помощью радиоиммунного анализа (RIA) в гомогенате опухолей определяли содержание простогландина E2 (PGE2). В опухолевой ткани иммуногистохимическим методом выявляли экспрессию циклооксигеназы-2 (COX-2) и CD34 и оценивали плотность микрососудов (MVD). Апоптотические клетки выявляли методом TUNEL. Экспрессия мРНК фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и металлопротеиназы-2 (MMP-2) в опухолях проанализирована методом обратной транскриптазной реакции (RT-PCR). Результаты: статистически достоверных различий в весе животных между разными группами обнаружено не было. Вто же время, с увеличением дозы целекоксиба объем и вес опухоли уменьшался. По сравнению с контрольной группой (C), рост опухоли статистически достоверно ингибировался в L (низкая доза), M (средняя доза) и H (высокая доза) группах животных на 25,30%, 38,80% и 76,92% соответственно. Были обнаружены значительные отличия в экспрессии COX-2 в опухолевых тканях между всеми группами животных, кроме групп L и M. Было показано целекоксиб-зависимое уменьшение уровня PGE2 в гомогенатах опухолей. Уровень PGE2 коррелировал с весом опухоли (r = 0,8814, P < 0,05) и экспрессией COX-2 (r = 0,8249, P < 0,05). По сравнению с контрольной группой опухолевые клетки мышей, получавших целекоксиб, имели значительно более высокий апоптотический индекс. Целекоксиб также снижал экспрессию CD34+ на поверхности опухолевых клеток. Были обнаружены статистически достоверные различия в MVD между всеми исследованными группами, кроме H и M. Целекоксиб способствовал уменьшению экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в группе Н, но не в группах L и M. MVD в опухолевой ткани кореллировал с уровнем PGE2, а также с экспрессией мРНК VEGF и MMP-2 (r = 0,9006, r = 0,8573 и r = 0,6427 соответственно; P < 0,05). Выводы: целекоксиб способствует апоптозу опухолевых клеток, ингибирует рост опухоли и ангиогенез при ортотопической имплантации мышам колоректальной аденокарциномы человека. Такой эффект целекоксиба связан с угнетением синтеза COX-2, PGE2 и экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в опухолевой ткани. Цель: изучить влияние целекоксиба на рост опухоли и ангиогенез в модели ортопической имплантации опухоли толстой кишки человека. Методы: клетки колоректальной аденокарциномы человека НT-29 подкожно имплантировали бестимусным мышам. После имплантации опухоли четыре группы животных получали разные дозы целекоксиба. Через 42 дня изучали изменения веса животных, объем опухолей, эффект ингибирования роста опухоли. С помощью радиоиммунного анализа (RIA) в гомогенате опухолей определяли содержание простогландина E2 (PGE2). В опухолевой ткани иммуногистохимическим методом выявляли экспрессию циклооксигеназы-2 (COX-2) и CD34 и оценивали плотность микрососудов (MVD). Апоптотические клетки выявляли методом TUNEL. Экспрессия мРНК фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и металлопротеиназы-2 (MMP-2) в опухолях проанализирована методом обратной транскриптазной реакции (RT-PCR). Результаты: статистически достоверных различий в весе животных между разными группами обнаружено не было. Вто же время, с увеличением дозы целекоксиба объем и вес опухоли уменьшался. По сравнению с контрольной группой (C), рост опухоли статистически достоверно ингибировался в L (низкая доза), M (средняя доза) и H (высокая доза) группах животных на 25,30%, 38,80% и 76,92% соответственно. Были обнаружены значительные отличия в экспрессии COX-2 в опухолевых тканях между всеми группами животных, кроме групп L и M. Было показано целекоксиб-зависимое уменьшение уровня PGE2 в гомогенатах опухолей. Уровень PGE2 коррелировал с весом опухоли (r = 0,8814, P < 0,05) и экспрессией COX-2 (r = 0,8249, P < 0,05). По сравнению с контрольной группой опухолевые клетки мышей, получавших целекоксиб, имели значительно более высокий апоптотический индекс. Целекоксиб также снижал экспрессию CD34+ на поверхности опухолевых клеток. Были обнаружены статистически достоверные различия в MVD между всеми исследованными группами, кроме H и M. Целекоксиб способствовал уменьшению экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в группе Н, но не в группах L и M. MVD в опухолевой ткани кореллировал с уровнем PGE2, а также с экспрессией мРНК VEGF и MMP-2 (r = 0,9006, r = 0,8573 и r = 0,6427 соответственно; P < 0,05). Выводы: целекоксиб способствует апоптозу опухолевых клеток, ингибирует рост опухоли и ангиогенез при ортотопической имплантации мышам колоректальной аденокарциномы человека. Такой эффект целекоксиба связан с угнетением синтеза COX-2, PGE2 и экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в опухолевой ткани.
Доп.точки доступа:
Stoika, R.S.; Yakymovych, I.A.; Kashchak, N.I.; Boyko, M.M.; Korynevska, A.V.; Klyuchyvska, O.Yu.; Shafranska, G.I.; Yakymovych, M.Ya.; Zhylchuk, V.Ye.; Kudryavets, Yu.Y.; Vorontsova, A.L.
Экз-ры:
Найти похожие
>
20.
In vivo anti-tumor
activities of gelatin [Text] / Y. Inamura, T. Koide, T. Kojima et al.> // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2009. -
Том31
,
N3
. - P144-148 : il. - 17 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
ЖЕЛАТИНА--GELATIN
МЫШИ--MICE
Доп.точки доступа:
Inamura, Y.; Koide, T.; Kojima, T.; Nagata, H.; Ito, N.; Sazumura, K.; Hashimoto, Y.
Экз-ры:
Найти похожие
полный формат
краткий формат
все найденные
отмеченные
кроме отмеченных
1-20
21-40
41-60
61-80
81-100
101-120
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)