Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (44)Колекцій (2)Зведеного каталогу періодичних видань (306)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS<.>
Общее количество найденных документов : 653
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


    Кривошей, О. В.
    (3-оксо-3,4-дигідро-2Н-[1,2,4] трізино [4,3-с ] хіназолін-4-ІЛ)-оцтова кислота та її похідні - новий клас сполук з протираковою дією [] / О.В. Кривошей // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - NДод. 2(продовження 2). - С. 212
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   ХИНАЗОЛИНЫ--QUINAZOLINES

   ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN


Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Соркин, В. М.
    10-летние итоги применения таргетной терапии в онкологии: от мечты к реальности (обзор) [] / В.М. Соркин // Крымский терапевтический журнал. - 2006. - N3. - С. 20-23. - Библиогр.: с. 23
Рубрики: НОВООБРАЗОВАНИЯ--NEOPLASMS
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ--CLINICAL TRIALS


Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Малкова, Т. С.
    3-R-2H-[1,2,4 ]триазино[2,3-С ]хіназолін-2,6(7Н)-діони: синтез, перетворення та протиракова активність [] / Т.С. Малкова, О.Ю. Воскобойнік // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - NДод. 2(продовження 2). - С. 217-218
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN



Доп.точки доступа:
Воскобойнік, О.Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


   
    5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз [Текст] / Д.В. Камінський, О.М. Роман, Д.В. Атаманюк, Р.Б. Лесик // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2006. - Т. 4, N 1. - С. 41-48.
ГРНТИ

Рубрики: РОДАНИН--RHODANINE
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS



Доп.точки доступа:
Камінський, Д.В.; Роман, О.М.; Атаманюк, Д.В.; Лесик, Р.Б.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    6-Mono- and 6,6-disubstituted 3-R-6,7-dihydro-2H-[1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline-2-ones - promising class of anticancer agents [] / O. Yu. Voskoboynik [et al.] // Укр. біофармац. журнал. - 2016. - № 2. - С. 71-78
Рубрики: ТРИАЗИНЫ--TRIAZINES
   ХИНАЗОЛИНЫ--QUINAZOLINES

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ--STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP



Доп.точки доступа:
Voskoboynik, O. Yu.; Nosulenko, I. S. ; Berest, G. G.; Kovalenko, S. I.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    A prospective, open label, randomized phase II trial of weekly docetaxel versus weekly vinorelbine as first line chemotherapy in patients with androgen independent prostate cancer [Text] / M. Krainer, S. Tomek, K. Elandt et al. // JOURNAL of UROLOGY. - 2007. - Vol.177, N6. - P2141-2145 : табл. - 20 ref.
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
   ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ--DRUG THERAPY

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

Кл.слова (ненормированные):
Доцетаксел -- Винорелбин


Доп.точки доступа:
Krainer, M.; Tomek, S.; Elandt, K.; Horak, P.; Albrecht, W.; Eisenmenger, M. et al
Экз-ры:
Найти похожие

7.


   
    Accelerated rejection of the second transplants of immunogenic tumor in mice under inhibition of indoleamine 2,3-dioxygenase activity by ethyl pyruvate [Text] / E.D. Vasilyeva, V. Kaledin, V.P. Nicolin et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2012. - Том34, N1. - P66-68 : il. - 14 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ--LIVER NEOPLASMS
   НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕЦИДИВ МЕСТНЫЙ--NEOPLASM RECURRENCE, LOCAL

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   МЫШИ--MICE



Доп.точки доступа:
Vasilyeva, E.D.; Kaledin, V.; Nicolin, V.P.; Popova, N.A.; Kirilyuk, I.A.; Grigor'ev, I.A.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Additive antitumor effect of plant polyphenols and synthetic inhibitors of polyamines biosynthesis [Text] / O. Samoylenko, S. Zaletok, O. Orlovskiy, S. Gogol // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2011. - Том33, N3. - P186-189 : граф. - 11 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   ПОЛИАМИНЫ--POLYAMINES

Кл.слова (ненормированные):
Полифенолы


Доп.точки доступа:
Samoylenko, O.; Zaletok, S.; Orlovskiy, O.; Gogol, S.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Anti-cancer drug resistance in some prostatr cancer cell lines may be explained by impaired PTEN phosphatase-FABP4 protein signal transduction branch [Text] = Антираковая лекарственная резистентность при некоторых линиях раковых клеток простаты может объясняться повреждением PTEN фоcфатазы - FABP4 протеин сигнального трансфункционального ответвления. / O.M. Gorbenko, D.D. Volkova, V.V. Filonenko et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. - Том29, N1. - P79 . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--PROSTATIC NEOPLASMS
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ--DRUG RESISTANCE



Доп.точки доступа:
Gorbenko, O.M.; Volkova, D.D.; Filonenko, V.V.; Panayotou, G.; Zhyvoloup, O.M.; Gout I.T.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


    Gevorkyan, L.
    Anticancer efficacy of hydroxyethylthiamine diphoshpate in vivo [Text] / L. Gevorkyan, K. Gambashidze // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2014. - Том36, N1. - P48-49 : табл. - 3 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ОНКОГЕНЕЗ--ONCOGENES
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   ТИОКТОВАЯ КИСЛОТА--THIOCTIC ACID

   ТИАМИНПИРОФОСФАТ--THIAMINE PYROPHOSPHATE

   МЫШИ--MICE



Доп.точки доступа:
Gambashidze, K.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Yang, T. J.
    Anticancer therapy and apoptosis imaging [Text] / T. J. Yang, A. Haimovitz-Friedman, M. Verheij // Experimental Oncology : An Internanational Scientific Journal. - 2012. - Том34, N3. - P269-276 : цв.ил. - 94 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: АПОПТОЗ--APOPTOSIS
   КЛЕТКИ СМЕРТЬ--CELL DEATH

   ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ--DIAGNOSTIC IMAGING

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   АННЕКСИН A5--ANNEXIN A5



Доп.точки доступа:
Haimovitz-Friedman, A.; Verheij, M.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Kumarappan, C. T.
    Antitumor activity of polyphenolic extract of Ichnocarpus frutescens [Text] = Противоопухолевая активность экстракта полифенолов из Ichnocarpus frutescens. / C.T. Kumarappan, C. Mandal Subhash // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. - Том29, N2. - P94-101 : il. - 41 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ--CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   МЕДИЦИНА АЮРВЕДЫ--MEDICINE, AYURVEDIC

   РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ--PLANTS, MEDICINAL

   ФЕНОЛЫ--PHENOLS

   СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ--FREE RADICALS

   ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ--ANIMALS, LABORATORY



Доп.точки доступа:
Subhash, C. Mandal
Экз-ры:
Найти похожие

13.


   
    Antitumor effects of imidazoquinolines in urothelial cell carcinoma of the bladder [Text] / E.B. Smith, M. Schwartz, H. Kawamoto et al. // JOURNAL of UROLOGY. - 2007. - Vol.177, N6. - P2347-2351 : граф. - 20 ref.
Рубрики: КАРЦИНОМА ПЕРЕХОДНО-КЛЕТОЧНАЯ--CARCINOMA, TRANSITIONAL CELL
   ИММУНОТЕРАПИЯ--IMMUNOTHERAPY

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   МЫШИ--MICE

Кл.слова (ненормированные):
Имидазоквинолины


Доп.точки доступа:
Smith, E.B.; Schwartz, M.; Kawamoto, H.; You, X.; Hwang, D.; Liu, H.; Scherr, D.S.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Combined antiproliferative activity of Imatinib mesylate (STI-571) with radiation or Cisplatin in vitro [Text] = Антипролиферативная активность иматиниба (STI-571) в комбинации с облучением или цисплатиной in vitro. / R. Yerushalmi, J. Nordenberg, E. Beery et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2007. - Том29, N2. - P126-131 : il. - 29 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   МЕТИЛСУЛЬФОНАТЫ--MESYLATES

   ОБЛУЧЕНИЕ ЧАСТИ ТЕЛА--HEMIBODY IRRADIATION

   ЦИСПЛАТИН--CISPLATIN

   КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ--CELL CYCLE

   ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ--PHOSPHORYLATION

   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

Кл.слова (ненормированные):
ИМАТИНИБ -- ГЛИВЕК


Доп.точки доступа:
Yerushalmi, R.; Nordenberg, J.; Beery, E.; Uziel, O.; Lahav, M.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Comparative investigation of the effect of Ukrain on growth of ascite and solid forms of Ehrlich's carcinoma [Text] / Ya.M. Susak, L.M. Skivka, M.P. Rudic et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2010. - Том32, N2. - P107-110 : il. - 14 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ--CARCINOMA, EHRLICH TUMOR
   НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ--NEOPLASMS, EXPERIMENTAL

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

Кл.слова (ненормированные):
Ukrain


Доп.точки доступа:
Susak, Ya.M.; Skivka, L.M.; Rudic, M.P.; Pozur, V.V.; Liubunya, A.V.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


   
    Design, synthesis and cytotoxic activity of novel 1-aroyl-4-(2-chloroethyl)semicarbazides [Текст] / M.E. El-Sadek, M.E. Aboukull, O.I. El-Sabbagh, H.M. Shallal // Хим.-фармац. журн. - 2007. - Т. 41, N 4. - С. 12-15.
ГРНТИ

Рубрики: СЕМИКАРБАЗИДЫ--SEMICARBAZIDES
   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS



Доп.точки доступа:
El-Sadek, M.E.; Aboukull, M.E.; El-Sabbagh, O.I.; Shallal, H.M.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Mykhaylova, N. S.
    Docking studies of the designed anticancer ethyl 5-R- [1,2,4 ]triazolo[1,5-с]quinazolin-2-YL)acetates [Text] / N.S. Mykhaylova, L.M. Antypenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - NДод. 2(продовження 2). - P249
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ--DRUG DESIGN



Доп.точки доступа:
Antypenko, L.M.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Dose enhancement effect of anticancer drugs associated with increased temperature in vitro [Text] = Эффект усиления активности противоопухолевых препаратов при повышении температуры in vitro / Yu.P. Istomin, E.A. Zhavrid, E.N. Alexandrova et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2008. - Том30, N1. - P56-59 : il. - 28 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
Кл.слова (ненормированные):
ГИПЕРТЕРМИЯ -- Клетки He La -- Коэффициент теплового усиления
Аннотация: Цель: изучить in vitro влияние повышенной температуры (42 °C в течение 60 мин) на действие противоопухолевых препаратов: доксорубицина, винорельбина, карбоплатина, ифосфамида, этопозида, оксалиплатина, доцетаксела и гемцитабина. Методы: культуру опухолевых клеток HeLa через 24 ч после рассева инкубировали в течение 60 мин с различными концентрациями химиотерапевтических препаратов при температуре 37 °C или 42 °C. Спустя 48 ч подсчитывали количество живых клеток во флаконах, используя гемоцитометр и метод исключения красителя трипанового синего. Результаты: гипертермия сама по себе вызывала 10–20% угнетение роста культуры клеток. У всех исследованных химиотерапевтических препаратов отмечали эффект усиления при повышенной температуре. Коэффициент теплового усиления в отношении клеточной пролиферации для оксалиплатина, винорельбина, карбоплатина и ифосфамида превысил 4,0, для доксорубицина и гемцитабина — 2,0. Коэффициент теплового усиления в отношении гибели клеток не превышал 1,4. Выводы: синергизм гипертермии и химиотерапевтических препаратов продемонстрирован для оксалиплатина, винорельбина, карбоплатина, ифосфамида, в меньшей степени — для доксорубицина и гемцитабина. Усиление цитостатического эффекта противоопухолевых препаратов под действием гипертермии было более выраженным, чем их цитотоксического эффекта.


Доп.точки доступа:
Istomin, Yu.P.; Zhavrid, E.A.; Alexandrova, E.N.; Sergeyeva, O.P.; Petrovich, S.V.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


   
    Effect of anticancer drugs on production of transforming growth factor B and expression of p53 and Bcl-2 proteins by MCF-7 and T47D cells lines of human breast carcinoma [Text] = Влияние противоопухолевых препаратов на продукцию трансформирующего фактора роста В и экспрессию белков Р53 и BCL-2 клетками линий MCF-7 и T47D карциномы молочний железы человека. / R.S. Stoika, I.A. Yakymovych, N.I. Kashchak et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2008. - Том30, N1. - P35-41 : il. - 20 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ--BREAST NEOPLASMS
   АПОПТОЗ--APOPTOSIS

   ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS

   ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА--TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA

Кл.слова (ненормированные):
Линии клеток MCF-7 и T47D; -- p53; -- Bcl-2
Аннотация: Цель: изучить влияние целекоксиба на рост опухоли и ангиогенез в модели ортопической имплантации опухоли толстой кишки человека. Методы: клетки колоректальной аденокарциномы человека НT-29 подкожно имплантировали бестимусным мышам. После имплантации опухоли четыре группы животных получали разные дозы целекоксиба. Через 42 дня изучали изменения веса животных, объем опухолей, эффект ингибирования роста опухоли. С помощью радиоиммунного анализа (RIA) в гомогенате опухолей определяли содержание простогландина E2 (PGE2). В опухолевой ткани иммуногистохимическим методом выявляли экспрессию циклооксигеназы-2 (COX-2) и CD34 и оценивали плотность микрососудов (MVD). Апоптотические клетки выявляли методом TUNEL. Экспрессия мРНК фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и металлопротеиназы-2 (MMP-2) в опухолях проанализирована методом обратной транскриптазной реакции (RT-PCR). Результаты: статистически достоверных различий в весе животных между разными группами обнаружено не было. Вто же время, с увеличением дозы целекоксиба объем и вес опухоли уменьшался. По сравнению с контрольной группой (C), рост опухоли статистически достоверно ингибировался в L (низкая доза), M (средняя доза) и H (высокая доза) группах животных на 25,30%, 38,80% и 76,92% соответственно. Были обнаружены значительные отличия в экспрессии COX-2 в опухолевых тканях между всеми группами животных, кроме групп L и M. Было показано целекоксиб-зависимое уменьшение уровня PGE2 в гомогенатах опухолей. Уровень PGE2 коррелировал с весом опухоли (r = 0,8814, P < 0,05) и экспрессией COX-2 (r = 0,8249, P < 0,05). По сравнению с контрольной группой опухолевые клетки мышей, получавших целекоксиб, имели значительно более высокий апоптотический индекс. Целекоксиб также снижал экспрессию CD34+ на поверхности опухолевых клеток. Были обнаружены статистически достоверные различия в MVD между всеми исследованными группами, кроме H и M. Целекоксиб способствовал уменьшению экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в группе Н, но не в группах L и M. MVD в опухолевой ткани кореллировал с уровнем PGE2, а также с экспрессией мРНК VEGF и MMP-2 (r = 0,9006, r = 0,8573 и r = 0,6427 соответственно; P < 0,05). Выводы: целекоксиб способствует апоптозу опухолевых клеток, ингибирует рост опухоли и ангиогенез при ортотопической имплантации мышам колоректальной аденокарциномы человека. Такой эффект целекоксиба связан с угнетением синтеза COX-2, PGE2 и экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в опухолевой ткани. Цель: изучить влияние целекоксиба на рост опухоли и ангиогенез в модели ортопической имплантации опухоли толстой кишки человека. Методы: клетки колоректальной аденокарциномы человека НT-29 подкожно имплантировали бестимусным мышам. После имплантации опухоли четыре группы животных получали разные дозы целекоксиба. Через 42 дня изучали изменения веса животных, объем опухолей, эффект ингибирования роста опухоли. С помощью радиоиммунного анализа (RIA) в гомогенате опухолей определяли содержание простогландина E2 (PGE2). В опухолевой ткани иммуногистохимическим методом выявляли экспрессию циклооксигеназы-2 (COX-2) и CD34 и оценивали плотность микрососудов (MVD). Апоптотические клетки выявляли методом TUNEL. Экспрессия мРНК фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и металлопротеиназы-2 (MMP-2) в опухолях проанализирована методом обратной транскриптазной реакции (RT-PCR). Результаты: статистически достоверных различий в весе животных между разными группами обнаружено не было. Вто же время, с увеличением дозы целекоксиба объем и вес опухоли уменьшался. По сравнению с контрольной группой (C), рост опухоли статистически достоверно ингибировался в L (низкая доза), M (средняя доза) и H (высокая доза) группах животных на 25,30%, 38,80% и 76,92% соответственно. Были обнаружены значительные отличия в экспрессии COX-2 в опухолевых тканях между всеми группами животных, кроме групп L и M. Было показано целекоксиб-зависимое уменьшение уровня PGE2 в гомогенатах опухолей. Уровень PGE2 коррелировал с весом опухоли (r = 0,8814, P < 0,05) и экспрессией COX-2 (r = 0,8249, P < 0,05). По сравнению с контрольной группой опухолевые клетки мышей, получавших целекоксиб, имели значительно более высокий апоптотический индекс. Целекоксиб также снижал экспрессию CD34+ на поверхности опухолевых клеток. Были обнаружены статистически достоверные различия в MVD между всеми исследованными группами, кроме H и M. Целекоксиб способствовал уменьшению экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в группе Н, но не в группах L и M. MVD в опухолевой ткани кореллировал с уровнем PGE2, а также с экспрессией мРНК VEGF и MMP-2 (r = 0,9006, r = 0,8573 и r = 0,6427 соответственно; P < 0,05). Выводы: целекоксиб способствует апоптозу опухолевых клеток, ингибирует рост опухоли и ангиогенез при ортотопической имплантации мышам колоректальной аденокарциномы человека. Такой эффект целекоксиба связан с угнетением синтеза COX-2, PGE2 и экспрессии мРНК VEGF и MMP-2 в опухолевой ткани.


Доп.точки доступа:
Stoika, R.S.; Yakymovych, I.A.; Kashchak, N.I.; Boyko, M.M.; Korynevska, A.V.; Klyuchyvska, O.Yu.; Shafranska, G.I.; Yakymovych, M.Ya.; Zhylchuk, V.Ye.; Kudryavets, Yu.Y.; Vorontsova, A.L.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    In vivo anti-tumor activities of gelatin [Text] / Y. Inamura, T. Koide, T. Kojima et al. // Experimental Oncology : An Internanational Scientific journal. - 2009. - Том31, N3. - P144-148 : il. - 17 ref. . - ISSN 1812-9269
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА--ANTINEOPLASTIC AGENTS
   ЖЕЛАТИНА--GELATIN

   МЫШИ--MICE



Доп.точки доступа:
Inamura, Y.; Koide, T.; Kojima, T.; Nagata, H.; Ito, N.; Sazumura, K.; Hashimoto, Y.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)