Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (8)

Зведеного каталогу періодичних видань (210)

Предметні рубрики (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА<.>

Общее количество найденных документов : 205
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Bondarenko, L. B.
Effects of two antituberculosis agents compositions on DNA fragmentation in Wistar albino male rats [Text] / L. B. Bondarenko, G. M. Shayakhmetova, V. M. Kovalenko // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 4/5. - P53-57. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Фармакотерапія туберкульозу різними комбінаціями антибіотиків завжди пов’язана з можливістю розвитку серйозних небажаних наслідків. Більше того, навіть знаючи про довготривалі наслідки використання кожного лікарського засобу, ми не можемо з упевненістю передбачити їхні наслідки в поєднанні з іншими протитуберкульозними агентами. З іншого боку, тяжкість цієї патології та тривалість лікування вимагають максимально можливої оптимізації вибору використовуваних засобів. Мета дослідження – порівняльна первинна оцінка можливих довготермінових наслідків щодо чоловічої репродуктивної функції двох комбінацій протитуберкульозних лікарських засобів. З цією метою оцінено рівні фрагментації ДНК у сім’яниках та епідидимісах щурів як маркери апоптозу. Тварин поділяли на 3 групи (по 8 щурів у кожній): група 1 – контроль – введення 1 % крохмалю; група 2 – одночасне застосування ізоніазиду, рифампіцину, піразинаміду та етамбутолу протягом 60 днів (комбінація 1); група 3 – одночасне застосування ізоніазиду, рифампіцину, піразинаміду та стрептоміцину протягом 60 днів (комбінація 2). У наших експериментах, очевидно, у сім’яниках та епідидимісах токсичні ефекти комбінацій протитуберкульозних засобів реалізовувалися незалежно від наявності стрептоміцину або етамбутолу, хоча були виявлені певні особливості їхніх наслідків. Комбінація з етамбутолом сильніше стимулювала процеси фрагментації ДНК в епідидимісах, тоді як застосування комбінації з стрептоміцином – у сім’яниках. Деякі відмінності в рівнях фрагментації ДНК між епідидимісами та сім’яниками можуть бути пов’язаними з різними наборами нуклеаз у даних тканинах. Порівняно високий рівень фрагментації ДНК у сім’яниках самців, що пройшли лікування протитуберкульозними засобами, є свідченням інтенсифікації в них апоптотичної загибелі статевих клітин.

Доп.точки доступа:
Shayakhmetova, G.M.; Kovalenko, V.M.
Экз-ры:
Найти похожие

    Endobronchial-endocavitaire injection of TB drugs in the therapy of destructive pulmonary tuberculosis with diabetes and hepatitis C in refugees [Text] / A. V. Aliyev [et al.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2014. - N 3. - P120-121.
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
   ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
   ДИАБЕТ САХАРНЫЙ
   ГЕПАТИТ C

Доп.точки доступа:
Aliyev, A. V.; Chobanov, R. A.; Gorbatyuk, I. B.; Dosbayev, A. S.
Экз-ры:
Найти похожие

Ferritin, IL-6 and human-beta-defensin-1 as prognostic markers of the course severity and treatment effectiveness of pulmonary tuberculosis / O. S. Shevchenko [et al.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2023. - N 2. - P7-14
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Shevchenko, O. S.; Todoriko, L. D.; Matvyeyeva, S. L.; Ovcharenko, I. A.; Shvets, O. M.; Pohorielova, O. O.
Экз-ры:
Найти похожие

Gotsulya, A. S.
Synthesis and antituberculosis activity of N'-(2-(5-((theophylline-7'-yl)methyl)-4-R-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)isonicotinohydrazides [] / A. S. Gotsulya, V. V. Zazharskyi, P. O. Davydenko // Запорож. мед. журн. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 578-583
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, фармакология)
ТЕОФИЛЛИН -- THEOPHYLLINE (диагностическое применение)
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (диагностическое применение)
Аннотация: The paper shows the results of clinical, pathological and histological studies of tuberculosis inflammation and non-specific changes in guinea pigs organs in the experimental model of tuberculosis during the comparative isoniazid and GKP-305 (N’-(2- (5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio)acetyl)-isonicotinohydrazide) treatment. The optimum location for the GKP-305 injection is found. The aim of the study was to study the tuberculostatic activity of GKP-305 in vivo experiment and to evaluate its possible application in the treatment of experimental tuberculosis infection caused by Mycobacterium bovis (M. bovis). Materials and methods. We used first time synthesized N’-(2-(5-((theophylline-7’-yl)methyl)-4-ethyl-4Н-1,2,4-triazole-3-ylthio) acetyl)isonicotino-hydrazide. 18 small guinea pigs with an average weight of 250 g were used for the experiment. Six groups of 3 animals were formed in each. The test substances were administered as follows: the 1st group ? isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 2nd group is isoniazid at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 3rd group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight per os; the 4th group ? GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight sub cutem; the 5-th and 6-th groups are control. The duration of treatment was 90 days. Infection of animals was carried out by subcutaneous administration of M. bovis 100 passage at a dose of 0.01 mg wet weight in a volume of 0.5 cm3 physiological saline solution of sodium chloride. When performing the autopsy, macroscopic tuberculosis lesions were assessed in conventional units (c. u.) for each individual Cavia porcellus. For histological examination, the lymph nodes, pieces of spleen, liver, lungs, as well as the kidney, were taken from each mumps in regional guinea pigs and placed in 10 % formalin solution. Pathoanatomical dissection was performed by the method of complete evisceration according to G. V. Shor. Pathohistological studies were performed by staining with hematoxylin and eosin. The study of blood biochemical parameters was carried out with the help of the photometers. Results. Positive results were obtained using the agent GKP-305 as only 1 % solution used internally affects tuberculostatically. Conclusions. It has been established that subcutaneous administration of GKP-305 at a dose of 10 mg/kg of animal weight leads to the absence of specific and nonspecific manifestations of inflammation in the lungs, liver, kidneys and spleen.

Доп.точки доступа:
Zazharskyi, V. V.; Davydenko, P. O.
Экз-ры:
Найти похожие

Myronchuk, Yu. V.
The effect of immunomodulator azoximer bromide on the cytokine profile in a complex therapy for children with newly diagnosed tuberculosis / Yu. V. Myronchuk, O. M. Raznatovska // Запорізьк. мед. журнал. - 2022. - Т. 24, N 2. - P187-190
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (терапевтическое применение)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (анализ, кровь)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – проаналізувати вплив імуномодулятора азоксимеру броміду в комплексному лікуванні дітей із новими випадками захворювання на туберкульоз (ТБ) на показники цитокінового профілю (IL-2, IL-6, IL-4, IL-10) у сироватці крові. Матеріали та методи. У дослідження залучили 51 дитину з новими випадками захворювання на ТБ, їх поділили на 2 групи: 26 хворих, які в комплексному лікуванні на тлі антимікобактеріальної терапії (АМБТ) отримували імуномодулятор азоксимеру бромід (основна група); 25 пацієнтів, які отримувати тільки АМБТ (контрольна група). У дітей основної групи на тлі стандартної АМБТ для корекції імунологічних змін додатково застосовували азоксимеру бромід (імуномодулятор): у дітей віком до 10 років – внутрішньо по 6 мг двічі на добу, в дітей віком понад 10 років – по 12 мг двічі на добу; курс лікування – 14 діб. Дослідження показників цитокінового профілю (IL-2, IL-6, IL-4, IL-10) у сироватці крові здійснили на базі імунологічного відділу навчального медико-лабораторного центру ЗДМУ методом твердофазного імуноферментного аналізу на обладнанні імуноферментний рідер Sirio S із застосуванням набору Bender MedSystems GmbH (Austria, пкг/мл) на початку АМБТ і по завершенню підтримувальної фази (ПФ) АМБТ. Результати дослідження опрацювали на персональному комп’ютері, використавши програму Statistica, версія 13 (Copyright 1984–2018 TIBCO Software Inc. All rights reserved. Ліцензія No JPZ8041382130ARCN10-J). Результати. На початку АМБТ у дітей із новими випадками захворювання на ТБ обох груп визначали виражений дисбаланс про- та протизапальних цитокінів у бік прозапальних цитокінів із переважанням та високою активністю Тh1-типу клітинної відповіді імунітету. Коефіцієнт IL-2/IL-10 після завершення лікування знизився в 7,3 раза щодо показника на початку лікуван-ня. Показник основної групи після завершення лікування у 7,2 раза нижчий порівняно контрольною групою. У контрольній групі вірогідну динаміку коефіцієнтів IL-2/IL-10 та IL-6/IL-10 у процесі лікування не спостерігали. Коефіцієнт IL-2/IL-10 після завершення лікування у 12,8 раза вищий, ніж у групі здорових дітей. Висновки. Застосування імуномодулятора азоксимеру броміду в комплексній терапії дітей із новими випадками захворю-вання на ТБ після завершення ПФ АМБТ сприяє нормалізації всіх показників цитокінового профілю з нормалізацією стану балансу в регуляторній системі про- та протизапальних цитокінів. Тому вплив імуномодулятора азоксимеру броміду в комплексній терапії дітей із новими випадками захворювання на туберкульоз на показники цитокінового профілю є вагомим, дає змогу підвищити ефективність антимікобактеріальної терапії в цього контингенту хворих загалом.

Доп.точки доступа:
Raznatovska, O. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Raznatovska, O. M.
Clinical manifestations and diagnosis of acute myeloid leukemia in a patient with a medical history of pulmonary tuberculosis (a case report) [] / O. M. Raznatovska, O. S. Shalmin, S. B. Noreiko // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 5. - С. 732-736
MeSH-главная:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, ACUTE (диагностика, кровь, этиология)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия, терапевтическое применение)
КРОВЕТВОРЕНИЕ -- HEMATOPOIESIS (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Цель работы – ознакомление специалистов-практиков с начальными клиническими проявлениями развития острой миелоидной лейкемии и ее диагностикой у пациента, который в прошлом перенес туберкулез легких. Материалы и методы. Описан клинический случай собственного наблюдения развития клинических проявлений острой миелоидной лейкемии и ее диагностики у пациента, который в прошлом перенес туберкулез легких. Наблюдение за пациентом и диагностика острой миелоидной лейкемии проведены в КУ «Запорожский областной противотуберкулезный клинический диспансер». Результаты. У пациента, результаты обследования и лечения которого описаны в работе, в анамнезе был туберкулез, больной получил антимикобактерильное лечение. Среди противотуберкулезных препаратов – изониазид и рифампицин, которые, возможно, способствовали нарушению механизмов гемопоэза. Вероятно, именно стрессовая ситуация стала толчком для развития острой миелоидной лейкемии на фоне уже нарушенных механизмов гемопоэза. В представленном случае начальными клиническими проявлениями стали слабость, снижение аппетита и потеря веса. Первоочередные методы диагностики острой миелоидной лейкемии: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой, стернальная пункция с исследованием пунктата костного мозга. Представленный клинический случай демонстрирует прежде всего безответственное отношение к здоровью самого пациента, который, имея в течение 5 месяцев такие симптомы, как слабость, снижение аппетита, потеря веса и туберкулез в анамнезе, своевременно не обратился к врачу на дообследование. Выводы. У пациента, который в прошлом перенес туберкулез легких, в первую очередь необходимо подтвердить или исключить реактивацию туберкулезного процесса. Начальные клинические проявления острой миелоидной лейкемии: немотивированная слабость в течение нескольких месяцев, нарастающая одышка при физической нагрузке; анемия, лейкопения, нейтропения, ускоренная СОЭ. Первоочередные методы диагностики острой миелоидной лейкемии: общий анализ крови с лейкоцитарной формулой; биохимический анализ крови с определением уровней эритропоэтина, ферритина и витамина В12; стернальная пункция с исследованием пунктата костного мозга (миелограмма) цитохимические исследования костного мозга (миелопероксидаза), иммунофенотипирование костного мозга (экспрессия миелоидных антигенов).

Доп.точки доступа:
Shalmin, O. S.; Noreiko, S. B.
Экз-ры:
Найти похожие

Romanko, T. A.
Clinical and economic analysis of public procurement of anti-tuberculosis medicines for treatment of patients with multi-resistant tuberculosis [] / T. A. Romanko, I. V. Korzh, Ya. O. Proskurov // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2020. - № 2. - С. 28-37
MeSH-главная:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL
МЕДИЦИНА, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СЕКТОР -- STATE MEDICINE

Доп.точки доступа:
Korzh, I. V.; Proskurov, Ya. O.
Экз-ры:
Найти похожие

Safonov, A. A.
Anti-tuberculosis activity research of 5-(thiophen-2-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol [] / A. A. Safonov, V. V. Zazharskyi // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 256-259
MeSH-главная:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (анализ, химический синтез)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (терапевтическое применение, химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
Аннотация: Одна з основних проблем у сучасній оперативній і терапевтичній медицині та фармації – захворювання, що спричинені мікробними інфекціями. Похідні 1,2,4-тріазолів зарекомендували себе як сполуки з низькою токсичністю та високою протимікробною, протигрибковою, противірусною, гепатопротекторною активністю. Мета роботи – дослідження протитуберкульозної активності 5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу щодо бактерії штаму M. bovis. Матеріали та методи. На початку досліду виявили вплив концентрації препарату та рН середовища на інтенсивність росту культури за температури 37 °С. Для цього відібрали M. bovis 100 пасажу, який культивували за температури 37 °С із 5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолом у зазначених концентраціях у термостаті протягом 3 місяців на середовищі з рН 6,5 (10 пробірок із кожною концентрацією препарату) та рН 7,1 (10 пробірок із кожною концентрацією препарату). Як контроль використали M. bovis 100 пасажу без додавання до середовища 5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу. Результати. 0,1 %, 0,5 % та 1,0 % концентрації 5-(тіофен-2-ілметил)-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолу активно впливають на культуральні властивості патогенного штаму M. bovis, що культивований на середовищі з рН 6,5 та рН 7,1 при температурі 37 °C, стримуючи ріст і розвиток, володіючи туберкулостатичною дією.

Доп.точки доступа:
Zazharskyi, V. V.
Экз-ры:
Найти похожие

The influence of antiretroviral and antituberculosis agents on the biochemical and histopathological indices of liver function in rats / O. O. Shevchuk [et al.] // International Journal of Medicine and Medical Research. - 2015. - Том 1, N 1. - P68-74
MeSH-главная:
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-RETROVIRAL AGENTS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS

Доп.точки доступа:
Shevchuk, O. O.; Posokhova, K. A.; Oleshchuk, O. M.; Datsko, T. V.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

The synthesis of 3,5-dibromo-2-chlorobenzoic acid hydrazides as potential antituberculous drugs [] / D. O. Alferova [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 20-24
MeSH-главная:
ХЛОРБЕНЗОАТЫ -- CHLOROBENZOATES (химический синтез)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (методы)

Доп.точки доступа:
Alferova, D. O.; Gritsenko, I. S.; Rebryk, A. O.; Kobzar, N. P.; Altukhov, O. O.; Shapovalova, O. V.; Kaliuzhnaia, O. S.; Suleiman, M. M.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Єременчук, І. В.
Удосконалення патогенетичного лікування мультирезистентного туберкульозу легень / І. В. Єременчук // Укр. пульмонол. журнал. - 2017. - N Дод.2. - С. 106-107
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

12.

    Ігнатьєва, В. І.
    Профілактика та лікування гострої нейросенсорної приглухуватості у хворих на туберкульоз легень [] / В. І. Ігнатьєва, М. І. Гуменюк // Укр. пульмонол. журнал. - 2010. - N 2. - С. 47-52
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
   СЛУХА ПОТЕРЯ НЕЙРОСЕНСОРНАЯ
   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Гуменюк, М.І.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

    Ізофон у лікуванні та профілактиці туберкульозу органів дихання у дітей та підлітків [] / О. І. Білогорцева [та ін.] // Соврем. педиатрия. - 2010. - N 2. - С. 97-100
Рубрики: ДЕТИ
   ПОДРОСТКИ
   ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
   ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Білогорцева, О.І.; Костроміна, В.П.; Кривошеєва, Ж.І.; Симоненкова, Н. В.; Доценко, Я. І.; Волик, М. А.; Отрощенко, А.О.
Экз-ры:
Найти похожие

14.

Актуальні питання ведення хворих на хіміорезистентний туберкульоз: міжнародний та національний досвід : матеріали науково-практичної конференції, 25-26 березня 2019 р., Київ // Укр. пульмонол. журнал. - 2019. - N дод. 1. - С. 5-88
Рубрики: Бедаквилин
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

15.

Актуальність використання GenoType MTBDRplus для ранньої діагностики мультирезистентних форм туберкульозу [] / О. М. Разнатовська [та ін.] // Запорож. мед. журн. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 210-216
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ИЗОНИАЗИД -- ISONIAZID (терапевтическое применение)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (действие лекарственных препаратов)
Аннотация: Одними из основных факторов, которые влияют на эффективность лечения больных мультирезистентным туберкулёзом, являются длительность и вид его диагностики, потеря времени до назначения оптимального лечения для этой категории больных. В Украине проблема мультирезистентного туберкулёза с усовершенствованием его лабораторной диагностики очень актуальна. При несвоевременной диагностике мультирезистентного туберкулёза применяется неадекватное и неэффективное лечение. Это является причиной дальнейшего распространения резистентных форм туберкулёза и нарастания медикаментозной резистентности микобактерий туберкулёза к противотуберкулёзным препаратам. Поэтому экспресс-диагностика мультирезистентного туберкулёза - необходимое условие для своевременной и правильной тактики лечения и одна из актуальных проблем современной фтизиатрии. Цель работы - обзор специализированной научной литературы на предмет установления актуальности использования GenoType MTBDRplus для ранней диагностики мультирезистентных форм туберкулёза в Украине. Выводы. Использование диагностического экспресс-теста Genotype® MTBRplus (2.0) в Украине является актуальным. Этот метод позволяет сократить сроки идентификации М. tuberculosis complex и установить резистентность не только к Rif, но и к изониазиду. Это даёт возможность в течение 2 суток установить диагноз мультирезистентного туберкулёза (при классических методах - до 3 месяцев) и начать оптимальный режим противотуберкулёзной химиотерапии. Единственный из методов, при котором можно использовать и положительные, и отрицательные мазки, что позволяет использовать набор для скрининга туберкулёза. Прямым материалом являются не только мокроты, но и бронхоальвеолярный смыв, плевральная и спинномозговая жидкость от больных как лёгочными формами туберкулёза, так и внелёгочными. Диагностическая чувствительность теста составляет 95-97 %, а диагностическая специфичность - 90,7 %. Рекомендуется использовать для выявления мультирезистентного туберкулёза у контактных лиц, скрининга мультирезистентного туберкулёза у больных и выявления мультирезистентного туберкулёза у больных туберкулёзом с неудачами лечения; определения генотипических характеристик микобактерии туберкулёза в регионе. Качественная и быстрая бактериологическая диагностика туберкулёза является залогом улучшения эпидемиологической ситуации в стране.

Доп.точки доступа:
Разнатовська, О. М.; Ясінський, Р. М.; Конакова, О. В.; Берланд, Жан-Люк; Гуйєр, Марі
Экз-ры:
Найти похожие

16.

Алгоритм призначення скорочених 12-місячних режимів лікування на основі лінезоліду для хворих на туберкульоз з пре-розширеною резистентністю МБТ [] / Ю. І. Фещенко [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2019. - Том 25, N 3. - С. 278-284
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ, МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- TUBERCULOSIS, MULTIDRUG-RESISTANT (лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Фещенко, Ю. І.; Литвиненко, Н. А.; Погребна, М. В.; Сенько, Ю. О.; Процик, Л. М.; Чоботар, О. П.; Боророва, О. Л.; Патюк, Ю. О.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Аналіз клінічного перебігу та медикаментозної чутливості мікобактерій туберкульозу до антимікобактеріальних препаратів у дітей з вперше діагностованим туберкульозом / О. І. Білогорцева [и др.] // Укр. пульмонол. журнал. - 2018. - N дод.1. - С. 12-13
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия, микробиология, патофизиология)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Білогорцева, О. І.; Барбова, А. І.; Миронченко, С. В.; Шехтер, І. Є.; Недоспасова, О. П.; Шатунова, В. А.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Аналіз регіонального розподілу державних фінансових ресурсів для здійснення протитуберкульозних заходів [] / Т. А. Романько [та ін.] // Соціальна фармація в охороні здоров'я. - 2021. - Том 7, № 4. - С. 24-35
MeSH-главная:
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ, ПЛАНИРОВАНИЯ И РАЗВИТИЯ ФИНАНСИРОВАНИЕ -- HEALTH PLANNING SUPPORT
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕГИОНАЛЬНОГО ПЛАНИРОВАНИЕ -- REGIONAL HEALTH PLANNING (экономика)

Доп.точки доступа:
Романько, Т. А.; Корж, Ю. В.; Волкова, А. В.; Терещенко, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Андрощук, О. В.
Морфологічні зміни нирок щурів при медикаментозному ураженні рифампіцином та ізоніазидом [] / О. В. Андрощук // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2014. - Т. 18, N 2. - С. 457-461
MeSH-главная:
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (вредные воздействия)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (этиология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Асмолов, О. К.
Удосконалення технології лікування вперше діагностованого туберкульозу легень / О.К. Асмолов, Н.А. Герасимова, С.О. Полякова // Укр. пульмонол. журнал. - 2013. - NДод. до №3. - С. 77
MeSH-главная:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (диагноз, лекарственная терапия)
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (терапевтическое применение)

Доп.точки доступа:
Герасимова, Н.А.; Полякова, С.О.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)