Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (9)Зведеного каталогу періодичних видань (140)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=СЕЛЕЗЕНКА<.>
Общее количество найденных документов : 144
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.


   
    Accessory spleen hypertrophy mimicking colon cancer metastasis / I. Ates [et al.] // Experimental Oncology. - 2016. - Том 38, N 3. - P202-203 : цв. ил. - 9 ref.
MeSH-главная:
ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLONIC NEOPLASMS (хирургия)
СПЛЕНЭКТОМИЯ -- SPLENECTOMY (методы)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN


Доп.точки доступа:
Ates, I.; Yazici, O.; Yazilitas, D.; Ozdemir, N.; Zengin, N.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Antonets, O. V.
    Sonographic parameters correlation of spleen with anthropo-somatotypological body indicators of practically healthy women from Podillya of first mature age / O. V. Antonets // Вісн. Вінниц. нац. мед. ун-ту ім. М. І. Пирогова. - 2017. - Т. 21, N 1 ч.2. - P241-244
MeSH-главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, ультрасонография)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN

Экз-ры:
Найти похожие

3.


    Harapko, T. V.
    Structural changes of the spleen in experimental obesity / T. V. Harapko // Вісн. морфології. - 2019. - Том 25, N 2. - P36-41
MeSH-главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (патофизиология, ультраструктура)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION

Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Hnativ, V. V.
    Simulation of peritoneal sepsis and its treatment with serum in an experiment: peculiarities of morphological disorders of liver, spleen and kidney tissues [] = Моделювання перитонеального сепсису та його лікування сироваткою в експерименті: особливості морфологічних порушень тканин печінки, селезінки та нирок / V. V. Hnativ, О. V. Plytka // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 2. - P38-44. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (кровь, терапия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (патология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
Аннотация: Sepsis develops as a normal inflammatory response to various infections. It proceeds with the picture of a complex heterogeneous syndrome, which often leads to the development of multiple organ failure. The number of affected organs correlates with mortality. Organ failure is characterized by a sequence – initially pulmonary, then renal, cardiovascular, and in the terminal stage, there is a failure of the central nervous system function. The aim of the study was to model peritoneal sepsis in an experiment, develop a therapeutic serum as an analog of anti-reticular cytotoxic serum by O. O. Bogomolets (ACS), and investigate the therapeutic properties and specific morphological changes in the liver, spleen, and kidneys of septic and treated animals. To simulate peritoneal sepsis, laboratory mice were injected intraperitoneally with a solution of 10 % of filtered fecal suspension of guinea pig (from 0.05 to 3.0 ml), the level of the toxic dose at which all mice died was determined (0.35 ml of fecal suspension) after that lethal bloodletting was administered under thiopental anesthesia. Their spleens were removed, from which therapeutic serum was made. Guinea pigs of the experimental group were injected with a suspension of the spleen of mice with an increasing dose from 0.02 to 0.2 ml after the simulation of fecal peritonitis. The optimal therapeutic dose at which the ants continued to live for 14 days was determined: 0.08 ml. Under thiopental anesthesia (50 mg/kg), their liver, kidneys, and spleen were taken for histological studies. The processing of the obtained histological specimens was carried out according to generally accepted methods. Histological preparations were studied using an SEO SСAN light microscope. It was found that under conditions of peritoneal sepsis in the liver, the lobular organization of hepatocytes was dramatically disturbed. The central veins and vessels of the portal tracts were moderately dilated and filled with blood, but the lumens of the sinusoids were practically not visualized. The sizes of hepatocytes increased sharply, contours were erased, and intercellular connections were disrupted. Histological examination of the kidney revealed a drastic decrease in the blood volume in the vessels of the arterial bed, which is visualized by the structural manifestations in the cortical layer. Collaptoid shrinkage of glomerular vessels was observed, which manifested in their sharp reduction in size. A significant part of the endotheliocytes was damaged. Examination of the spleen revealed a significant increase in the area of the red pulp due to the pronounced expansion of the sinusoids and an increase in their blood supply. The white pulp exhibited small, moderately diffuse foci of lymphocyte clusters. Follicle structures were practically not visualized. Histological examination of the liver in animals with simulated peritoneal sepsis on the background of correction with an extract from the spleen of mice revealed a moderate expansion and full blood vessels of the portal tracts and central veins. The contours of the vast majority of hepatocytes grew clear, intercellular contacts were restored. Histological examination of the kidney revealed a moderate increase in the blood volume in the vessels of the arterial bed, mainly in the cortical layer. A mild expansion and fullness of blood vessels of the glomeruli was observed, which was manifested by their increase in size. An increase in macrophage-type cells was observed in the perivascular areas. Histological examination of the spleen revealed a pretty large area of red pulp, moderate expansion and fullness of the sinusoids, and pronounced perisinusoidal edema. However, a rapid expansion of the white pulp was observed, which manifested in the formation of follicles
Сепсис розвивається як звичайна запальна відповідь на різні інфекції. Перебіг його, зазвичай, характеризується картиною складного гетерогенного синдрому, котрий часто призводить до розвитку поліорганної недостатності. Кількість органів, що уражуються, корелює зі смертністю. Органна недостатність характеризується послідовністю – спочатку легенева, потім ниркова, серцево-судинна і у термінальну стадію виникає недостатність функції центральної нервової системи. Метою дослідження було змоделювати в експерименті перитонеальний сепсис; розробити лікувальну сироватку – аналог антиретикулярної цитотоксичної сироватки О. О. Богомольця (АЦС) і дослідити лікувальні властивості та особливості морфологічних змін тканин печінки, селезінки, нирок у септичних і пролікованих тварин. Для моделювання перитонеального сепсису лабораторним мишам внутрішньоочеревинно вводили розчин 10 % профільтрованої калової суспензії мурчаків (від 0,05 до 1,0 мл), встановлювали рівень токсичної дози, при якій усі миші гинули (0,35 мл калової суспензії), після чого під тіопенталовим наркозом проводили летальне кровопускання. У мишей вилучали селезінку, з якої виготовляли лікувальну сироватку. Мурчакам дослідної групи після моделювання калового перитоніту вводили суспензію селезінки мишей з наростаючою дозою від 0,02 до 0,2 мл. Виявили оптимальну лікувальну дозу, при якій мурчаки продовжували жити протягом 14 днів: 0,08 мл. Під тіопенталовим наркозом (50 мг/кг) у них вилучали печінку, нирки та селезінку для гістологічних досліджень. Отримані гістологічні препарати у подальшому обробляли за загальноприйнятою методикою. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа SEO SСAN. Встановлено, що при перитонеальному сепсисі в печінці часточкова організація гепатоцитів різко порушувалась. Центральні вени та судини портальних трактів помірно розширювались, ставали повнокровними, проте просвіти синусоїдів практично не візуалізувались. Розміри гепатоцитів різко збільшувались, контури стирались, міжклітинні зв’язки порушувались. Гістологічне дослідження нирки виявило різке зниження кровонаповнення судин артеріального русла, що візуалізувалося структурними проявами кіркового шару. Спостерігалось колаптоїдне зморщення судин клубочків, що проявлялось їх різким зменшенням у розмірах. Значна частина ендотеліоцитів пошкоджувалась. Дослідження селезінки виявило значне збільшення площі червоної пульпи через виражене розширення синусоїдів та збільшення їх кровонаповнення. Біла пульпа була представлена дрібними помірнодифузними фокусами скупчень лімфоцитів. Структури фолікулів практично не візуалізувались. Гістологічне дослідження печінки тварин із модельованим перитонеальним сепсисом на фоні корекції екстрактом селезінки мишей виявило помірне розширення й повнокрів’я судин портальних трактів та центральних вен. Контури переважної більшості гепатоцитів ставали більш чіткими, відновлювались міжклітинні контакти. Гістологічне дослідження нирки виявило помірне збільшення кровонаповнення судин артеріального русла, переважно коркового шару. Встановлено незначне розширення та повнокрів’я судин клубочків, що проявлялось збільшенням їх розмірів. У периваскулярних ділянках спостерігалось збільшення клітин макрофагального типу. Гістологічне дослідження селезінки виявило достатньо велику площу червоної пульпи, помірне розширення та повнокров’я синусоїдів, виражений перисинусоїдальний набряк. Проте, різко збільшувалася площа білої пульпи, котре проявлялось формуванням фолікулів


Доп.точки доступа:
Plytka, О. V.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


   
    Immunohistochemical investigation of cytoarchitectonics T-and B-cellular compartments of the spleen [Text] / T. M. Dosaev [et al.] // Клініч. та експерим. патологія. - 2015. - Том 14, N 3. - P49-51
MeSH-главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, иммунология)


Доп.точки доступа:
Dosaev, T.M.; Romaniuk, S.M.; Balapanov, A.A.; Keldygulov, U.K.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


   
    Indicators cell cycle and DNA fragmentation of spleen cells in early terms after thermal burns of skin at the background of introduction 0,9 % NaCl solution [Text] / I. V. Gunas [et al.] // Світ медицини та біології. - 2018. - № 1(63). - P116-120 : tabl. - Bibliogr.
MeSH-главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
НАТРИЯ ХЛОРИД -- SODIUM CHLORIDE
ДНК -- DNA


Доп.точки доступа:
Gunas, I. V.; Guminskiy, Yu. I.; Ocheretna, N. P.; Lysenko, D. A.; Kovalchuk, O. I.; Dzevulska, I. V.; Cherkasov, E. V.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Kolosovych, I. V.
    Changes in the filtration function of the spleen after surgery following traumatic organ injuries [Text] / I. V. Kolosovych, I. V. Hanol // General surgery = Загальна хірургія. - 2021. - № 1. - P24-30
MeSH-главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (повреждения, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD


Доп.точки доступа:
Hanol, I. V.
Экз-ры:
Найти похожие

8.


   
    Micromorphometric changes in rats spleen in the first 7 days after skin burns and under application of infusion solutions [Text] / Yu. I. Guminskiy [et al.] // Вісн. морфології. - 2017. - Том 23, N 2. - P240-244
MeSH-главная:
ОЖОГИ -- BURNS (лекарственная терапия)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (действие лекарственных препаратов, патология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION


Доп.точки доступа:
Guminskiy, Yu. I.; Gunas, I. V.; Ocheretna, N. P.; Bashinska, O. I.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


   
    Morphologic and immunohistochemical description of the spleen of the patients with portal hypertension syndrome / T. M. Dosaev [et al.] // Клініч. та експерим. патологія. - 2015. - Том 14, N 4. - P36-38
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПОРТАЛЬНАЯ -- HYPERTENSION, PORTAL (иммунология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (иммунология, патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY


Доп.точки доступа:
Dosaev, T.M.; Romaniuk, S.N.; Omarova, S.T.; Salimgereyeva, B.Zh.; Semyenov, A.S.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Morphological changes of spleen and liver under the impact of dextran-polyacrylamide polymers and their effects as carriers of silver and gold nanoparticles [Text] / О. М. Kaleinikova [et al.] // Медичні перспективи. - 2023. - Т. 28, N 1. - P28-36. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ДЕКСТРАНЫ -- DEXTRANS (анализ, биосинтез, кровь, метаболизм, токсичность)
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS (анализ, метаболизм, токсичность)
НАНОЧАСТИЦЫ -- NANOPARTICLES (анализ, вредные воздействия, использование, прием и дозировка, токсичность)
ЗОЛОТО -- GOLD (анализ, вредные воздействия, кровь, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, токсичность)
СЕРЕБРО -- SILVER (анализ, вредные воздействия, кровь, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение, токсичность)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, ультраструктура)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, кровоснабжение, метаболизм, ультраструктура)


Доп.точки доступа:
Kaleinikova, О. М.; Kurovska, V. О.; Byelinska, І. V.; Kutsevol, N. V.; Blashkiv, Т. V.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


   
    No-synthase activity and nitric oxide content in lymphoid cells of thymus and spleen of rats under conditions of diet-induced obesity / L. Kot [et al.] // The Ukrainian biochemical journal. - 2021. - Vol. 93, № 3. - P84-91
MeSH-главная:
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (метаболизм, патофизиология)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (метаболизм)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (метаболизм)
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES (метаболизм)


Доп.точки доступа:
Kot, L.; Konopelnyuk, V.; Dvorshchenko, K.; Vereschaka, V.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


    Prokopenko, S. V.
    The manifestations of sexual dimorphism correlation of spleen sonographic parameters with anthropo-somatometric parameters body of practically healthy men and women from general groups and various somatotypes [] = Прояви статевого диморфізму кореляцій сонографічних параметрів селезінки з антропо-соматометричними параметрами тіла практично здорових чоловіків і жінок загальних груп та представників різних соматотипів / S. V. Prokopenko, O. V. Antonets // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 1. - С. 114-117
MeSH-главная:
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH
ЖЕНЩИН ЗДОРОВЬЕ -- WOMEN'S HEALTH
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN


Доп.точки доступа:
Antonets, O. V.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Solovey, Y. M.
    The use of vector-parametric fluorescence polarization microscopy of histological sections of spleen of rats with abdominal sepsis in experiment [] / Y. M. Solovey, V. P. Polevoy, M. M. Solovey // Вісн. пробл. біол. і медицини. - 2022. - № 4. - С. 269-273
MeSH-главная:
БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ АБСЦЕСС -- ABDOMINAL ABSCESS (диагностика)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
МИКРОСКОПИЯ ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ -- MICROSCOPY, FLUORESCENCE (использование)
Аннотация: В умовах експерименту на 273 нелінійних білих щурах моделювали абдомінальний сепсис різного ступеню тяжкості: легкий, середній та важкий перебіг. Контрольною групою слугували інтактні тварини. Проводили забір внутрішніх органів та готували гістологічні зрізи селезінки на 12, 48 та 78 години експериментуПроводили опромінювання паралельним пучком синього лазера. Досліджували структуру полікристалічної складової біологічних препаратів гістологічних зрізів селезінки диференціальній діагностиці ступеня важкості септичного стану методам цифрової Стокс-поляриметричної флуоресцентної мікроскопії Експериментально апробовано оптичне розташування системи Стокс-поляриметричного картографування з вектор-параметричним аналізом флуоресцентних мікроскопічних зображень гістологічних зрізів селезінки лабораторних щурів. Одержано альбом вектор-параметричних поляризаційних мап і розподілів кількості характеристичних значень параметру кристалізації у точках цифрового флуоресцентного мікроскопічного зображення гістологічних зрізів селезінки з контрольної групи 1 та дослідних груп 2 – 4 з різною важкістю септичної патології. Визначено статистичну достовірність диференціації вектор-параметричних мап флуоресцентного мікроскопічного зображення гістологічних зрізів селезінки з контрольної групи 1 та дослідних груп 2 – 4 з різною важкістю септичної патології. Знайдено найбільш діагностично-чутливі статистичні критерії диференціації вектор-параметричних поляризаційних мап флуоресцентного мікроскопічного зображення гістологічних зрізів селезінки щурів з контрольної групи 1 та дослідних груп 2 – 4 з різною важкістю септичної патології. Визначено операційні характеристики діагностичної сили методу Стокс-поляриметричної мікроскопії флуоресцентних мікроскопічних зображень гістологічних зрізів селезінки щурів контрольної та дослідної груп. Установлено збалансована точність: диференціації здорових і хворих на сепсис щурів; міжгрупової диференціації ступеня важкості септичного процесу хворих щурів; внутрішньогрупової диференціації хворих на сепсис щурів.


Доп.точки доступа:
Polevoy, V. P.; Solovey, M. M.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


    Stepanov, Y. M.
    Non-invasive diagnostic criteria for structural liver changes in patients with chronic hepatitis associated with virus C [] / Y. M. Stepanov, I. S. Konenko // Вісник проблем біології і медицини. - 2019. - Т. 2, № 4. - С. 199-203 : граф. - Bibliogr.
MeSH-главная:
ГЕПАТИТ -- HEPATITIS
ЦИРРОЗЫ ПЕЧЕНИ -- LIVER CIRRHOSIS
ЭЛАСТИЧНОСТИ ТКАНИ ВИЗУАЛИЗАЦИИ МЕТОДЫ -- ELASTICITY IMAGING TECHNIQUES
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
Аннотация: Неинвазивная диагностика фиброза печени у больных хроническим гепатитом ассоциированный с вирусом С (ХГС) на разных этапах прогрессирования остается актуальной во всем мире. Цель: определить неинвазивные диагностические критерии структурных изменений печени у больных ХГС. Объект и методы: обследовано 94 пациента с ХГС. Ультразвуковое исследование (УЗИ) печени и селезенки в В-режиме, сдвиговолновая эластография выполнены на сканере Ultrasign (Украина-Швейцария). Результаты: частота выявления крупнозернистой паренхимы печени у пациентов с ХГС при выраженном фиброзе составила 86,5%, что в 4,0 раза выше, чем при умеренном фиброзе (??= 33,35; р 0,001). При проведении корреляционного анализа установлена прямая взаимосвязь между жесткостью паренхимы печени и ее крупнозернистой структурой (r


Доп.точки доступа:
Konenko, I. S.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


   
    Імуноморфологічна характеристика моделі системної патоллогії імунокомплексного генезу у мишей [] // Вісн. морфології. - 2014. - Том 20, N 2. - С. 496-500
MeSH-главная:
ИММУННОГО КОМПЛЕКСА БОЛЕЗНИ -- IMMUNE COMPLEX DISEASES (иммунология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (иммунология)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (иммунология, патология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (иммунология, патология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (иммунология, патология)
АОРТА -- AORTA (иммунология, патология)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL

Экз-ры:
Найти похожие

16.


    Абдуллаев, А. А.
    Клинические и гематологические показатели бицитопении у детей [] / А. А. Абдуллаев // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 4. - С. 69-73. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ПАНЦИТОПЕНИЯ -- PANCYTOPENIA (кровь)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN
Аннотация: Резюме. Кров складається з рідкої частини плазми і розташованих у ній формених елементів (еритроцитів, лейкоцитів, тромбоцитів). З обсягу крові на частку форменних елементів приходиться 40-45% на частку плазми - 55-60%. Цитопения - це патологічний стан, для якого характерне зниження якого-небудь одного з елементів циркулюючої крові (лейкоцити, тромбоцити і еритроцити), панцитопенія - це стан, що характеризується зниженням складу всіх елементів, а біцітопенія - це зниження двох елементів крові, які формують її склад. Обумовлюється цей стан гіпоплазією - зменшенням кількості тканини або клітинних елементів органу, або аплазією - припиненням або порушенням регенерації формених елементів. При панцитопенії і біцітопенії страждають лімфатична, імунна і кровотворна системи. Патологічному процесу серед органів піддаються лімфовузли, кістковий мозок, селезінка і лімфоїдні тканини. Найчастіше він супроводжується гіперплазією, дисплазією, некрозом тканин і органів, дегенерацією. Метою цього дослідження було вивчення клінічних та гематологічних показників у дітей з біцітопенією. Метою цього дослідження було вивчення клінічних та гематологічних показників у дітей з біцітопенією. Дослідження проводилося в період з січня по березень 2012 року в навчально-дослідній клініці імені Султана Сулеймана. Для виконання поставленої нами задачі в дослідження було включено 1272 хворих, у 58 (4,56%) яких була виявлена біцітопенія. Вік хворих коливався від 2 до 7 років. Хлопчиків було 30 (51,7%), дівчаток 28 (48,3%). Всім хворим проводилися детальні дослідження гемограми, дослідження мазка периферичної крові, біохімічні аналізи крові (сечовина, креатинін, ALT, AST, ЛДГ, електроліти, холестерин, тригліцериди і тощо). Дані дослідження поєднувалися із застосуванням інших лабораторних та інструментальних методів оцінки стану хворих. Хворим з біцітопенією нез'ясованої етіології і при виявленні в мазку периферичної крові злоякісних клітин або клітин з підозрою на малігнізацію проводилася аспірація спинномозкової рідини. При поступленні хворих у клініку основними скаргами були: у 27 (22%) - швидка втомлюваність, у 21 (17,1%) - підвищена температура, у 10 (8,1%) - кашель, болі в горлі, інфекції верхніх дихальних шляхів; у 10 (8,1%) - болі в кістках, у 9 (7,3%) - біль у животі, нудота; у 9 (7,3%) - крововиливи шкіри, у 7 (5,7%) хворих - кровотеча, у 4 (3,3%) - болі у м'язах, у 4 (3,3%) - припухлість на шиї, у пахвових ділянках; у 2 (1,6%) - висип, а також відмічені такі скарги, як тремтіння, втрата свідомості, відставання в розвитку, посилене серцебиття, набряклість в яєчках; жовтушність шкіри була в одного хворого (0,8%). Основними клінічними проявами у хворих з біцітопенією були наступні: у 28 (18,3%) - блідість, у 22 (14,4%) - лімфаденопатія, у 22 (14,4) - спленомегалія, у 19 (12,4%) - підвищена температура, у 18 (11,8%) гепатомегалія, у 17 (11,1%) - гіперемія гортані, інфекція верхніх дихальних шляхів у вигляді тонзилярної гіпертрофії; у 12 (7,8%) - екхімоз, у 2 (1,3%) була виявлена висипка. Виявлено в мазку у 51,7% хворих - злоякісні клітини або атипові клітини з підозрою на малігнізацію, у 13,8% - вірусне обсіменіння, у 6,9% - гіперсегментація нейтрофілів і макроцитоз; у 27,6% дітей у мазку периферичної крові не було виявлено ніяких патологічних змін. Виявлені патологічні зміни в мазку периферичної крові у 72,4% (п=42) хворих при визначенні етіології біцітопенії показали статистичну достовірність (р0,05%). У 93,3% хворих, з виявленими в мазку крові злоякісних або атипових клітин, в анамнезі була виявлена злоякісна хвороба, що також виявило статистичну достовірність (р0,05%). При дослідженні мазка периферичної крові у 51,7% хворих були виявлені злоякісні клітини або атипові клітини з підозрою на малігнізацію. При подальшому обстеженні у 71,79% цих дітей були виявлені гострий лімфобластний і гострий мієлобластний лейкоз. Таким чином, проведення дослідження мазка периферичної крові у хворих з біцітопенією має особливе значення при постановці діагнозу злоякісних захворювань.

Экз-ры:
Найти похожие

17.


    Авилова, О. В.
    Активность О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы в ткани тимуса и селезенки под влиянием ксенобиотиков [] / О. В. Авилова // Медицина сьогодні і завтра = Медицина сегодня и завтра. - 2017. - N 3/4. - С. 4-8
MeSH-главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология)
ТИМУС -- THYMUS GLAND (анатомия и гистология)
ПОЛИЭФИРЫ -- POLYESTERS (прием и дозировка)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (прием и дозировка)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
O(6)-МЕТИЛГУАНИН-ДНК-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- O(6)-METHYLGUANINE-DNA METHYLTRANSFERASE (метаболизм)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Аннотация: Быстрое развитие технологий и их реализация во всех сферах жизни людей обусловливают необходимость тщательного изучения влияния различных химических веществ на здоровье человека. Данное исследование посвящено выяснению активности О6-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (MGMT) в тканях тимуса и селезенки под влиянием ксенобиотиков: триглицидилового эфира полиоксипропилентриола (ТЭППТ) и пропиленгликоля (ПГ). В подостром эксперименте были обнаружены изменения селезенки и тимуса зрелых крыс-самцов после введения 1/10 и 1/100 ДЛ50 ТЭППТ и ПГ. Установлены изменения морфологических данных относительно контроля, свидетельствующие о реактивности селезенки и тимуса в ответ на воздействие ксенобиотика. Показано, что влияние ТЭППТ и ПГ на ткань селезенки и тимуса выражается в подавлении активности MGMT; ингибирующий эффект ТЭППТ более выражен.

Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Активуючий вплив сукцинілформіллізину на функціональну здатність перитонеальних макрофагів та лімфоцитів селезінки БЦЖ-інфікованих мишей in vitro [] / О. А. Романова [та ін.] // Імунологія та алергологія. - 2019. - N дод.1. - С. 99-100
MeSH-главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (действие лекарственных препаратов)
МАКРОФАГИ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ -- MACROPHAGES, PERITONEAL (действие лекарственных препаратов)
ЛИМФОЦИТЫ -- LYMPHOCYTES
ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Романова, О. А.; Мартинов, А. В.; Погоріла, М. С.; Щербак, О. М.; Сидоренко, Т. А.; Ігумнова, Н. І.; Юхименко, В. І.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Андріїшин, О. П.
    Структура перебудова селезінки на 7 добу після тяжкої термічної травми шкіри [Текст] / О. П. Андріїшин, С. М. Марчишин // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2008. - N 2. - С. 24-26. - Библиогр.: с.26 . - ISSN 1811-2471
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
   ОЖОГИ

   ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

   МОРСКИЕ СВИНКИ

Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)

Доп.точки доступа:
Марчишин, С.М.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


    Антонець, О. В.
    Кореляції сонографічних параметрів селезінки з антропометричними, соматотипологічними показниками і показниками компонентного складу маси тіла практично здорових чоловіків Поділля / О. В. Антонець // Вісн. морфології. - 2016. - Том 22, N 2. - С. 319-323
MeSH-главная:
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (ультрасонография)
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY (методы)
СОМАТОТИПЫ -- SOMATOTYPES (физиология)
МУЖЧИНЫ -- MEN

Экз-ры:
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)