Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (34)

Польських медичних книг (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (533)

Предметні рубрики (2)

Інформаційні листи (1)

Польські медичні книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=СЕПСИС<.>

Общее количество найденных документов : 594
Показаны документы с 1 по 30

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

A case of successful treatment of an extremely preterm infant with necrotic enterocolitis complicated by sepsis of bacterial and fungal etiology [] / M. Yu. Kurochkin [et al.] // Патологія. - 2022. - Т. 19, N 1. - С. 84-88
MeSH-главная:
МЛАДЕНЕЦ КРАЙНЕ НЕДОНОШЕННЫЙ -- INFANT, EXTREMELY PREMATURE (рост и развитие, физиология)
МЛАДЕНЕЦ С ОЧЕНЬ НИЗКИМ ВЕСОМ ПРИ РОЖДЕНИИ -- INFANT, VERY LOW BIRTH WEIGHT (метаболизм, рост и развитие, физиология)
ЭНТЕРОКОЛИТ НЕКРОТИЧЕСКИЙ -- ENTEROCOLITIS, NECROTIZING (диагностика, лекарственная терапия, хирургия, этиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
Аннотация: Мета роботи – ознайомити лікарів-практиків з випадком успішного хірургічного лікування та інтенсивної терапії гли-боконедоношеної дитини з некротичним ентероколітом (НЕК), що ускладнений перфорацією кишечника та сепсисом змішаної бактеріально-грибкової етіології. Матеріали та методи. Дитина перебувала на лікуванні у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії новонаро-джених КНП "Міська дитяча лікарня No 5" ЗМР. Дитині виконали клінічні та біохімічні аналізи крові, мікробіологічні, рентгенологічні та ультразвукові дослідження на обладнанні лікарні. Результати. Глибоконедоношена дитина з дуже низькою масою тіла перенесла дев’ять травматичних оперативних втручань з приводу НЕК з перфорацією шлунка та кишківника, розлитого перитоніту, спайкової кишкової непрохідності. Стан дитини ускладнився сепсисом змішаної бактеріально-грибкової етіології. Передопераційна підготовка передбачала антибактеріальну терапію, інфузійну терапію з включенням сучасних збалансованих полііонних розчинів, інотропну підтримку. Під час і після оперативних втручань дитині призначали мультимодальні комбіновані антистресові анестезії з ви-користанням нейроаксіальних блокад, подовжену штучну вентиляцію легень, антибактеріальну терапію сучасними препаратами за деескалаційним принципом, враховуючи висіви дитини та мікробіологічні особливості відділення, протигрибкову терапію препаратами резерву, імунозамісну терапію; дитина отримувала парентеральне харчування, їй була призначена інфузійна програма з використанням препаратів крові за показаннями. Незважаючи на критично тяжкий стан дитини та морфофункціональну незрілість, у результаті лікування вона вижила, не має неврологічного дефіциту, маса її тіла збільшилася вчетверо від вихідної. Висновки. Застосування мультимодальної комбінованої анестезії з використанням каудально-епідуральних блокад в інтра- та післяопераційному періодах, адекватна респіраторна та гемодинамічна підтримка, парентеральне на раннє ентеральне харчування у глибоконедоношеної дитини з НЕК, імовірно, позначилися на антиноцицептивному захисті та сприяли позитивному результату лікування після дев’яти ургентних операцій. Призначення антибіотиків резерву за принципом деескалації, враховуючи чутливість бактеріальної флори, здійснення бактеріологічного моніторингу й імунозамісної терапії мали позитивний ефект під час лікування сепсису, що ускладнив перебіг НЕК у новонародженого.

Доп.точки доступа:
Kurochkin, M. Yu.; Davydova, A. H.; Makarova, M. O.; Denysenko, I. H.; Horodkova, Yu. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Analysis of the Effectiveness of an Obstetric Intensive Care Center for Critically Ill Patients With Mods [] / L. E. Shukevich [и др.] // Клінічна анестезіологія та інтенсивна терапія. - 2016. - № 1. - С. 77-84. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE
СЕПСИС -- SEPSIS
ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ ОТДЕЛЕНИЕ -- INTENSIVE CARE UNITS
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
РОДОВ ОСЛОЖНЕНИЯ -- OBSTETRIC LABOR COMPLICATIONS
МАТЕРИНСКАЯ СМЕРТЬ -- MATERNAL DEATH

Доп.точки доступа:
Shukevich, L. E.; Shukevich, D. L.; Plotnikov, G. P.; Peredelkin, D. K.; Grigoriev, E. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Calzavacca, P.
Glomerular haemodynamics, the renal sympathetic nervous system and sepsis-induced acute kidney injury / P. Calzavacca, C. N. May, R. Bellomo // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol. 29, N 12. - P2178-2184 : цв. ил. - 81 ref. . - ISSN 0931-0509
MeSH-главная:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (диагноз, осложнения, терапия)
СЕПСИС -- SEPSIS
АРТЕРИОЛЫ -- ARTERIOLES
ПОЧЕЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ -- RENAL CIRCULATION

Доп.точки доступа:
May, C.N.; Bellomo, R.
Экз-ры:
Найти похожие

Epithelial trnsport during septic acute kidney injury / E. D. Morrell [et al.] // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2014. - Vol. 29, N 7. - P1312-1319. - 98 ref. . - ISSN 0931-0509
MeSH-не главная:
ПОЧЕК ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ -- ACUTE KIDNEY INJURY (осложнения)
СЕПСИС -- SEPSIS
НЕФРИТ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЙ -- NEPHRITIS, INTERSTITIAL
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ -- TOLL-LIKE RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Morrell, E.D.; Kellum, J.A.; Hallows, K.R.; Pastor-Soler, N.M.
Экз-ры:
Найти похожие

Hemophagocytosis secondary to pharyngeal abscess in an immunocompetent patient (case report) [Text] / I. D. Khan [et al.] // International journal of medicine and medical research. - 2018. - Vol. 4, N 1. - P41-44
MeSH-главная:
ГИСТИОЦИТОЗ НЕ ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТОК -- HISTIOCYTOSIS, NON-LANGERHANS-CELL (осложнения)
СЕПСИС -- SEPSIS
АБСЦЕСС -- ABSCESS
ГЛОТКА -- PHARYNX
ИММУНОКОМПЕТЕНТНОСТЬ -- IMMUNOCOMPETENCE
АКИНЕТОБАКТЕРИИ BAUMANNII -- ACINETOBACTER BAUMANNII
ПАНЦИТОПЕНИЯ -- PANCYTOPENIA

Доп.точки доступа:
Khan, I. D.; Malik, M.; Rajmohan, K. S.; Banerjee, P.; Khan, S.; Panda, P. S.; Brijwal, M.; Gupta, S.; Kahkasha, K.; Gazala, S.; Sawarat, E.; Aguinaga, M. S.
Экз-ры:
Найти похожие

Hnativ, V. V.
Simulation of peritoneal sepsis and its treatment with serum in an experiment: peculiarities of morphological disorders of liver, spleen and kidney tissues [] = Моделювання перитонеального сепсису та його лікування сироваткою в експерименті: особливості морфологічних порушень тканин печінки, селезінки та нирок / V. V. Hnativ, О. V. Plytka // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 2. - P38-44. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (кровь, терапия)
ПЕЧЕНЬ -- LIVER (патология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (патология)
ПОЧКИ -- KIDNEY (патология)
Аннотация: Sepsis develops as a normal inflammatory response to various infections. It proceeds with the picture of a complex heterogeneous syndrome, which often leads to the development of multiple organ failure. The number of affected organs correlates with mortality. Organ failure is characterized by a sequence – initially pulmonary, then renal, cardiovascular, and in the terminal stage, there is a failure of the central nervous system function. The aim of the study was to model peritoneal sepsis in an experiment, develop a therapeutic serum as an analog of anti-reticular cytotoxic serum by O. O. Bogomolets (ACS), and investigate the therapeutic properties and specific morphological changes in the liver, spleen, and kidneys of septic and treated animals. To simulate peritoneal sepsis, laboratory mice were injected intraperitoneally with a solution of 10 % of filtered fecal suspension of guinea pig (from 0.05 to 3.0 ml), the level of the toxic dose at which all mice died was determined (0.35 ml of fecal suspension) after that lethal bloodletting was administered under thiopental anesthesia. Their spleens were removed, from which therapeutic serum was made. Guinea pigs of the experimental group were injected with a suspension of the spleen of mice with an increasing dose from 0.02 to 0.2 ml after the simulation of fecal peritonitis. The optimal therapeutic dose at which the ants continued to live for 14 days was determined: 0.08 ml. Under thiopental anesthesia (50 mg/kg), their liver, kidneys, and spleen were taken for histological studies. The processing of the obtained histological specimens was carried out according to generally accepted methods. Histological preparations were studied using an SEO SСAN light microscope. It was found that under conditions of peritoneal sepsis in the liver, the lobular organization of hepatocytes was dramatically disturbed. The central veins and vessels of the portal tracts were moderately dilated and filled with blood, but the lumens of the sinusoids were practically not visualized. The sizes of hepatocytes increased sharply, contours were erased, and intercellular connections were disrupted. Histological examination of the kidney revealed a drastic decrease in the blood volume in the vessels of the arterial bed, which is visualized by the structural manifestations in the cortical layer. Collaptoid shrinkage of glomerular vessels was observed, which manifested in their sharp reduction in size. A significant part of the endotheliocytes was damaged. Examination of the spleen revealed a significant increase in the area of the red pulp due to the pronounced expansion of the sinusoids and an increase in their blood supply. The white pulp exhibited small, moderately diffuse foci of lymphocyte clusters. Follicle structures were practically not visualized. Histological examination of the liver in animals with simulated peritoneal sepsis on the background of correction with an extract from the spleen of mice revealed a moderate expansion and full blood vessels of the portal tracts and central veins. The contours of the vast majority of hepatocytes grew clear, intercellular contacts were restored. Histological examination of the kidney revealed a moderate increase in the blood volume in the vessels of the arterial bed, mainly in the cortical layer. A mild expansion and fullness of blood vessels of the glomeruli was observed, which was manifested by their increase in size. An increase in macrophage-type cells was observed in the perivascular areas. Histological examination of the spleen revealed a pretty large area of red pulp, moderate expansion and fullness of the sinusoids, and pronounced perisinusoidal edema. However, a rapid expansion of the white pulp was observed, which manifested in the formation of follicles
Сепсис розвивається як звичайна запальна відповідь на різні інфекції. Перебіг його, зазвичай, характеризується картиною складного гетерогенного синдрому, котрий часто призводить до розвитку поліорганної недостатності. Кількість органів, що уражуються, корелює зі смертністю. Органна недостатність характеризується послідовністю – спочатку легенева, потім ниркова, серцево-судинна і у термінальну стадію виникає недостатність функції центральної нервової системи. Метою дослідження було змоделювати в експерименті перитонеальний сепсис; розробити лікувальну сироватку – аналог антиретикулярної цитотоксичної сироватки О. О. Богомольця (АЦС) і дослідити лікувальні властивості та особливості морфологічних змін тканин печінки, селезінки, нирок у септичних і пролікованих тварин. Для моделювання перитонеального сепсису лабораторним мишам внутрішньоочеревинно вводили розчин 10 % профільтрованої калової суспензії мурчаків (від 0,05 до 1,0 мл), встановлювали рівень токсичної дози, при якій усі миші гинули (0,35 мл калової суспензії), після чого під тіопенталовим наркозом проводили летальне кровопускання. У мишей вилучали селезінку, з якої виготовляли лікувальну сироватку. Мурчакам дослідної групи після моделювання калового перитоніту вводили суспензію селезінки мишей з наростаючою дозою від 0,02 до 0,2 мл. Виявили оптимальну лікувальну дозу, при якій мурчаки продовжували жити протягом 14 днів: 0,08 мл. Під тіопенталовим наркозом (50 мг/кг) у них вилучали печінку, нирки та селезінку для гістологічних досліджень. Отримані гістологічні препарати у подальшому обробляли за загальноприйнятою методикою. Гістологічні препарати вивчали за допомогою світлового мікроскопа SEO SСAN. Встановлено, що при перитонеальному сепсисі в печінці часточкова організація гепатоцитів різко порушувалась. Центральні вени та судини портальних трактів помірно розширювались, ставали повнокровними, проте просвіти синусоїдів практично не візуалізувались. Розміри гепатоцитів різко збільшувались, контури стирались, міжклітинні зв’язки порушувались. Гістологічне дослідження нирки виявило різке зниження кровонаповнення судин артеріального русла, що візуалізувалося структурними проявами кіркового шару. Спостерігалось колаптоїдне зморщення судин клубочків, що проявлялось їх різким зменшенням у розмірах. Значна частина ендотеліоцитів пошкоджувалась. Дослідження селезінки виявило значне збільшення площі червоної пульпи через виражене розширення синусоїдів та збільшення їх кровонаповнення. Біла пульпа була представлена дрібними помірнодифузними фокусами скупчень лімфоцитів. Структури фолікулів практично не візуалізувались. Гістологічне дослідження печінки тварин із модельованим перитонеальним сепсисом на фоні корекції екстрактом селезінки мишей виявило помірне розширення й повнокрів’я судин портальних трактів та центральних вен. Контури переважної більшості гепатоцитів ставали більш чіткими, відновлювались міжклітинні контакти. Гістологічне дослідження нирки виявило помірне збільшення кровонаповнення судин артеріального русла, переважно коркового шару. Встановлено незначне розширення та повнокрів’я судин клубочків, що проявлялось збільшенням їх розмірів. У периваскулярних ділянках спостерігалось збільшення клітин макрофагального типу. Гістологічне дослідження селезінки виявило достатньо велику площу червоної пульпи, помірне розширення та повнокров’я синусоїдів, виражений перисинусоїдальний набряк. Проте, різко збільшувалася площа білої пульпи, котре проявлялось формуванням фолікулів

Доп.точки доступа:
Plytka, О. V.
Экз-ры:
Найти похожие

Infectious complications in a patient with systemic scleroderma with polyorganic lesions: a case report [Text] / V. M. Zhdan [et al.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - P137-138. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (вирусология, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, реабилитация, терапия, уход, энзимология, этиология)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, осложнения, реабилитация, рентгенография, терапия, энзимология, этиология)
ФЛЕГМОНА -- CELLULITIS (диагностика, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, реабилитация, терапия, хирургия, этиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (вирусология, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, профилактика и контроль, реабилитация, рентгенография, терапия, уход, хирургия, этиология)

Доп.точки доступа:
Zhdan, V. M.; Kitura, Ye. M.; Babanina, M. Yu.; Tkachenko, M. V.; Kitura, O. Ye.
Экз-ры:
Найти похожие

Ivashchuk, L. Yu.
Characteristic features of multiple organ failure in cases of peritoneal sepsis [Text] / L. Yu. Ivashchuk, I. B. Pizhitsky // International journal of medicine and medical research. - 2017. - Vol. 3, N 2. - P25-29
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE

Доп.точки доступа:
Pizhitsky, I. B.
Экз-ры:
Найти похожие

Kavyn, Vasyl.
Abdominal Sepsis. Some Genetic-Molecular Mechanisms of its Occurrence [Text] / V. Kavyn // Галиц. лікар. вісник. - 2020. - Том 27, N 2. - P34-39
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (генетика, патофизиология, этиология)

Экз-ры:
Найти похожие

10.

Kretsu, Natalia.
Clinical-anamnestic and echocardiographic markers of neonatal sepsis at different gestation age of newborn / N. Kretsu, O. Koloskova, T. Bilous // Укр. наук.-мед. молодіжний журнал. - 2021. - N 4. - P107-115
MeSH-главная:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, этиология)

Доп.точки доступа:
Koloskova, Olena; Bilous, Tetiana
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Kryvoruchko, I. A.
Dynamics of changes in plasma fatty acid binding proteins and intestinal zonulin in patients with generalized intra-abdominal infection and abdominal sepsis depending on the severity of patients [Text] = Динаміка змін вмісту білків, що зв'язують жирні кислоти з плазмою, та кишкового зонуліну у пацієнтів із генералізованою внутрішньочеревною інфекцією і абдомінальним сепсисом залежно від тяжкості стану пацієнтів / I. A. Kryvoruchko, M. O. Sykal // Клінічна хірургія. - 2021. - Том 88, N 3/4. - P46-53. - Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-главная:
ВНУТРИБРЮШНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- INTRAABDOMINAL INFECTIONS (кровь)
СЕПСИС -- SEPSIS (кровь)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- FATTY ACID-BINDING PROTEINS (кровь)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)

Доп.точки доступа:
Sykal, M. O.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Nadeau-Fredette, Annie-Claire
Con: Buttonhole cannulation of arteriovenous fistulae / Annie-Claire Nadeau-Fredette, D. W. Johnson // NEPHROLOGY, DIALYSIS, TRANSPLANTATION. - 2016. - Vol. 31, N 4. - P525-528 : граф. - 30 Ref. . - ISSN 0931-0509
MeSH-главная:
АРТЕРИОВЕНОЗНЫЙ СВИЩ -- ARTERIOVENOUS FISTULA
ДИАЛИЗ -- DIALYSIS
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY
ГЕМОДИАЛИЗ -- RENAL DIALYSIS
СЕПСИС -- SEPSIS

Доп.точки доступа:
Johnson, D.W.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Napolitano, Lena M.
Sepsis 2018: definitions and guideline changes / Lena M. Napolitano // Медицина неотложных состояний. - 2018. - N 4. - P42-50
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (использование, методы)
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE

Экз-ры:
Найти похожие

14.

New tachycarrhythmias in critical care population [] / Evgeni Brotfain [et al.] // Клінічна анестезіологія та інтенсивна терапія. - 2018. - № 1. - С. 61-71. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АРИТМИИ СЕРДЕЧНЫЕ -- ARRHYTHMIAS, CARDIAC
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
СЕПСИС -- SEPSIS
ШОК ТОКСИЧЕСКИЙ -- SHOCK, SEPTIC
Кл.слова (ненормированные):
ТАХИАРИТМИИ

Доп.точки доступа:
Brotfain, Evgeni; Kuts, Ruslan; Klein, Moti; Koyfman, Leonid; Frank, Dmitry; Natanel, Dmitry; Zlotnik, Alexander
Экз-ры:
Найти похожие

15.

nSOFA - предиктор виразності мультиорганної дисфункції при неонатальному сепсисі / О. К. Колоскова [та ін.] // Проблеми клінічної педіатрії. - 2023. - N 2. - С. 59-64
MeSH-главная:
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (патофизиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (патофизиология)

Доп.точки доступа:
Колоскова, О. К.; Крецу, Н. М.; Буринюк-Глов'як, Х. П.; Тіщенко, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

16.

    Orban, C.
    Важность ранней диагностики сепсиса у пациентов с ожогами тяжелой степени: исходы 100 пациентов [Текст] / C. Orban, D. Tomescu // Therapia. Укр. медичний вісник. - 2013. - N 12. - С. 74-76
Рубрики: СЕПСИС
   ОЖОГИ
   ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ

Доп.точки доступа:
Tomescu, D.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Prognostic factors of intracranial purulent-septic complications of combat-related gunshot penetrating skull and brain wounds [Text] / A. G. Sirko [et al.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - P58-66. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (диагностика, осложнения)
РАНЫ ОГНЕСТРЕЛЬНЫЕ -- WOUNDS, GUNSHOT (осложнения)
НАГНОЕНИЕ -- SUPPURATION (диагностика, профилактика и контроль)
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, профилактика и контроль)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS

Доп.точки доступа:
Sirko, A. G.; Dzyak, L. A.; Pylypenko, G. S.; Yovenko, I. O.; Skrypnik, A. A.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Semkovych, M.
A case of successful treatment of severe catheter-related gram-negative sepsis in the young child [Text] = Випадок успішного лікування важкого катетер-асоційованого грамнегативного сепсису у дитини раннього віку / M. Semkovych, Ya. Semkovych, O. Synoverska // Современная педиатрия. - 2016. - N 7. - P23-25. - Библиогр.: с. 25
MeSH-главная:
КАТЕТЕР-АССОЦИИРОВАННЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CATHETER-RELATED INFECTIONS (диагностика, терапия)
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, терапия, этиология)
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (методы)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Semkovych, Ya.; Synoverska, O.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Shulyatnikova, T. V.
Immunohistochemical analysis of GFAP expression in the experimental sepsis-associated encephalopathy / T. V. Shulyatnikova, V. O. Tumaskyi // Патологія. - 2021. - N 3. - P295-302
MeSH-главная:
АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
СЕПСИС -- SEPSIS (иммунология)
Аннотация: Патогенез сепсис-асоційованої енцефалопатії (САЕ) пов’язують із пошкодженням гематоенцефалічного бар’єра, нейрозапаленням і дисбалансом нейромедіаторів у мозковій тканині. Астроглія, найчисленніша популяція клітин у головному мозку, відіграє критичну роль у контролі всіх видів гомеостатичних процесів, регулюючи адаптивні реакції мозку у відповідь на різні фактори його пошкодження. Астроглія дуже неоднорідна в різних відділах мозку, тому фактори, що викликають пошкодження тканини, ініціюють гетерогенні клітинні реакції. Мета роботи – визначення імуногістохімічних особливостей експресії GFAP у різних відділах мозку за умов експериментальної моделі сепсису в щурів. Матеріали та методи. Дослідження здійснили на щурах лінії Вістар: контрольна група включала 5 хибнооперованих щурів; 20 тваринам виконали перев’язку та пункцію сліпої кишки (CLP). Здійснили імуногістохімічне дослідження експресії маркера GFAP у сенсомоторній корі, підкірковій білій речовині, гіпокампі, таламусі, хвостатому ядрі/лушпині в період з 20 до 48 години після CLP-процедури. Результати. Починаючи з 12 години після CLP-процедури, у тварин почали прогресувати ознаки періорбітальної ексудації, пілоерекція, гіпер-/гіпотермія, діарея, соціальна ізоляція, летаргія та респіраторні порушення. У період з 20 до 38 години 9 тварин на тлі суттєвого погіршення стану були евтаназовані (підгрупа CLP-B – загиблі щури), 11 особин вижили до кінця експерименту, 48 годин (підгрупа CLP-A – тварини, які вижили). У підгрупі CLP-B у строк із 20 до 38 години після процедури CLP у головному мозку спостерігали вірогідне (щодо контролю) регіонально-специфічне динамічне збільшення рівня експресії GFAP: у корі – на 465 %, підкірковій білій речовині – на 198 %, гіпокампі – на 250 %; з 23 години – на 18 % у хвостатому ядрі/лушпині. У таламусі не визначили вірогідну зміну рівня експресії GFAP. У корі та гіпокампі тварин, які вижили, через 48 годин після CLP встановили вищі значення експресії GFAP порівняно з групою загиблих щурів. Висновки. В умовах експериментальної САЕ спостерігали раннє динамічне підвищення реактивності астроглії в корі, гіпокампі, білій речовині і хвостатому ядрі/лушпині головного мозку з найбільшим підвищенням показників у корі та гіпокампі. Це потенційно вказує на відносно вразливіші для факторів пошкодження ділянки мозку, а також на місця найактивнішої міжклітинної взаємодії під час системного запалення. Вищі значення експресії GFAP у корі та гіпокампі тварин, які вижили до 48 години експерименту, щодо показників групи загиблих щурів указують на посилення астрогліальної реактивності в названих ділянках мозку в цей період на тлі відносно сприятливішого клінічного перебігу захворювання.

Доп.точки доступа:
Tumaskyi, V. O.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Shulyatnikova, T. V.
Immunohistochemical study of the brain glutamine synthetase expression in the rat septic model / T. V. Shulyatnikova, V. O. Tumanskyi // Патологія. - 2022. - Т. 19, N 1. - P47-52
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (иммунология, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ОСТРАЯ -- LIVER FAILURE, ACUTE (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АСТРОЦИТЫ -- ASTROCYTES (метаболизм, патология)
Аннотация: Тяжкий перебіг сепсису супроводжується синдромом поліорганної недостатності, в якому гостра печінкова недостатність (ГПН) відіграє одну з найважливіших ролей. Головна ознака гострої печінкової енцефалопатії, що супроводжує ГПН, – набряк астроцитів, індукований аміаком. У разі розвитку ГПН під час сепсису можна також припустити підвищення рівнів системного та мозкового аміаку. Астроцити – ключові клітини для метаболізму аміаку в мозку, оскільки є основним джерелом глутамінсинтетази (GS). Попередні дослідження показали: ГПН призводить до підвищення рівнів астрогліальної GS, що корелює з погіршенням стану експериментальних тварин. Мета роботи – визначення рівня експресії глутамінсинтетази в різних відділах мозку щурів в умовах експериментального сепсису. Матеріали та методи. Дослідження здійснили на щурах лінії Вістар: 5 хибнооперованих (контрольних) і 20 тварин із септичною моделлю перев’язки та пункції сліпої кишки (CLP). Імуногістохімічне дослідження експресії GS виконали в корі, білій речовині, гіпокампі, таламусі, хвостатому ядрі/лушпині в період між 20 і 48 год після CLP. Результати. Починаючи з 12 години після CLP, у прооперованих тварин спостерігали погіршення стану, що прогресувало. У 9 тварин між 20 і 38 год клінічний перебіг завершився розвитком летаргії та важких респіраторних порушень; вони були евтаназовані – група "тварин,які загинули", CLP-B. В 11 щурів спостерігали менш виражені порушення стану до 48 год – група "тих, які вижили", CLP-A. Через 23 год у щурів групи CLP-B, а також через 48 год у тварин групи CLP-A у тканині печінки виявили морфологічні ознаки вогнищевого незворотного пошкодження, що мало тенденцію до прогресування з часом після CLP-процедури. У CLP-A і CLP-B щурів спостерігали поступове підвищення рівня GS у всіх ділянках мозку, що дослідили. Від 24 до 38 год після CLP у групі CLP-B визначили вірогідне регіон-специфічне динамічне збільшення експресії GS: у корі – на 69,35 %, гіпокампі – на 53,6 %, таламусі – на 50,0 %; найістотніше підвищення – в корі, збільшення в 1,69 раза порівняно з контролем. Висновки. У моделі CLP через 24 години після операції спостерігали вірогідне динамічне підвищення рівня GS у корковій, гіпокампальній і таламічній ділянках мозку щура, найсуттєвіше підвищення – в корі. Гетерогенне підвищення рівнів GS вказує на регіони мозку, що більше чи менше вразливі до системних нейротоксичних чинників, а також підтверджує регіональну специфічність реактивності мозкової тканини, в тому числі місцевої астроглії, до системних впливів в умовах сепсису. Морфологічні ознаки сепсис-асоційованого пошкодження печінки, що на 1 годину передують вірогідному збільшенню GS в мозку, можуть вказувати на приєднання печінкової недостатності до перебігу сепсису з підвищенням рівня гепатогенних токсинів (імовірно, включаючи аміак) у крові та мозковій тканині через 23 години після CLP. Отже, можна припустити активну участь гепатогенних шкідливих молекул у патофізіології сепсису, а також це свідчить про залучення реактивно підвищених рівнів мозкової GS у комплексних механізмах сепсис-асоційованої енцефалопатії.

Доп.точки доступа:
Tumanskyi, V. O.
Экз-ры:
Найти похожие

21.

Shulyatnikova, T. V.
Regional-specific activation of phagocytosis in the rat brain in the conditions of sepsis-associated encephalopathy [] / T. V. Shulyatnikova, V. O. Shavrin // Запорож. мед. журн. - 2021. - Том 23, N 1. - С. 111-119
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, осложнения, этиология)
ФАГОЦИТОЗ -- PHAGOCYTOSIS (иммунология)
МИКРОГЛИЯ -- MICROGLIA (патология, ультрасонография)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ СКАНИРУЮЩАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON, SCANNING (использование)
Аннотация: В умовах сепсис-асоційованої енцефалопатії (САЕ) внутрішньомозкову нейрозапальну відповідь вважають одним із головних механізмів тканинного пошкодження та порушення мозкового гомеостазу. Основна клітинна популяція мозку, що відповідає за імунну відповідь, – мікроглія, а її фагоцитарна активність – основна функція, яка забезпечує її гомеостатичні та пошкоджувальні властивості. Мета роботи – визначити імуногістохімічні й ультраструктурні особливості активації фагоцитозу в різних відділах мозку щурів в умовах експериментального сепсису. Матеріали та методи. Дослідження виконали на щурах лінії Вістар: 5 хибнооперованих тварин і 20 щурів із перев’язкою та пункцією сліпої кишки (CLP). Здійснили імуногістохімічне дослідження експресії маркера CD68 у корі, білій речовині, гіпокампі, таламусі, хвостатому ядрі/путамені в термін 20–48 годин післяопераційного періоду. За допомогою трансмісійної електронної мікроскопії дослідили кору великих півкуль. Результати. У термін від 20 годин післяопераційного періоду спостерігали істотне динамічне підвищення значень відносної площі експресії CD68, кількості імунопозитивних клітин, а також відсотка імунопозитивних клітин з амебоїдною морфологією в усіх тварин CLP групи з переважанням показників у щурів летальної групи. Найвищі показники активності фагоцитозу визначили в білій речовині та хвостатому ядрі/путамені у групі й померлих тварин, і тих, які вижили. Ультраструктурно для мікрогліоцитів померлих тварин характерні ознаки клітин, що активно фагоцитують, і поширеної гліо-нейрональної взаємодії; у тварин, які вижили, фагоцитуюча мікроглія показала активну участь у процесах елімінації некротичного детриту в судинне русло. Висновки. В умовах САЕ в паренхімі мозку відбувається раннє та динамічне зростання фагоцитарної активності клітин із переважанням процесу в білій речовині та хвостатому ядрі/путамені. Теоретично це може вказувати на особливу роль цих ділянок мозку в механізмах нейрозапальної відповіді в умовах системного запалення. У мозку тварин, які померли, показники фагоцитозу мають вищі значення порівняно з тваринами, які вижили. Найімовірніше, це свідчить про закономірну реакцію мікроглії на вираженіші процеси деструкції, але не виключає одночасний нейротоксичний вплив CD68-позитивних клітин на навколишню нервову тканину.

Доп.точки доступа:
Shavrin, V. O.
Экз-ры:
Найти похожие

22.

Singer, M.
3-й Международный консенсус определений для сепсиса и септического шока ("Сепсис-3") / M. Singer // Медицина неотложных состояний. - 2018. - N 4. - С. 64-75
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS
ШОК ТОКСИЧЕСКИЙ -- SHOCK, SEPTIC
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE

Экз-ры:
Найти похожие

23.

Sizyi, M.
Septic complications in patients with neck wounds / M. Sizyi // Експерим. і клініч. медицина. - 2019. - N 3. - P64-66
MeSH-главная:
ШЕИ ТРАВМЫ -- NECK INJURIES (осложнения, хирургия)
МЕДИАСТИНИТ -- MEDIASTINITIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
Аннотация: Представлені результати діагностики і лікування 124 пацієнтів з гнійним медіастинітом, як ускладнення травматичного пошкодження органів шиї. Результати лікування залежали від своєчасної діагностики, госпіталізації хворих в спеціалізоване відділення і проведення активної хірургічної тактики.
Представлены результаты диагностики и лечения 124 пациентов с гнойным медиастинитом, как осложнение травматического повреждения органов шеи. Результаты лечения зависели от своевременной диагностики, госпитализации больных в специализированное отделение и проведения активной хирургической тактики.

Экз-ры:
Найти похожие

24.

Євтушенко, В. В.
Дослідження центральної та периферичної гемодинаміки у дітей із сепсисом за допомогою ехокардіографії та ультразвукової доплерографії [] / В. В. Євтушенко, В. О. Шадрін // Актуальна інфектологія. - 2018. - Том 6, N 4. - С. 39-44. - Бібліогр.: с. 43-44
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (осложнения, ультрасонография)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ECHOCARDIOGRAPHY (методы)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (методы)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Шадрін, В. О.
Экз-ры:
Найти похожие

25.

Іванова, Л. А.
До питання діагностики сепсису у немовлят [] / Л. А. Іванова // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2015. - Т. 5, № 4. - С. 74-78. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика)
Аннотация: Вступ. Тяжкі бактеріальні інфекції та бактеріальний сепсис залишаються однією із самих актуальних проблем сучасної медицини. Стабільно висока летальність та неухильна тенденція до росту захворюваності достатньо часто зумовлені відтермінованою постановкою діагнозу і відповідно несвоєчасним призначенням лікування. В останні роки у якості біомаркеру для діагностики сепсису широко застосовується С-реактивний білок (СРБ) та інші білки гострої фази запалення. Водночас питання ранньої діагностики гнійно-септичних захворювань у немовлят не можна вважати до кінця вирішеним. Мета дослідження для оптимізації діагностики та лікування генералізованих гнійно-септичних захворювань у дітей вивчити діагностичну та прогностичну цінність клініко-параклінічних показників у хворих грудного віку. Матеріал та методи. Обстежено 19 дітей грудного віку, що знаходились на стаціонарному лікуванні в інфекційному відділенні дітей 1-го року життя ОДКЛ м. Чернівці з приводу генералізованих інфекційно-запальних захворювань. В групу порівняння увійшли 29 малюків з різноманітною соматичною патологією (анемія, енергетично-білкова недостатність, рахіт тощо). Всім дітям проведене комплексне клініко-параклінічне обстеження, що включало крім загальноприйнятих методів, імунологічні тести І-ІІ рівнів, визначення вмісту білків гострої фази запалення. Результати дослідження. Встановлено високу специфічність та водночас низьку чутливість лейкоцитозу периферичної крові більше 10,5 Г/л та паличкоядерного нейтрофільного зсуву лейкоцитарної формули більше 12% у підтвердженні сепсису у немовлят. Вміст у сироватці крові імуноглобуліну класу G більше 10,0 г/л також характеризувався високою специфічністю, проте невірогідними показниками клініко-епідемічного ризику. Вміст у сироватці крові хворих на сепсис С-реактивного білка більше 10,0 мг/л реєстувався в 72,0% випадків, вміст у сироватці альфа-1-антитрипсину більше 3,7 г/л - 71,4% спостережень, а концентрація феритину понад 54,0 нг/мл - у 80% дітей. У групі порівняння вказана концентрація білків гострої фази запалення у сироватці крові траплялася відповідно у 35,7; 45,5 і 25,5% (рф0,05). Співвідношення шансів наявності сепсису при вмісті СРБ10 мг/мл та феритину 54, нг/мл в сироватці крові хворих грудного віку дорівнювало відповідно 4,7 та 12,0 при 95% довірчому інтервалі (ДІІ, 3-17,1 та 0,2-181,0; х2=10,9 і 10,0), що доводило статистичну вірогідність вказаних параклінічних змін. Встановлено, що жодному з наведених параклінічних показників, взятих окремо, не притаманні одночасно висока чутливість та специфічність у діагностиці сепсису у дітей, що диктує необхідність комплексного діагностичного підходу. Виходячи з одержаних даних, для діагностики сепсису у немовлят нами запропоновано використання діагностичної пари клініко-параклінічних показників: результати спонтанного варіанту НСТ - тесту нейтрофільних гранулоцитів крові, що перевищують 17% формазанпозитивних клітин, і вміст С-реактивного протеїну сироватки 10 мг/мл та більше. Показники діагностичної цінності запропонованого комплексу досліджень такі: специфічність 64,0%, чутливість - 92,0%, передбачувана цінність позитивного результату - 75%, негативного - 88%. Атрибутивний ризик наявності септичного процесу у дітей грудного віку при вказаних показниках дорівнював 62,0%, відносний ризик - 5,7, а співвідношення шансів 2. Висновки. 1. Для діагностики сепсису у дітей грудного віку слід використовувати комплексний підхід, адже жодному з окремо взятих клініко-параклінічних показників не притаманні одночасно високі показники діагностичної цінності та вірогідного ризику наявності у пацієнтів генералізованого гнійно-септичного захворювання. 2. З метою виявлення сепсису у немовлят рекомендується використовувати діагностичний комплекс параклінічних показників: вміст 17,0% і більше формазанпозитивних нейтрофілів у спонтанному НСТ-тесті у поєднанні із показником вмісту С-реактивного білку сироватки крові 10,0 мг та більше.

Экз-ры:
Найти похожие

26.

Іванченко, Н. О.
Випадок сепсису, спричинений Arcanobacterium haemolyticum [] / Н. О. Іванченко, О. С. Лич // Актуальна інфектологія. - 2019. - Том 7, N 2. - С. 48-49
MeSH-главная:
СЕПСИС -- SEPSIS (терапия, этиология)
ARCANOBACTERIUM -- ARCANOBACTERIUM (патогенность)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS

Доп.точки доступа:
Лич, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

27.

Імунний дисбаланс у патогенезі абдомінального сепсису при деструктивному панкреатиті / В. І. Десятерик [и др.] // Шпит. хірургія. - 2016. - N 1. - С. 38-42
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (осложнения, хирургия)
СЕПСИС -- SEPSIS (иммунология, этиология)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
Аннотация: Абдомінальний сепсис є актуальною проблемою і частою причиною смерті пацієнтів хірургічних відділень та відділень інтенсивної терапії. В основі патогенетичної характеристики абдомінального сепсису лежить теорія імунного дисбалансу. Не всі ланки імунопатогенезу на сьогодні вивчені чітко. Проведено оцінку лікування 247 хворих із деструктивним панкреатитом та досліджено основні імунологічні показники. В результаті роботи було підтверджено розвиток імунологічного дисбалансу, формування вторинного імунодефіциту за Т-супресорним типом. Маркером декомпенсації системної запальної реакції можна вважати імунорегуляторний індекс.
Абдоминальный сепсис является актуальной проблемой и частой причиной смерти пациентов хирургических отделений и отделений интенсивной терапии. В основе патогенетической характеристики абдоминального сепсиса лежит теория иммунного дисбаланса. Не все звенья иммунопатогенеза сегодня изучены четко. Проведена оценка лечения 247 больных с деструктивным панкреатитом и исследованы основные иммунологические показатели. В результате работы было подтверждено развитие иммунологического дисбаланса, формирование вторичного иммунодефицита по Т-супрессорному типу. Маркером декомпенсации системной воспалительной реакции можно считать иммунорегуляторный индекс.

Доп.точки доступа:
Десятерик , В.І.; Шаповалюк, В.В.; Косинський, О.В.; Крикун, М.С.
Экз-ры:
Найти похожие

28.

Інструментальна діагностика інфікованих форм панкреонекрозу [] / А. О. Меркулов [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2023. - N 1/2. - С. 34-37
MeSH-главная:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагностика, осложнения)
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE (методы)
СЕПСИС -- SEPSIS (метаболизм)

Доп.точки доступа:
Меркулов, А. О.; Шевченко, О. М.; Кулик, І. А.; Білодід, Є. О.
Экз-ры:
Найти похожие

29.

Інфекційні ускладнення у хворого на системну склеродермію з поліорганними ураженнями: клінічний випадок [] / В. М. Ждан [та ін.] // Сімейна медицина. - 2020. - № 1/2. - С. 139-141. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (вирусология, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, реабилитация, терапия, уход, энзимология, этиология)
МУЛЬТИОРГАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- MULTIPLE ORGAN FAILURE (диагностика, классификация, лекарственная терапия, осложнения, реабилитация, рентгенография, терапия, энзимология, этиология)
ФЛЕГМОНА -- CELLULITIS (диагностика, классификация, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, реабилитация, терапия, хирургия, этиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (вирусология, диагностика, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, реабилитация, рентгенография, уход, хирургия, этиология)

Доп.точки доступа:
Ждан, В. М.; Кітура, Є. М.; Бабаніна, М. Ю.; Ткаченко, М. В.; Кітура, О. Є.
Экз-ры:
Найти похожие

30.

Інфузійна терапія у пацієнтів з опіковим сепсисом [] / О. М. Коваленко [та ін.] // Медицина невідкладних станів. - 2020. - Т. 16, № 3. - С. 98. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Реосорбилакт
MeSH-главная:
ОЖОГИ -- BURNS (осложнения)
СЕПСИС -- SEPSIS (лекарственная терапия)
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA (лекарственная терапия)
РЕГИДРАТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- FLUID THERAPY

Доп.точки доступа:
Коваленко, О. М.; Гриша, А. С.; Коваленко, А. О.; Белінська, Н. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

1-30 31-60 61-90 91-120 121-150 151-180

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)