Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

Найдено в других БД:

Зведеного каталогу періодичних видань (7)

Предметні рубрики (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА<.>

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Рыкова, О.
Комбинированные оральные контрацептивы : оптимальный комплекс обследования (часть 2) (Продолж. в след. номере) [] / О. Рыкова // З турботою про жінку. - 2018. - № 8. - С. 51-52
MeSH-главная:
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ -- HYPERPROLACTINEMIA (диагностика)
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL (диагностика)
КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, COMBINED (противопоказания, терапевтическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

Солнцева, А. В.
Необходим ли национальный неонатальный скрининг врожденной гиперплазии коры надпочечников? [] / А. В. Солнцева, Н. В. Волкова // Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. - 2018. - Том 8, N 5. - С. 728-735
MeSH-главная:
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES (диагностика)
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE
17-АЛЬФА-ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОН -- 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE (анализ, кровь)
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
Аннотация: Врожденная гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) - это группа заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования, в основе которых лежит дефект одного из ферментов, участвующих в синтезе кортизола и альдостерона. До 90-95% всех форм ВГКН приходится на дефицит 21-гидроксилазы. В настоящее время в более чем 30 странах мира внедрены программы неонатального скрининга на это заболевание. В статье представлены данные, обосновывающие необходимость внедрения национального неонатального скрининга на ВГКН в Республике Беларусь.

Доп.точки доступа:
Волкова, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)