Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (5)Зведеного каталогу періодичних видань (143)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ТАБЛЕТКИ<.>
Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 30
 1-30    31-60   61-90   91-120   121-150   151-155 
1.


   
    Обґрунтування вибору допоміжних речовин при розробці складу таблеток "Пастинокард" [] / Н. А. Симоненко [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 3. - С. 236-243
MeSH-главная:
ПАСТЕРНАК -- PASTINACA (химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение)
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (использование)
Аннотация: Мета роботи – обґрунтування вибору допоміжних речовин як складників для одержання таблеток «Пастинокард» кардіопротекторної дії, розроблених на основі рослинної субстанції вітчизняного походження – пастернаку посівного трави екстракту густого (ППТЕГ). Матеріали та методи. Об’єкт дослідження – експериментальні тест-зразки сумішей рослинної субстанції ППТЕГ з дозволеними до медичного застосування групами допоміжних речовин. Результати. На основі одного з методів математичного планування з використанням греко-латинського квадрата експериментально дослідили вплив допоміжних речовин (16 сполук) на фармакотехнологічні властивості мас для таблетування та таблеток з ППТЕГ із кардіопротекторними властивостями. Враховуючи результати, обґрунтовано раціональний склад і технологію промислового виробництва лікарського засобу в формі таблеток «Пастинокард», проєкти технологічного регламенту та методик контролю якості яких апробовані в умовах промислового виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія “Здоров’я”» (м. Харків). Висновки. Теоретично обґрунтовано й експериментально розроблено склад таблеток кардіопротекторної дії під умовною назвою «Пастинокард» з використанням вітчизняної субстанції рослинного походження ППТЕГ. Результати експерименту використано під час розроблення нормативної документації щодо контролю якості та виробництва цього лікарського засобу в формі таблеток.


Доп.точки доступа:
Симоненко, Н. А.; Шпичак, О. С.; Кухтенко, О. С.; Безрукавий, Є. А.; Юр'єва, Г. Б.
Экз-ры:
Найти похожие

2.


    Белей, Н. М.
    Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні властивості маси для таблетування і деякі показники якості таблеток на основі екстракту мальви лісової Malva Sylvestris L. [] = Study of the influence of excipients on the pharmaco-technological properties of the compression mixture and some quality attributes of tablets based on Malva Sylvestris L. extract / Н. М. Белей, Ю. С. Мельничук, С. Я. Белей // Фармацевтичний часопис. - 2023. - N 2. - С. 11-18
MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
МАЛЬВА -- MALVA


Доп.точки доступа:
Мельничук, Ю. С.; Белей, С. Я.
Экз-ры:
Найти похожие

3.


   
    Antioxidant, antimicrobial and antifungal activity of the obtained “Cachisept” tablets for resorption in the oral cavity for the treatment and prevention of dental caries [] / O. Yu. Maslov [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 3. - С. 213-216
MeSH-главная:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (профилактика и контроль)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ, терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (терапевтическое применение, химический синтез)
Аннотация: Карієс зубів – одне з найпоширеніших хронічних захворювань людей у всьому світі; люди схильні до цього захворювання протягом усього життя. Тому пошук нового препарату для лікування та профілактики карієсу зубів залишається актуальним для фармації. Мета роботи – вивчити антиоксидантну, антимікробну та протигрибкову активність отриманих таблеток «Кахісепт» для розсмоктування в ротовій порожнині для лікування та профілактики карієсу зубів. Матеріали та методи. Об’єкт дослідження – таблетки «Кахісепт» з екстрактом листя зеленого чаю. Антиоксидантну активність встановили потенціометричним методом, антимікробну та протигрибкову дії – методом «колодязів». Результати. Рівень антиоксидантної активності для таблеток «Кахісепт» становив 110,00 ± 2,20 ммоль-екв./мекст.; визначили, що отримані таблетки мають високий рівень антиоксидантної активності за умовною класифікацією Маслова. Staphylococcus aureus (25,33 ± 0,50 мм), Baсillus subtilis (25,33 ± 0,50 мм) і Streptococcus mutans (25,33 ± 0,50 мм) виявилися найбільш чутливими до таблеток «Кахісепт», найменш чутливі – Proteus vulgaris (20,67 ± 0,50 мм); щодо грибка Candida albicans (20,00 ± 0,50 мм) спостерігали сильне інгібування росту. Висновки. У результаті дослідження встановлено, що таблетки «Кахісепт» мають високий рівень антиоксидантної активності, а також характеризуються значною антимікробною і протигрибковою дією проти всіх досліджених грам-позитивних, грам-негативних бактерій і грибка Candida albicans. Отже, таблетки «Кахісепт» можуть бути рекомендовані для лікування та профілактики карієсу зубів.


Доп.точки доступа:
Maslov, O. Yu.; Komisarenko, M. А.; Ponomarenko, S. V.; Kolisnyk, S. V.; Osolodchenko, T. P.; Kostina, T. A.; Kolisnyk, Yu. S.; Moroz, V. P.
Экз-ры:
Найти похожие

4.


    Симоненко, Н. А.
    Розробка промислової технології таблеток кардіопротекторної дії на основі пастернаку посівного трави екстракту густого [] / Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак, Є. А. Безрукавий // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 1. - С. 33-39
MeSH-главная:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химический синтез)
ПАСТЕРНАК -- PASTINACA (химия)
Аннотация: Мета роботи – розробити промислову технологію таблеток кардіопротекторної дії на основі вітчизняної рослинної субстанції – пастернаку посівного трави екстракту густого (ППТЕГ). Матеріали та методи. Як об’єкт дослідження використали експериментальні зразки сумішей рослинної субстанції ППТЕГ (Pastinacae sativae herbae extracti spissi) з дозволеними до медичного призначення допоміжними речовинами. Результати. Результати експериментальних досліджень застосували під час розроблення блок-схеми технологічного процесу виробництва таблеток кардіопротекторної дії на основі рослинної субстанції ППТЕГ та апаратурної схеми, що апробовані в промислових умовах ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» (м. Харків), та встановлення контрольованих технологічних параметрів для кожної стадії технологічного процесу виготовлення розробленого лікарського засобу. Висновки. Теоретично обґрунтували й експериментально розробили технологію виробництва таблеток кардіопротекторної дії на основі вітчизняної рослинної субстанції ППТЕГ, а також блок-схему технологічного процесу їх виробництва та апаратурну схему, що апробовані в промислових умовах ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» (м. Харків). Результати експерименту використали під час розроблення проєктів методик контролю якості та технологічного регламенту на розроблений лікарський засіб у формі таблеток під умовною назвою «Пастинокард».


Доп.точки доступа:
Шпичак, О. С.; Безрукавий, Є. А.
Экз-ры:
Найти похожие

5.


    Leleka, L. H.
    Development of a method for the quantitative determination of glibenclamide in tablets [] / L. H. Leleka, S. O. Vasuik // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 2. - С. 135-140
MeSH-главная:
ГЛИБЕНКЛАМИД -- GLYBURIDE (химия)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химия)
НАФТОХИНОНЫ -- NAPHTHOQUINONES (химия)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование, методы)
Аннотация: Мета роботи – розробити та валідувати спектрофотометричну методику кількісного визначення глібенкламіду в таблетках за реакцією з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном. Матеріали та методи. У дослідженні використали субстанцію глібенкламіду фармакопейної чистоти, таблетки – «Манініл» 5 мг і «Глібенкламід-Здоров’я» 5 мг, як реагент обрали 2,3-дихлор-1,4-нафтохінон кваліфікації «ч. д. а.», як розчинник – диметилформамід (ДМФА) «ч. д. а.». Для дослідження застосували таке аналітичне обладнання: спектрофотометр «Specord-200» (Analytic Jena AG, Німеччина), водяна баня «MEMMERT WNB7», ваги лабораторні електронні RADWAG XA 210. 4Y, мірний лабораторний посуд класу А. Результати. Розроблено нову, просту спектрофотометричну методику кількісного визначення глібенкламіду в таблетках за реакцією з 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноном у середовищі ДМФА. Максимум поглинання – при 489–491 нм. Значення межі виявлення становить 10,9 мкг/мл, що свідчить про достатню чутливість реакції. Підпорядкування основному закону світлопоглинання перебуває у межах концентрацій 13,7–27,4 мг/100 мл. У процесі розроблення методики визначили такі валідаційні характеристики: специфічність, лінійність, прецизійність, правильність і робасність. Висновки. Розроблено та валідовано методику кількісного визначення глібенкламіду згідно з вимогами Державної Фармакопеї України. Доведено, що методика є простою та доступною, валідована за такими характеристиками, як лінійність, збіжність і робасність, може бути рекомендована до застосування в лабораторіях з контролю якості лікарських засобів.


Доп.точки доступа:
Vasuik, S. O.
Экз-ры:
Найти похожие

6.


    Маланчук, Н. В.
    Вивчення впливу допоміжних речовин на фармако-технологічні показники таблеток на основі бісопрололу фумарату з індапамідом [] = Study of the influence of excipients on the pharmaco-technological indicators of the tablets of bisoprolol fumarate and indapamide / Н. В. Маланчук, М. Б. Демчук, Т. А. Грошовий // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2023. - N 4. - С. 12-21
MeSH-главная:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
БИСОПРОЛОЛ -- BISOPROLOL
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS


Доп.точки доступа:
Демчук, М. Б.; Грошовий, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

7.


    Богуславський, Є. П.
    Вивчення впливу допоміжних речовин на показники якості лікарського засобу протидіабетичної дії у вигляді таблеток [] = Study of the influence of excipients on the quality indicators of anti-diabetic drug in the form of tablets / Є. П. Богуславський // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2023. - N 4. - С. 22-29
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS

Экз-ры:
Найти похожие

8.


    Типлинська, К. В.
    Дослідження профілів деградації раміприлу та гідрохлортіазиду як етап розробки методів визначення вмісту домішок у комбінованому препараті [] = Study of the degradation profiles of ramipril and hydrochlorothiazide as a stage in the development of method for determination impurities in the combined dosage form / К. В. Типлинська, Л. С. Логойда // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2023. - Том 25, N 4. - С. 14-20
MeSH-главная:
РАМИПРИЛ -- RAMIPRIL
ДИХЛОТИАЗИД -- HYDROCHLOROTHIAZIDE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID


Доп.точки доступа:
Логойда, Л. С.
Экз-ры:
Найти похожие

9.


    Лелека, Л. Г.
    Спектрофотометричне визначення метформіну гідрохлориду в таблетках за реакцією з бромкрезоловим зеленим [] = Spectrophotometric determination of metformin hydrochloride in tablets by reaction with bromcresol green / Л. Г. Лелека, С. О. Васюк // Фармацевтичний часопис. - 2023. - N 2. - С. 19-30
MeSH-главная:
МЕТФОРМИН -- METFORMIN
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
БРОМКРЕЗОЛ ЗЕЛЕНЫЙ -- BROMCRESOL GREEN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS


Доп.точки доступа:
Васюк, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

10.


   
    Вивчення доцільності розширення асортименту лікарських засобів на основі парацетамолу [] = Study of the feasibility of expanding the range of medicines based on paracetamol / С. І. Трутаєв [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2023. - N 3. - С. 26-32
MeSH-главная:
ПАРАЦЕТАМОЛ -- ACETAMINOPHEN
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS


Доп.точки доступа:
Трутаєв, С. І.; Сайко, І. В.; Січкар, А. А.; Лакрамі, А.
Экз-ры:
Найти похожие

11.


    Симоненко, Н. А.
    Розробка промислової технології рослинної субстанції пастернаку посівного трави екстракту густого / Н. А. Симоненко, О. С. Шпичак // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - С. 52-58
MeSH-главная:
ПАСТЕРНАК -- PASTINACA (химия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА -- CARDIOVASCULAR AGENTS (химический синтез)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химический синтез)
Аннотация: Мета роботи – розробити промислову технологію вітчизняної фітосубстанції пастернаку посівного трави екстракту густого (ППТЕГ) для наступного її введення в таблетовану лікарську форму кардіопротекторної дії. Матеріали та методи. Як об’єкт дослідження використали експериментальні зразки пастернаку посівного трави (Pastinacae sativaeherbae) вітчизняної селекції сорту Петрик, заготовленої на дослідних полях Інституту овочівництва і баштанництва НААН України (Харківська область), для одержання рослинної субстанції ППТЕГ (Pastinacae sativae herbae extracti spissi). Результати. Результати експериментальних досліджень використали під час розроблення блок-схеми технологічного процесу виробництва рослинної субстанції ППТЕГ та апаратурної схеми, апробованих у промислових умовах ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров’я", м. Харків, і під час встановлення контрольованих технологічних параметрів для кожної стадії технологічного процесу виготовлення розробленого екстракту густого. Висновки. Теоретично обґрунтували й експериментально розробили технологію виробництва вітчизняної рослинної субстанції ППТЕГ, а також блок-схему технологічного процесу її виробництва та апаратурну схему, що апробовані в промислових умовах ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров’я". Результати експерименту використали під час розроблення проєктів методик контролю якості та технологічного регламенту на рослинну субстанцію ППТЕГ.


Доп.точки доступа:
Шпичак, О. С.
Экз-ры:
Найти похожие

12.


   
    Застосування методу випадкового балансу для вивчення впливу кількостей допоміжних речовин на технологічні параметри таблеток із ліофілізованим порошком трутневого гомогенату [] = Application of the method of random balance to study the effect of the amounts of excipients on the technological parameters of tablets with lyophilized powder of drone brood homogenate / Б. В. Павлюк [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2022. - N 1. - С. 58-65
MeSH-главная:
АПИТЕРАПИЯ -- APITHERAPY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION


Доп.точки доступа:
Павлюк, Б. В.; Чубка, М. Б.; Грошовий, Т. А.; Добринчук, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

13.


    Горин, М. М.
    Розробка спектрофотометричної методики визначення метопрололу в лікарськмх засобах [] = Development of the spectrophotometric method for the determination of metoprolol in medicines / М. М. Горин, Л. С. Логойда // Медична та клінічна хімія = Medical and clinical chemistry. - 2022. - Том 24, N 2. - С. 105-111
MeSH-главная:
МЕТОПРОЛОЛ -- METOPROLOL (анализ)
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (анализ)


Доп.точки доступа:
Логойда, Л. С.
Экз-ры:
Найти похожие

14.


   
    Дослідження впливу природи допоміжних речовин на показники якості таблеток із ліофілізованим порошком трутневого гомогенату [] = Study of the influence of the nature of excipients on the quality indicators of tablets with lyophilized drone brood homogenate powder / Т. А. Грошовий [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 1. - С. 40-49
MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ -- FREEZE DRYING
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION
АПИТЕРАПИЯ -- APITHERAPY
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL


Доп.точки доступа:
Грошовий, Т. А.; Павлюк, Б. В.; Чубка, М. Б.; Стечишин, І. П.; Добринчук, М. М.
Экз-ры:
Найти похожие

15.


    Малецька, О. Р.
    Спектрофотометричне визначення атенололу в таблетках [] = Spectrophotometric determination of atenolol in tablets / О. Р. Малецька, С. О. Васюк // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 1. - С. 50-58
MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
АТЕНОЛОЛ -- ATENOLOL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ВАЛИДАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ -- VALIDATION STUDIES
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОЦЕНКА -- DRUG EVALUATION


Доп.точки доступа:
Васюк, С. О.
Экз-ры:
Найти похожие

16.


   
    Дизайн експерименту при проведенні досліджень зі створення таблетованих лікарських засобів [] = Experimental design in research at the creation of tablet medicines / Т. А. Грошовий [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 1. - С. 76-85
MeSH-главная:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN


Доп.точки доступа:
Грошовий, Т. А.; Демчук, М. Б.; Павлюк, Б. В.; Белей, Н. М.; Фізер, Л. В.; Маланчук, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

17.


   
    Вибір допоміжних речовин з метою отримання таблеток на основі екстракту примули дрібнозубчастої методом вологої грануляції [] / А. Ю. Ширко [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2021. - № 1. - С. 4-9
MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS



Доп.точки доступа:
Ширко, А. Ю. ; Васенда, М. М. ; Будняк, Л. І. ; Покотило, О. О.
Экз-ры:
Найти похожие

18.


   
    Вивчення антиексудативної та діуретичної активності шипучих таблеток із густим екстрактом листя берези / Л. М. Малоштан [та ін.] // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 72-79
MeSH-главная:
ДИУРЕТИКИ -- DIURETICS (фармакология)
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (фармакология)
БЕРЕЗА -- BETULA
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS


Доп.точки доступа:
Малоштан, Л. М.; Чумак, О. О.; Безрукавий, Є. А.; Шаталова, О. М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.


    Гордієнко, О. І.
    Вивчення впливу кількісних факторів на фармакотехнологічні властивості порошкових мас і таблеток із рослинними екстрактами та ефірною олією / О. І. Гордієнко, Т. А. Грошовий // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 35-42
MeSH-главная:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ПОРОШКИ -- POWDERS


Доп.точки доступа:
Грошовий, Т. А.
Экз-ры:
Найти похожие

20.


   
    Аналіз стану та перспективи розвитку седативних лікарських засобів на сучасному фармацевтичному ринку України [] / С. А. Гладишева [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 114-119
MeSH-главная:
СНОТВОРНЫЕ И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА -- HYPNOTICS AND SEDATIVES (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
МАРКЕТИНГ -- MARKETING (методы)
Аннотация: Сучасними дослідженнями з’ясовано прямий зв’язок когнітивних розладів із поведінковими розладами, психопатологічними синдромами. Ноотропні лікарські засоби, що використовують у фармакотерапії когнітивних порушень, клінічно малоефективні для лікування психоемоційних розладів. Для корекції таких станів доцільно призначати седативні засоби, що забезпечують комплексний вплив на етіологічні чинники, патогенетичні ланки та симптоматичні прояви захворювання. Мета роботи – комплексний асортиментний аналіз фармацевтичного ринку України в межах групи седативних лікарських засобів. Матеріали та методи. Дослідження виконали з використанням статистичних і маркетингових методів аналізу електронних і друкованих джерел інформації (Державний реєстр лікарських засобів станом на вересень 2020 року). Об’єкт дослідження – інформація щодо структури ринку седативних лікарських засобів, зареєстрованих в Україні. Протягом роботи використали графічний і логічний методи. Результати. Результати досліджень показали: в цьому сегменті продукція фармацевтичних підприємств України становить 71,50 %, ФРН – 7,50 %, Польщі – 3,56 %, Італії, Словенії, Франції – по 1,50 %, Австрії, Мальти, Великої Британії – по 1,02 %. Препарати цієї групи представлені твердими (таблетки, таблетки з оболонкою, капсули, гранули, збори в пачках і фільтр-пакетах) і рідкими (настойка, краплі, екстракт рідкий, еліксир, сироп, розчин оральний). З-поміж досліджених лікарських форм переважають тверді лікарські форми, їхня частка становить 62,7 % від загального асортименту, найбільший відсоток припадає на таблетки (45,5 %). Найбільшу частку ринку рідких лікарських форм (21,8 %) становлять настойки – 18,9 %. Найменший відсоток припадає на такі лікарські форми, як екстракти рідкі, краплі, еліксири та розчини оральні (загалом 15,5 %). Аналізуючи стан фармацевтичного ринку України седативних лікарських засобів за походженням, виявили: синтетичні препарати становлять 24,55 % ринку (таблетки – 92,7 %), препарати природного (рослинного) походження – 75,45 % (тверді лікарські форми – 89,6 %). Висновки. Виконали маркетингові дослідження сучасного ринку седативних лікарських засобів. Встановили, що кількісний та якісний асортимент сформований препаратами і закордонних фірм, і вітчизняних виробників. Проаналізували стан фармацевтичного ринку України седативних лікарських засобів за походженням. Визначили, що седативні препарати природного (рослинного) походження переважають і становлять 2/3 загального асортименту седативних препаратів, що зареєстровані в Україні станом на вересень 2020 року. Синтетичні седативні лікарські засоби представлені здебільшого комбінованими препаратами. Монопрепарати рослинного походження становлять більшість асортиментних позицій у ряду аналогів. Науковий і практичний інтерес викликає створення лікарських препаратів, зокрема на основі пептидів вазопресинового ряду, що здатні забезпечувати комплексну фармакотерапевтичну корекцію психоемоційних і когнітивних розладів, адже це одна з найважливіших і найактуальніших проблем у сучасній неврології.


Доп.точки доступа:
Гладишева, С. А.; Аль Насір Ейяд; Луць, В. В.; Гудзенко, О. П.
Экз-ры:
Найти похожие

21.


   
    Розробка фармацевтичної композиції у формі жувальних таблеток / В. В. Трохимчук [та ін.] // Фітотерапія. Часопис. - 2021. - N 4. - С. 44-53
MeSH-главная:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакология)
Аннотация: У роботі теоретично узагальнені та експериментально обґрунтовані наукові підходи щодо розробки складу та технології таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетину з адаптогенною та загальнотонізуючою активністю. Обґрунтовано методологію створення таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина, що включає такі основні етапи дослідження як маркетингові, фармако-технологічні, фізико-хімічні та фармакологічні. Вивчено фізико-хімічні, технологічні властивості сухого екстракту вівса, що дало змогу віднести його до слабко плинних матеріалів та розробити підходи до створення раціональної таблеткової форми на його основі. Обґрунтовано умови проведення процесу грануляції у псевдозрідженому шарі. Встановлено основні параметри процесу гранулювання: час проведення процесу грануляції; вологість та температура вхідного повітря; температура продукту; тиск розпилення зволожувача; температура та тиск мікроклімату; витрати зволожувача та повітря; встановлено умови процесу таблетування - висота таблеток 5,9 мм з міцністю 291 Н, сила тиску верхнього пуансона - 25 кН. Встановлено, що показник стиранності таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина складає 0,1-0,15% при міцності 291 Н. Експериментальними дослідженнями встановлена стабільність та термін зберігання розроблених таблеток жувальних на основі сухого екстракту вівса та кверцетина - 18 місяців при температурі 25±2 °С та вологості 60±5 %.
The work theoretically generalizes and experimentally substanti ated scientific approaches to the development of the composition and technology of chewable tablets based on dry oat extract and quercetin with adaptogenic and general tonic activity. The methodology for creating chewable tablets based on dry oat extract and quercetin has been substantiated, which includes the following main research stages as marketing, pharmacological, technological, physicochemical and pharmacological. The physicochemical and technological properties of dry oat extract were studied, which made it possible to classify it as a weakly flowing material and to develop approaches to creating a rational tablet form based on it. The conditions for carrying out the granulation process in a fluidized bed have been substantiated. The main parameters of the granulation process have been established: the time of the granulation process; humidity and temperature of incoming air; product temperature; spray pressure of the humidifier; temperature and pressure of the microclimate; the consumption of the humidifier and air: the conditions of the tabletting process were established - the height of the tablets was 5.9 mm with a strength of 291 Н, the pressure force of the upper punch was 25 kН. It was found that the abrasion index of chewable tablets based on dry extract of oats and quercetin is 0.1 - 0.15% with a strength of 291Н. Experimental studies have established the stability and shelf life of the developed chewable tablets based on dry oat extract and quercetin - 18 months at a temperature of 25 ± 2 ° C and a humidity of 60 ± 5 %.
В работе теоретически обобщены и экспериментально обоснованны научные подходы в разработке состава и технологии таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина с адаптогенной и общетонизирующей активностью. Обоснована методология создания таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина, которая включает следующие основные этапы исследования: маркетинговые, фармако-технологические, физико-химические и фармакологи ческие. Изучены физико-химические, технологические свойства сухого экстракта овса, что позволило отнести его к слаботекучим материалам и разработать подходы к созданию рациональной таблеточной формы на его основе. Обоснованы условия проведения процесса грануляции в псевдоожиженном слое. Установлены основные параметры процесса гранулирования: время проведения процесса грануляции; влажность и температура входящего воздуха; температура продукта; давление распыления увлажнителя; температура и давление микроклимата; расходы увлажнителя и воздуха; установлены условия процесса таблетирования - высота таблеток 5,9 мм с прочностью 291 Н, сила давления верхнего пуансона - 25 кН. Установлено, что показатель истираемости таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина составляет 0,1-0,15 % при прочности 291 Н. Экспериментальными исследованиями установлена стабильность и срок хранения разработанных таблеток жевательных на основе сухого экстракта овса и кверцетина - 18 месяцев при температуре 25 ± 2 °С и влажности 60 ± 5 %.


Доп.точки доступа:
Трохимчук, В. В.; Давтян, Л. Л.; Коритнюк, Р. С.; Дроздова, А. О.; Гульчій, О. П.; Косяченко, Н. М.; Оліфірова, Т. Ф.; Наумова, М. І.
Экз-ры:
Найти похожие

22.


   
    Дизайн експерименту при проведенні досліджень зі створення таблетованих лікарських засобів. Повідомлення 4. Використання методу “Якість шляхом розробки” (QbD) при оптимізації складу та технології таблетованих лікарських засобів [] = Experimental design in research at the creation of tablet medicines. Message 4. Using the method “Quality by design” (QbD) in optimizing the composition and technology of tablet drugs / Т. А. Грошовий [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 2. - С. 97-108
MeSH-главная:
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS


Доп.точки доступа:
Грошовий, Т. А.; Павлюк, Б. В.; Чубка, М. Б.; Демчук, М. Б.; Найда, Ю. В.
Экз-ры:
Найти похожие

23.


   
    Порівняльні дослідження деяких марок лактози як наповнювачів для прямого пресування таблеток [] = Comparative research of some brands of lactose as fillers for direct compression of tablets / М. Б. Демчук [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2021. - N 2. - С. 5-13
MeSH-главная:
ЛАКТОЗА -- LACTOSE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS


Доп.точки доступа:
Демчук, М. Б.; Грошовий, Т. А.; Леськів, О. М.; Маланчук, Н. В.
Экз-ры:
Найти похожие

24.


   
    Обгрунтування вибору допоміжних речовин для створення таблеток на основі пастернаку посівного трави екстракту густого / Н. А. Симоненко [та ін.] // Український журнал військової медицини = Ukrainian journal of military medicine. - 2021. - Vol. 2, № 4. - С. 149-160
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакология)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ПАСТЕРНАК -- PASTINACA (химия)


Доп.точки доступа:
Симоненко, Н. А.; Шпичак, О. С.; Сліпченко, Г. Д.; Рубан, О. А.
Экз-ры:
Найти похожие

25.


   
    Розробка спектрофотометричної методики визначення аторвастатину в таблетках [] = Development of spectrophotometric method for determination of atorvastatin in tablets / Н. С. Шуляк [та ін.] // Медична та клінічна хімія. - 2021. - Том 23, N 4. - С. 103-110
Рубрики: Аторвастатин
MeSH-главная:
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ВАЛИДАЦИЯ КАК ТЕМА -- VALIDATION STUDIES AS TOPIC


Доп.точки доступа:
Шуляк, Н. С.; Процик, С. А.; Кучер, Т. В.; Криськів, Л. С.
Экз-ры:
Найти похожие

26.


    Тарапон, К. В.
    Дослідження лікарських препаратів пролонгованої дії на фармацевтичному ринку України [] / К. В. Тарапон, О. В. Тригубчак // Соціальна фармація в охороні здоров'я. - 2021. - Том 7, № 3. - С. 64-72
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА ЗАМЕДЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ -- DELAYED-ACTION PREPARATIONS (снабжение и распределение, экономика)
МАРКЕТИНГ -- MARKETING
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (снабжение и распределение, экономика)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS


Доп.точки доступа:
Тригубчак, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

27.


   
    Вибір допоміжних речовин з метою отримання сублінгвальних таблеток гліцину з тіотриазоліном методом прямого пресування [] = The choice of excipients for obtaining the glycline with thiotriazoline sublingal tablets by direct compression method / Л. І. Кучеренко [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 32-39
Рубрики: Тиотриазолин
MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ГЛИЦИН -- GLYCINE
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL


Доп.точки доступа:
Кучеренко, Л. І.; Хромильова, О. В.; Німенко, Г. Р.; Черковська, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

28.


   
    Щoдo стaндaртизaцiї глiцину та тiотріазолiну в мoдeльнiй сумiшi методом висoкoефективної рiдиннoї хроматографiї [] / О. В. Хромьолова [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 3. - С. 378-382
MeSH-главная:
ГЛИЦИН -- GLYCINE (терапевтическое применение)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (химический синтез)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ -- CHROMATOGRAPHY, HIGH PRESSURE LIQUID (использование)
Аннотация: Щoрoку в Україні трапляється майже150 000 iнсyльтiв, понад 100 000 людей пoмиpають від поpушeнь кровотоку в мoзку. Тому aктуaльним зaвдaнням сучaсної фармації є ствoрeння нoвих висoкоефективних лікaрських зaсoбiв для терапії цих патологій. Отже, дoцільне й актуальне ствoрeння нoвогo кoмбінoваного прeпaрaту, до склaду якoгo вхoдять глiцин (нейрoпрoтектoр) і тіoтріазолін (антиоксидант). Для нoвогo комбiновaногo лікарськoгo засoбу у формі тaблетoк неoбхіднo рoзрoбити мeтoди стaндартизaцiї. Нині для стандартизації діючих речовин у комбінованих лікарських засобах доцільно застосовувати нові, чутливіші методи аналізу, зокрема високоефективну рідинну хроматографію (ВЕРХ). Мета роботи – poзpoблення методики стaндapтизації гліцину та тіoтpіaзoліну в мoдeльній суміші метoдoм ВЕРХ. Матеріали та методи. У дослідженнях викoристoвувaли сеpтифiкованi субстанцiї глiцину та тiотріазолiну. Дoслідження здійснили, використовуючи хромaтогpаф мoделі LC-20 Рrominence Shimadzu. Застосували кoлoнку Hypersil ODS-C18-5u, 4,6 ? 250 мм, дiамeтр чaстoк – 5 мкм; eлюент: вoдний poзчин 3,4 г/л Bu4NHSO4 та 0,05 % трифтopoцтoвої киcлoти; швидкість рухoмoї фази – 1 мл/хв; анaлітична довжина хвилі детектора – 220 нм; об’єм проби – 20 мкл. Результати. У лабoратoрних умовах вигoтoвили 6 серій мoдельнoї сумiшi глiцину та тioтріaзoлiну у cпіввіднoшeнні 4:1. Пo черзі хрoмaтoгрaфувaли рoзчин випробування і рoзчин рoбочoго стaндaртного зрaзка, отримуючи не менше ніж три хроматограми для кожного розчину. Встaнoвили, що вміст гліцину в мoдeльнiй сумiшi – від 198,46 мг до 201,11 мг, а тiотріазолiну – від 49,59 мг до 50,86 мг. Отже, за вмістом діючих речовин серія модельної сумiшi глiцину та тiотріазоліну у спiввiдношеннi 4:1 вiдповідaє вимогaм ДФУ. Висновки. Під час дoслiджeнь рoзрoбили мeтoдику стaндaртизaцiї діючих рeчoвин гліцину та тіотріазоліну в мoдeльнiй сумiшi методом ВEРХ. Розроблена методика є відтворюваною і точною, після валідації її можна застосовувати під час стандартизації діючих речовин у лікарських формах.


Доп.точки доступа:
Хромьолова, О. В.; Авраменко, М. О.; Німенко, Г. Р.; Гура, Е. Ю.
Экз-ры:
Найти похожие

29.


   
    Дизайн експерименту при проведенні досліджень із створення таблетованих лікарських засобів [] = Experimental design in research at the creation of tablet medicines / Т. А. Грошовий [та ін.] // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2020. - N 2. - С. 101-110
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ANALYSIS OF VARIANCE
КАЧЕСТВА КОНТРОЛЬ -- QUALITY CONTROL


Доп.точки доступа:
Грошовий, Т. А.; Демчук, М. Б.; Белей, Н. М.; Найда, Ю. В.; Павлюк, Б. В.
Экз-ры:
Найти похожие

30.


    Бегей, Н. С.
    Дослідження впливу кількісних характеристик допоміжних речовин на основні показники якості таблеток амлодипіну з еналаприлом [] / Н. С. Бегей, О. В. Тригубчак // Укр. біофармац. журнал. - 2020. - № 2. - С. 24-29
MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS
ЭНАЛАПРИЛ -- ENALAPRIL
АМЛОДИПИН -- AMLODIPINE


Доп.точки доступа:
Тригубчак, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

 1-30    31-60   61-90   91-120   121-150   151-155 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)