Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (5)

Польських медичних книг (1)

Зведеного каталогу періодичних видань (17)

Польські медичні книги (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS<.>

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Weinshiboum R.
Заглавие : Genomic medicine : Inheritance and drug response.
Перевод издания: Наследственность и реакция на лекарственное средство.
Место публикации : THE NEW ENGLAND JOURNAL of MEDICINE. - Waltham, 2003. - Vol.348, N6. - С. 529-537. - ISSN 0028-4793 (Шифр N7/2003/348/6). - ISSN 0028-4793
Примечания : Bibliogr.: 67 ref.
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ-- GENETICS, MEDICAL
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Antonenko P. B. , Kresyun V. I. , Zaychenko G. V., Godovan V. V.
Заглавие : Human pharmacogenetic pecularities affecting the action of anti-tuberculosis medicines
Место публикации : Клініч. фармація. - Х., 2016. - Том 20, № 1. - С. 6-11 (Шифр КУ4/2016/20/1)
Предметные рубрики: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА-- ANTITUBERCULAR AGENTS
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kobets M. M.
Заглавие : Some issues of drug prescribing in Ukraine
Место публикации : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 40-43 (Шифр ВУ18/2016/2)
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВА ПРИМЕНЕНИЯ СХЕМА-- DRUG ADMINISTRATION SCHEDULE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ-- PHARMACOLOGY, CLINICAL
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фармация клиническая
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сычев Д.А., Антонов И.М., Игнатьев И.В., Наумова Ю.В., Дмитриев В.А., Кропачева Е.С., Добровольский О.Б., Панченко Е.П., Ташенова И.А., Кукес В.Г.
Заглавие : Антикоагулянтное действие и безопасность применения варфарина при его дозировании, основанном на результатах фармакогенетического тестирования: результаты первого российского проспективного пилотного исследования
Место публикации : Кардиология. - М, 2010. - Том50, N5. - С. 42-46 (Шифр КР9/2010/50/5)
Предметные рубрики: ТРОМБОЗ-- THROMBOSIS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вартанян Ф.Е.
Заглавие : Взаимосвязь генетических и средовых факторов с фармакотерапией
Место публикации : Клин. фармакология и терапия. - М, 2006. - N2. - С. 86-88 (Шифр КР29/2006/2)
Примечания : Библиогр.: с. 88
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ-- DRUG THERAPY
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тыльки-Шиманська А., Чарторыська Б.
Заглавие : Врожденные метаболические болезни - возможности лечения
Место публикации : Вісн. фармакології та фармації. - 2007. - N 10. - С. 2-9. (Шифр ВУ17/2007/10)
ГРНТИ : 76.03.39
Предметные рубрики: ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ НАРУШЕНИЯ ВРОЖДЕННЫЕ-- METABOLISM, INBORN ERRORS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бабак О.Я., Кравченко Н.А., Виноградова С.В.
Заглавие : Генетические аспекты эффективности фармакотерапии при сердечно-сосудистой патологии
Место публикации : Український терапевтичний журнал. - Харків, 2006. - N2. - С. 92-99 (Шифр УУ21/2006/2)
Примечания : Рез. англ. - Библиогр.: с. 98-99
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ-- CARDIOVASCULAR DISEASES
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трофимов В.И., Миронова Ж.А., Дубина М.В.
Заглавие : Генетический профиль терапевтически резистентной бронхиальной астмы
Место публикации : Мед. академ. журнал. - СПб, 2013. - Том13, N2. - С. 44-50 (Шифр МР63/2013/13/2)
Предметные рубрики: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ-- ASTHMA
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Саенко Ю.В., Шутов В.А.
Заглавие : Изучение генотоксических свойств доксорубицина с использованием клеточной модели SACCHAROMYCES CEREVISIAE
Место публикации : Эксперим. и клинич. фармакология. - 2007. - Т. 70, N 3. - С. 29-32. (Шифр ЭР5/2007/70/3)
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ АНТРАЦИКЛИНОВЫЕ-- ANTIBIOTICS, ANTHRACYCLINE
ЭУКАРИОТНЫЕ КЛЕТКИ-- EUKARYOTIC CELLS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
РИБОНУКЛЕОТИД РЕДУКТАЗЫ-- RIBONUCLEOTIDE REDUCTASES
ГЛУТАТИОН-- GLUTATHIONE
ДРОЖЖИ-- YEASTS
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сычев Д. А., Антонов И.М., Кропачева Е.С., Панченко Е.П.
Заглавие : Какой из алгоритмов дозирования варфарина, основанных на результатах фармакогенетического тестирования, подходит российским пациентам?
Место публикации : Кардиология. - 2010. - Том50, N4. - С. 35-37 (Шифр КР9/2010/50/4)
Предметные рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ВАРФАРИН-- WARFARIN
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семенов Н.С., Сычев Д.А.
Заглавие : Клиническая фармакогенетика противогрибковых препаратов
Место публикации : Антибиотики и химиотерапия. - 2008. - Том53, N7/8. - С. 38-39 (Шифр АР14/2008/53/7/8)
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА-- ANTIFUNGAL AGENTS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Орос М.М., Смоланка В.І.
Заглавие : Можливості та перспективи фармакогенетики в лікуванні епілепсії
Место публикации : Міжнародний неврологічний журнал. - 2012. - N6. - С. 119-126 (Шифр МУ64/2012/6)
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ-- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА-- ANTICONVULSANTS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баранов В.С.
Заглавие : Персонализированная медицина: ожидания, разочарования и надежды
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 9. - С. 27-35 (Шифр ВР41/2011/9)
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА-- GENOME
КОМОРБИДНОСТЬ-- COMORBIDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ-- GENETIC TECHNIQUES
БАЗЫ ДАННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ-- DATABASES, GENETIC
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ-- REPRODUCTIVE HISTORY
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ПРОГНОЗ-- PROGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ-- GENETIC SCREENING
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): метод gwas
Аннотация: Впечатляющие успехи в исследовании генома человека, идентификации мутантных генов наследственных болезней и генов-кандидатов многих хронических многофакторных заболеваний (МФЗ) заложили основу молекулярной медицины, характерные особенности которой, индивидуальность и профилактическая направленность дают основание рассматривать ее как персонализированную предиктивную медицину (ППМ). Концептуальную основу ППМ составляет понятие о генетическом паспорте, а ее методической основой является генетическое тестирование (ГТ). Значительный прогресс в ППМ последних лет достигнут благодаря внедрению метода полногеномного скрининга ассоциаций. Вместе с тем индивидуальный вклад уже идентифицированных генов-кандидатов в развитие МФЗ сравнительно небольшой и не позволяет на современном этапе судить о главных причинах МФЗ, что породило определенный скепсис в отношении значения геномики для практической медицины. Рассмотрены возможные пути совершенствования ГТ и условия внедрения полученных результатов в практику, важность широкого привлечения врачей к работам в области ППМ. Создание унифицированных и клинически ориентированных панелей генов МФЗ, разработка компьютерных программ оценки результатов ГТ и их интерпретации для врачей и пациентов, решение этических, юридических и социальных проблем являются необходимым условием внедрения достижений ППМ в здравоохранение.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Сычев Д.А., Игнатьев И.В., Кропачева Е.С., Емельянов Н. В., Милованова В. В., Наумова Ю. А., Косовская А. В., Добровольский О. Б., Ташенова А. И., Панченко Е. П., Кукес В. Г.
Заглавие : Полиморфизм генов CYP2C9 и VKORC1 и антикоагулянтное действие аценокумарола у российских пациентов с высоким риском тромбоэмболических осложнений
Место публикации : Вестн. Рос. Акад. мед. наук. - М., 2011. - N 3. - С. 7-10 (Шифр ВР41/2011/3)
Предметные рубрики: ТРОМБОЭМБОЛИЯ-- THROMBOEMBOLISM
СИНКУМАР-- ACENOCOUMAROL
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА-- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ-- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП-- GENOTYPE
АЛЛЕЛИ-- ALLELES
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): аценокумарол (фармакология)
Аннотация: В исследование были включены 52 пациента с высоким риском тромбоэмболических осложнений. Всем пациентам применялся аценокумарол в течение 6 мес, оценивалась частота кровотечений и эпизодов чрезмерной гипокоагуляции (увеличение показателя международного нормализованного отношения более 3). Все пациенты были генотипированы по CYP2C9 VKORC1. Было показано, что наличие у пациентов аллелей CYP2C9*2 и СYP2C9-3 локуса CYP2C9 и генотипа АА полиморфного маркёра G-1639(3673)A гена VKORC1 не ассоциировано с развитием эпизодов чрезмерной гипокоагуляции (р = 0,261 для CYP2C9; р = 0,616 и 0,361 для VKORC1 в общей группе и подгруппе пациентов с генотипом CYP2C9*1/*1 соответственно) при применении аценокумарола. Необходим поиск других генетических маркеров эффективности и безопасности аценокумарола.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рудык Ю.С., Пивовар С.Н.
Заглавие : Прикладное значение фармакогенетики в лечении больных с сердечной недостаточностью
Место публикации : Укр. терапевт. журнал. - Харків, 2013. - N1. - С. 84-92 (Шифр УУ21/2013/1)
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ-- HEART FAILURE
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ-- CLINICAL TRIAL
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Берштейн Л. М., Иевлева А. Г., Васильев Д. А., Коваленко И. М., Имянитов Е. Н.
Заглавие : Принципиальная чувствительнось к метформину у больных диабетом, имеющих сопутствующую онкопатологию и без таковой: фармакогенетический анализ
Место публикации : Вестн. Рос. АМН. - М., 2013. - № 12. - С. 58-63 (Шифр ВР41/2013/12)
Примечания : Библиогр.: с. 62
Предметные рубрики: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ-- DIABETES MELLITUS
НОВООБРАЗОВАНИЯ-- NEOPLASMS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кобец М.Н., Филипцова О.В.
Заглавие : Проблема персонализации медицины и место провизора в условиях развития новых биофармацевтических технологий
Место публикации : Укр. мед. альманах. - Луганськ, 2014. - Том17, N1. - С. 27-30 (Шифр УУ12/2014/17/1)
Предметные рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ФАРМАЦЕВТЫ-- PHARMACISTS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ-- GENETIC TESTING
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кукес В.Г., Сычев Д.А., Гасанов Н.А.
Заглавие : Проблемы клинической фармакогенетики на современном этапе
Место публикации : Клиническая медицина. - М, 2007. - Том85, N2. - С. 58-63 (Шифр КР13/2007/85/2)
Примечания : Рез. англ. - Библиогр.: с. 63
Предметные рубрики: ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ-- PHARMACOLOGY, CLINICAL
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Иванец Н.Н., Кинкулькина М.А., Тихонова Ю. Г., Авдеева Т.И., Рагимов А.А., Дашкова Н. Г., Кузнецов О. Е., Матвеев А. В., Изюмина Т.А., Орлов С.В.
Заглавие : Связь полиморфизма 5-HTTLPR гена серотонинового транспортера с эффективность и переносимостью селективных ингибиторов обратного захвата серотонина
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2016. - Том 116, N 2. - С. 46-51. (Шифр ЖР15/2016/116/2)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- PHARMACOGENETICS
ДЕПРЕССИЯ-- DEPRESSION
АНТИДЕПРЕССАНТЫ-- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
СЕРОТОНИНА ЗАХВАТА ИНГИБИТОРЫ-- SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5-httlpr
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Казанцева А.А., Лебединский К.М.
Заглавие : Современные методы диагностики предрасположенности к злокачественной гипертермии
Место публикации : Анестезиология и реаниматология. - Москва, 2014. - N 4. - С. 64-68 (Шифр АР11/2014/4)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ-- Malignant Hyperthermia
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ-- Genetic Diseases, Inborn
ФАРМАКОГЕНЕТИКА-- Pharmacogenetics
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипертермия--контрактурный тест--генетическая диагностика
Найти похожие

1-20 21-32

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)