Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (30)

Польських медичних книг (2)

Зведеного каталогу періодичних видань (113)

Інформаційні листи (1)

Польські медичні книги (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ<.>

Общее количество найденных документов : 169
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Коваль, В. М.
Аналіз динаміки фізичної доступності фармацевтичної допомоги в Україні [] / В. М. Коваль, О. В. Кривов’яз // Медичні перспективи. - 2024. - Т. 29, N 1. - С. 201-206. - Бібліогр. в конці ст.
MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ, снабжение и распределение, экономика)
(законодательство и юриспруденция, организация и управление, стандарты, статистика, тенденции, экономика)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБ ДОСТУПНОСТЬ -- HEALTH SERVICES ACCESSIBILITY (организация и управление, стандарты, статистика, тенденции, экономика)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБ ДОСТУПНОСТИ КОНТРОЛЬ -- GATEKEEPING (законодательство и юриспруденция, организация и управление, стандарты, статистика, тенденции, экономика)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
АПТЕКИ -- PHARMACIES (использование, организация и управление, снабжение и распределение, стандарты, статистика, тенденции, экономика)
УКРАИНА -- UKRAINE

Доп.точки доступа:
Кривов’яз, О. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Група фармацевтичних компаній "ЛЕКХІМ": нові можливості в межах міжнародного співробітництва // Укр. мед. часопис. - 2023. - N 4. - С. 72-73
MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (организация и управление)

Экз-ры:
Найти похожие

Сучасні підходи до впровадження стандартів вищої освіти для спеціальності 226 фармація, промислова фармація / І. B. Бушуєва [та ін.] // Фармац. журн. - 2023. - Том 78, N 3. - С. 82-94
MeSH-главная:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (стандарты)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (обучение, стандарты)

Доп.точки доступа:
Бушуєва, І. B.; Ткаченко, Н. О.; Кремзер, О. А.; Одинцова, В. М.; Черковська, Л. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Ткаченко, Н. О.
Аналіз підходів до складання соціальної звітності фармацевтичних підприємств [] / Н. О. Ткаченко, I. Я. Городецька, О. Р. Левицька // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2023. - Том 16, N 2. - С. 186-193
MeSH-главная:

(организация и управление)
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY (организация и управление)
Аннотация: Мета роботи – пошук та обґрунтування уніфікованих підходів до соціальної звітності фармацевтичних підприємств, що уможливить оцінювання і порівняння соціально відповідальної поведінки фармацевтичних підприємств усіма зацікавленими сторонами. Матеріали та методи. Матеріали – наукові та науково-методичні публікації, нормативні та законодавчі документи щодо соціальної відповідальності, інформація з офіційних сайтів вітчизняних виробничих фармацевтичних підприємств, які входили в топ-20 маркетингових організацій за обсягами аптечного продажу лікарських засобів у 2022 році щодо соціальної звітності. Застосували методи критичного аналізу, контент-аналізу, узагальнення й інтерпретації результатів. Результати. Показано, що соціальна звітність фармацевтичних підприємств за кордоном є усталеною практикою, проте зміст таких звітів є досить різноманітним, тобто немає уніфікованого підходу до їх складання. Шляхом вивчення інформаційного наповнення офіційних сайтів найбільших українських виробничих фармацевтичних підприємств було з’ясовано, що звіти про корпоративну соціальну відповідальність публікують лише АТ «Фармак», Корпорація «Артеріум» і ПАТ НВЦ «Борщагівський ХФЗ». Інформацію щодо заходів соціального спрямування інших фармацевтичних підприємств подано або у звітах про управління, або у новинах. Соціальна звітність вітчизняних фармацевтичних підприємств як явище, а також підходи до її складання, перебувають на етапі становлення, тому запропоновано зміст такої звітності для різних стейкхолдерів. Висновки. Вітчизняні виробничі фармацевтичні підприємства застосовують різні критерії та різні підходи до інформування суспільства про свою соціальну активність, що ускладнює порівняння їхнього внеску у сталий розвиток країни. Враховуючи, що одним з інструментів відкритості, покращення діяльності підприємства та підзвітності у контексті соціальної відповідальності є складання прозорої соціальної звітності, вітчизняним виробничим фармацевтичним підприємствам необхідно посилити роботу в цьому напрямі, спираючись на міжнародні стандарти.

Доп.точки доступа:
Городецька, I. Я.; Левицька, О. Р.
Экз-ры:
Найти похожие

Нікітіна, О. О.
Стан і перспективи розвитку фармацевтичного виробництва лікарських рослинних засобів [] = Status and development prospects of the pharmaceutical production of medicines based on plants / О. О. Нікітіна, С. Чоудрі // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2023. - N 4. - С. 86-96
MeSH-главная:
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ СИСТЕМЫ -- MEDICATION SYSTEMS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY

Доп.точки доступа:
Чоудрі, С.
Экз-ры:
Найти похожие

Ткачова, О. В.
Порівняння динаміки споживання гіпоглікемічних засобів в Україні та деяких країнах Європи [] = Comparison of the dynamics of the consumption of hypoglycemic medicines in Ukraine and some European countries / О. В. Ткачова, О. О. Герасимова, Л. В. Яковлєва // Фармацевтичний часопис = Pharmaceutical review. - 2023. - N 4. - С. 55-62
MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY
УКРАИНА -- UKRAINE
ЕВРОПА -- EUROPE

Доп.точки доступа:
Герасимова, О. О.; Яковлєва, Л. В.
Экз-ры:
Найти похожие

Ніколаєва, Я. Ю.
Розробка специфічної високочутливої методики визначення натрію диклофенаку в атмосферному повітрі з урахуванням особливостей мікроконцентрацій діючої речовини / Я. Ю. Ніколаєва, М. Г. Левін // Довкілля та здоров'я. - 2022. - N 4. - С. 71-78
MeSH-главная:
ВОЗДУХА ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- AIR POLLUTANTS
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY
Аннотация: Дослідження з розробки методики визначення натрію диклофенаку в атмосферному повітрі здійснювались у лабораторних умовах з подальшою апробацією на фармацевтичному підприємстві «Лубнифарм». Відбір проб повітря проводився за допомогою електроаспіратора типу ТАЙФУН-С4 протягом 30 хв. зі швидкістю 20 л/хв. Випробування щодо визначення концентрації натрію диклофенаку у повітрі здійснювалося шляхом концентрування аналітичної проби (аерозоль натрію диклофенаку у воді) методом твердофазної екстракції за допомогою картриджів для твердофазної екстракції Oasis MCX 6cc (150 mg) LP Extraction Cartridges, після якої проводилася десорбція розчинником - метанолом. Отримані проби аналізували методом високоефективної рідинної хроматографії з використанням хроматографа фірми Dionex Ultimate 3000 з діодно-матричним детектором. Чутливість методу сягає нг/мл. Показано, що концентрація речовини у повітрі визначалася у межах 2-200 мкг/м3. Розроблено специфічну високочутливу методику визначення концентрації натрію диклофенаку у повітрі та проведено апробацію шляхом визначення концентрації натрію диклофенаку у повітрі робочої зони фармацевтичного підприємства «Лубнифарм» під час проведення певних аналітичних операцій (пересипання, зважування субстанції, подрібнення таблеток, що містять аналізований активний фармацевтичний інгредієнт, гомогенізація). Доведено лінійність залежності площі піку натрію диклофенаку від концентраціі субстанціі у розчині (0,025-10 мкг/мл). Аналіз показав, що леткі мікрочастинки субстанції натрію диклофенаку піддаються повітряному осадженню, тому певна кількість АФІ проникає в аналізовані зразки інших лікарських засобів, що розташовані поруч. Цей факт може призвести до отримання недостовірних результатів під час контролю якості та безпеки лікарських засобів, що може мати негативні наслідки для збереження здоров’я населення у разі застосування лікарських засобів неналежної якості. За результатами проведених досліджень встановлено, що розроблена методика є високочутливою та дозволяє визначати нано- та мікроконцентрації натрію диклофенаку у повітряному середовищі.
Исследования по разработке методики определения натрия диклофенака в атмосферном воздухе осуществлялись в лабораторных условиях с последующей апробацией на фармацевтическом предприятии «Лубнифарм». Отбор проб воздуха производился с помощью электроаспиратора типа ТАЙФУН-С4 в течение 30 мин. со скоростью 20 л/мин. Испытание по определению концентрации натрия диклофенака в воздухе осуществлялось путем концентрирования аналитической пробы (аэрозоль натрия диклофенака в воде) методом твердофазной экстракции с помощью картриджей для твердофазной экстракции Oasis MCX 6cc (150 mg) LP Extraction Cartridges, после которой проводилась десорбция растворителем - метанолом. Полученные пробы анализировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием хроматографа фирмы Dionex Ultimate 3000 с диодно-матричным детектором. Чувствительность метода достигает нг/мл. Показано, что концентрация вещества в воздухе определялась в пределах 2-200 мкг/м3. Разработана специфическая высокочувствительная методика определения концентрации натрия диклофенака в воздухе и проведена апробация путем определения концентрации натрия диклофенака в воздухе рабочей зоны фармацевтического предприятия «Лубнифарм» при проведении определенных аналитических операций (пересыпка, взвешивание субстанции, измельчение таблеток, содержащих анализируемый активный фармацевтический ингредиент, гомогенизация). Доказана линейность зависимости площади пика натрия диклофенака от концентрации субстанции в растворе (0,025-10 мкг/мл). Анализ показал, что летучие микрочастицы субстанции натрия диклофенака подвергаются воздушному осаждению, поэтому определенное количество АФИ проникает в анализируемые образцы других лекарственных средств расположенных рядом. Этот факт может привести к получению недостоверных результатов при контроле качества и безопасности лекарственных средств, что может иметь негативные последствия для сохранения здоровья населения при применении лекарственных средств ненадлежащего качества. По результатам проведенных исследований установлено, что разработанная методика высокочувствительна и позволяет определять нано- и микроконцентрации натрия диклофенака в воздушной среде.

Доп.точки доступа:
Левін, М. Г.
Экз-ры:
Найти похожие

Шевченко, В. О.
Методологічний підхід до фармацевтичної розробки розчинів для ін'єкцій у полімерному пакуванні / В. О. Шевченко, О. С. Шпичак, С. М. Ролік-Аттіа // Фармац. журн. - 2022. - Том 77, N 6. - С. 60-67
MeSH-главная:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ РАСТВОРЫ -- PHARMACEUTICAL SOLUTIONS
ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY

Доп.точки доступа:
Шпичак, О. С.; Ролік-Аттіа, С. М.
Экз-ры:
Найти похожие

Стадницька, Н. Є.
Порівняння асортименту лікарських засобів, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа в Україні та Польщі [] = Comparison of the drugs assortment that used for the nose cavity diseases treatment in Ukraine and Poland / Н. Є. Стадницька, Ж. Д. Паращин, І. П. Лобур // Фармацевтичний часопис. - 2022. - N 3. - С. 33-40
MeSH-главная:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- RESPIRATORY SYSTEM AGENTS
ПРОТИВООТЕЧНЫЕ СРЕДСТВА НОСОВЫЕ -- VASOCONSTRICTOR AGENTS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY
ПОЛЬША -- POLAND
УКРАИНА -- UKRAINE

Доп.точки доступа:
Паращин, Ж. Д.; Лобур, І. П.
Экз-ры:
Найти похожие

10.

Kuzminov, B. P.
Medicinal products as a causative agent of occupational diseases in pharmaceutical workers (literature review) [Text] / B. P. Kuzminov, T. S. Zazulyak // Медичні перспективи. - 2022. - Т. 27, № 4. - P58-64. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, этиология)
(кадры, оборудование, организация и управление, тенденции)
ФАРМАЦЕВТЫ -- PHARMACISTS (организация и управление, стандарты, тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ, вредные воздействия)
ОБЗОР -- REVIEW

Доп.точки доступа:
Zazulyak, T. S.
Экз-ры:
Найти похожие

11.

Голубцова, К. К.
Методичне забезпечення адаптивного управління виробничими фармацевтичними підприємствами [] / К. К. Голубцова, І.-М. В. Гуріна-Рапінчук // Вісн. фармації. - 2021. - № 1. - С. 71-75
MeSH-главная:
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION (методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (организация и управление)

Доп.точки доступа:
Гуріна-Рапінчук, І.-М. В.
Экз-ры:
Найти похожие

12.

Ризик-орієнтований підхід до розробки та впровадження фармацевтичної системи якості на виробництві готових лікарських засобів із продукції in bulk [] / О. П. Баула [та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. - 2021. - № 1. - С. 4-13
MeSH-главная:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (стандарты)
(организация и управление, стандарты)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (организация и управление, стандарты)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT

Доп.точки доступа:
Баула, О. П. ; Салій, О. О. ; Шевченко, О. О. ; Шевченко, Т. О.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Алексєєв, О. Г.
Ґенеза національного фармацевтичного законодавства на теренах України в IX - на початку ХХ століття: історико-правові аспекти [] / О. Г. Алексєєв // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 127-132
MeSH-главная:
ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЮРИДИЧЕСКАЯ -- LIABILITY, LEGAL (история)
АПТЕЧНОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, PHARMACY (использование)
(законодательство и юриспруденция, история)
Аннотация: Мета роботи – проаналізувати ґенезу національного фармацевтичного законодавства на теренах України в ІХ – на початку ХХ століття згідно з історико-правовими аспектами. Матеріали та методи. Дослідження здійснили за допомогою порівняльно-правового, історичного методів, методів аналізу та синтезу. Результати. Регулювання відносин, що виникали під час створення або реалізації лікарських засобів, завжди були під пильною увагою держави, навіть ще до виокремлення фармації від медицини. Таке ставлення пояснюється передусім суспільним сприйняттям ліків як засобу можливого заподіяння шкоди здоров’ю та загрози для життя особи. Проблематику правового регулювання фармацевтичної діяльності необхідно вивчати і з позицій лінгвістичного аналізу цього терміну, адже в перекладі з грецької мови pharmacon означає ліки, отрута. Тобто складалася ситуація, коли на будь-якому історичному етапі пацієнти, лікарі й аптекарі використовували такий дієвий і потужний засіб впливу на організм людини, як ліки, що, своєю чергою, мало і позитивний, і негативний ефекти, адже в певних випадках недосвідченість, необережність, халатність під час виготовлення або призначення лікарських засобів призводили до заподіяння шкоди здоров’ю та життю пацієнта. Розуміючи це, держави світу та їхні інституції на різних історичних етапах свого існування намагалися визначити правові рамки діяльності представників аптекарської справи – законодавчо окреслити їхні повноваження, компетенцію та відповідальність. Висновки. Історико-правовий аналіз свідчить: питання належного забезпечення населення (або окремих його верств, зважаючи на умови на різних історичних етапах) завжди перебувало під пильною увагою держави. Особливу увагу державні органи приділяли якості лікарських засобів і професійній підготовці фармацевтичних працівників.

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Лебедь, С. О.
Аналіз ефективності нормативно-правових актів із питань фальсифікації лікарських засобів в Україні [] / С. О. Лебедь, А. С. Немченко // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 133-141
MeSH-главная:
(законодательство и юриспруденция)
ЛЕКАРСТВА ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- DRUG CONTAMINATION (законодательство и юриспруденция)
ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЮРИДИЧЕСКАЯ -- LIABILITY, LEGAL
Аннотация: Проблема фальсифікації лікарських засобів (ЛЗ) актуальна для всіх країн світу. Ефективність боротьби з поширенням фальсифікованих лікарських засобів (ФЛЗ) у різних країнах різна, як і обсяги медичної продукції, яку підробляють. Будь-яка держава, котра прагне до забезпечення високоефективного контролю над обігом ЛЗ, має розв’язати проблему комплексно, передусім через ухвалення якісного національного законодавства, а органи виконавчої влади повинні не тільки звернути увагу на проблему боротьби з ФЛЗ, але й взяти в ній найактивнішу участь. Провідну роль мають відігравати правоохоронні органи. Необхідна узгоджена робота силових відомств із розслідування випадків фальсифікації ЛЗ і підпільних виробництв, а також контролювальних органів із виявлення такої продукції. Потрібна систематизація слідчої та судової практики з цього питання, створення єдиної системи обліку фактів виявлення ФЛЗ. Актуальність дослідження зумовлена необхідністю систематичного моніторингу та аналізу нормативно-правових актів (НПА) щодо протидії обігу ФЛЗ для оцінювання їхньої ефективності та ухвалення уповноваженими органами відповідних заходів. Мета роботи – аналіз законів і НПА з питань фальсифікації ЛЗ, що ухвалені в Україні після проголошення незалежності, та оцінювання їхньої ефективності в аспекті притягнення винних осіб до відповідальності за підроблення фармацевтичної продукції. Матеріали та методи. Проаналізували наукові публікації з проблеми фальсифікації ліків, а також Закони України та НПА, ухвалені різними органами влади для боротьби з поширенням фальсифікованих ФЛЗ, звітність правоохоронних органів, Генеральної прокуратури, Державної судової адміністрації (ДСА) та судові рішення, внесені в Єдиний державний реєстр судових рішень за статтею 321-1 Кримінального кодексу (КК) України. Результати. Проаналізували норми законодавства, що ухвалене протягом 1991–2020 рр., з питань фальсифікації ЛЗ, а також визначили проблеми та перспективи у процесі реалізації відповідних правових норм. Зі звітів правоохоронних органів, ДСА та Генпрокуратури встановили: жодна з засуджених за статтею 321-1 КК України особа після набрання чинності обвинувального вироку не перебувала в місцях позбавлення волі, всі особи були звільнені від відбування покарання. Є безліч інформаційних ресурсів, що подають різні форми статистики, але розібратися в них дуже складно. Велику кількість кримінальних проваджень розслідують протягом тривалого часу, а оскільки доступ до Єдиного реєстру досудових розслідувань закритий і дозволений тільки органам досудового розслідування та прокуратури, то переглянути інформацію про завершення досудового розслідування тих чи інших справ пересічні користувачі інформації не можуть. Висновки. Незважаючи на великий масив НПА, ухвалених в Україні для запобігання поширення ФЛЗ, на суворість санкції статті 321-1 КК України, якою встановлена кримінальна відповідальність за фальсифікацію та обіг ФЛЗ, а також на важливість для здоров’я населення, питання фальсифікації ЛЗ, ефективність заходів боротьби з цим явищем доволі низька.

Доп.точки доступа:
Немченко, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Зінич, О. В.
Чи всі препарати L-тироксину терапевтично еквівалентні? [] / О. В. Зінич // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 47-49. - Бібліогр. в кінці ст.
Рубрики: Левотироксин
MeSH-главная:
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТИРОКСИН -- THYROXINE (фармакокинетика, фармакология)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY
ЛАКТОЗА -- LACTOSE (фармакокинетика, фармакология)
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Корпоративна інформація ТОВ "НВК "Екофарм" [] // Терапевтика імені професора М.М. Бережницького. - 2021. - Т. 2, № 3. - С. 75-76
Рубрики: Протефлазид
MeSH-главная:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY

Экз-ры:
Найти похожие

17.

Мікробіологічна і санітарно-хімічна характеристика стічних вод фармацевтичного підприємства [] / Т. В. Гудзенко [та ін.] // Мікробіологія і біотехнологія. - 2021. - N 2. - С. 40-53
MeSH-главная:
СТОЧНЫЕ ВОДЫ -- WASTE WATER (микробиология, химия)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY

Доп.точки доступа:
Гудзенко, Т. В.; Горшкова, О. Г.; Волювач, О. В.; Бурлака, Т. В.; Метеліцина, І. П.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Бушуєва, І. В.
Деякі аспекти аналізу законодавства України, що регламентує виробництво ветеринарних лікарських засобів [] / І. В. Бушуєва, К. В. Петрова, Ж. М. Попова // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 245-250
MeSH-главная:
ВЕТЕРИНАРНОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, VETERINARY (использование)
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- VETERINARY DRUGS (стандарты)
(организация и управление)
Аннотация: Мета роботи – вивчення сучасного стану вітчизняного законодавчого забезпечення питань державної регуляції у сфері ліцензування діяльності суб’єктів підприємництва в галузі виробництва ветеринарних лікарських засобів і його гармонізації з вимогами Європейського Союзу. Матеріали та методи. Матеріали для дослідження – нормативно-законодавчі акти, що регулюють норму закону та принципи державної політики України у сфері ліцензування діяльності суб’єктів підприємництва в галузі виробництва ветеринарних лікарських засобів, що діють у період із 2015 року до сьогодні. Під час дослідження використали методи інформаційного пошуку, систематизації, аналітичний, графічний, порівняння, узагальнення даних. Результати. У статті викладено основні результати аналізу законодавства України, що регламентує виробництво ветеринарних лікарських засобів і ветеринарних препаратів. За результатами аналізу, в період із 2015 до 2018 р. українські виробники ветеринарних лікарських препаратів працювали в умовах, що не передбачають наявності ліцензії на цей вид діяльності. Указом Президента України затверджена програма сталого стратегічного розвитку країни «Україна-2020», котра передбачала здійснення реформ у форматі дерегуляції та розвитку підприємництва, що виключає наявність ліцензій на виробництво ветеринарних препаратів. Висновки. У результаті дослідження зробили висновок: Закон України «Про ліцензування видів господарської діяльності» від 3 березня 2015 р. № 222-VIII загалом дійсно був спрямований на зменшення впливу та регуляторного тиску держави на діяльність суб’єктів господарювання, що займаються виробництвом ветеринарних препаратів.

Доп.точки доступа:
Петрова, К. В.; Попова, Ж. М.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Алєкперова, Н. В.
Розроблення елективної дисципліни "Лідерство у фармації" для підготовки магістрів фармації, промислової фармації в Україні / Н. В. Алєкперова // Фармац. журн. - 2020. - N 6. - С. 46-55
MeSH-главная:
ОБРАЗОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ -- EDUCATION, PHARMACY (методы, тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (обучение)
ЛИДЕРСТВО -- LEADERSHIP

Экз-ры:
Найти похожие

20.

Сравнительный анализ карбомерных полимеров для фармацевтической и косметической практики [] / Г. П. Кухтенко [и др.] // Запорож. мед. журн. - 2020. - Том 22, N 3. - С. 431-436
MeSH-главная:
ПОЛИМЕРЫ -- POLYMERS (стандарты, химический синтез)
(методы)
КОСМЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- COSMETIC TECHNIQUES (использование)
Аннотация: Цель работы – учитывая широкий ассортимент карбомеров, технологий их изготовления, систем растворителей для синтеза, расхождений в наименовании и нормативном регулировании, возникает необходимость в систематизации этой группы вспомогательных веществ для фармацевтической и косметической промышленности. Материалы и методы. В качестве материалов использовали данные официальных сайтов МЗ Украины, FDA и Lubrizol; фармакопеи США (USP/NF), Европы (Ph. Eur) и Японии (JPE); научные публикации. Использовали методы информационного поиска, систематизации теоретического и практического материала. Результаты. В результате изучения официальной нормативной документации установлено, что фармакопея США (USP/NF) содержит монографии под названием «Carbomer Copolymer», «Carbomer Interpolymer» и «Carbomer Homopolymer», которые классифицируются на типы А, В, С, для полимеров, синтезированных без использования бензола, и монографии «Carbomer 934», «Carbomer 934Р», «Carbomer 940», «Carbomer 941», «Carbomer 1342» для полимеров, синтезированных с использованием бензола. Фармакопея Европы (Ph. Eur) содержит монографию «Carbomers» общего характера, требованиям которой отвечают только полимеры «Carbomer Homopolymer» по USP/NF, синтезированные без использования бензола. Фармакопея Японии (JPE) содержит монографию «Carboxyvinyl Polymer», которая включает карбомеры, синтезированные как с использованием бензола, так и без. При использовании карбомеров в фармацевтической разработке лекарственных средств в регистрационных материалах следует предоставлять результаты дополнительных исследований о соответствии качества фармакопейным показателям. Выводы. Фармакопейным требованиям качества по USP/NF соответствуют торговые марки карбомеров Carbopol 71G NF, Carbopol 971P NF, Carbopol 974P NF, Carbopol 980 NF, Carbopol 981 NF, Carbopol 5984 EP, Carbopol 934 NF, Carbopol 934P NF, Carbopol 940 NF, Carbopol 941 NF, Carbopol 1342 NF, Carbopol Ultrez 10 NF, Carbopol ETD 2020 NF, Pemulen TR-1 NF, PemulenTR-2 NF, NoveonAA-1 USP. Требованиям Европейской фармакопеи соответствуют лишь 6 торговых марок карбомеров: Carbopol71G NF, Carbopol 971P NF, Carbopol 974P NF, Carbopol 980 NF, Carbopol 981 NF, Carbopol 5984 EP.

Доп.точки доступа:
Кухтенко, Г. П.; Попова, Т. В.; Гладух, Е. В.; Кухтенко, А. С.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)