Національна наукова медична бібліотека України

Національна наукова медична бібліотека України

Базы данных

Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Періодичних видань

Книг та авторефератів дисертацій

Польських медичних книг

Колекцій

Наукових збірників

Зведеного каталогу періодичних видань

Зведеного каталогу іноземних видань

Предметні рубрики

Авторитетні файли

Інформаційні листи

Польські медичні книги

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Книг та авторефератів дисертацій (4)

Зведеного каталогу періодичних видань (280)

Предметні рубрики (1)

Інформаційні листи (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: <.>S=ФЕНОТИП<.>

Общее количество найденных документов : 247
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Associations of the Novel Chemokine-Based Diagnostic Biomarker Panel with Different Phenotypes of atopic Dermatitis in Children [Text] = Взаимосвязь новой диагностической хемокиновой панели биомаркеров с различными фенотипами атопического дерматита у детей / V. Dytiatkovsky [et al.] // Педиатрия. Восточная Европа. - 2021. - Том 9, N 1. - P21-31. - Библиогр. в конце ст.
MeSH-главная:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (кровь)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ИММУНОГЛОБУЛИН E -- IMMUNOGLOBULIN E (кровь)
ХЕМОКИНЫ -- CHEMOKINES (кровь)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Dytiatkovsky, V.; Abaturov, O.; Naumenko, N.; Pinaeva, N.; Alifirenko, O.; Taran, S.; Filatova, I.
Экз-ры:
Найти похожие

Bialelic pathogenic (C.830GA(P.R277Q)) variant disrupting the GNE gene function and causes Nonaka myopathy phenotype = Діалельний патогенний (C.830GA(P.R277Q)) варіант, що порушує функцію гену GNE і викликає фенотип міопатії Нонака / M. Doğan [et al.] // Цитологія і генетика = Cytology and genetics. - 2023. - Т. 57, № 4. - С. 42-44
MeSH-главная:
МИОПАТИИ ДИСТАЛЬНЫЕ -- DISTAL MYOPATHIES (генетика)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Doğan, M.; Akbulut, E.; Gezdirici, A.; Eroz, R.; Bozdoğan, S. T.
Экз-ры:
Найти похожие

Characteristics of abortive infection in lysogenic system of Erwinia hordeola [] / M. A. Zlatohurska [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 3. - С. 98-105
MeSH-главная:
ЛИЗОГЕНИЯ -- LYSOGENY
БАКТЕРИОФАГИ -- BACTERIOPHAGES
ЭРВИНИИ -- ERWINIA (рост и развитие)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ -- CAPSID PROTEINS
Аннотация: Показано абортивний характер протікання інфекції при репродукції ервініофага 49 на лізогенній культурі Еrwinia horticola 450(59). Мета роботи. Дослідити властивості абортивної інфекції в лізогенній системі Е. horticola під впливом бактеріофага 49. Методи. Для отримання ервініофага 49 використовували лізогенний штам Е. horticola 450(59). Для дослідження властивостей фагових часток застосовували центрифугування в градієнтах СsCl, електронну мікроскопію і SDS-ПААГ-електрофорез віріонних поліпептидів. Результати. Абортивний характер інфекції проявлявся в зниженні ефективності висіву віруса та зменшенні виходу життєздатного фагового потомства при препаративному отриманні фагових часток. За допомогою електронної мікроскопії встановлено, що лізати містять надлишок капсидних структур, не повністю сформовані віріони та поліхвости. Поліпептидний профіль капсидних структур співпадає з таким у нативних фагових часток. Висновки. Отримані результати свідчать про те, шо в дослідженій системі Аbi фенотип проявляється на рівні морфогенезу та морфопоезу фагового потомства.

Доп.точки доступа:
Zlatohurska, M.A.; Khlibiichuk, Y. Y.; Muchnyk, F.V.; Romanyuk, L. V.; Tovkach, F. I.
Экз-ры:
Найти похожие

Classic Fabry disease: a clinical case presentation in a resident of Transcarpathia [] / O. Ye. Fartushna [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 4. - С. 11-14. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (диагностика, история, лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC

Доп.точки доступа:
Fartushna, O. Ye.; Palahuta, H. V.; Yevtushenko, S. K.; Yatsynyn, R.; Selina, O. G.; Tvaskus, G. M.; Fartushnyi, Ye. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Diagnosis of general phenotypic characteristics of a person in the context of ICPO-INTERPOL requirements [] / N. M. Kozan [et al.] // Світ медицини та біології. - 2019. - № 2(68). - С. 65-69. - Bibliogr.
MeSH-главная:
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
СОЦИАЛЬНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ -- SOCIAL IDENTIFICATION
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
Аннотация: Актуальность данного исследования обусловлена необходимостью поиска новых путей решения проблемы идентификации личности с точки зрения комплексного подхода по системе DVI - Interpol, и заключается в определении закономерностей проявления межсистемных связей и разработке критериев прогностической оценки фенотипических признаков человека на основе фенотипологии пальцевой, ладонной дерматоглифики и дерматоглифики стоп. Полученные антропоскопические и антропометрические параметры, отпечатки гребенчатого рисунка пальцев рук и ног, внутренней поверхности кистей и стоп, мазки периферической крови от 567 лиц мужского и женского пола в возрасте 18-59 лет, проживающих на территории Ивано-Франковской области и относятся к гуцульской (1 группа), бойковской (2 группа) и лемковской (3 группа) этнотерриториальных групп или не идентифицируют себя с ни одной (4 группа). Применены следующие методы исследования: антропоскопический, антропометрический, дерматоглифический, одно- и многомерный статистический анализ, нейросетевое программирование (в пакете STATISTICA 12). Установлено достоверные различия между фенотипическими параметрами лиц мужского и женского пола бойкивской, лемковской, гуцульской и контрольной групп; на основе полученных данных с использованием искусственных нейронных сетей разработана компьютерная идентификационная программа Dermatoglyphics For Prediction (DFP), которая повысит эффективность второго и четвертого этапов методологического подхода Disaster Victim Identification.

Доп.точки доступа:
Kozan, N. M.; Cherkasov, V. G.; Shkolnikov, V. S.; Makarchuk, I. M.; Marchuk, I. A.
Экз-ры:
Найти похожие

Matokhniuk, M. O.
English version: phenotypic portrait of essential hypertension as a tool to increase the efficiency of its diagnosis and progression in men with polymorphic variants of the cardiotrophin-1 gene [] / M. O. Matokhniuk, I. P. Pashkova, V. M. Zhebel // Проблеми екології та медицини. - 2020. - Т. 24, № 5/6. - С. 14-16
MeSH-главная:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
ЗДОРОВЬЕ МУЖЧИН -- MEN'S HEALTH
КЛАСТЕРНЫЙ АНАЛИЗ -- CLUSTER ANALYSIS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Кл.слова (ненормированные):
КАРДИОТРОФИН
Аннотация: Метою дослідження є удосконалення ефективності діагностики прогресування ессенціальної гіпертензії (ЕГ) на основі кластерного аналізу, який базується на антропометричних, лабораторних та показниках системної та внутрішньосерцевої гемодинаміки у чоловіків 40-60 років. У дослідження були залучені 50 чоловіків з асимптомною ЕГ у віці - 50,62±0,73 років та 50 чоловіків з ЕГ, що ускладнена хронічною серцевою недостатністю (ХСН), у віці - 51,86±0,81 років. Усім учасникам дослідження виконували стандартне ехокардіографічне обстеження, визначали плазмові концентрації кардіотрофіна-1 (КТ-1) в сироватці крові за допомогою імуноферментного аналізу (ІФА) та поліморфізму (rs8046707) гена КТ-1 у зразках венозної крові методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). За допомогою кластерного аналізу виділено фенотиповий портрет пацієнта.

Доп.точки доступа:
Pashkova, I. P.; Zhebel, V. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Chadiuk, V. O.
Features of dermatoglyphics of suiciodes (Literature review) [Text] / V. O. Chadiuk, N. M. Kozan // Судово-медична експертиза. - 2021. - N 2. - P21-25
MeSH-главная:
САМОУБИЙСТВО -- SUICIDE
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Kozan, N. M.
Экз-ры:
Найти похожие

Strelkova, M. I.
Features of phenotypic manifestations, anamnesis, connective tissue metabolism among children on the background of acute bronchitis [Text] / M. I. Strelkova, G. S. Senatorova // Український журнал медицини, біології та спорту. - 2020. - Т. 5, № 1(23). - P204-209. - Bibliogr.: p. 207-208
MeSH-главная:
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (диагностика, кровь, метаболизм, моча)
ОСТРАЯ БОЛЕЗНЬ -- ACUTE DISEASE
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING (статистика)
ДЕТИ -- CHILD

Доп.точки доступа:
Senatorova, G. S.
Экз-ры:
Найти похожие

Bogutska, N. К.
Gender-specific differences of bronchial asthma phenotypes in children depending on puberty status [Text] / N. К. Bogutska // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 3. - P3-7. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (эпидемиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
Аннотация: Мета дослідження полягала в оцінці відмінностей клінічних та епідеміологічних характеристик бронхіальної астми (БА) у дітей залежно від статі до і після статевого дозрівання. Матеріал і методи. 120 дітей шкільного віку з персистувальною БА (80 з яких – хлопчики і 49 – пацієнти до початку пубертату) були обстежені в описовому дослідженні з поперечним дизайном. Критерії включення: вік від 6 до 18 років; діагноз БА не менше одного року; інформована згода батьків і дітей. Критерії виключення: сироти; наявність будь-якого іншого хронічного захворювання легенів. Перша група включала 49 пацієнтів до початку статевого дозрівання, друга клінічна група була сформована із 71 пацієнта після початку статевого дозрівання. Використовували клінічно-анамнестичні, алергологічні, спірометричні і статистичні методи дослідження. Результати. БА раннього початку несуттєво асоціювала з чоловічою статтю до статевого дозрівання, а пізній фенотип БА дещо переважав у дівчаток після пубертату (ВР=1,3, 95%ДІ: 0,6-3,0). Нетяжка БА переважала до початку пубертату незалежно від гендеру, а післяпубертатний період асоціював з незначно підвищеним ризиком тяжкого фенотипу БА (ВР=1,6, 95%ДІ: 0,5-5,1 і ВР=1,4; 95%ДІ: 0,8-2,5 у дівчаток і хлопчиків відповідно). Атопічна БА переважала у хлопчиків, а неатопічний фенотип частіше був пов'язаний із жіночою статтю як у до-, так і в післяпубертатному періоді. Фенотип БА з бронхоконстрикцією, індукованою фізичним навантаженням, однаково часто діагностували в обох статей незалежно від пубертату. Після статевого дозрівання ризик госпіталізації у відділення невідкладної допомоги через загострення БА у хлопчиків значно знизився (ВР=0,6, 95%ДІ: 0,4-0,8), а у дівчаток – дещо збільшився (ВР=1,4 ; 95%ДІ: 0,7-2,7). Висновок. У хлопчиків дещо частіше спостерігається атопічний фенотип, ранній початок бронхіальної астми до статевого дозрівання і після пубертату значно знижується ризик госпіталізації через загострення. У дівчаток дещо частіше діагностується неатопічний і пізній фенотип бронхіальної астми, а після статевого дозрівання підвищується ризик госпіталізації через загострення бронхіальної астми.

Экз-ры:
Найти похожие

10.

GINA-2020: що нового? [] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2020. - N 7. - С. 51-65
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, иммунология, классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (вирусология, иммунология, эпидемиология)
АЛГОРИТМЫ -- ALGORITHMS
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (использование)
ВОЗРАСТНЫЕ ГРУППЫ -- AGE GROUPS
Аннотация: Бронхіальна астма (БА) – гетерогенне захворювання, що зазвичай характеризується хронічним запаленням дихальних шляхів. Діагностується за наявності в анамнезі респіраторних симптомів, таких як свистячі хрипи, задишка, стиснення в грудях і кашель, які змінюються з часом та за інтенсивністю, а також нестійкого обмеження повітряного потоку на видиху
Це визначення було сформульовано за допомогою консенсусу з урахуванням ознак, характерних для БА до початку контролювального лікування і які відрізняють її від інших респіраторних захворювань. Однак обмеження потоку повітря з прогесуванням захворювання може стати стійким

Экз-ры:
Найти похожие

11.

Global Initiative for Asthma (GINA) 2021. Діагностика і лікування бронхіальної астми в дітей віком до 5 років [] // Дитячий лікар. - 2021. - N 4. - С. 42-53
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
РЕНТГЕНОГРАФИЯ -- RADIOGRAPHY (использование)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РЕСПИРАТОРНАЯ ТЕРАПИЯ -- RESPIRATORY THERAPY (использование, методы, тенденции)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY (использование, методы, тенденции)
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
Аннотация: БА – це найпоширеніше дитяче захворювання, яке є провідним хронічним захворюванням у дітей, про що свідчить частота пропусків школи, звернень у відділення невідкладної допомоги та госпіталізацій (Masoli M., 2004). БА часто починається в ранньому дитинстві. Майже в половини людей із цим захворюванням симптоми виникли ще в дитячому віці (Simpson etal., 2010). У чоловіків симптоми БА виникають у більш ранньому віці, ніж у жінок (Bisgaard, 2007; Kuehni, 2007; Martinez, 1995)
Не було виявлено жодних профілактичних заходів, які могли б запобігти розвитку БА чи змінити її природній перебіг. Атопічні прояви спостерігають у більшості дітей з БА старше 3 років, при цьому алерген-специфічна сенсибілізація (особливо множинна сенсибілізація в ранньому віці) є одним із найважливіших факторів ризику розвитку БА (Sly etal., Lancet, 2008)

Экз-ры:
Найти похожие

12.

Mechanisms of regeneration of the endothelium at diabetes mellitus [] = Механізми регенерації ендотелію за цукрового діабету / H. S. Kuznetsova [et al.] // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 4. - P384-390. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (метаболизм, патофизиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (иммунология, метаболизм)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS (иммунология, метаболизм)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (иммунология, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Vascular endothelium is the main organ, suffering from diabetes mellitus (DM) and cardiovascular diseases (CVD). In this review, the role of endothelial progenitor cells (EPCs) in the regeneration of the endothelium and in the formation of new blood vessels is considered. Mechanisms of migration and mobilization of EPCs from the bone marrow to the damage zone are described. The analyzed data show that CVD and DM cause the decrease in the number and the disturbance of the function of EPCs. The data on the heterogeneity of the population of EPCs are presented in article. The various combinations of surface markers for identification of these cells are assessed. At the same time, protocols for the identification of EPCs have not been developed, which confirms the relevance of the search for the phenotype of EPCs, which would be adopted as the standard.
Ендотелій судин — основний орган-мішень, що потерпає за цукрового діабету (ЦД) і серцево-судинних захворювань (ССЗ). В огляді розглянуто роль ендотеліальних прогеніторних клітин (ЕПК) у регенерації ендотелію та утворенні нових кровоносних судин. Описано механізми міграції та мобілізації ЕПК із кісткового мозку в зону пошкодження. Наведено дані про зниження кількості та порушення функції ЕПК за ССЗ і ЦД, а також про гетерогенність популяції ЕПК, про різні комбінації поверхневих маркерів, які використовуються для ідентифікації даних клітин. Наразі не існує протоколу для ідентифікації ЕПК, що підтверджує актуальність пошуку фенотипу ЕПК, який може буде прийнятий за стандарт.

Доп.точки доступа:
Kuznetsova, H. S.; Kuznetsova, K. S.; Byts, T. M.; Bobryk, L. M.; Kuznetsova, O. M.; Gozhenko, A. I.
Экз-ры:
Найти похожие

13.

Popko, S. S.
Microscopic, submicroscopic characterization of pro- and anti-inflammatory cell phenotypes of the lungs in conditions of experimental allergic inflammation [] / S. S. Popko // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 3. - С. 288-294
MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (диагностика, этиология)
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON (использование)
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOCRINE CELLS (патология, физиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Аннотация: Мета роботи – з’ясувати мікроскопічну, субмікроскопічну характеристику про- та антизапальних клітинних фенотипів легень в умовах експериментального алергічного запалення. Матеріали та методи. Застосувавши експериментальний, гістологічний та електронномікроскопічний методи, вивчили легені 48 самців морської свинки в умовах гострого овальбумін-індукованого алергічного запалення, яке моделювали шляхом підшкірної сенсибілізації та наступної інтраназальної інгаляції овальбуміном. Визначали субмікроскопічні зміни дихальних ендокриноцитів, келихоподібних і бронхіолярних екзокриноцитів, макрофагів, мастоцитів, еозинофілів та ендотеліоцитів судин гемомікроциркуляторного русла легень морських свинок. Результати. Найістотніші реактивні субмікроскопічні зміни виявили на 23 і 30 доби спостереження, а саме підвищення функціональної активності бронхіолярних і келихоподібних екзокриноцитів у складі епітелію дихальних шляхів. Про це свідчили наявність світлого ядра з переважанням еухроматину, нуклеоплазми низької електроннооптичної щільності, ядерця, розвинута гранулярна ендоплазматична сітка та збільшення кількості секреторних слизових гранул келихоподібних екзокриноцитів під час електронномікроскопічного дослідження. Визначили ультрамікроскопічні особливості дихальних ендокриноцитів: збільшення кількості «порожніх» везикул зі щільною серцевиною, еозинофільних гранулоцитів – ознаки часткової дегрануляції; збільшення кількості гранул високої електроннооптичної щільності в цитоплазмі мастоцитів; численні псевдоподії макрофагів є підтвердженням активної участі цих клітинних фенотипів в ініціації запалення протягом раннього періоду розвитку алергічного запального процесу в легенях. Висновки. В експериментальній моделі овальбумін-індукованого алергічного запалення дихальних шляхів виникає суттєва реакція з боку клітинної ланки вродженого неспецифічного й адаптивного імунітету, що полягає передусім у функціональній активації еозинофільних гранулоцитів, мастоцитів і макрофагоцитів, а також збільшенні секреторної активності бронхіолярних і келихоподібних екзокриноцитів; це підтверджується змінами, що спостерігали під час електронномікроскопічного дослідження та супроводжувалися реактивними змінами судин мікроциркуляторного русла.
The aim is to study the microscopic and submicroscopic characteristics of pro- and anti-inflammatory cell phenotypes of the lungs under conditions of experimental allergic inflammation. Material and methods. We used histological and electron microscopic methods to study the lungs of 48 male guinea pigs in experimental ovalbumin-induced allergic inflammation, simulated by subcutaneous sensitization and subsequent intranasal inhalation with ovalbumin. Submicroscopic changes of respiratory endocrine cells, goblet cells, exocrine bronchiolar cells, mast cells, macrophages, eosinophils, endothelial cells of guinea pigs lungs were determined. Results. The most significant reactive submicroscopic changes were established on the 23rd and 30th days of observation in the form of an increase in the functional activity of exocrine bronchiolar and goblet cells, as evidenced by the presence of a light nucleus with a predominance of euchromatin, nucleoplasm of low electron-optical density, nucleoli, developed granular endoplasmic reticulum and an increase in the number of goblet cells secretory mucous granules by electron microscopic examination. The revealed ultramicroscopic features of respiratory endocrine cells (an increase in a number of “empty” core dense vesicles), eosinophilic granulocytes (piecemeal degranulation), an increase in the number of mast cells granules, numerous pseudopodia in macrophages are the confirmation of the active participation of these cell phenotypes in the initiation of inflammation during the early period of the allergic inflammatory process in lungs. Conclusions. A significant reaction of the innate nonspecific and adaptive immunity occurs in airways during the experimental ovalbumin-induced allergic inflammation, consisting primarily of the functional activation of eosinophilic granulocytes, mast cells, and macrophages, as well as an increase in the secretory activity of exocrine bronchiolar cells and goblet cells, which is confirmed by the changes investigated by electron microscopic examination and are accompanied by reactive changes in the vessels of microcirculatory bed.

Экз-ры:
Найти похожие

14.

Tsaryk, I. O.
Peculiarities of the course of diabetic kidney disease in patients with latent autoimmune diabetes in adults [Text] = Особливості перебігу діабетичної хвороби нирок у хворих на латентний автоімунний діабет дорослих / I. O. Tsaryk, N. V. Pashkovska // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - P26-30. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (патофизиология, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Pashkovska, N. V.
Экз-ры:
Найти похожие

15.

Dytiatkovskyi, V. O.
Personalised genotype markers of the atopic disorders phenotypes in children [Text] / V. O. Dytiatkovskyi // Медичні перспективи. - 2023. - Т. 28, N 2. - P99-105. - Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-главная:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, физиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТИ -- CHILD
НУКЛЕОТИДЫ -- NUCLEOTIDES (генетика, диагностическое применение)

Экз-ры:
Найти похожие

16.

Polyphase taxonomy of Antarctic bacteria [Text] / G. V. Gladka [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P3-13
MeSH-главная:
БАКТЕРИИ (выделение и очистка, генетика, классификация)
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
ОСНОВАНИЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ -- BASE SEQUENCE (генетика)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА -- MOLECULAR STRUCTURE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ -- GENETIC STRUCTURES (генетика)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- MICROBIOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
АНТАРКТИЧЕСКИЕ РЕГИОНЫ -- ANTARCTIC REGIONS
Аннотация: Однією з проблем сучасної систематики бактерій є те, що філогенетична структура бактерій не завжди узгоджується з традиційною класифікаційною схемою, яка базується на фенотипових властивостях бактерій. Крім того, традиційні методи ідентифікації бактерій з використанням фенотипових властивостей мають ряд недоліків. В останні десятиліття досягнуто значних успіхів у вивченні світу мікробів, використовуючи саме молекулярно-генетичні методи, які дозволяють в короткі терміни провести ідентифікацію. Метою роботи було уточнити видовий статус чотирьох штамів бактерій, ізольованих з чорних лишайників кліфів острова Галіндез в Антарктиці, на основі фенотипових та молекулярно-генетичних властивостей. Методи. Морфологічні та культуральні властивості бактерій вивчали згідно із загальноприйнятими мікробіологічними методами; фізіологічні та біохімічні – використовуючи тестсистеми для ідентифікації бактерій API Coryne та API 20E bioMerieux SA (Франція) відповідно до інструкцій виробника. Філогенетичний аналіз проводили на основі нуклеотидних послідовностей гена 16S рРНК. Для визначення близькоспоріднених видів був проведений порівняльний аналіз нуклеотидних послідовностей генів 16S рРНК, використовуючи програмний пакет BLAST. Філогенетичне положення визначали побудовою дерев (дендрограм), які показують положення досліджуваних штамів серед близькоспоріднених і типових видів (програми ClustalX 2.1, Mega 6.06). Дерево будували за допомогою програми ClustalX 2.1 методом порівняння найближчих сусідів з бутстреп аналізом (bootstrap NJ tree) з використанням 1000 бутстреп випробувань (1000 альтернативних дерев). Далі філогенетичне дерево відкривали програмою Mega v. 6.00 і коректували. Висновки. Філогенетичний і фенотиповий аналізи дозволили визначити у аеробних хемоорганотрофних мікроорганізмів Антарктики видову приналежність трьох ізольованих культур та одну родову. Нуклеотидні послідовності генів 16S rRNA депоновано в Міжнародній базі даних GenBank під номерами HG518622, HG518623, HG518625, HG518626.

Доп.точки доступа:
Gladka, G. V.; Borzova, N. V.; Gudzenko, О. V.; Hovorukha, V. M.; Havryliuk, O. A.; Tashyrev, O. B.
Экз-ры:
Найти похожие

17.

Solyeyko, O. V.
Q-myocardial infarction based on undifferentiated connective tissue dysplasia: from phenotype to clinic - biochemical characteristics / O. V. Solyeyko, M. O. Chernykh // Вісн. морфології. - 2014. - Том 20, N 1. - P81-85
MeSH-главная:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (патофизиология)
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (этиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Chernykh, M.O.
Экз-ры:
Найти похожие

18.

Lezhenko, H. O.
Significance of determination of hemodynamic phenotypes in early diagnosis of cardiovascular disorders in children with diabetes mellitus [] / H. O. Lezhenko, O. Ye. Pashkova, K. V. Samoilyk // Патологія. - 2021. - N 2. - С. 167-173
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Аннотация: Мета роботи – здійснити стратифікацію гемодинамічних фенотипів у дітей, які хворі на цукровий діабет, та визначити їхню частоту залежно від тривалості перебігу захворювання. Матеріали та методи. Обстежили 72 дітей, які хворі на цукровий діабет, віком від 10 до 16 років. Пацієнтів поділили на 3 групи: перша – 22 дитини з тривалістю цукрового діабету до 1 року, друга – 24 особи з тривалістю захворювання від 1 до 5 років, третя – 26 пацієнтів із перебігом захворювання понад 5 років. Контрольна група – 20 дітей, репрезентативних за віком і статтю. Усім дітям виконали добове моніторування артеріального тиску (ДМАТ) на приладі АВРМ-04 (Meditech Ltd, Угорщина). Діагностику латентних гемодинамічних порушень здійснили методом кількісного аналізу зв’язків параметрів артеріального тиску, що передбачав виконання лінійної регресії систолічного артеріального тиску (АТ) за пульсовим АТ. За результатами регресії визначали 6 гемодинамічних фенотипів, які характеризували індивідуальні особливості функціонування системи кровообігу: гармонійний, міокардіально-недостатній підтип гармонійного, пограничний діастоло-гармонійний, пограничний систоло-гармонійний, дисфункціональний діастолічний і дисфункціональний систолічний. За даними ДМАТ за допомогою лінійного регресійного рівняння розраховували амбулаторний артеріальний індекс жорсткості (Ambulatory Arterial Stiffnes Index – AASI). Статистично результати опрацювали за допомогою пакета статистичних програм Statistica 13.0 (StatSoft Inc., № JPZ8041382130ARCN10-J). Результати. Встановили, що в динаміці цукрового діабету відбувається зменшення реєстрації гармонійного фенотипу гемодинаміки протягом доби внаслідок збільшення частки пацієнтів із дисфункціонально-діастолічним гемодинамічним фенотипом. Водночас у дітей, які хворі на цукровий діабет, виявили вірогідне підвищення AASI з першого року захворювання із прогресивним його збільшенням у динаміці. Найбільші значення AASI встановили при дисфункціональних гемодинамічних фенотипах. Висновки. У дітей, які хворі на цукровий діабет, у динаміці захворювання відбувається формування дисгармонічних гемодинамічних фенотипів, що разом зі зростанням жорсткості судин реалізується порушенням системного кровообігу, розвитком діабетичної ангіопатії та, вочевидь, є фактором ризику виникнення артеріальної гіпертензії. Визначення гемодинамічного фенотипу в дітей, які хворі на цукровий діабет, можна використовувати як скринінговий метод доклінічної діагностики прихованих порушень серцево-судинної системи та раннього призначення лікувально-профілактичних заходів.

Доп.точки доступа:
Pashkova, O. Ye.; Samoilyk, K. V.
Экз-ры:
Найти похожие

19.

Single-nucleotide polymorphism (rs11204981) in filaggrin gene and its functional significance for asthma among children with eczema [Text] / О. Pavlyk [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2016. - Том 62, N 3. - P3-8
MeSH-главная:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ГЕНОТИПИРОВАНИЯ МЕТОДЫ -- GENOTYPING TECHNIQUES
ДЕТИ -- CHILD
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (физиология)
ПОЛPOLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDEИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ (физиология)
Аннотация: The aim of this study was to determine whether SNP infilaggrin gene and expression of filaggrin mRNA in buccal epithelium are associated with childhood eczema and with the phenotype of childhood eczema combined with asthma. Genotyping for FLG (rs 11204981) was performed in the following populations: patients with asthma (n = 99); ages 5-18 years (8 ± 2,1), and control group (n = 98); ages 5-18 years (12 ± 2,1) by using Real-time PCR. Level of mRNA expression was estimated by using reverse transcription and following real-time PCR. It was found out that 5,05 % of patients and 2,02 % of control group had minor allele (AA; P › 0,05), 27,27 % and 36,36 % of patients and control group, respectively, had heterozygous allele (GA ;P › 0.05) and 67,68 % and 61,62% had major allele (GG) (P › 0,05). Variants with the AA-genotype of the FLG rsll204981 were found to be 2,5 times more frequently among patients than in control group. We also found out that the level of mRNA FLG expression in GG-genotype is 22,8 ± 11,67 (P › 0,05 compared to AA-genotype), 92,95 ± 35,3 in GA genotype (P ‹ 0,05 compared to GG-genotype) and 21,8 ± 13,4 in AA genotype (P › 0,05 compared to GA-genotype). Thus, heterozygous variant has significantly higher expression offilaggrin in buccal epithelium. We suggest that SNP in FLG (rs 11204981) may serve as an important predictive marker for the combined eczema plus asthma phenotype, and that the highest level of expression in heterozygous may have a protective role in developing allergy phenotype. Метою нашого дослідження було визначити зв’язок однонуклеотидного поліморфізму в гені філагріну і експресії його мРНК в букальному епітелії та фенотипом бронхіальної астми з супутнім атопічним дерматитом у дітей. Генотипування філагріну (rs 11204981) проводили в групі хворих з бронхіальною астмою (n = 99) віком 5-18 років (8 ± 2,1 років) і контрольній групі (n = 98) віком 5-18 років (12 ±2,1 років) за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у реальному часі. Рівень експресії мРНК оцінювали з використанням зворотної транскрипції та наступної ПЛР у реальному часі. Ми виявили, що у 5,05 % пацієнтів і у 2,02 % здорових дітей був мінорний алельний варіант (АА), 27,27 і 36,36 % відповідно мали гетерозиготний алель (GA), 67,68 і 61,62 % - мажорний алель (GG). Варіанти з генотипом АА з rs 11204981 FLG виявилися в 2,4 раза частіше у пацієнтів, ніж у контрольній групі. Нами було виявлено, що рівень експресії мРНК філагріну у пацієнтів з GG-генотипом становить 22,80±11,67 (Р › 0,05 порівняно з генотипом АА), 92,95 ± 35,30 в GA-генотипі (Р ‹ 0,05 порівняно з GG-генотипом) і 21,80± 13,40 у генотипі АА (Р › 0,05 порівняно з GА-генотипом). Таким чином, гетерозиготний варіант має значно вищу експресію філагріну в епітелії слизової оболонки рота. Ми вважаємо, що поліморфізм у гені FLG (rs 11204981) може бути важливим прогностичним маркером для фенотипу бронхіальної астми та атопічного дерматиту, і що високий рівень експресії в гетерозиготному стані може свідчити про протекторну роль цього генотипу у розвитку алергії.

Доп.точки доступа:
Pavlyk, О.; Iemets, О.; Stroy, D.; Volosovets, O.; Kryvopustov, S.; Dosenko, V.
Экз-ры:
Найти похожие

20.

Tsaryk, I. O.
The role of cholecalciferol deficiency in the development of latent autoimmune diabetes in adults [Text] / I. O. Tsaryk, N. V. Pashkovska // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2023. - Т. 19, № 4. - P17-21. - Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-главная:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (этиология)
ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ -- CHOLECALCIFEROL (анализ, дефицит)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE

Доп.точки доступа:
Pashkovska, N. V.
Экз-ры:
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)