Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ<.> |
Общее количество найденных документов : 157
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Третяк Н.М. Індукована гостра нелімфобластна лейкемія - прогностичне значення цитогенетичних аномалій: трисомії 8-ї хромосоми, INY (16) (P13Q22) та T(8 21) (Q22; Q22)/Н. М. Третяк, О. М. Вакульчук, С. Ю. Калініна // Лікарська справа, 2008,N N 1/2.-С.89-95
|
2.
| Наблюдение X-сцепленного гипер-IgM-синдрома/Е. В. Прохоров, А. С. Прилуцкий, Л. Д. Никонец // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. -Київ:ТОВ "Видавничий дім "Здоров'я України", 2008,N N 5.-С.85-88.
|
3.
| Динамика и прогнозирование распространенности первичной инвалидности детей вследствие врожденных пороков развития и хромосомных аномалий в Алтайском крае/А. А. Нечаева, А. Г. Гончаренко, Е. И. Акимов // Медико-социальная экспертиза и реабилитация. -М, 2009,N N 1.-С.37-38
|
4.
| Визначення індивідуальної радіаційної чутливості онкологічних хворих (Радіобіологічні дослідження)/Е. А. Дьоміна, Н. М. Рябченко, М. О. Дружина // Променева діагностика, променева терапія. -К:ІВО "Медицина України", 2008,N N 2.-С.32-36.
|
5.
| Бадюк В.М. Спосіб прискореного отримання результату аналізу препаратів метафазних хромосом лімфоцитів периферійної та пуповинної крові/В. М. Бадюк, Т. В. Нікітчина // Перинатологія та педіатрія, 2009,N N 2.-С.16-17
|
6.
| Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования недифференцированных форм умственной отсталости у детей/И. А. Демидова, С. Г. Ворсанова, И. Ю. Юров // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М, 2009. т.Том 54,N N 1.-С.69-75
|
7.
| Козина С.Ю. Цитогенетические и иммунные нарушения у детей 2-5 лет, больных пневмонией, и их коррекция с использованием препарата "Три-Ви-Плюс"/С. Ю. Козина // Український журнал клінічної та лабораторної медицини. -Луганськ:Луганський державний медичний університет, 2009,N N 1.-С.92-97
|
8.
| Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств/С. Г. Ворсанова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. -М, 2009. т.Том 109,N N 6.-С.54-64
|
9.
| Соловйов О.І. Деякі погляди на медичну допомогу плодам та її зв'язок із потребами суспільства/О. І. Соловйов // Медицинские аспекты здоровья женщины. -К:ООО "Здоровье Украины ХХI столетие", 2009,N N 3.-С.55-59
|
10.
| О кистозной гигроме шеи у плода и хромосомных аномалиях/О. Л. Галкина, О. В. Сахар, Л. К. Побединская и др. // Пренатальная диагностика. -М.:"Реальное Время", 2009. т.Том 8,N N 2.-С.167-168
|
11.
| Гнетецкая В.А. Ранняя диагностика хромосомной патологии плода по программе OSCAR/В. А. Гнетецкая, М. А. Курцер, О. Л. Мальмберг // Акушерство и гинекология. -М, 2010,N N 1.-С.24-28
|
12.
| Федорова Н.И. Значение эмбриональных клеток, выделенных из цервикального канала, в ранней неинвазивной пренатальной диагностике/Н. И. Федорова, Н. К. Тетруашвили, Т. А. Демура // Акушерство и гинекология. -М, 2010,N N 1.-С.28-31
|
13.
| Медико-генетическое обследование супружеских пар, включенных в программы вспомогательных репродуктивных технологий/М. В. Иконников [и др.] // Акушерство и гинекология. -М., 2010,N N 2.-С.44-48
|
14.
| Просівні дослідження природних і штучних вагітностей у I триместрі, прогноз пізніших родових ускладнень як проявів плацентарної недостатности/О. Соловйов [и др.] // Здоровье женщины. -К., 2010,N N 4.-С.186-187
|
15.
| Соловйов О. Хромосомні аномалії, вади розвитку та інші патологічні стани при вагітностях після застосування ДРТ - частота і структура. Досвід однієї лікарні/О. Соловйов, Я. Гончарова, Л. Ємельяненко // Здоровье женщины. -К., 2010,N N 4.-С.191-192
|
16.
| Результаты пренатального скрининга хромосомной патологии в Москве/М. А. Курцер, В. А. Гнетецкая, В. В. Митькин и др. // Акушерство и гинекология. -М., 2010,N N 3.-С.32-35
|
17.
| Цитогенетическое обследование супружеских пар, включенных в программы вспомогательных репродуктивных технологий/Ж. И. Глинкина, Л. Н. Кузьмичев, В. В. Мамонова и др. // Акушерство и гинекология. -М., 2010,N N 3.-С.39-42
|
18.
| Болтіна І.В. Частота хромосомних аберацій у лімфоцитах периферичної крові хворих з нейроінфекціями герпесвірусної етіології під впливом озону/І. В. Болтіна, Т. Є. Саєнко, В. І. Матяш // Лабораторна діагностика. -К., 2010,N N 3.-С.49-51
|
19.
| Коталевская Ю.Ю. Случай семейной транслокации между хромосомами 10 и 18/Ю. Ю. Коталевская, Н. В. Опарина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. -М., 2010. т.Том 89,N N 4.-С.136-139
|
20.
| Бадигова Е.А. Единственная артерия пуповины - маркер, который может быть легко диагностирован при скрининговом ультразвуковом исследовании в 11-14 недель беременности/Е. А. Бадигова, Н. А. Алтынник, М. В. Медведев // Пренатальная диагностика. -М., 2010. т.Том 9,N N 2.-С.109-112
|
|
|
|
Періодичних видань
Стандартный