Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книг та авторефератів дисертацій (5)Зведеного каталогу періодичних видань (98)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS<.>
Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Cytogenetic analysis of a series of 13 renal oncocytomas/V. Lindgren , G.P. Paner, A. Omeroglu et al. // JOURNAL of UROLOGY. -New York, 2004. т.Vol.171,N N2 pt. 1.-С.602-604
2.

Cytogenetic effects of neutron therapy in patients with parotid gland tumors and relapse of breast cancer/A.A. Melnikov, S.A. Vasilyev, L.I. Musabaeva et al. // Experimental Oncology. -К., 2012. т.Том34,N N4.-С.354-357
3.

Delaney D.P. Persistent mullerian duct syndrime associated with 47,XXY genotype/D.P. Delaney, Th.F. Kolon, S.A. Zderic // JOURNAL of UROLOGY. -New York, 2004. т.Vol.171,N N2 pt. 1.-С.852-853
4.

Kozeretska I.A. Mobile genetic elements and cancer. From mutations to gene therapy/I.A. Kozeretska, S.V. Demydov, L.I. Ostapchenko // Experimental Oncology. -К., 2011. т.Том33,N N4.-С.198-205
5.

The study of chromosomal instability in patients with endometrial cancer/I.P. Nesina, N.P. Iurchenko, S.V. Nespryad'ko, L.G. Buchynska // Experimental Oncology. -К., 2014. т.Том36,N N3.-С.202-206
6.

Абатуров А.Е. Синдром Ангельмана. Часть 1 (этиология и патогенез)/А. Е. Абатуров, Л. Л. Петренко, Е. Л. Кривуша // Здоровье ребенка, 2015,N N 5.-С.83-92
7.

Абилев С.К. Исследование ассоциации радиочувствительности хромосом человека с полиморфизмом генов-кандидатов при воздействии гамма-излучения in vivo и vitro/С. К. Абилев, Л. Е. Сальникова, А. В. Рубанович // Гигиена и санитария. -М., 2011,N N 5.-С.14-17
8.

Адаптивный ответ в разных митотических циклах после облучения/И.И. Пелевина, А.В. Алещенко, М.М. Антощина и др. // Цитология. -СПб, 2009. т.Том51,N N1.-С.78-83
9.

Александрова Н.В. Структура хромосомной патологии при неразвивающейся беременности, наступившей в ходе использования вспомогательных репродуктивных технологий/Н.В. Александрова, О.А. Доронина, О.Р. Баев // Проблемы репродукции. -М, 2012. т.Т.18,N №2.-С.51-56
10.

Алиева Т.Д. Сопоставление фено- и генотипических характеристик пациенток с репродуктивными потерями в анамнезе/Т. Д. Алиева, Ю. Б. Гречанина // Ультразвукова перинатальна діагностика. -Х., 2010,N N 30 (IV Міжнародний конгрес "Спадкові метаболічні захворювання", 29 листопада-1 грудня 2010).-С.53-67
11.

Амелина И.В. Оценка зависимости уровня мутагенеза от активности ядрышкообразующих районов хромосом среди коренного населения Курской области/И.В. Амелина, И.Н. Медведев // Бюл. эксперим. биологии и медицины, 2008. т.Т. 145,N N 1.-С.74-77.
12.

Анализ корреляции между аномалией морфологии и наличием хромосомных нарушений в ядрах сперматозоидов у мужчин с астено-, олиго- и тератозооспермией/А. М. Феськов, Е.С. Жилкова, И.А. Феськова и др. // Таврический медико-биологический вестник, 2012. т.Том15,N N2(ч.2).-С.191-193
13.

Анализ микроделеций в локусе AZF у мужчин с различными нарушениями сперматогенеза/Н. П. Веропотвелян [и др.] // Медицинские аспекты здоровья мужчины. -К., 2012,N N 3.-С.74-77.
14.

Анализ частоты обнаружения врожденных пороков сердца при проведении пренатальной диагностики в Запорожской области/Н. В. Авраменко [и др.] // Запорожский медицинский журнал. -Запорожье, 2013,N N 3.-С.5-8
15.

Андреєва С.В. Гетерогенність хромосомних аномалій при госрій мієлобластній лейкемії у дітей різних вікових груп/С. В. Андреєва, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Лікарська справа, 2012,N N 5.-С.112-119
16.

Андреева С.В. Клональные аномалии хромосом в клетках костного мозга при остром миелобластном лейкозе у детей и подростков/С. В. Андреева // Український журнал клінічної та лабораторної медицини, 2013. т.Том 8,N N 4.-С.69-75
17.

Андреева С.В. Цитогенетическая характеристика аномалий хромосом при хроническом миелоидном лейкозе в динамике терапии ингибитором BCR-ABL-тирозинкиназы у детей и подростков/С. В. Андреева // Лабораторна діагностика. -К., 2013,N N 2.-С.47-50
18.

Андреева С.В. Цитогенетические особенности хромосомных аномалий у детей с миелодиспластическим синдромом/С. В. Андреева // Лікарська справа. -К., 2011,N N 5/6.-С.71-79
19.

Антимутагенные свойства сбора "Нормофит"/О.А. Блинова, С.А. Коростелев, С.Д. Марченко и др // Фармация, 2009,N N 2.-С.36-38.
20.

Артеменко В.В. Пренатальна діагностика природжених вад розвитку та хромосомних аномалій з використанням ехографії/В.В. Артеменко // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012. т.Том75,N N6.-С.67-70
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)