Національна наукова медична бібліотека України
Авторизация
Фамилия
Пароль
 

Базы данных


Періодичних видань- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Зведеного каталогу періодичних видань (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: <.>S=ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS<.>
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Андреева С.В. Феномен эволюции клональных хромосомных аномалий при остром миелоидном лейкозе в детском возрасте/С. В. Андреева, В. Д. Дроздова, Н. В. Кавардакова // Цитология и генетика. -К., 2010. т.Том 44,N N 3.-С.41-52
2.

Тюняев А.А. Группы крови - вирусно-генетическое заболевание человека, обезьян и других животных/А. А. Тюняев // Вестник новых медицинских технологий. -Тула, 2011. т.Т. 18,N N 1.-С.180-182
3.

Фенотипическое проявление и взаимопревращение первичных повреждений генетического материала, учитываемых в альфа-тесте, у дрожжей Saccharomyces cerevisiae/Е. И. Степченкова [и др.] // Гигиена и санитария. -М., 2011,N N 6.-С.64-69
4.

Кірпічова Н.Б. Рідкісна хромосомна патологія в дитини з уродженими вадами розвитку/Н.Б. Кірпічова, О.Б. Полодієнко, А.Г. Шаповалов // Дитячий лікар. -К., 2012,N N6.-С.52-54
5.

Неинвазивный скрининг беременных/В. А. Бахарев [и др.] // Акушерство и гинекология. -М., 2012,N N 4/1.-С.26-31
6.

Взаимосвязь неразвивающейся беременности с хромосомной патологией плода/ Н.В. Спиридонова, О.Б. Калинкина, Ф.Н. Гильмиярова, О.И. Мелешкина // Казанский медицинский журнал. -Казань, 2013. т.Том94,N N5.-С.748-751
7.

Хромосомные повреждения как прогнозные маркеры карценогенеза шейки матки // Цитология и генетика. -К., 2014. т.Том48,N N3.-С.54-63
8.

Особенности клинических проявлений синдрома Дауна в стоматологической практике (обзор литературы)/О. В. Искоростенская [и др.] // Вісник проблем біології і медицини. -Полтава ; Киев, 2014. т.Том 3,N N 2.-С.20-28
9.

Синдром XXYY как пример сочетания метаболической эпилептической энцефалопатии и расстройства аутистического спектра с генетической детерминацией/Л. Г. Кириллова [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. -Донецк, 2015,N N 2.-С.153-159
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)